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4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶与2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成研究
被引量：
6
1
作者
郝宝玉
陈新志
张维汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期918-922,共5页
报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法...
报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法,并对中间体和产物的化学结构进行了表征.
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关键词
丙二酸二乙酯
α-烷基化
K2OsO4
snar/环化
原文传递
题名
4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶与2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成研究
被引量：
6
1
作者
郝宝玉
陈新志
张维汉
机构
浙江大学化工系
和记黄埔医药有限公司
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期918-922,共5页
基金
国家科技支撑计划(No.2007BAI34B07)
国家自然科学基金(No.20776127)
+1 种基金
浙江省自然科学基金(Nos.Y4090045
R4090358)
文摘
报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法,并对中间体和产物的化学结构进行了表征.
关键词
丙二酸二乙酯
α-烷基化
K2OsO4
snar/环化
Keywords
diethyl malonate
α-alkylation
K2OsO4
snar/
cyclization
分类号
TQ254.1 [化学工程—有机化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶与2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成研究
郝宝玉
陈新志
张维汉
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
原文传递
已选择
0
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参考文献
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