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Comparison of DUS testing and SNP fingerprinting for variety identification in cucumber 被引量:5
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作者 Jian Zhang Jingjing Yang +6 位作者 Shenzao Fu Jun Ren XiaoFei Zhang Changxuan Xia Hong Zhao Kun Yang Changlong Wen 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2022年第5期575-582,共8页
Variety identification plays an important role in protecting the intellectual property of varieties,ensuring seed quality,and encouraging breeding innovation.Currently,morphological evaluation in the field,such as dis... Variety identification plays an important role in protecting the intellectual property of varieties,ensuring seed quality,and encouraging breeding innovation.Currently,morphological evaluation in the field,such as distinctness,uniformity,and stability(DUS)testing,and DNA fingerprinting in the laboratory using molecular markers are two dominant methods used for variety identification.Few studies have compared the results of these approaches,and the relationship between the two methods is obscure.In this study,134 dominant cucumber varieties were evaluated using 50 DUS testing traits and genotyped by 40 single nucleotide polymorphisms(SNPs).The 40 SNPs were developed in our previous study and arewell suited for variety identification.In the DUS testing,significant positive or negative correlations among 50 DUS traits were observed,and 20 core traits,including 15 fruit traits,were further selected to increase field inspection efficiency.This suggested that fruit shape plays an important role in variety identification.The ratio of fruit length/diameter was themost important trait,explaining 9.2%of the phenotypic variation.In the DNA fingerprinting test,the 40 SNPs were highly polymorphic and could distinguish all of the 134 cucumber varieties,and 14 core SNPs were selected to improve the identification rate.Interestingly,the population structure analysis of 134 cucumber varieties by phenotypic data in the DUS test was in accordance with the genotypic data from the DNA fingerprinting,indicating that all varieties could be divided into the same four subgroups:European type,North China type,South China type,and hybrids of the North China and South China types.Moreover,linear correlativity of distinguishment for each pair of varieties was observed between the DUS test and the DNA fingerprinting.These results indicated that these two methods have good application in future research,especially for the scaled-up analysis of hundreds of varieties. 展开更多
关键词 CUCUMBER DUS test snp fingerprinting Variety identification
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利用SNP标记鉴定青稞种质资源
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作者 陈同睿 王蕾 +5 位作者 王寒冬 尤恩 邓超 边海燕 沈裕虎 徐金青 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期65-73,共9页
近年来,青稞(Hordeum vulgare var.nudum Hook.f.)育种速度逐步加快,青稞品种的类别和数量日渐增多,形成了丰富的青稞品种资源。然而,在青稞资源的大量引种和品种资源交换过程中,造成了同名异物、同物异名的现象,因而建立高效、准确的... 近年来,青稞(Hordeum vulgare var.nudum Hook.f.)育种速度逐步加快,青稞品种的类别和数量日渐增多,形成了丰富的青稞品种资源。然而,在青稞资源的大量引种和品种资源交换过程中,造成了同名异物、同物异名的现象,因而建立高效、准确的青稞品种鉴定技术体系和数据系统迫在眉睫。为基于青稞品种基本信息实现青稞品种的快速和准确鉴定,本研究利用简化基因组(GBS)测序获得的青稞基因组高通量SNP基因分型数据,对314份青稞种质资源进行群体结构分析;根据SNP注释结果,筛选获得位于外显子区的SNP并计算其杂合率和遗传多态性指数;用Genstat的去冗余(IRREDUNDANT)指令通过顺序算法(sequential algorithm)获得能够区分参试青稞种质资源的核心SNP位点组合,并构建DNA指纹图谱,结合参试材料地理来源等基本信息构建青稞品种的分子身份证。结果表明,群体遗传结构分析可将314份参试青稞材料划分为3个类群,类群划分与其材料类型密切相关。从4954个位于外显子区域的高质量SNP位点中筛选出14个多态性高且能完全区分青稞种质资源的SNP位点,称其为核心SNP;由14个核心SNP组成青稞种质资源DNA指纹图谱,同时结合种质资源地理来源等的基本信息进行数字编码,最终构建了每份青稞品种资源由17位数字组成的具有唯一标识的分子身份证,并生成相应的条形码和二维码。本研究构建的青稞种质资源DNA指纹图谱和分子身份证,可为青稞品种真实性和纯度鉴定、种质管理及知识产权保护等提供参考。 展开更多
关键词 青稞 种质资源 核心snp 指纹图谱 分子身份证
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基于转录组SNP构建油茶主要品种资源的分子身份证 被引量:10
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作者 林萍 王开良 +1 位作者 姚小华 任华东 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期217-235,共19页
【目的】近年来,油茶(Camellia oleifera)产业发展迅速,已成为中国四大油料之一。油茶良种不断涌现,但品质参差不齐,“同名异物、同物异名”等现象时有发生。建立油茶品种资源的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)分... 【目的】近年来,油茶(Camellia oleifera)产业发展迅速,已成为中国四大油料之一。油茶良种不断涌现,但品质参差不齐,“同名异物、同物异名”等现象时有发生。建立油茶品种资源的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)分子标记数据库,筛选重要SNP位点,开发油茶品种资源DNA指纹图谱,构建油茶品种资源的分子身份证,为品种鉴别、品种追溯等提供分子水平鉴别技术支撑。【方法】以221份普通油茶品种资源为材料,提取未成熟种子RNA,进行转录组测序。以二倍体南荣油茶基因组为参考,识别供试油茶品种资源的SNP位点并基因分型,利用SNP数据分析油茶群体及亚群的遗传多样性,分析SNP位点的观测杂合度、期望杂合度、多态信息含量(PIC)等信息,筛选核心SNP位点并采用Sanger测序验证,得到最优SNP位点组合后,结合品种资源基本信息构建油茶品种资源分子身份证。【结果】从油茶转录组中共检测到1 849 953个高质量SNP位点。群体遗传多样性分析发现,油茶群体观测杂合度为0.2966,期望杂合度为0.2462,固定指数为-0.2048,PIC为0.2073,最小等位基因频率为0.1648。参试群体的各亚群间遗传分化较小,存在较高的基因流,主要变异存在于亚群内。根据PIC、连锁不平衡衰退距离(LD)等参数从所有SNP位点中筛选出31个多态性高的核心位点,Sanger测序验证其中8个核心位点基因分型的准确率在91.36%以上。利用核心位点组成DNA指纹图谱,可区分出全部参试油茶品种资源。DNA指纹图谱结合油茶品种资源基本信息,构建成由66位数字组成的油茶品种资源分子身份证。【结论】依据SNP标记的PIC、LD等指标,筛选出31个核心SNP位点,精准区分全部供试油茶品种资源。将31个SNP位点所构建的油茶品种资源DNA指纹图谱与品种资源的起源、资源类型和亚群分布等基本属性信息相结合,构建了每份油茶品种资源唯一的分子身份证,并生成相应的条形码和二维码。 展开更多
关键词 普通油茶 品种鉴别 单核苷酸多态性 指纹图谱 分子身份证
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利用SNP芯片构建玉米品种新科910和新科891 DNA指纹数据库
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作者 孙佩 张培风 +4 位作者 周联东 任帅 张玉红 李合顺 王学军 《耕作与栽培》 2023年第6期1-3,共3页
以玉米品种新科910和新科891,玉米自交系K381、H865、S155和PHA458为试验材料,利用玉米10K SNP芯片进行基因分型,选择双亲和杂交种SNP相同的纯合型标记构建SNP指纹数据库,新科910共有3720个纯合型标记,新科891共有2670个纯合型标记,可... 以玉米品种新科910和新科891,玉米自交系K381、H865、S155和PHA458为试验材料,利用玉米10K SNP芯片进行基因分型,选择双亲和杂交种SNP相同的纯合型标记构建SNP指纹数据库,新科910共有3720个纯合型标记,新科891共有2670个纯合型标记,可有效鉴定该品种的真实性和特异性。 展开更多
关键词 玉米 snp标记 新科910 新科891 指纹数据库
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A Personalized Digital Code from Unique Genome Fingerprinting Pattern for Use in Identification and Application on Blockchain
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作者 Isaac Kise Lee 《Computational Molecular Bioscience》 CAS 2023年第1期1-20,共20页
With over 10 million points of genetic variation from person to person, every individual’s genome is unique and provides a highly reliable form of identification. This is because the genetic code is specific to each ... With over 10 million points of genetic variation from person to person, every individual’s genome is unique and provides a highly reliable form of identification. This is because the genetic code is specific to each individual and does not change over time. Genetic information has been used to identify individuals in a variety of contexts, such as criminal investigations, paternity tests, and medical research. In this study, each individual’s genetic makeup has been formatted to create a secure, unique code that incorporates various elements, such as species, gender, and the genetic identification code itself. The combinations of markers required for this code have been derived from common single nucleotide polymorphisms (SNPs), points of variation found in the human genome. The final output is in the form of a 24 numerical code with each number having three possible combinations. The custom code can then be utilized to create various modes of identification on the decentralized blockchain network as well as personalized services and products that offer users a novel way to uniquely identify themselves in ways that were not possible before. 展开更多
关键词 Genomic fingerprint Digital Code snp’s Auxiliary Code Marker Selection Blockchain WEB3.0 Decentralized Identification (DID)
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甜瓜KASP标记开发及指纹图谱构建
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作者 肖玉珍 张瑞青 +7 位作者 张跃星 代雪 张勇 王中元 于蓉 侯尹婕 张显 魏春华 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2024年第9期9-17,共9页
为丰富甜瓜分子标记类型,并为后续甜瓜种质、品种及种子纯度鉴定提供简便、高效的检测方法,分别在甜瓜每条染色体上挑选6个核心SNP位点,共72个标记,通过KASP技术对11份甜瓜种质进行基因分型,确定了45对具有较好分型效果的标记,标记设计... 为丰富甜瓜分子标记类型,并为后续甜瓜种质、品种及种子纯度鉴定提供简便、高效的检测方法,分别在甜瓜每条染色体上挑选6个核心SNP位点,共72个标记,通过KASP技术对11份甜瓜种质进行基因分型,确定了45对具有较好分型效果的标记,标记设计成功率为62.5%。从45对分型较好的标记中挑选25个基因型分簇集中的最优标记,对31份甜瓜种质进行基因分型,明确了各种质在25个SNP位点的多态性,通过聚类分析,分成了3组,并构建了31份甜瓜种质的指纹图谱,为甜瓜种质资源利用和种子纯度鉴定提供了参考。 展开更多
关键词 甜瓜 KASP snp 指纹图谱
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我国75份小麦品种SNP和SSR指纹图谱构建与比较分析 被引量:11
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作者 刘丽华 刘阳娜 +3 位作者 张明明 李宏博 庞斌双 赵昌平 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期15-23,共9页
联合利用Illumina 90K SNP芯片和毛细管高通量SSR检测技术,构建75份育成品种384个SNP和42个SSR位点的指纹图谱,比较两种标记在遗传多样性、遗传相似系数和鉴别能力等方面的特征。结果显示,SNP标记揭示的遗传多样性指数明显低于SSR标记,... 联合利用Illumina 90K SNP芯片和毛细管高通量SSR检测技术,构建75份育成品种384个SNP和42个SSR位点的指纹图谱,比较两种标记在遗传多样性、遗传相似系数和鉴别能力等方面的特征。结果显示,SNP标记揭示的遗传多样性指数明显低于SSR标记,但能较好地反映品种间的遗传多样性;SNP标记揭示的遗传相似系数明显高于SSR标记,但两者呈极显著线性相关;384个SNP位点鉴定近等基因系的能力低于42个SSR位点,但去除近等基因系后,仅需8个SNP或4个SSR位点组合即可区分剩余的74份品种,表明最优位点组合具有较高的鉴定效率,在品种鉴定时可先采用少量标记进行初鉴,对于极近似品种可加大标记密度。首次结合SSR和SNP标记构建指纹图谱,证实了两者之间的一致性,提出了分子身份鉴定技术标记数量的选择思路,为小麦品种DNA身份鉴定技术标准制定提供了重要的参考依据。 展开更多
关键词 snp SSR 小麦品种 指纹图谱
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利用SNP分子标记构建50份糯玉米自交系DNA指纹库 被引量:4
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作者 韩晴 孙小淋 +3 位作者 卢媛 田东 施标 沈雪芳 《上海农业学报》 2020年第3期15-19,共5页
为构建糯玉米品种DNA指纹库,保护品种资源,利用Illumina公司研发的包含56110个SNP标记的芯片,对50份糯玉米自交系进行基因分型。结果表明:按照SNP标记选用标准,共得到42406个SNP标记。这些标记的杂合率均值为0.04,SNP缺失率均值为0.01,... 为构建糯玉米品种DNA指纹库,保护品种资源,利用Illumina公司研发的包含56110个SNP标记的芯片,对50份糯玉米自交系进行基因分型。结果表明:按照SNP标记选用标准,共得到42406个SNP标记。这些标记的杂合率均值为0.04,SNP缺失率均值为0.01,最小等位基因频率(MAF)均值为0.4,多态性信息含量(PIC)均值为0.38,基因多样性指数均值为0.44。对上述获得的SNP标记设置不同数量位点进行筛选,确定25000位点为核心标记位点,可用于构建糯玉米自交系DNA指纹库。在25000位点时,对50份糯玉米自交系进行SNP聚类分析,共将其划分为四大类群,聚类结果与品种系谱来源一致。该研究可为糯玉米品种特异性和一致性的鉴定分析及品种保护工作提供理论指导。 展开更多
关键词 糯玉米 自交系 DNA指纹库 snp标记
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兼容型maizeSNP384标记筛选与玉米杂交种DNA指纹图谱构建 被引量:12
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作者 田红丽 杨扬 +7 位作者 王璐 王蕊 易红梅 许理文 张云龙 葛建镕 王凤格 赵久然 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1006-1015,共10页
为加强玉米品种管理和知识产权保护,评估确定了一套兼容多技术平台,适于玉米分子鉴定的SNP位点组合,该组合包含384个位点;构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,并针对位点和样品从各个角度进行分析。384个位点全部分布在基因内区域,显示... 为加强玉米品种管理和知识产权保护,评估确定了一套兼容多技术平台,适于玉米分子鉴定的SNP位点组合,该组合包含384个位点;构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,并针对位点和样品从各个角度进行分析。384个位点全部分布在基因内区域,显示了较好的多态性;MAF、PIC、DP平均值分别为0.39、0.36、0.60,384个位点中88%的位点MAF值高于0.30,98%的位点PIC值高于0.30,98%的位点DP值高于0.50。对335个玉米杂交种进行遗传相似系数两两比较,GD(1−Nei遗传距离)的变异范围为0.60~0.99,GD≥0.98、0.95、0.90者分别占比0.10%、0.38%、1.40%;GS(相同等位基因比)的变异范围为0.50~0.99,GS≥0.98、0.95、0.90者分别占比0.03%、0.11%、0.35%。从384个位点中抽取最优位点组合,12个位点组合时品种识别率为0.99,20个位点组合能够识别335个品种。综上所述,本研究报道的384个核心SNP位点具有兼容多平台、高稳定性、高重复性、高品种区分能力,利用核心位点构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,为玉米品种分子鉴定、指纹数据构建以及分子育种提供了关键数据支撑。 展开更多
关键词 玉米 snp 位点组合 品种分子鉴定 DNA指纹图谱 芯片
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SNP分子标记及其在木本植物遗传育种的应用 被引量:19
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作者 周琳 段玉 +4 位作者 文博 马媛春 朱旭君 王玉花 房婉萍 《亚热带植物科学》 2018年第2期187-193,共7页
木本植物因其生命周期长、基因组杂合度高、基因组较大、遗传背景不清晰等特性,制约了其研究进程。随着现代生物技术的发展,DNA分子标记技术在木本植物研究领域的应用越来越多,其中单核苷酸多态性(SNP)作为第三代分子标记技术以其高效... 木本植物因其生命周期长、基因组杂合度高、基因组较大、遗传背景不清晰等特性,制约了其研究进程。随着现代生物技术的发展,DNA分子标记技术在木本植物研究领域的应用越来越多,其中单核苷酸多态性(SNP)作为第三代分子标记技术以其高效、快速、稳定、可靠等诸多优点得到广泛应用。本文简述SNP标记的特点、开发方法、检测方法及其在木本植物遗传多样性和亲缘关系分析、品种鉴定、连锁图谱构建和辅助育种等方面的研究进展,为更好地应用SNP技术开展木本植物研究提供参考。 展开更多
关键词 木本植物 snp标记 遗传多样性分析 品种鉴定 指纹图谱构建 辅助育种
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利用SNP芯片构建我国冬油菜参试品种DNA指纹图谱 被引量:21
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作者 赵仁欣 李森业 +7 位作者 郭瑞星 曾新华 文静 马朝芝 沈金雄 涂金星 傅廷栋 易斌 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期956-965,共10页
以2016?2017年度187份国家油菜参试品种及2015?2016年度33份续试品种为材料,利用油菜60K Illumina Infinium SNP(single nucleotide polymorphism)芯片进行基因分型,得到52 157个SNP标记。按照分型为AA和BB频率不为0、最小基因型频率(mi... 以2016?2017年度187份国家油菜参试品种及2015?2016年度33份续试品种为材料,利用油菜60K Illumina Infinium SNP(single nucleotide polymorphism)芯片进行基因分型,得到52 157个SNP标记。按照分型为AA和BB频率不为0、最小基因型频率(minor freq)大于0.05、SNP得率(call freq)大于0.80、样品缺失率小于5%及分型明晰的要求筛选出5374个SNP标记。这些标记的PIC(polymorphism information content)均值为0.27,PIC值大于0.25的SNP标记占55.94%。其中有5143个SNP标记能对应到A1~A10、C1~C9连锁群上,且比较全面地覆盖了油菜的基因组。用Power Marker、MEGA等软件对224份样品的5374个标记分析,结果显示:(1)设置8个品种重复2次点样对照,得出Infinium芯片的技术误差为0.36%,与Illumina公司公布的0.1%的技术误差十分接近。(2)NJ(Neighbor-joining)聚类分析中,97.86%的区试品种的相似系数小于95%、87.88%的续试品种相似系数大于95%,相似系数95%可作为品种特异性及一致性鉴定的阈值。这5374个SNP标记在油菜全基因组上分布均匀、多态性高、区分度好,可用于甘蓝型油菜品种特异性和一致性的鉴定分析及甘蓝型油菜品种DNA指纹图谱构建的研究。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 DNA指纹图谱 snp 基因芯片
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甘蓝SNP标记开发及主要品种的DNA指纹图谱构建 被引量:33
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作者 李志远 于海龙 +5 位作者 方智远 杨丽梅 刘玉梅 庄木 吕红豪 张扬勇 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期2771-2787,共17页
【目的】搜集生产上的主要甘蓝品种,构建基于SNP标记的品种指纹图谱,为鉴定甘蓝品种的特异性、真实性提供依据。【方法】首先,利用50个甘蓝高代自交系的重测序数据,与甘蓝参考基因组(02-12)进行比对筛选SNP位点。挑选多态性较好、在染... 【目的】搜集生产上的主要甘蓝品种,构建基于SNP标记的品种指纹图谱,为鉴定甘蓝品种的特异性、真实性提供依据。【方法】首先,利用50个甘蓝高代自交系的重测序数据,与甘蓝参考基因组(02-12)进行比对筛选SNP位点。挑选多态性较好、在染色体上均匀分布的SNP位点,并将其转化为KASP标记,利用KASP平台对供试材料进行检测,得到59个甘蓝品种的基因分型数据。根据基因分型数据,筛选出多态性信息含量(PIC)高、无基因型数据缺失且在染色体上均匀分布的标记作为构建指纹图谱的核心标记。将核心标记的分型结果转化为二元编码数据,获得甘蓝品种SNP-DNA指纹图谱。在59个甘蓝品种中随机挑选15个品种,另外增加5个未推广的新组合用于构建人工虚拟混合群体,并利用此群体对甘蓝品种指纹鉴定技术进行验证,检测核心标记构建的SNP-DNA指纹图谱的准确性与可靠性。【结果】利用重测序数据与参考基因组(02-12)进行比对开发SNP标记,最终获得2.54×106个SNP标记。从中筛选出500个SNP位点用于KASP标记开发,平均每条染色体上55.6个。500个SNP位点中有442个成功转化为KASP标记,转化成功率为88.4%。KASP平台检测结果显示,在442个SNP标记中,有25个位点的未分型材料数>5,在后续分析中去除。剩余417个SNP位点的PIC值的变化范围为0.12—0.38,平均值为0.36,表现为中度多态性。在59个供试甘蓝品种中,全部417个SNP位点的杂合度大于30%的有57个,占所有品种的96.6%。其中,品种‘豫生早熟牛心’的杂合度最高,为67.8%。最终筛选出50个SNP位点作为核心标记,并利用这些标记构建甘蓝主要品种的指纹图谱。50个核心位点的PIC值的变化范围为0.35—0.38,平均值为0.36,其中位点Bol2-56的PIC值最高。基于核心SNP标记的聚类分析结果表明,59个品种的遗传相似系数为0.43—0.98。利用人工虚拟混合群体对核心SNP标记进行了验证,结果表明,利用核心标记可对甘蓝品种的特异性和真实性进行有效鉴定。【结论】基于甘蓝自交系重测序数据进行比对,共获得SNP位点2.54×106个;从中筛选获得50个核心SNP标记用于构建59个甘蓝品种的指纹图谱,并采用人工虚拟混合群体对核心SNP标记进行了验证。 展开更多
关键词 甘蓝 snp标记 主要品种 指纹图谱
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基于KASP技术的SNP标记用于西瓜品种指纹图谱构建和种子纯度检测 被引量:9
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作者 刘欣 程瑞 +7 位作者 徐兵划 白甜 许文钊 张朝阳 罗德旭 赵建锋 张兴平 孙玉东 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第5期1348-1356,共9页
随着SNP标记在育种工作中的应用,KASP技术因其低成本、高通量、高准确性等优势,在作物指纹图谱构建及种子纯度检测等方面具有很高的应用价值。已报道的西瓜品种分子鉴定和指纹图谱多采用SSR标记,试验过程较为繁琐,效率较低。本研究利用3... 随着SNP标记在育种工作中的应用,KASP技术因其低成本、高通量、高准确性等优势,在作物指纹图谱构建及种子纯度检测等方面具有很高的应用价值。已报道的西瓜品种分子鉴定和指纹图谱多采用SSR标记,试验过程较为繁琐,效率较低。本研究利用32对核心SNP标记,采用KASP技术对54份包括野生型、东亚型和美洲型等不同农艺性状的西瓜自交系材料和25份西瓜杂交种进行了基因分型,明确了自交系材料之间遗传距离和遗传背景,为西瓜育种提供了方向,并构建了苏梦和苏创系列西瓜品种的指纹图谱。从32对引物中筛选出的2对引物可用于苏梦5号、苏梦6号、苏梦7号、苏梦9号、苏创3号、苏创4号和苏创5号的种子纯度检测,这为西瓜品种及种子纯度鉴定提供了简便、快捷、高效的方法。 展开更多
关键词 KASP snp 西瓜 指纹图谱 种子纯度
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应用SNP精准鉴定大豆种质及构建可扫描身份证 被引量:22
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作者 魏中艳 李慧慧 +3 位作者 李骏 Yasir A.Gamar 马岩松 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期315-323,共9页
为加强大豆种质资源管理及品种保护,本研究构建了一套基于单核苷酸多态性(SNP)标记的快速鉴定体系。选用分布于13个基因的23个SNP标记对599份大豆表型精准鉴定种质进行基因型分析。结果表明,SNP标记的遗传多样性指数范围0~0.722,其中3个... 为加强大豆种质资源管理及品种保护,本研究构建了一套基于单核苷酸多态性(SNP)标记的快速鉴定体系。选用分布于13个基因的23个SNP标记对599份大豆表型精准鉴定种质进行基因型分析。结果表明,SNP标记的遗传多样性指数范围0~0.722,其中3个SNP在供试材料中不存在碱基差异,2个SNP为特异等位变异。从具有多态性的20个SNP中选出14个(Gly SNP14)用于种质鉴定,其中12个为高多态性SNP,2个为特异性SNP。模拟结果表明,Gly SNP14的种质鉴别能力(750份种质)高于任意相同数目标记构成的SNP随机组合(最多361份种质)。Gly SNP14在599份种质中共形成了176个单倍型,其中100份种质具有独特的单倍型。结合这些种质的其他属性,构建了100份种质由38个数字组成的身份证,前10位数字为种质属性信息码,包括品种类别、来源地等;11~38位数字为品种分子指纹码,代表品种的特异分子信息,并最终以一维码和二维码的形式表示,为种质资源简易管理与保护利用提供了有效途径。 展开更多
关键词 大豆 snp 遗传多样性 DNA指纹图谱 品种ID
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用于羊草基因分型的SNP分子标记技术研究 被引量:8
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作者 侯莉娟 齐晓 +2 位作者 齐冬梅 陈双燕 刘公社 《草业学报》 CSCD 北大核心 2016年第2期105-113,共9页
以我国广泛分布的多年生优势禾本科牧草羊草为研究材料,针对羊草目前尚无SNP标记技术的报道,基于实验室已有的转录组数据,挖掘其中的SNP分子标记,建立一种利用高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)进行羊草SNP基因分型的方法... 以我国广泛分布的多年生优势禾本科牧草羊草为研究材料,针对羊草目前尚无SNP标记技术的报道,基于实验室已有的转录组数据,挖掘其中的SNP分子标记,建立一种利用高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)进行羊草SNP基因分型的方法。结果表明,从羊草转录组数据中获得41843个SNPs,转换的数量是颠换数量的2倍;建立了基于SNP的HRM基因分型方法,设计了112对SNP引物,其中有98对(87.5%)能扩增出明亮单一条带,扩增条带大小符合预期的有72对(64.29%),适宜进行HRM基因分型的引物有46对,占41.07%;用其中的7对引物可将羊草48份种质区分开,并绘制出指纹图谱。通过对部分HRM基因分型结果进行测序验证,表明测序分析的基因型结果与HRM基因分型结果一致,证明HRM基因分型结果是可靠的。本研究首次建立的基于SNP的HRM基因分型方法,可用于羊草种质资源的指纹图谱绘制、育种亲本的选配、基因关联分析、分子标记辅助育种、功能分子标记开发、新品种的保护等育种工作。 展开更多
关键词 羊草 转录组 snp标记 HRM基因分型 指纹图谱
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利用SNP标记构建茶树品种资源分子身份证 被引量:34
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作者 樊晓静 于文涛 +5 位作者 蔡春平 林浥 王泽涵 房婉萍 张见明 叶乃兴 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1751-1760,I0006-I0017,共22页
【目的】建立茶树品种的SNP分子标记数据库,结合茶树品种基本信息,将SNP位点组成的DNA指纹图谱构建28位数字组成的茶树品种资源分子身份证,便于茶树品种资源的保护与精准管理,避免“同名异物、同物异名”的现象。【方法】通过挖掘茶树... 【目的】建立茶树品种的SNP分子标记数据库,结合茶树品种基本信息,将SNP位点组成的DNA指纹图谱构建28位数字组成的茶树品种资源分子身份证,便于茶树品种资源的保护与精准管理,避免“同名异物、同物异名”的现象。【方法】通过挖掘茶树的表达序列标签,获得大量的高质量表达序列标签,将其进行装配后,开发候选位点,将候选位点与茶树全基因组进行BLAST,得到其在全基因组染色体上的位置与具体关联基因。以铁观音、福鼎大白茶、龙井43、云抗10号等103份国内外不同类型的茶树品种资源为供试材料,提取基因组DNA,利用预扩增技术和微流体芯片法对供试茶树品种资源进行SNP基因分型,获得SNP位点数据及候选SNP位点的信息指数、观测杂合度、期望杂合度等信息,将多态性从高到低进行排序,进行SNP位点组合筛选,得到最优SNP位点组合后,结合茶树品种基本信息构建茶树品种资源分子身份证。【结果】从茶树的表达序列标签数据库中挖掘出1786个候选SNP位点。根据序列保守性,筛选出96个SNP标记位点,与最新茶树基因组比对发现候选位点较均匀地分布于茶树全基因组的15条染色体上;对茶树品种资源的候选SNP位点的多态性信息进行分析,剔除10个不具多态性的位点,剩余86个位点的信息指数平均值为0.517,观测杂合度平均值为0.370,期望杂合度平均值为0.346,固定指数平均值为-0.036,次等位基因频率平均值为0.269。从86个SNP位点中筛选出24个多态性高的SNP位点,组成DNA指纹图谱,可区分出全部参试茶树品种资源。对24个SNP位点组成的DNA指纹图谱并结合茶树品种资源基本信息进行数字编码,最终形成由28位数字组成的茶树品种资源分子身份证。【结论】依据SNP标记的多态性信息,筛选SNP位点,精准区分全部供试茶树品种,并将24个SNP位点所构建的茶树品种资源DNA指纹图谱及品种资源的基本属性信息编码成特定的数字串,使每份茶树品种资源具有唯一的分子身份证,并生成相应的条形码和二维码,可快速被扫码设备识别。 展开更多
关键词 茶树 品种资源 snp 分子身份证 DNA指纹图谱
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利用CottonSNP63K芯片构建棉花品种的指纹图谱 被引量:13
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作者 孙正文 匡猛 +1 位作者 马峙英 王省芬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期4692-4704,共13页
【目的】利用SNP位点的单拷贝特性,结合陆地棉TM-1参考基因组序列信息,筛选基因组特异的SNP。【方法】以719份遗传背景来源广泛的陆地棉种质资源为材料,采用Illumina公司开发的Cotton SNP63K芯片,利用Genome Studio软件对芯片扫描所获... 【目的】利用SNP位点的单拷贝特性,结合陆地棉TM-1参考基因组序列信息,筛选基因组特异的SNP。【方法】以719份遗传背景来源广泛的陆地棉种质资源为材料,采用Illumina公司开发的Cotton SNP63K芯片,利用Genome Studio软件对芯片扫描所获得原始数据进行基因型数据质量控制,获得待测样品SNP位点的基因型数据。根据已公布的陆地棉TM-1基因组的两个版本——中国农业科学院棉花研究所版本Gossypium hirsutum(AD1)genome BGI v1.0与南京农业大学版本G.hirsutum(AD1)genome NBI v1.1为参考序列,对Cotton SNP63K芯片(63 058个SNP)各位点的侧翼序列分别进行全基因组Blast比对分析,以筛选具有单拷贝特性的特异SNP位点并用于样品指纹图谱的构建。【结果】利用Cotton SNP63K芯片对719份材料进行SNP位点基因分型,主要表现为无检出信号的SNP位点、无多态性的SNP位点、具有多态性的SNP位点,而具有多态性的SNP位点的分型结果又可分为单位点SNP(基因组特异SNP)、双位点SNP和多位点SNP。通过对两个已公布的陆地棉TM-1参考基因组序列Blast比对结果表明,中国农业科学院棉花研究所TM-1基因组版本比对获得基因组特异SNP标记为5 474个,而南京农业大学TM-1基因组版本比对获得基因组特异SNP标记仅为1 850个,两者共有的特异SNP为1 594个,进一步通过分型效果、检出率及多态性3个评价指标,筛选score值≥0.7,call frequency值≥0.95,且MAF值≥0.2的SNP位点,获得471个分型效果理想,检出率高且多态性较高的特异SNP位点。在471个SNP位点中,430个位于染色体上,41个位于scaffold片段上。考虑到标记间的连锁程度,剔除连锁标记37个,最终获得393个核心SNP位点。利用393个核心SNP构建了719份品种资源的特征DNA指纹图谱,除个别材料之间遗传背景高度相似、基因型完全一致外,97%的材料均能实现准确有效的鉴别。【结论】筛选出393个基因组特异的SNP,并利用这些核心SNP构建了719份资源材料的特征DNA指纹图谱,为SNP分子标记应用于棉花重要性状遗传改良提供了参考。 展开更多
关键词 棉花 snp标记 GenomeStudio 芯片分型 指纹图谱
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适于海岛棉指纹图谱构建的SNP核心位点筛选与评价 被引量:7
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作者 李乐晨 朱国忠 +1 位作者 苏秀娟 郭旺珍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期647-655,I0003-I0009,共10页
海岛棉具有纤维品质好、抗病性强等优异性状,不仅为纺织工业提供优质棉纤维原料,也是陆地棉相关性状改良的重要供体材料。然而,与陆地棉相比,开展海岛棉的遗传多样性和基因分型研究相对较少。本研究基于CottonSNP80K芯片对282份不同来... 海岛棉具有纤维品质好、抗病性强等优异性状,不仅为纺织工业提供优质棉纤维原料,也是陆地棉相关性状改良的重要供体材料。然而,与陆地棉相比,开展海岛棉的遗传多样性和基因分型研究相对较少。本研究基于CottonSNP80K芯片对282份不同来源的海岛棉品种/材料进行基因组SNP分型研究,以选择高效鉴别海岛棉材料的核心位点组合。按照检出率大于95%、具多态性、最小等位频率(MAF)大于0.01、杂合率小于0.05、无冗余位点等条件筛选,获得2594个高质量SNP位点。对上述位点设置不同数目梯度筛选,确定最优核心位点数。随着位点个数的增多,位点组合对海岛棉材料的识别率逐渐增加。当位点数为200时,识别率为89%;位点数提高到1500时,识别率可达99%。进一步增加位点数,识别率无显著变化。利用中选的1500个SNP位点检测供试材料,其平均MAF值0.14,平均杂合率0.007,平均多态信息含量0.21。SNP位点的聚丙烯凝胶电泳验证表明,SNP-PCR与芯片分型结果一致性达98.3%。本研究提供了适于海岛棉指纹图谱构建、含1500位点的一套核心SNP位点组合,可用于海岛棉遗传多样性分析和品种身份鉴定。 展开更多
关键词 基因芯片 DNA指纹图谱 snp 海岛棉
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基于全基因组SNP高效鉴定燕麦种质资源 被引量:3
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作者 徐金青 边海燕 +6 位作者 王寒冬 王蕾 张波 尤恩 李晓兰 陈文杰 沈裕虎 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期677-684,共8页
为探究鉴别燕麦品种特异性所需SNP标记的最少数量与鉴别效果,以25个生产上大面积推广的栽培燕麦品种为材料,利用燕麦IlluminaInc.iSelect6K微珠芯片进行基因分型,按照具有多态性、最小等位基因频率(MAF)大于0.05、缺失率小于0.50的条件... 为探究鉴别燕麦品种特异性所需SNP标记的最少数量与鉴别效果,以25个生产上大面积推广的栽培燕麦品种为材料,利用燕麦IlluminaInc.iSelect6K微珠芯片进行基因分型,按照具有多态性、最小等位基因频率(MAF)大于0.05、缺失率小于0.50的条件进行筛选,获得2214个高质量的SNP标记。所有SNP标记的平均MAF为0.75,平均多态性信息含量(PIC)为0.28。群体遗传结构分析将25个燕麦品种划分为5个类群。通过去冗余分析,获得8个能够高效鉴别燕麦参试品种的SNP标记。这8个SNP标记的平均MAF为0.62,平均PIC为0.35,表现出丰富的遗传多样性。测序结果显示,所筛选的8个SNP标记具有较好的稳定性和重现性。进一步利用这8个SNP标记构建了25个燕麦栽培品种的SNP指纹图谱,为燕麦栽培品种真实性鉴定和纯度检测提供了可用的标记组合。 展开更多
关键词 燕麦(AvenasativaL.) snp 品种鉴定 DNA指纹图谱
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适于陆地棉品种身份鉴定的SNP核心位点筛选与评价 被引量:10
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作者 朱国忠 张芳 +3 位作者 付洁 李乐晨 牛二利 郭旺珍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1631-1639,共9页
利用全基因组SNP信息,筛选陆地棉品种特异的核心SNP位点组合,可为陆地棉品种身份鉴定提供准确高效的检测手段。本研究利用棉花CottonSNP80K芯片对326份不同来源的陆地棉种质进行SNP分型。以南京农业大学陆地棉TM-1基因组Gossypium hirsu... 利用全基因组SNP信息,筛选陆地棉品种特异的核心SNP位点组合,可为陆地棉品种身份鉴定提供准确高效的检测手段。本研究利用棉花CottonSNP80K芯片对326份不同来源的陆地棉种质进行SNP分型。以南京农业大学陆地棉TM-1基因组Gossypium hirsutum (AD1) genome NBI v1.1版本为参考序列,对SNP位点进行注释。结果表明, 93.85%(72 990/77 774)的位点检出率超过99%, 61 595 (79.20%)个SNP位点具有多态性,其中76.32%(47 009)的位点最小等位基因频率(MAF)大于0.1。基于位点检出率大于0.99、位点具多态性、MAF大于0.2、杂合率小于0.05、每条染色体的SNP密度为400 kb/SNP左右等要求,最终获得4857个覆盖全基因组的高质量核心SNP位点组合。这些核心SNP位点组合平均检出率接近100%;平均MAF值为0.34;平均杂合率为0.02; 99%以上的陆地棉材料均能够被准确鉴定。统计分析表明利用核心SNP位点组合与CottonSNP80K的鉴定结果呈极显著相关。本研究提供了包含4857个SNP位点,适于陆地棉品种指纹图谱绘制的核心SNP位点组合,可实现陆地棉品种身份鉴定和品种确权。 展开更多
关键词 DNA芯片 指纹图谱 snp 核心位点 陆地棉
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