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基于基因组SNP信息分析新疆夏洛莱牛群体的遗传结构和遗传背景初报 被引量:4
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作者 蒋烈戈 彭健 +7 位作者 代蓉 高攀 苏政 刘鹏 朱婷婷 钟发钢 赵博 蔡国宝 《草食家畜》 2023年第1期9-15,共7页
近50年来,引入的夏洛莱牛在塔额盆地已初步形成遗传性能稳定、产肉性能好的新类群。然而,在夏洛莱牛的杂交改良和选育过程中,缺乏系统的育种档案资料,存在着群体遗传背景不清、血缘关系不明等问题。本研究利用基因组高通量检测技术,分... 近50年来,引入的夏洛莱牛在塔额盆地已初步形成遗传性能稳定、产肉性能好的新类群。然而,在夏洛莱牛的杂交改良和选育过程中,缺乏系统的育种档案资料,存在着群体遗传背景不清、血缘关系不明等问题。本研究利用基因组高通量检测技术,分析新疆夏洛莱杂交新类群核心群中的全基因组水平SNPs变化,样本SNP数据平均检出率(Call Rate值)大于90%(99.40%),检测后分析群体中有效群体含量(Ne)、群体的多态性标记比例(Pn),群体的期望杂合度(He)和观察杂合度(Ho)等数据,得出现有新疆夏洛莱核心群体的纯度较好,有效群体含量为28.69,个体间的亲缘关系呈中等程度、整个群体分为26个家系,个体基于ROH的近交系数值是0.030。结论:基因组分析运用高通量测序,通过关联分析,对新疆夏洛莱肉牛群体明确系谱信息,开展全基因组选育,指导组建核心育种群,为群体的遗传背景和血缘关系提供科学依据,对提高今后新疆夏洛莱群体选种的正确性,缩短世代间隔,建立现代新型良种繁育体系有重要的意义。 展开更多
关键词 新疆夏洛莱 基因组snp信息 遗传多样性 遗传结构 近交系数
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PCA与随机森林相结合筛选高信息量SNP位点--应用于羊的品种鉴别 被引量:3
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作者 刘月丽 覃锡忠 +4 位作者 贺三刚 李文蓉 王悦 贾振红 刘明军 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2018年第16期235-240,共6页
针对品种鉴别中面临的SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)数据高维小样本的难点,研究利用少数高信息量SNP位点正确鉴别品种的方法,提出了一种新的SNP位点筛选方法。先利用PCA提取SNP主要位点,随后使用随机森林方法,根据平均精度下降... 针对品种鉴别中面临的SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)数据高维小样本的难点,研究利用少数高信息量SNP位点正确鉴别品种的方法,提出了一种新的SNP位点筛选方法。先利用PCA提取SNP主要位点,随后使用随机森林方法,根据平均精度下降和Gini指数下降对主位点的重要性进行评估,训练分类模型。最后分别选取重要度排名前48和96的位点,以这些位点为分类特征,建立分类模型进行品种鉴别。将该模型应用于6种绵羊Illumina Ovine SNP50的SNP数据。实验表明,可以从46 013个位点中分别筛选出49、96个高信息量位点用于品种鉴别,鉴别准确率达到97%以上。该方法减少了用于品种鉴别的SNP位点个数,降低了品种鉴别成本。 展开更多
关键词 主成分分析(PCA) 随机森林 信息snp位点 品种鉴别
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一种基于人工神经网络的信息SNP选择方法研究
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作者 马自辉 《金陵科技学院学报》 2015年第1期15-19,共5页
针对当前信息SNP选择方法中存在预测准确度较低及时间复杂度高等问题,设计了一种基于人工神经网络的信息SNP选择方法,该方法采用两阶段设计框架优化信息SNP选择过程。实验结果表明,该方法在预测准确度及运行时间等指标上具有一定优越性。
关键词 蚁群算法 连锁不平衡 人工神经网络 信息snp
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49AISNP:东亚北方三个族群遗传来源推断 被引量:3
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作者 郭晓媛 孙昌春 +3 位作者 薛思瑶 赵慧 江丽 李彩霞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期880-889,I0002-I0009,共18页
样本的族群来源推断在法医调查中可发挥重要作用,一个理想的推断体系是用一组较少的遗传标记实现较高的族群推断准确性。本研究调研搜集了区分东亚北方三个族群北方汉族、日本人和韩国人的428个祖先信息SNP(ancestry informative SNP,AI... 样本的族群来源推断在法医调查中可发挥重要作用,一个理想的推断体系是用一组较少的遗传标记实现较高的族群推断准确性。本研究调研搜集了区分东亚北方三个族群北方汉族、日本人和韩国人的428个祖先信息SNP(ancestry informative SNP,AISNP),获取了其在三个族群307份样本中的分型,通过位点Fst值及等位基因频率聚类等信息进一步精简位点,最终得到了一组49AISNP组合。基于307份样本利用留一法对49AISNP进行推断准确性验证,结果表明其在北方汉族、日本和韩国族群中的推断准确性均高于99%。49AISNP组合将有助于东亚地区亚族群的进一步区分。 展开更多
关键词 法医遗传学 祖先信息snp 族群推断 FST 东亚北方族群
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澜沧江中上游光唇裂腹鱼四个地理群体遗传多样性分析 被引量:12
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作者 金方彭 李光华 +3 位作者 冷云 吴俊颉 左鹏翔 雷春云 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期60-68,共9页
利用简化基因组测序对澜沧江中上游的苗尾-功果桥库区、黄登-大华桥库区、里底江段和乌弄龙江段4个地理群体60个光唇裂腹鱼(Schizothorax lissolabiatus Tsao)样本进行了简化基因组测序,平均测序深度255.26X,Q30为94.96%,平均GC含量为39... 利用简化基因组测序对澜沧江中上游的苗尾-功果桥库区、黄登-大华桥库区、里底江段和乌弄龙江段4个地理群体60个光唇裂腹鱼(Schizothorax lissolabiatus Tsao)样本进行了简化基因组测序,平均测序深度255.26X,Q30为94.96%,平均GC含量为39.80%;测序获得多态性SLAF标签252623个,SNP标记1151083个,其中,SNP平均完整度为36.66%,SNP平均杂合率为9.5%;通过测序结果进行遗传多样性分析,结果表明,观测等位基因数均为2,平均期望等位基因数为1.4211—1.5029,平均观测杂合度为0.2381—0.3131,平均期望杂合度为0.2690—0.3115,平均多样性指数为0.2868—03248,平均香浓指数为0.4269—0.481,平均次要基因频率(MAF)为0.1854—0.2216,平均多态信息含量(PIC)为0.2237—0.2553;AMOVA分析结果显示,在总的变异中,89.73%的遗传变异来自群体内部,10.27%的遗传变异来自于群体间,群体间遗传分化指数在–0.0150—0.1299(P<0.05),表明群体间存在不同程度的分化。4个群体间遗传距离为0.05—0.15,UPGMA聚类表明,苗尾-功果桥库区、黄登-大华桥库区和里底3个地理群体相互交叉聚类,乌弄龙地理群体单独聚为一类。综上,4个群体的遗传多样性处于中等水平,遗传距离及聚类结果与试验群体地理距离基本相符,研究结果将为光唇裂腹鱼种质资源评价与保护提供参考依据。 展开更多
关键词 光唇裂腹鱼 简化基因组 snp信息 遗传多样性
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特征表型信息SNP在法医学分析中的研究进展 被引量:1
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作者 许淼 李淑瑾 丛斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第5期443-446,共4页
以DNA为基础的STR和SNP遗传标记的检验,已广泛应用于各种个人识别、亲子鉴定和人口失踪案件。但现场DNA样本分型不能与相关个体匹配时,利用特征表型信息SNP则可能为侦查提供有价值线索。本文综述了近年来特征表型信息SNP在法医学应用中... 以DNA为基础的STR和SNP遗传标记的检验,已广泛应用于各种个人识别、亲子鉴定和人口失踪案件。但现场DNA样本分型不能与相关个体匹配时,利用特征表型信息SNP则可能为侦查提供有价值线索。本文综述了近年来特征表型信息SNP在法医学应用中的研究进展,并简述其发展方向,旨在为相关研究和应用提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 法医物证学 特征表型信息snp 皮肤颜色 虹膜颜色 身高
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Incorporating functional annotation information in prioritizing disease associated SNPs from genome wide association studies 被引量:1
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作者 HOU Lin MA TianZhou ZHAO HongYu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2014年第11期1072-1079,共8页
With recent advances in genotyping and sequencing technologies,many disease susceptibility loci have been identified.However,much of the genetic heritability remains unexplained and the replication rate between indepe... With recent advances in genotyping and sequencing technologies,many disease susceptibility loci have been identified.However,much of the genetic heritability remains unexplained and the replication rate between independent studies is still low.Meanwhile,there have been increasing efforts on functional annotations of the entire human genome,such as the Encyclopedia of DNA Elements(ENCODE)project and other similar projects.It has been shown that incorporating these functional annotations to prioritize genome wide association signals may help identify true association signals.However,to our knowledge,the extent of the improvement when functional annotation data are considered has not been studied in the literature.In this article,we propose a statistical framework to estimate the improvement in replication rate with annotation data,and apply it to Crohn’s disease and DNase I hypersensitive sites.The results show that with cell line specific functional annotations,the expected replication rate is improved,but only at modest level. 展开更多
关键词 PRIORITIZATION functional annotation genome wide association studies
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