挤压速度对搅拌摩擦反挤压法制备Cu-5%Ti_(2)SnC复合丝材性能的影响

对粉末冶金法制备的含5%(体积分数)Ti_(2)Sn CMAX相的初始复合材料进行搅拌摩擦反挤压(FSBE)处理,研究FSBE工艺的轴向横移速度对Cu-Ti_(2)Sn C复合线材显微组织、力学性能、电学性能和磨损性能的影响。结果表明,随着挤压速度的增加,显微组织中孪晶增多,Ti_(2)SnC颗粒细化,MAX相和Cu基体之间的界面结合改善。当转速为600r/min,轴向横移速度为25mm/min时,Cu-Ti_(2)SnC复合线材具有最大的硬度、屈服强度和极限抗拉强度,分别为HV 132.7、278.34MPa和485.15MPa,这是其更强的界面结合和更细的MAX相导致的。此外,当转速为600 r/min,轴向横移速度为25 mm/min时,Cu-Ti_(2)SnC复合丝的电导率最高,达到89.21%(IACS),磨损率最低,为0.0015 mg/m,这是其更大的晶粒尺寸、更强的界面结合与更低的密度导致的。

SNCR-SCR烟气脱硝技术及其应用

SNCR-SCR烟气脱硝技术是结合了SCR技术高效、SNCR技术投资省的特点而发展起来的一种新型、成熟的工艺。详细介绍了混合SNCR-SCR工艺的特点,并结合台湾某电厂的运行资料,将这种工艺与单一SCR和SNCR工艺进行了技术经济比较。

新基因SNC66和SNC73在大肠粘膜和大肠癌中表达的比较

目的 :研究新基因SNC 6 6和SNC 73的表达状况 ,并探讨其与大肠癌发生的相关性。方法 :采用体外转录的方法合成地高辛标记的探针 ,并用它进行cRNA/mRNA原位分子杂交 ,检测37例大肠癌标本及其相应正常大肠粘膜中SNC 6 6和SNC 73两基因表达mRNA的状况 ,并加以比较。结果 :SNC 6 6和SNC 73基因只在上皮细胞和淋巴细胞中表达 ,在大肠癌组织中都存在明显的表达缺陷 ,尤其以SNC 73的表达缺陷更明显。SNC 6 6在粘膜绒毛上多呈梯度性表达 ,以隐窝处最深 ,到绒毛顶端逐渐变淡 ;SNC 73则多呈均一性表达。结论 :SNC 6 6和SNC 73是表达行为、代谢途径均有所不同的两个免疫球蛋白样大肠癌负相关基因 。

原位杂交检测新基因ST13(SNC6)在大肠癌中的表达及临床意义

目的 确定新基因 ST13在大肠癌中的组织学定位 ,观察它在大肠癌发生、发展不同阶段的表达情况 ,探讨其表达与大肠癌临床病理特征的关系。方法 用 RNA- RNA原位杂交的方法检测 ST13基因在 30例大肠癌病人的正常肠黏膜、癌旁黏膜、腺瘤以及癌组织中的表达状况。结果 ST13基因表达在大肠的正常腺上皮结构上 ,着色颗粒位于胞浆 ,而胞核无或着色较淡 ,癌组织中没有或有少量表达 ,且一般较正常黏膜染色为淡 ;在间质和肌层中未见明显阳性信号。正常黏膜标本中阳性率为 2 0 / 30 ;癌旁黏膜中 15 / 30 ;腺瘤中 4/ 4;癌组织中 9/ 30。ST13基因在同一大肠癌病人正常黏膜和癌组织中表达之间存在显著性差异 (P<0 .0 1)。在癌组织中 ST13有表达和无表达病例组之间 Dukes各期分布有差别 ,有表达者中属 Dukes A期和 B期为多 ,C期为少 ;而无表达者中 C期较多 ,A、B期为少 ,但差异无显著性 (P=0 .0 5 2 )。同时 ,还发现有淋巴结转移者 ST13在癌组织中表达阳性率 (3/ 17)低于无淋巴结转移者 (6 / 13) ,但差异无显著性 (P=0 .0 99)。结论 ST13基因在大肠癌中的表达率低于相应的正常黏膜 ,此种低表达多见于 Dukes C期及淋巴结转移者 ,ST13基因可能在大肠癌的发生、发展中起作用。

农杆菌法转化茎尖获得转SNC1基因棉花及其T_1植株对棉花枯萎病的抗性

以陆地棉中35和军棉1号的茎尖为外植体,利用农杆菌介导法将含有拟南芥抗病基因SNC1(sup-pressor of npr1-1,constitutive 1)转入棉花。对外植体培养时期、农杆菌侵染时间和共培养时间进行改良,实验结果表明,在外植体培养1d,菌液侵染20min,并且共培养保持在2d能够获得较高的遗传转化效率。PCR以及RT-PCR对再生植株T0代和T1代棉花的检测结果表明,SNC1基因已经整合到棉花的基因组中并得到表达。利用浸根法,对T1代转基因棉花接种棉花枯萎病菌强致病力菌株(Fusarium oxysporum f.sp.Vasinfectum),与对照比较,T1代转基因棉花的枯萎病抗性明显提高。

机械合金化-放电等离子烧结制备Ti_2SnC导电陶瓷

采用放电等离子烧结(SPS)技术对机械合金化合成的Ti2SnC粉体进行烧结,研究了烧结温度对机械合金化和SPS烧结Ti2SnC导电陶瓷块体相组成、显微组织及微结构的影响。结果表明:机械合金化合成Ti2SnC粉体在800~1000℃之间进行SPS烧结可以获得纯度较高的致密块体,在1000℃进行烧结时,孔隙率低于2%。在600~1000℃范围内,烧结块体中Ti2SnC的含量随烧结温度的提高逐渐增加;Ti2SnC的晶粒大小随温度升高逐渐长大。

河豚4SNc-Tudor蛋白的鉴定及生物信息分析

[目的]对河豚4SNc-Tudor蛋白(SN4TDR)进行序列与结构相关的生物信息分析,为认识该蛋白结构与功能提供借鉴。[方法]应用双向电泳及基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱(MALD I-TOFMS)技术,从河豚肝脏总蛋白中鉴定到河豚的4SNc-Tudor结构域蛋白。并对其进行生物信息学分析。[结果]首次从河豚肝脏总蛋白中鉴定到河豚的4SNc-Tudor结构域蛋白SN4TDR。河豚SN4TDR定位于细胞质,无信号肽,为非分泌蛋白,有多个磷酸化位点。蛋白SN4TDR存在α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲结构,有一个可能形成跨膜结构的片段。并用同源建模的方法,预测了河豚SN4TDR的三维结构模型。[结论]分析河豚SN4TDR基因及蛋白结构,有助于进一步研究该蛋白及其基因的分子和生物学功能。

原位杂交检测新免疫球蛋白基因SNC73在大肠癌中的表达

目的:确定新免疫球蛋白基因SNC73在大肠癌中的组织学定位;观察它在大肠癌发生、发展不同阶段的表达状况;探讨其表达与大肠癌表型的相关性。方法:用地高辛标记的原位杂交技术检测SNC73基因在29例大肠癌病人的正常肠粘膜、癌旁粘膜、腺瘤5例以及癌组织中的表达状况。结果:SNC73基因的表达发生在大肠的正常腺上皮结构上,着色颗粒位于胞浆,胞核无或着色较淡;癌组织中没有或有少量表达,且一般较正常粘膜染色为淡;SNC73基因在肠粘膜的淋巴滤泡中可见较多的阳性染色,而在其他间质和肌层中未见明显阳性信号。正常粘膜标本中SNC基因阳性率为62.07%;癌旁粘膜中31.03%;腺瘤中20.00%;癌组织中20.69%。SNC73基因在同一大肠癌病人正常粘膜和癌组织中表达之间存在显著性差异(P<0.01)在大肠癌组织中表达的阳性率明显低于正常肠粘膜。结论:SNC73基因在大肠癌中的表达率一定程度上低于相应的正常粘膜,其生物学功能可能不同于一般意义上的免疫球蛋白。

转SNC1基因棉花抗枯萎病防御酶活性分析

以转SNC1基因的棉花中35和军棉1号和对应的非转基因棉花叶片为材料,接种棉花枯萎病病菌,以分析与主要抗病性有关的5类防御酶系。接菌后,和对照相比,转SNC1基因棉花和非转基因棉花防御酶的活性变化差异明显。其中,转基因中35的PAL、SOD、POD和PPO酶活性均高于非转基因中35,并且在接菌第2,4天达到峰值,然后随时间增加呈下降趋势,而CAT酶活性低于非转基因中35,随时间增加变化趋势不明显;转基因军棉1号的PAL、SOD、PPO和酶CAT活性变化趋势同转基因中35,而POD酶活性变化趋势却相反,低于非转基因军棉1号。通过本试验表明,以抗病品种和感病品种为受体得到的转基因棉在受到病原菌侵染后,酶活性变化有差异。其中PAL、SOD、PPO和CAT酶活性变化趋势稳定,其酶活性高低可以作为转基因棉花抗病性的生化指标,同时表明SNC1基因的抗病性在陆地棉中得到体现。

大肠癌相关新基因SNC 66在大肠癌组织及正常粘膜中表达的比较研究

分别采用 RT-PCR的方法和 RNA探针与 m RNA原位分子杂交的技术 ,以 β-actin为内对照 ,配对研究新基因 SNC6 6在大肠癌组织和大肠粘膜中的表达与定位情况 .结果表明 ,SNC6 6在大肠癌组织中的表达显著低于其在大肠粘膜中的表达 ,存在明显的表达降低或表达缺陷 .SNC 6 6在大肠粘膜中的表达以隐窝处最丰 ,越接近绒毛顶端表达越少 ,表明 SNC6

原位杂交检测人肿瘤组织中大肠癌相关新基因SNC66的表达

目的 探讨大肠癌相关新基因SNC66在大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌和乳腺癌中的表达以及该基因与肿瘤发生的相互关系。方法采用cRNA/mRNA原位杂交的方法，用体外转录制备的地高辛标记的cRNA探针对上述5种肿瘤组织及同一患者的相应正常组织作表达情况的配对研究。结果SNC66基因只在上皮细胞及淋巴细胞表达，且在胃肠道上皮细胞中呈现从隐窝到绒毛顶端的梯度降低表达，淋巴小结内淋巴细胞的表达高于间质离散的淋巴细胞。SNC66基因在不同的肿瘤组织中表达差异很大，其中在大肠癌和胃癌组织中存在明显的表达缺陷。结论SNC66基因不仅结构上同源于IgA1基因，而且表达行为亦类似于IgA1基因。它在不同肿瘤组织以及肿瘤组织与正常组织之间的表达有差异，且在消化道肿瘤中低表达，可能为一新的肿瘤标记物。

新型丝氨酸蛋白酶SNC19(ST14)基因编码蛋白在大肠癌中的表达

目的 研究新型丝氨酸蛋白酶在 SNC19大肠癌中的表达分布与临床病理资料的相关性及其促分化功能的重要意义。方法 应用 RT- PCR方法进行 SNC19在 39对正常大肠黏膜和肿瘤组织的 RNA水平表达的检测。应用免疫组化法研究 5 3例大肠肿瘤组织中 SNC19蛋白的表达分布情况。结果 39例正常大肠黏膜及相应肿瘤组织中均有 SNC19m RNA表达。正常黏膜组的 SNC19m RNA表达水平要高于肿瘤组 ,差异有显著性。表达水平高低与各个临床指标无明显关系。SNC19蛋白主要分布在大肠黏膜表面上皮 ,而腺体上皮表达为阴性。高分化肠癌中SNC19蛋白表达阳性率为 74 .2 % ( 2 3/ 31) ,中分化肠癌中 SNC19蛋白表达阳性率为 5 7.1% ( 8/ 14 ) ,低分化肠癌中SNC19蛋白表达阳性率为 12 .5 % ( 1/ 8) ,差异有显著性 ( P<0 .0 1)。SNC19蛋白表达在肿瘤分期和淋巴结转移的差异无显著性。结论 SNC19蛋白在大肠癌中表达与促分化有关 。

微波诱发自蔓延高温反应合成Ti_2SnC材料

以Ti,Sn和C粉末为原料,通过微波诱发SHS反应制备Ti2SnC材料。研究结果表明,采用活性炭为C源,会发生自蔓延高温反应,反应后得到Ti2SnC为主相的材料,同时含有一定量的TiO2,Sn,TiC和Ti6Sn5相。样品的表面由大量钛锡氧化物的柱状和针状晶粒构成。柱状晶粒长约12-18μm,宽度约为1-4μm。针状晶粒长约1-4μm,宽度约为0.2μm。试样的内部主要为颗粒状钛锡化合物与碳化钛晶粒,以及片状Ti2SnC晶粒。采用碳黑为C源,更易于促进Ti2SnC材料的合成。

转SNC1基因抗枯萎病棉花后代组织结构抗性分析

【目的】棉花抵御外来病原物侵害的途径是多种多样的,研究抗病转基因棉和非转基因棉在组织结构上的抗性差异。【方法】利用茎尖遗传转化获得的转SNC1(suppressor of npr1-1,constitutive)基因棉花"中35"和"军棉1号",通过营养钵伤根法对其接种棉花枯萎病菌菌株,借助石蜡切片技术,观察棉株根茎部细胞解剖结构。【结果】抗病转基因棉根茎部胼胝质、侵填体和胶质体形成多于非转基因棉,并且韧皮部细胞排列紧密,规整,细胞间隙小。【结论】组织结构抗性在棉花抵御外来病原物侵害时所起到的至关重要的作用。

新转移相关蛋白SNC19翻译后加工及其活性形式的研究

目的 :进一步从蛋白水平研究 SNC19编码蛋白与肿瘤转移的关系 ;方法 :免疫印迹法检测该蛋白在不同肿瘤细胞系及大肠癌组织中的表达 ;构建 Psectag2 A- SNC19(ORF)真核表达质粒 ,转染至乳腺癌细胞 BCAP37中瞬时表达 ,产物经亲和层析纯化 ,用 anti- His m Ab进行 Western blot鉴定其加工形式 ,并观察不同的加工产物是否具有明胶酶活性。结果 :免疫印迹法显示 ,在所选肿瘤细胞系和组织中 SNC19蛋白存在差异表达及翻译后加工 ;转染的 BCAP37细胞产生 12 0 k D和 75 k D两种形式的 SNC19蛋白 ,其中只有 75 k D的形式被证明具有明胶酶活性。结论 :SNC19蛋白在不同的肿瘤细胞系和肿瘤组织中存在差异表达及翻译后加工 ,其中 75 k D的形式被证明具有明胶酶活性。

新型丝氨酸蛋白酶SNC19在不同细胞系中表达及其对细胞生物学行为的影响

目的 :研究新型丝氨酸蛋白酶SNC19编码蛋白的功能及可能在肿瘤转移过程中的作用。方法 :制备针对它胞外区的单克隆抗体 ;免疫印迹法检测在不同细胞系中该蛋白的表达 ;Northernblot检测在不同上皮来源细胞系中其mRNA的表达 ;用单抗阻断法研究其对细胞迁移能力和细胞粘附能力的影响。结果 :自制抗体做West ernblot显示在BCAP37、COLO2 0 5、SW4 80中该蛋白存在两种形式 ,大小为 12 0kD和 6 0kD左右 ,而在SW6 2 0中只存在 6 0kD一种形式 ;Northernblot显示该蛋白在大部分细胞系中均有较高表达 ,大小为 3 4kd左右 ,mRNA水平只有一种形式 ,而在卵巢癌细胞系OV、舌癌细胞系TCA8113、口腔表皮样癌细胞系KB及胃癌细胞系SGC790 1中未检测到其表达 ;单抗阻断法发现实验组SW4 80 (anti-SNC19mAb 2 0mg/L)迁移速度明显慢于对照组 ,在SW4 80 /SW4 80同质粘附和SW4 80 /NIH3T3异质细胞粘附实验中 ,在实验的初始阶段 ,实验组SW4 80 (anti -SNC19mAb 2 0mg/L) /SW4 80、SW4 80 (anti-SNC19mAb 2 0mg/L) /NIH3T3粘附率明显大于对照组 ,但随着时间的推移这种差异逐渐缩小。结论 :SNC19编码蛋白与同质、异质细胞之间的粘附以及细胞的迁移运动密切相关。作为一种新型丝氨酸蛋白酶 ,SNC19编码蛋白可能与细胞迁移、组织重建甚?

自蔓延高温合成Ti_2SnC材料研究

以2Ti/Sn/C和Ti/Sn/TiC粉末为原料,采用自蔓延高温合成(SHS)技术合成Ti2SnC材料,并研究两种粉末原料对反应合成Ti2SnC的影响。研究结果表明,采用SHS技术以2Ti/Sn/C和Ti/Sn/TiC粉末为原料,均可合成Ti2SnC,产物中含有少量的TiC和Sn。以2Ti/Sn/C原料合成的Ti2SnC,其板条晶粒发育良好,晶粒长约10μm,宽约2μm;以Ti/Sn/TiC原料合成的Ti2SnC,其晶粒较细小,呈颗粒状,粒度约1~5μm。

δ阿片受体激动剂SNC162对大鼠心肌缺血及再灌注性心律失常的抑制作用

目的研究δ阿片受体激动剂SNC162对大鼠心肌缺血及再灌注性心律失常的影响。方法制备在体大鼠缺血性及再灌注性心律失常模型。将Wistar大鼠随机分组，监测大鼠心率（HR）、左心室内压（LVP）及左心室内压最大上升速率（＋dp／dtmax）和左心室内压最大下降速率（-dp／dtmax）等血流动力学指标；采用Lambeth规则分析心电图并给予心律失常评分。结果①NC162可明显降低大鼠缺血性及再灌注性心律失常的发生率及心律失常分数（P〈0．05），该作用可被选择性δ阿片受体阻断剂Naltrindole阻断。②SNC162对大鼠缺血期及再灌注期HR、LVP及±dp／dtmax的影响不明显（P〉0．05）。结论SNC162对大鼠缺血及再灌注诱发的心律失常具有抑制作用，这一作用是经8阿片受体介导。

SPS烧结温度对Ti_2SnC导电陶瓷致密化的影响

机械合金化制备Ti2SnC粉体，采用放电等离子烧结（SPS）技术制备致密的Ti2SnC块体。研究烧结温度对机械活化SPS烧结Ti2SnC导电陶瓷块体致密化影响。结果表明，机械合金化合成Ti2SnC粉体经烧结后，气孔率随温度的升高逐渐降低。在900-1000℃之间进行SPS烧结可以获得纯度较高的块体。当温度在600-900℃范围内时，密度随烧结温度的提高而逐渐增大，当温度进一步提高时，则略呈下降趋势。

2Cr13马氏体不锈钢稀土催渗离子SNC共渗的研究

研究了稀土元素对２Ｃｒ１３马氏体不锈钢离子ＳＮＣ共渗渗层的影响。结果表明，稀土元素对２Ｃｒ１３马氏体不锈钢渗氦、ＳＮＣ共渗具有很强催渗作用。２Ｃｒ１３钢加稀土离子ＳＮＣ共渗可比渗氮增加渗层深度２３．６％，比ＳＮＣ共渗增加渗层深度１２．４％以上。而且稀土元素显著地细化渗层组织，促进氮碳化合物弥散细小析出，提高渗层硬度。并对稀土的催渗作用进行了探讨。