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基于ITS2和SNP技术鉴定浙江铁皮石斛的初步研究 被引量:4
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作者 陈文强 汪小福 +3 位作者 陈笑芸 彭城 徐俊锋 蔡健 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期69-76,共8页
铁皮石斛以营养价值和保健功效备受消费者青睐,但不同品种和不同品质铁皮石斛的区分和鉴别存在困难,急需建立一种快捷、准确、高效的鉴定方法。以浙江省12个铁皮石斛和其他省的10个石斛为材料,选取DNA条形码ITS2,优化扩增体系,对扩增产... 铁皮石斛以营养价值和保健功效备受消费者青睐,但不同品种和不同品质铁皮石斛的区分和鉴别存在困难,急需建立一种快捷、准确、高效的鉴定方法。以浙江省12个铁皮石斛和其他省的10个石斛为材料,选取DNA条形码ITS2,优化扩增体系,对扩增产物进行测序,经序列比对与分析,获取浙江铁皮石斛DNA条形码ITS2中的特异性SNP位点;针对位点设计特异性引物进行了PCR验证,同时建立了基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术对SNP位点的快速鉴别方法。研究结果表明,DNA条形码ITS2能较好地区分铁皮石斛与其他石斛,而铁皮石斛的ITS2序列中存在SNP位点,基于SNP的快速检测实现对铁皮石斛的快速鉴别,为铁皮石斛的鉴别和质量控制提供了新的理念和技术路径。 展开更多
关键词 ITS2 snp技术 铁皮石斛 DNA条形码 快速鉴定
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SNP技术在葡萄研究中的应用进展 被引量:5
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作者 张正文 王咏梅 +3 位作者 任凤山 赵艳侠 王鹏飞 邵学东 《中外葡萄与葡萄酒》 2019年第2期91-94,共4页
自单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)技术问世以来,在葡萄杂交育种和分子设计育种、品种鉴定、数量性状位点(quantitative trait locus,QTL)鉴定等领域已得到广泛应用。本文综述了前、后基因组时代SNP技术在葡萄研究... 自单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)技术问世以来,在葡萄杂交育种和分子设计育种、品种鉴定、数量性状位点(quantitative trait locus,QTL)鉴定等领域已得到广泛应用。本文综述了前、后基因组时代SNP技术在葡萄研究中的应用与发展。在后基因组时代,SNP技术的发展更加迅猛,特别是近3年来利用SNP技术在葡萄果实性状、抗病性及品种鉴定等领域的应用明显增多,说明其应用前景广阔。并预测该技术在葡萄设计育种领域将会引起更多的关注。 展开更多
关键词 snp技术 葡萄育种 品种鉴定 应用前景
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SNP技术对药物发现和开发的影响
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作者 张宇 《国外药讯》 2000年第12期42-43,共2页
关键词 snp技术 药物发现 开发 单核苷酸多态性 基因分型
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核型分析联合其他遗传学检测技术在高龄孕妇产前诊断中的应用
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作者 马丽爽 霍平 +3 位作者 楚伟 杜润璇 王向静 高健 《河北医药》 CAS 2024年第10期1483-1486,1491,共5页
目的探讨核型分析联合单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)或荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)或细菌人工染色体微珠标记技术(BACs on Beads,BoBs)在高龄孕妇产前诊... 目的探讨核型分析联合单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)或荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)或细菌人工染色体微珠标记技术(BACs on Beads,BoBs)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法回顾性研究因高龄行产前诊断的930例孕妇,全部行核型分析,联合BoBs检测420例,联合SNP array检测343例,联合FISH检测167例,分析其染色体结果及妊娠结局。结果930例胎儿中,核型异常192例(20.7%),三体综合征中以21-三体居多,性染色体异常中以克氏征居多。在核型联合其他检测中,联合SNP array检测可显著提高胎儿染色体异常检出率,差异有统计学意义(χ^(2)=6.191,P=0.013)。对于染色体嵌合体的诊断,核型联合FISH检测可更精准地确定嵌合类型及比例。孤立性高龄胎儿染色体异常风险相对较低,高龄合并无创高危胎儿染色体异常率最高,在高龄合并超声软指标中,随超声软指标数目增多,染色体异常率随之升高(P=0.001)。高龄孕妇年龄与核型异常、非整倍体尤其21三体的发生率呈正相关(P<0.05)。结论孤立性高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较低,高龄合并无创高危胎儿染色体异常的风险高,随超声软指标数目增多、孕妇年龄增长胎儿染色体异常的风险增加,核型联合FISH检测可更精准地确定嵌合类型及比例,核型分析联合其他检测尤其与SNP array技术可显著提高染色体异常检出率,有利于遗传咨询及再生育指导,是高龄孕妇首选的产前诊断方案。 展开更多
关键词 高龄孕妇 核型分析 snp array技术 BoBs技术 FISH技术
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KASP技术及其在牛SNP分型中的应用研究进展 被引量:3
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作者 马士龙 谢书琼 +2 位作者 刘益丽 唐娇 江明锋 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第11期31-37,共7页
竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应(kompetitive allele specific PCR,简称KASP)是一种基于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,简称SNP)的新型基因分型技术,可从基因组水平对SNP和插入缺失多态性(insertion and deletion... 竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应(kompetitive allele specific PCR,简称KASP)是一种基于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,简称SNP)的新型基因分型技术,可从基因组水平对SNP和插入缺失多态性(insertion and deletion,简称Indel)进行精准分型,被广泛应用于生命科学研究以及医学领域。KASP与其他分型技术相比,支持低、中、高通量SNP检测,具备成本低、特异性好、准确性高等优势,可通过分子检测手段对家畜功能基因进行准确分型,从而达到优良性状的定向改良育种目标。目前,KASP技术已在牛功能基因相关SNP检测、疾病分型等方面应用起来,本文对近年来KASP技术及其在牛SNP基因分型中的应用研究进展进行概述,以期为该技术在牛的产乳、产肉等性状的改良应用方面提供借鉴。 展开更多
关键词 KASP snp基因分型技术 功能基因 snp检测 疾病分型 改良育种
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SNP分子标记技术在农作物种子检测中的研究与应用 被引量:10
6
作者 李巧英 郑戈文 《中国种业》 2019年第11期16-18,共3页
分子标记方法在农作物种子质量检测中发挥着越来越重要的作用,随着分子标记技术的发展,SNP标记方法逐渐应用到农作物种子检测中。主要介绍了SNP分子标记方法的技术、特点,及其在农作物种子真实性检测、纯度检测和遗传图谱、数据库构建... 分子标记方法在农作物种子质量检测中发挥着越来越重要的作用,随着分子标记技术的发展,SNP标记方法逐渐应用到农作物种子检测中。主要介绍了SNP分子标记方法的技术、特点,及其在农作物种子真实性检测、纯度检测和遗传图谱、数据库构建等方面的应用,并就其今后在种子质量检测中的研究与应用进行了探讨。 展开更多
关键词 snp分子标记技术 农作物种子检测 研究 应用
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SNP分析技术应用范围扩大
7
作者 田玲 《国外医学情报》 2003年第1期40-40,共1页
关键词 snp分析技术 应用范围 基因分型
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SNP基因位点相关性分析技术在AD中的应用及中医现代研究
8
作者 米热班.依明 帕丽丹.吾术尔 《新疆中医药》 2017年第6期153-154,F0003,F0004,共4页
阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是病因尚未明确的原发性退行性脑变性疾病,多起病于老年期,病程潜隐、缓慢而不可逆,临床上以认知障碍,记忆力减退以及人格改变为主要表现。SNP基因位点分析,是先采用小样本进行全基因组分型,经过关... 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是病因尚未明确的原发性退行性脑变性疾病,多起病于老年期,病程潜隐、缓慢而不可逆,临床上以认知障碍,记忆力减退以及人格改变为主要表现。SNP基因位点分析,是先采用小样本进行全基因组分型,经过关联分析后,筛选出少量阳性结果位点,在一个或多个样本中对这些位点分型、统计分析,最后将两个或多个结果整合,找到疾病的风险位点。SNP基因位点相关性分析技术在AD中的应用及中医现代研究,是近年来研究的热点,大量文献见诸报道,兹以总结。 展开更多
关键词 snp基因位点相关性分析技术 AD 中医
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牛羊分子细胞工程育种技术创新与优势性状新品种培育 被引量:2
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作者 刘明军 张宁 +2 位作者 贺三刚 张莉 刘小林 《科技创新导报》 2016年第7期164-165,共2页
利用全基因组关联分析、候选基因等方法重点对我国部分地方牛羊品种开展了生长发育、产肉性状和肉品质性状、细毛羊毛品质性状等重要经济性状相关分子标记的筛选,发现了一批与产肉性状、生长性状、细羊毛品质性状相关的SNP、微卫星、CNV... 利用全基因组关联分析、候选基因等方法重点对我国部分地方牛羊品种开展了生长发育、产肉性状和肉品质性状、细毛羊毛品质性状等重要经济性状相关分子标记的筛选,发现了一批与产肉性状、生长性状、细羊毛品质性状相关的SNP、微卫星、CNVs和RFLP标记;建立了全基因组SNP关联分析、全基因组CNVs检测分析技术平台,绵羊micor RNA鉴定、CRISPR/Cas9绵羊基因组编辑技术平台;建立了我国主要牛羊品种的高密度SNP图谱和CNV分型遗传图谱;利用基因标记辅助选择育种,通过分子设计定向导入及现代胚胎工程技术对优良个体进行快繁扩群,初步建立了具有突出的高产肉力性状、高繁殖力性状和明确基因选择标记的肉牛、肉羊育种资源群或育种核心群,同时充分利用现代生物技术和基因组学技术,对牛羊重要经济性状相关功能基因进行了发掘,为建立我国牛羊特色基因资源挖掘利用和高效育种技术平台,为我国牛羊育种技术由常规技术向常规育种与分子和细胞工程育种技术相结合的转变奠定基础。 展开更多
关键词 草食家畜 分子标记 全基因组snp关联分析技术 优势性状新品系培育
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药用植物研究中的分子标记技术应用进展 被引量:7
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作者 陈红波 余金芮 +1 位作者 杨春先 钱刚 《湖北农业科学》 2017年第13期2401-2405,共5页
通过对近年来常用分子标记技术的原理、技术特点及其在药用植物研究领域中应用现状的总结,以期为药用植物资源开发与评价提供参考,也进一步为药用植物功能基因的筛选和验证提供思路。
关键词 分子标记 药用植物 简单序列重复(SSR) 扩增片段长度多态性(AFLP) 单核苷酸多态性分析技术(snps)
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SNP微阵列和基因捕获测序联合在智力障碍或精神发育迟缓儿童中的应用价值 被引量:2
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作者 季芳 《中国医疗设备》 2022年第5期136-140,156,共6页
目的研究单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)微阵列和新一代基因捕获测序技术的联合应用对智力障碍或精神发育迟缓儿童的诊断价值。方法通过资料分析法选取2018年9月至2020年3月在南京医科大学附属儿童医院康复门诊接... 目的研究单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)微阵列和新一代基因捕获测序技术的联合应用对智力障碍或精神发育迟缓儿童的诊断价值。方法通过资料分析法选取2018年9月至2020年3月在南京医科大学附属儿童医院康复门诊接受治疗的智力障碍或精神发育迟缓儿童19名,年龄在6个月至14岁,男童11人和女童8人。分别采用发育诊断量表和韦氏儿童智力量表中国修订本(WISC-RC)对其进行智力评定,发育商低于49分或智商低于51分者纳入本次研究,进行全基因组拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)及致病基因变异分析,对检测的CNV采用定量PCR法进行先证者及父母验证,对明确或疑似致病性基因变异采用双脱氧法测序进行验证和家庭基因谱核查。结果研究表明19名入选者中有16名患儿的SNP微阵列分析结果为阴性,其中6例确认患有单一遗传疾病、7例阴性、3例存在可疑的基因病变(表现在11q24.1q25、21q22.2q22.3、12q22.1q23区域,其是诱发智力障碍和精神发育迟缓的主要病因)。结论SNP微阵列和新一代基因捕获测序技术的联合应用可显著提高不明原因的智力障碍或精神发育迟缓儿童的分子遗传病因诊断概率,通过寻根朔源方式也可为后续诊治方向提供可靠依据,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 snp微阵列技术 DNA拷贝数异常 二代测序芯片 基因捕获测序技术 智力障碍 精神发育迟缓
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广西人群白细胞介素17A基因rs3819024和rs1974226的多态性 被引量:2
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作者 黄华佗 陆玉兰 +2 位作者 王荣 覃海媚 韦叶生 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期246-250,共5页
目的探讨白细胞介素17 A(IL-17A)基因rs3819024和rs1974226多态性在广西人群中的分布特点,比较不同种族和地区人群间两位点基因型和等位基因频率的差异。方法采用SNaPshot SNP技术和DNA测序法,检测443例广西人rs3819024和rs1974226多态... 目的探讨白细胞介素17 A(IL-17A)基因rs3819024和rs1974226多态性在广西人群中的分布特点,比较不同种族和地区人群间两位点基因型和等位基因频率的差异。方法采用SNaPshot SNP技术和DNA测序法,检测443例广西人rs3819024和rs1974226多态性,统计分析两位点基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图计划公布的北京汉族人群(HapMap-CHB)、日本人群(HapMap-JPT)、欧洲人群(HapMap-CEU)和非洲人群(HapMap-YRI)的差异。结果广西人群rs3819024存在GG、GA和AA 3种基因型,而rs1974226存在CC、CT和TT 3种基因型,两位点基因型和等位基因频率在不同性别间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。广西人群rs3819024基因型和等位基因频率与HapMap-CHB人群比较,差异均无统计学意义(P>0.05),然而与HapMapJPT、HapMap-CEU和HapMap-YRI人群比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。而广西人群rs1974226基因型和等位基因频率与HapMap-CHB和HapMap-JPT人群比较,差异均无统计学意义(P>0.05),然而与HapMap-CEU和HapMap-YRI人群比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论广西人群存在IL-17A基因rs3819024和rs1974226多态性,与其他种族和地区人群比较存在不同程度的差异。 展开更多
关键词 广西 白细胞介素17 A 基因 多态性 种族 SNAPSHOT snp技术 DNA测序法
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广西百色地区壮族妇女脂联素基因单核苷酸多态性与骨密度的关系 被引量:7
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作者 王金花 黄秀峰 +5 位作者 周庆辉 林朝文 杨园园 韦叶生 黄昌盛 吴联滔 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期109-113,共5页
目的探讨脂联素(APN)基因5个单核苷酸多态性(SNPs)与广西百色地区壮族妇女骨矿物质密度(BMD)的关系。方法选取壮族女性239例跟骨骨量减少患者(LBM)和83例正常骨量组(NBM)进行病例对照研究,采用多重单碱基延伸SNP分型技术对壮族女性脂联... 目的探讨脂联素(APN)基因5个单核苷酸多态性(SNPs)与广西百色地区壮族妇女骨矿物质密度(BMD)的关系。方法选取壮族女性239例跟骨骨量减少患者(LBM)和83例正常骨量组(NBM)进行病例对照研究,采用多重单碱基延伸SNP分型技术对壮族女性脂联素基因的5个位点(rs1063539、rs12495941、rs266729、rs3774261及rs710445)进行了基因分型,采用法国生产的Osteospace干式超声骨密度仪测量右侧跟骨超声振幅衰减(BUA)。结果仅rs1063539、rs12495941、rs266729及rs710445多态性分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。除rs3774261在骨量正常组的分布不符合Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)之外,其余位点在正常组和骨量减少组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。其中,只有rs1063539基因型在NOR和LBM组差异存在显著性(P=0.003),CG基因型者在LBM组人数明显多于GG型(P<0.01)。调整年龄、体重、身高及体质指数后,以5个多态性位点作为自变量的多元Logistic回归显示,仅rs1063539多态性与跟骨BUA相关性有统计学意义(adjusted OR=3.210,95%CI:1.631~6.137,P=0.001),并独立于骨量减少的传统危险因素。结论APN基因第3外显子rs1063539多态性与壮族女性BMD有一定关联,其中GG型对BMD具有一定的保护作用,CG型是BMD降低的危险因素。rs12495941、rs266729、rs3774261及rs710445多态性与壮族女性BMD无相关性。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 骨质疏松症 遗传多态性 骨矿物质密度 多重单碱基延伸snp分型技术 壮族 女性
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中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关联分析 被引量:2
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作者 张猛 张立敏 +10 位作者 周正奎 袁峥嵘 黄萌 邓桂馨 刘喜冬 刘利 李姣 高雪 高会江 许尚忠 李俊雅 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期50-60,共11页
旨在研究中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关系。本试验与所采用的传统的PCR-SSCP或者PCR-RFLP技术不同,首次借助高通量SNP芯片技术在136头中国西门塔尔牛群体中对CACNA2D1基因的遗传变异进行了研究。结果显示,在... 旨在研究中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关系。本试验与所采用的传统的PCR-SSCP或者PCR-RFLP技术不同,首次借助高通量SNP芯片技术在136头中国西门塔尔牛群体中对CACNA2D1基因的遗传变异进行了研究。结果显示,在中国西门塔尔牛CACNA2D1基因上总计发现12个有效SNP位点,其中4个位点Ho、He和PIC值较低属于中低度多态,8个位点属于高度多态。卡方适合性检验表明,10个位点处于HarDY-Weinberg平衡状态(P>0.05)。各位点遗传变异与屠宰性状进行关联分析显示,位点1不同基因型个体在肉色性状方面差异显著(P<0.05),位点2不同基因型个体在大腿肉厚方面差异显著(P<0.05),位点3不同基因型个体在胴体重、屠宰率、眼肌面积和大腿肉厚几个重要屠宰性状差异显著(P<0.05),在肉色性状达到了差异极显著(P<0.01)。位点3杂合子AB基因型为优势基因型,其他位点AA为优势基因型。本研究表明,CACNA2D1基因可以作为中国西门塔尔牛部分屠宰性状候选基因,尤其是位点3可以作为中国西门塔尔牛屠宰性状的重要潜在分子标记,从而为中国西门塔尔牛现代育种提供一定参考。 展开更多
关键词 中国西门塔尔牛 CACNA2D1基因 snp芯片技术 屠宰性状 关联分析
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广西壮族女性碱性成纤维生长因子基因单核苷酸多态性与骨质疏松 被引量:2
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作者 林朝文 王金花 +3 位作者 周庆辉 黄秀峰 杨园园 陈秉朴 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第50期9443-9447,共5页
背景:有研究表明碱性成纤维生长因子在骨修复中发挥重要作用,但其基因多态性与骨质疏松和骨代谢的关系至今少有报道。目的:观察碱性成纤维生长因子基因5个单核苷酸多态性与广西百色地区壮族女性骨密度的关系。方法:选取239例跟骨骨量减... 背景:有研究表明碱性成纤维生长因子在骨修复中发挥重要作用,但其基因多态性与骨质疏松和骨代谢的关系至今少有报道。目的:观察碱性成纤维生长因子基因5个单核苷酸多态性与广西百色地区壮族女性骨密度的关系。方法:选取239例跟骨骨量减少患者和83例骨量正常者进行病例-对照研究。采用单碱基延伸的单核苷酸多态性分型技术对广西百色地区322例壮族女性的脂联素基因的5个位点(rs12644427,rs3789138,rs308379,rs308442和rs3747676)进行了基因分型,采用Osteospace干式超声骨密度仪测量右侧跟骨超声振幅衰减。结果与结论:rs12644427,rs3789138,rs308379,rs308442和rs3747676多态性分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。以5个多态性位点作为自变量的多元Logistic回归显示仅rs308379多态性与跟骨骨量减少显著相关(OR=2.123,95%CI:1.004-4.491,P=0.049)。结果说明碱性成纤维生长因子基因第1内含子rs308379多态性与壮族女性骨密度可能有一定关联,其中AA型可能对骨密度具有一定的保护作用,TT型是骨密度降低的危险因素。rs308442,rs12644427,rs3789138及rs3747676多态性与壮族女性骨密度无相关性。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 碱性成纤维生长因子 骨质疏松症 遗传多态性 骨密度 多重单碱基延伸snp分型技术
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一例无症状8号三体的遗传学构成初探 被引量:8
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作者 李佩琼 刘翠娴 +2 位作者 林俊伟 田琪 章钧 《分子诊断与治疗杂志》 2013年第4期224-226,共3页
目的针对一例无症状的8号染色体三体的患者,研究其8号染色体的来源机制和作用机制。方法利用患者外周血进行淋巴细胞培养及G显带技术分析,以确定淋巴细胞核型;利用患者外周血总DNA进行SNP微阵列技术分析,以确定各类有核细胞的分子核型... 目的针对一例无症状的8号染色体三体的患者,研究其8号染色体的来源机制和作用机制。方法利用患者外周血进行淋巴细胞培养及G显带技术分析,以确定淋巴细胞核型;利用患者外周血总DNA进行SNP微阵列技术分析,以确定各类有核细胞的分子核型。结果患者外周血淋巴细胞核型为47,XX,+8;患者外周血各种有核细胞总DNA基因型为47,XX,+8。结论确诊患者外周血有核细胞的核型均为47,XX,+8,并且多出来的那条染色体可能由于第二次减数分裂不分离而导致的,尚不能明确该患者没有明显临床症状的机制。 展开更多
关键词 8号染色体三体 核型分析 snp微阵列技术分析
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广西人群miRNA-107基因多态性分布特征及其与血脂的关系 被引量:6
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作者 黄艳云 黄华佗 +3 位作者 陆玉兰 雷茗 谭昙 韦叶生 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期284-288,共5页
目的探讨miR-107基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2296616 C/T在广西地区健康人群中的分布特点,对比其在不同种族间基因型及等位基因频率分布的差异,并进一步探讨rs2296616 C/T位点单核苷酸多态性(SNP)与血脂水平的相关性。方法采用多重... 目的探讨miR-107基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2296616 C/T在广西地区健康人群中的分布特点,对比其在不同种族间基因型及等位基因频率分布的差异,并进一步探讨rs2296616 C/T位点单核苷酸多态性(SNP)与血脂水平的相关性。方法采用多重单碱基延伸SNP分型技术(multiplex SNa Pshot)和DNA测序法,检测372例广西健康人rs2296616 C/T位点的多态性,用7600生化仪检测其血脂相关指标,并用统计学方法分别比较rs2296616C/T位点多态性在各种族人群间的分布差异及不同基因型间的血脂水平差异。结果广西人群miR-107基因rs2296616 C/T位点存在TT(91.1%)和CT(8.9%)两种基因型及T(95.6%)和C(4.4%)两种等位基因。该位点的基因型和等位基因型频率在广西人群不同性别间的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。其基因型和等位基因频率与人类基因组单体型图(Hap Map)所公布的欧洲人、日本人、非洲人、印第安人和墨西哥人分型数据相比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但与北京汉族人群比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rs2296616 C/T位点两种基因型人群血脂之间比较,携带TT基因型人群的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与CT组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论广西人群miR-107基因rs2296616 C/T位点多态性与其他种族人群之间比较存在不同程度的差异;rs2296616 C/T位点多态性与HDL-C水平高低有关。 展开更多
关键词 miR-107基因 单核苷酸多态性 rs2296616 C/T位点 种族 血脂 多重单碱基延伸snp分型技术 DNA测序法 广西人群
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法医SNP系谱推断技术研究进展 被引量:2
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作者 曾阔 刘京 +1 位作者 赵东 李彩霞 《中国法医学杂志》 CSCD 2023年第5期486-491,500,共7页
法医SNP系谱推断技术是利用基因组中的高密度SNP数据,基于血缘同源片段长度分析等算法,推断远亲缘关系的一种新型侦查技术手段。与传统STR亲缘关系鉴定方法相比,法医SNP系谱推断技术可以分析更远的亲缘关系,且可以在社会公共DNA数据库... 法医SNP系谱推断技术是利用基因组中的高密度SNP数据,基于血缘同源片段长度分析等算法,推断远亲缘关系的一种新型侦查技术手段。与传统STR亲缘关系鉴定方法相比,法医SNP系谱推断技术可以分析更远的亲缘关系,且可以在社会公共DNA数据库中进行家族关系搜索,应用场景更为广阔,包括犯罪嫌疑人查找、受害者的身源鉴定、失踪人口寻找等。本文就法医SNP系谱推断技术的遗传学原理、高密度SNP分型技术、常用的推断算法以及在低质量DNA中的应用等方面的研究进展进行阐述,以期为该技术应用时选择合适的检测技术和亲缘关系分析算法提供思路。 展开更多
关键词 法医系谱学 法医snp系谱推断 高密度snp分型技术 低质量DNA
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DNA分析技术在法庭科学中的应用 被引量:1
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作者 王怀锋 童奇 苏立坚 《浙江警察学院学报》 2013年第2期48-49,64,共3页
DNA分析技术是当前法医生物物证鉴定中最主要的技术手段。STR分析技术主要应用于个体识别和亲缘关系确定等;SNP分析技术可应用于身份鉴定、亲权鉴定、始祖推断和表型推断;DNA测序技术可以实现快速、准确和自动化的物种鉴定,其中新一代DN... DNA分析技术是当前法医生物物证鉴定中最主要的技术手段。STR分析技术主要应用于个体识别和亲缘关系确定等;SNP分析技术可应用于身份鉴定、亲权鉴定、始祖推断和表型推断;DNA测序技术可以实现快速、准确和自动化的物种鉴定,其中新一代DNA测序技术能够分析更多的遗传标记,有了创建全部遗传标记的能力。 展开更多
关键词 STR分析技术 snp分析技术 DNA测序技术 法庭科学 综述
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