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基于水内标的NO^(-)_(3),SO^(2-)_(4),ClO^(-)_(4)拉曼光谱定量分析研究
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作者 王淦麟 柳倩 +2 位作者 李定明 杨素亮 田国新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1855-1861,共7页
拉曼光谱由于重现性差,在进行定量分析时往往需要内标。在水溶液中,水在2700~3900 cm^(-1)范围伸缩振动拉曼峰很强,有作为内标的可能性,但水与溶质的相互作用会导致水伸缩振动拉曼峰形状发生变化,此外水的占比也会随着溶质浓度的变化而... 拉曼光谱由于重现性差,在进行定量分析时往往需要内标。在水溶液中,水在2700~3900 cm^(-1)范围伸缩振动拉曼峰很强,有作为内标的可能性,但水与溶质的相互作用会导致水伸缩振动拉曼峰形状发生变化,此外水的占比也会随着溶质浓度的变化而变化,当溶质浓度较高时需要对水的含量进行校正。将这两点因素考虑在内,研究了以水为内标,采用拉曼光谱法测量水溶液中NO^(-)_(3),SO^(2-)_(4)和ClO^(-)_(4)浓度的适用性。不同浓度NaNO_(3),Na_(2)SO_(4)和NaClO_(4)溶液的拉曼光谱显示随着盐浓度的升高水在2700~3900 cm^(-1)范围内的拉曼峰呈现出左肩下降右肩上升的变化趋势。将三种盐溶液拉曼光谱中酸根离子拉曼峰面积(A_(盐))和水的拉曼峰面积(A H_(2)O)的比值(R^(S)=A_(盐)/A H_(2)O)与溶液中酸根离子和水的含量的比值(c_(盐)/c H_(2)O)作图,均呈现出良好的线性关系,拟合得到三条相关曲线的R^(2)分别为0.9991,0.9991和0.9994,说明酸根离子和水的拉曼散射系数均未发生变化或者在同比例变化。虽然水拉曼峰的形状发生了改变,但并不会影响水作为内标的可行性。在引入水的含量修正后,经理论推导c_(盐)与R^(S)符合关系式:c_(盐)=AR^(S)/(1+BR^(S))。在0.1 mol·L^(-1)到近饱和的宽浓度范围内,将R^(S)对c_(盐)作图,通过数据拟合获得的NaNO_(3),Na_(2)SO_(4)和NaClO_(4)的工作曲线分别为c NaNO_(3)=18.8 R^(S)/(1+0.6 R^(S))(R^(2)=0.9991),c Na_(2)SO_(4)=20.2 R^(S)/(1+1.0 R^(S))(R^(2)=0.9988),c NaClO_(4)=15.0 R^(S)/(1+0.7 R^(S))(R^(2)=0.9998)。NaNO_(3),Na_(2)SO_(4)和NaClO_(4)的检出限分别为0.0080,0.0052和0.0073 mol·L^(-1)。在水拉曼峰形状变化不影响其作内标可行性的基础上,当溶液中同时存在两种阴离子时,通过在水含量修正部分加入干扰离子对水含量的影响,可以在单盐溶液定量工作曲线中加入校正项来消除溶液中干扰离子对待测离子分析结果的干扰,但当干扰离子浓度较大而待测离子浓度较小时,干扰离子拉曼峰强度过大会影响到待测离子拉曼峰面积的准确性,从而使得校正的效果下降。 展开更多
关键词 水内标 拉曼光谱 NO^(-)_(3) SO^(2-)_(4) ClO^(-)_(4) 定量分析
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彩色套药生产流程中S_2O_3^(2-)、SO_3^(2-)在线分析法研究
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作者 王子树 隋喜云 潘春芳 《分析测试通报》 CSCD 1992年第4期66-69,共4页
提出了一种S_2O_3^(2-)和SO_3^(2-)生产流程在线分析方法,方法简便,连续采样、连续测定、浓度范围250~550 g/L,响应时间98 s,1.5 h漂移<0.15。
关键词 彩色套药 流线分 S2O^2-3 SO^2-3
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SO_2对NO催化氧化过程的影响(Ⅱ)载体γ-Al_2O_3与SO_2的相互作用 被引量:24
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作者 李平 赵越 +3 位作者 卢冠忠 赵秀阁 鲁文质 肖文德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2072-2076,共5页
考察了 4 2 3K时 SO2 在γ-Al2 O3上反复作用对 NO氧化过程的影响 .结果显示 ,SO2 的存在在一段时间内促进了γ-Al2 O3对 NO的催化氧化 .用 TPD,FTIR,XRD,BET及固体酸度测定等多种表征讨论了γ-Al2 O3和 SO2 之间的相互作用 .研究表明 ,... 考察了 4 2 3K时 SO2 在γ-Al2 O3上反复作用对 NO氧化过程的影响 .结果显示 ,SO2 的存在在一段时间内促进了γ-Al2 O3对 NO的催化氧化 .用 TPD,FTIR,XRD,BET及固体酸度测定等多种表征讨论了γ-Al2 O3和 SO2 之间的相互作用 .研究表明 ,SO2 在 γ-Al2 O3表面与 NO等吸附物结合形成活性吸附物种是γ-Al2 O3在 SO2 气氛中显示氧化活性的重要原因 ,但当其表面被强吸附的 SO2 逐步覆盖后 。 展开更多
关键词 NO 催化氧化 SO2 Γ-AL2O3 催化剂 失活 废气处理 二氧化硫 载体 负载型催化剂 氧化硅 一氧化氮
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褪色光度法测定SO_3^(2-)的研究 被引量:6
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作者 王占玲 王林芳 +1 位作者 王亚莉 蒋海龙 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第1期43-44,共2页
本文研究了SO2-3褪色碱蓝6B的反应,在pH5.2HAc-NaAc缓冲介质中,SO2-3浓度在0.39~12mg/L范围内符合比尔定律,仅Fe3+、Ni2+、Cr3+干扰测定,用于食品中SO2-3的测定,结果令人满意。
关键词 碱蓝6B 褪色光度法 亚硫酸根
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负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究 Ⅳ.不同方法制备的 Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3 的丙烯齐聚反应的考察 被引量:9
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作者 严志宇 曹殿学 蔡天锡 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期41-46,共6页
考察了不同方法制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3和Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂对丙烯齐聚反应的催化性能。结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3的制备方法对催化剂的催化活性有很大的影响... 考察了不同方法制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3和Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂对丙烯齐聚反应的催化性能。结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3的制备方法对催化剂的催化活性有很大的影响。与直接将Fe2(SO4)3担载于γ-Al2O3上的制备方法相比,先担载Fe(NO3)3于γ-Al2O3上,焙烧后再担载(NH4)2SO4,再焙烧;或先用氨水将Fe2(SO4)3溶液调至pH=1.2后形成胶体、再担载于γ-Al2O3上制备的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂的活性都有明显的提高,这些催化剂表现出更强的酸性。用铝胶替代γ-Al2O3浸渍于Fe2(SO4)3溶液中,焙烧后制得的Fe2(SO4)3/γ-Al2O3也表现出较高的活性,其酸量增大。当Fe2O3Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂中Fe2O3与Fe2O(SO4)3的Fe原子比为15、12、11时,催化剂表现出较高的丙烯齐聚催化活性。此类催化剂上出现超强酸中心。强酸中心的增强归于Fe2O3与SO2-4的相互作用。 展开更多
关键词 丙烯 烯烃 齐聚反应 酸催化 催化剂 硫酸铁
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活性白土固载SO_4^(2-)-Fe_2O_3催化合成偏苯三甲酸三(2-乙基)己酯 被引量:3
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作者 易兵 王焕龙 +2 位作者 龙有前 汤正平 林原斌 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期26-28,共3页
采用活性白土负载 SO2 -4 Fe2 O3 催化合成了偏苯三甲酸三 (2乙基 )己酯 ,探讨了催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素与酯化率的关系 ,结果表明 :酐醇摩尔比为 1∶ 4 .0 ,催化剂用量为 5.0 % (对偏酐的质量分数 ) ,回流反应 2 .5h,产... 采用活性白土负载 SO2 -4 Fe2 O3 催化合成了偏苯三甲酸三 (2乙基 )己酯 ,探讨了催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素与酯化率的关系 ,结果表明 :酐醇摩尔比为 1∶ 4 .0 ,催化剂用量为 5.0 % (对偏酐的质量分数 ) ,回流反应 2 .5h,产品收率达 91 .6% 展开更多
关键词 活性白土 偏苯三甲酸三(2-乙基)己酯 增塑剂 硫酸根 三氧化二铁 固载 催化合成
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LaCl_3和Fe_2(SO_4)_3对化学镀Ni-W-P的影响 被引量:3
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作者 胡光辉 吴辉煌 +2 位作者 杨防祖 郑一雄 王森林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1025-1029,共5页
研究了添加剂LaCl3 和Fe2 (SO4) 3 对化学镀Ni W P沉积速度、镀层组成结构和表面形貌的影响。结果表明 ,三氯化镧质量浓度为 1~ 1 0mg/L时化学镀Ni W P沉积速度提高 ,而大于 1 0mg/L时沉积速度随浓度增加而降低 ,使Ni W P镀层中的W含... 研究了添加剂LaCl3 和Fe2 (SO4) 3 对化学镀Ni W P沉积速度、镀层组成结构和表面形貌的影响。结果表明 ,三氯化镧质量浓度为 1~ 1 0mg/L时化学镀Ni W P沉积速度提高 ,而大于 1 0mg/L时沉积速度随浓度增加而降低 ,使Ni W P镀层中的W含量降低 ,镀层颗粒尺寸减小。而硫酸铁提高沉积速度、降低镀层中的P含量 ,但对镀层结构和颗粒尺寸影响不大。能量分散谱 (EDS)分析镀层成分的结果表明 ,稀土镧是非消耗性的添加剂 ,而硫酸铁是消耗性的添加剂 ,后者由于在基体表面共沉积 ,形成化学镀的催化活性中心 ,从而促进了化学镀过程。 展开更多
关键词 三氯化镧 硫酸铁 化学镀 Ni-W-P非晶沉积
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负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究 Ⅱ.Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3对1-丁烯齐聚反应催化作用的考察 被引量:7
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作者 严志宇 唐晓东 +2 位作者 曹殿学 张有家 蔡天锡 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期18-22,共5页
通过Fe2(SO4)3/γ-Al2O3对1-丁烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的条件下对1-丁烯齐聚反应具有高的催化活性和二聚物、三聚物选择性。氨不可逆吸附测定及NaOH中毒试验结果表明,Fe2(SO4)... 通过Fe2(SO4)3/γ-Al2O3对1-丁烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的条件下对1-丁烯齐聚反应具有高的催化活性和二聚物、三聚物选择性。氨不可逆吸附测定及NaOH中毒试验结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂上1-丁烯齐聚反应是以酸催化机理进行的。通过与FeCl3/γ-Al2O3及SO2-4/γ-Al2O3催化1-丁烯齐聚反应的对比,进一步肯定了SO2-4及其与γ-Al2O3相互作用对产生新的酸中心有重要的作用。 展开更多
关键词 催化剂 L酸 B酸 丙烯 丁烯齐聚反应
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含铈固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Ce_2O_3的制备及对环己醇催化脱水制环己烯的研究 被引量:39
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作者 李远志 魏富智 周俊婷 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期88-90,共3页
在25 ℃下,将0-5 mol/L的氨水滴加到不同配比的二氯氧锆和硝酸铈( Ⅲ) 的混合溶液中,经过滤、洗涤,制备了不同质量分数的三氧化二铈和二氧化锆的混合物,再经0-5 mol/L的稀硫酸浸渍1 h、过滤、100 ℃干燥1... 在25 ℃下,将0-5 mol/L的氨水滴加到不同配比的二氯氧锆和硝酸铈( Ⅲ) 的混合溶液中,经过滤、洗涤,制备了不同质量分数的三氧化二铈和二氧化锆的混合物,再经0-5 mol/L的稀硫酸浸渍1 h、过滤、100 ℃干燥1 h,最后分别在550、650 和700 ℃焙烧4 h 制得了一系列的含铈固体超强酸SO42-/ZrO2Ce2O3 。发现加入质量分数为0-5% ~2% 的三氧化二铈可使其对环己醇脱水活性显著提高,过高的酸强度不利于环己烯的生成,其中以550 ℃时焙烧制得的固体超强酸SO42-/ZrO2Ce2O3[ w(Ce2O3)= 1-5% ] 的催化活性及环己烯的选择性最好,在140 ℃下,环己醇的转化率为95-3 % ,环己烯的选择性高达100% 。并分别用正己烷和吡啶做探针分子对其进行了差动热分析研究,结果表明加入质量分数为0-5% ~2% 的三氧化二铈使SO42-/ZrO2Ce2O3 超强酸酸强度和酸总量得到不同程度的提高。 展开更多
关键词 超强酸 环己醇脱水 环己烯 催化剂
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固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2的制备及其催化酯化性能研究 被引量:22
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作者 廖德仲 何节玉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期290-292,共3页
In this paper a new solid superacid catalyst SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 was prepared.The activity of the catalyst in esterification of acetic acid and iso amyl alcohol was measured and compared with that of SO 2- 4 TiO 2 and... In this paper a new solid superacid catalyst SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 was prepared.The activity of the catalyst in esterification of acetic acid and iso amyl alcohol was measured and compared with that of SO 2- 4 TiO 2 and MoO 3 TiO 2.The results showed that SO 2- 4 MoO 3 TiO 2 had better catalytic performance than SO 2- 4 TiO 2 and MoO 3 TiO 2.There was evident coordination between MoO 3 and SO 2- 4 when they coexisted on TiO 2. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化酯化 乙酸异戊酯 催化活性 催化剂 硫酸 三氧化钼 二氧化钛
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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量:30
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作者 杨水金 白爱民 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1262-1266,共5页
制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫... 制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫酸浸渍浓度为 1 0mol·L-1,焙烧温度为 5 80℃ ,活化时间 3h .利用优化条件下制备的催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 催化合成缩醛 (酮 ) ,在醛 /酮与二元醇 (乙二醇 ,1,2 丙二醇 )的投料摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂的用量占反应物总投料质量的 0 5 % ,反应时间为 1h条件下 ,2 甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 78 7% ,2 ,4 二甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 0 % ,环己酮 -乙二醇缩酮的收率为 85 9% ,环己酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 84 6% ,丁酮 -乙二醇缩酮的收率为70 7% ,丁酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 88 3 % ,2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 80 6% ,4 甲基 2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 79 6% ,2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 64 2 % ,4 甲基 2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 3 % ,2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 75 3 % ,4 甲基 2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 95 1% . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 制备 催化性能 缩酮 缩醛 丁酸丁酯
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新型填料式固体酸SO_4^(2-)/Al_2O_3-Al催化合成乙酸乙酯 被引量:9
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作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 石秀敏 贺岩峰 马智 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-28,共4页
为了制备催化精馏用填料式催化剂 ,采用铝阳极氧化法和浸渍法制备了新型填料式SO2 -4/Al2 O3 Al固体酸催化剂 ,并用于催化乙醇和乙酸的酯化反应。最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1∶8,催化剂 2 .0 g ,反应温度90~ 10 0℃ ,反应时间 6 .0... 为了制备催化精馏用填料式催化剂 ,采用铝阳极氧化法和浸渍法制备了新型填料式SO2 -4/Al2 O3 Al固体酸催化剂 ,并用于催化乙醇和乙酸的酯化反应。最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1∶8,催化剂 2 .0 g ,反应温度90~ 10 0℃ ,反应时间 6 .0h ,酯化率 90 .4 0 % ,选择性 10 0 % 。 展开更多
关键词 固体酸 SO4^2-/Al2O3-Al 催化合成工艺 乙酸乙酯 阳极氧化反应 催化精馏技术 酯化率
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化的α-蒎烯异构化反应 被引量:5
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作者 陈慧宗 周国斌 +1 位作者 刘显亮 徐景士 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期305-309,共5页
稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂... 稀土固体超强酸SO2 -4 TiO2 -La2 O3对α -蒎烯异构化反应具有很高的催化活性和较好的选择性 ,主产物为莰烯 ,副产物主要是双戊稀、三环烯和萜品油烯 .考察了催化剂制备方法及处理催化剂所用的稀土离子La3+浓度、硫酸溶液浓度、催化剂焙烧温度、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对其催化性能的影响 ,得出最佳反应条件 . 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 SO^2-4/TiO2-La2O3 Α-蒎烯 异构化反应 催化剂 催化活性 二氧化钛 氧化镧 硫酸根
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K_2CO_3/γ-Al_2O_3对SO_2吸附性能的研究 被引量:7
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作者 江德恩 赵璧英 谢有畅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1741-1743,共3页
The dispersion of K\-2CO\-3 on \%γ\%\|Al\-2O\-3 and the adsorption performance of K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 to SO\-2 are investigated.The results show that K\-2CO\-3 can disperse onto the surface of \%γ\%\|Al\-2O\... The dispersion of K\-2CO\-3 on \%γ\%\|Al\-2O\-3 and the adsorption performance of K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 to SO\-2 are investigated.The results show that K\-2CO\-3 can disperse onto the surface of \%γ\%\|Al\-2O\-3 as a monolayer and the dispersion threshold is 0.31\[\%m\%(K\-2CO\-3)/\%m\%(\%γ\%\|Al\-2O\-3), \%m\%/g\], which is close to the theoretical value calculated by assuming a bidentate vertical dispersion model of CO\-2 on the \%γ\%\|Al\-2O\-3 surface . The SO\-2 adsorption\|capacity on K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 sample increases with the K\-2CO\-3 loading and reaches an extremum at its threshold. The adsorbent conversion of K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 at the threshold is up to 72%. When the loading is higher than the threshold, the SO\-2 adsorption capacity decreases at first, then increases again. This phenomenon is caused by the reaction between SO\-2 and the bulk phase of K\-2CO\-3 crystallites. The sample decreases with the loading, and the sample with \{0.10\}\[\%m\%(K\-2CO\-3)/\%m(γ\%\|Al\-2O\-3), \%m\%/g\] loading shows the highest regeneration percentage of 63%. Compared with Na\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3, K\-2CO\-3/\%γ\%\|Al\-2O\-3 might have some advantages. 展开更多
关键词 SO2 吸附 K2CO3-Al2O3 再生 单层分散 二氧化硫 烟气脱硫 可再生吸附剂 碳酸钾 Γ-氧化铝
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A Comparison of Hydrothermal Aging, SO2 and Propene Poisoning Effects on NH3-SCR over Cu-ZSM-5 and Cu-SAPO-34 Catalysts
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作者 Kouadio Brou Albert Koffi Konan Martin +1 位作者 Zran Van Eric-Simon Horo Kone 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2024年第5期10-28,共19页
This study was aimed to investigate the effects of hydrothermal aging, propene and SO<sub>2</sub> poisoning on the ammonia-selective catalytic reduction (NH<sub>3</sub>-SCR) performance of both... This study was aimed to investigate the effects of hydrothermal aging, propene and SO<sub>2</sub> poisoning on the ammonia-selective catalytic reduction (NH<sub>3</sub>-SCR) performance of both Cu-SAPO-34 and Cu-ZSM-5. The catalytic activities of fresh, aged and poisoned samples were tested in ammonia-selective catalytic reduction (NH<sub>3</sub>-SCR) of NO<sub>x</sub> conditions. The XRD, TG and N<sub>2</sub>-desorption results showed that the structures of the Cu-SAPO-34 and Cu-ZSM-5 remained intact after 750˚C hydrothermally aged, SO<sub>2</sub> and propene poisoned. After hydrothermal aging at 750˚C for 12 h, the NO reduction performance of Cu-ZSM-5 was significantly reduced at lower temperatures, while that of Cu-SAPO-34 was less affected. Moreover, Cu-SAPO-34 catalyst showed high NO conversion with SO<sub>2</sub> or propene compared to Cu-ZSM-5. However, Cu-ZSM-5 showed a larger drop in catalytic activity with SO<sub>2</sub> or propene compared to Cu-SAPO-34 catalyst. The H<sub>2</sub>-TPR results showed that Cu<sup>2 </sup> ions could be reduced to Cu<sup> </sup> and Cu<sup>0</sup> for Cu-ZSM-5, while no significant transformation of copper species was observed for Cu-SAPO-34. Meanwhile, the UV-vis DRS results showed that CuO species were formed in Cu-ZSM-5, while little changes were observed for the Cu-SAPO-34. Cu-SAPO-34 showed high sulfur and hydrocarbon poison resistance compared to Cu-ZSM-5. In summary, Cu-SAPO-34 with small-pore zeolite showed higher hydrothermal stability and better hydrocarbon and sulfur poison resistant than Cu-ZSM-5 with medium-pore. 展开更多
关键词 Hydrothermal Aging Propene and SO2Poisoning Ammonia-Selective Catalytic Reduction(NH3-SCR) Cu-SAPO-34 CU-ZSM-5
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成丙酸苄酯 被引量:9
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作者 舒华 郭海福 崔秀兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期353-355,共3页
采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 + ,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征。以制备的固体超强酸SO2 -4/TiO2 3 + 为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯。考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的... 采用浸渍法制备了稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 + ,并运用IR、XRD和Hammett指示剂法对其进行了表征。以制备的固体超强酸SO2 -4/TiO2 3 + 为催化剂、丙酸和苯甲醇为原料合成了丙酸苄酯。考察了催化剂的制备条件及合成条件对酯化率的影响 ,结果显示催化剂最佳制备条件 :钛前体氧化物的浸渍液为含 0 0 7mol·L-1La3 + 的硫酸溶液 ,焙烧时间 3h ,焙烧温度 5 0 0℃。最佳反应条件 :醇酸摩尔比为 1∶2、催化剂用量为苯甲醇用量的 9 3%、反应时间 3h、反应温度 12 0℃ ,酯化率达 84 0 %以上。用IR、1H NMR等手段对产品进行了表征。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 丙酸苄酯 合成 催化剂 反应条件 香精 修饰剂
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负载型硫酸铁对烯烃齐聚催化作用的研究 Ⅲ.Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3的表征 被引量:9
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作者 唐晓东 严志宇 +1 位作者 曹殿学 蔡天锡 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期13-17,共5页
用XRD方法对Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂进行了表征,发现在Fe担载量不大于7w%时,Fe2(SO4)3单层分散在γ-Al2O3的表面上。IR检测结果表明,在该催化剂表面上L酸中心与B酸中心共存,L酸量与... 用XRD方法对Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂进行了表征,发现在Fe担载量不大于7w%时,Fe2(SO4)3单层分散在γ-Al2O3的表面上。IR检测结果表明,在该催化剂表面上L酸中心与B酸中心共存,L酸量与B酸量的比例随焙烧温度的升高而增大。 展开更多
关键词 丁烯齐聚反应 催化剂 酸催化
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新型固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-La^(3+)-Al_2O_3-Al催化合成乙酸乙酯 被引量:3
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作者 郭岚香 张伟明 +1 位作者 杜长海 贺岩峰 《长春工业大学学报》 CAS 2006年第2期174-176,共3页
研究一种新型的催化酯化专用催化剂。采用铝阳极氧化法制备Al2O3-Al载体,通过引入SO42-/TiO2-La3+固体酸,制得催化精馏专用的填料型固体酸催化剂,并应用于乙酸乙酯合成反应。最佳反应条件:反应时间为6 h,原料摩尔比(酸∶醇)为1∶8,催化... 研究一种新型的催化酯化专用催化剂。采用铝阳极氧化法制备Al2O3-Al载体,通过引入SO42-/TiO2-La3+固体酸,制得催化精馏专用的填料型固体酸催化剂,并应用于乙酸乙酯合成反应。最佳反应条件:反应时间为6 h,原料摩尔比(酸∶醇)为1∶8,催化剂用量为2 g,反应酯化率可达50.4%,选择性为100%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 固体酸催 化精馏 催化剂 酯化反应 SO^2-4/TiO2-La^3+-Al2O3-Al
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制备条件及添加稀土对SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸酸性影响的研究 被引量:27
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作者 陈同云 古绪鹏 万玉保 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页
用共沉淀法制备了SO4 2 -/ZrO2 -Al2 O3 固体超强酸 ,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进 .通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为 1∶2 .该法制备的样品的IR显示 ,在 1393cm-1处的吸收... 用共沉淀法制备了SO4 2 -/ZrO2 -Al2 O3 固体超强酸 ,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进 .通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为 1∶2 .该法制备的样品的IR显示 ,在 1393cm-1处的吸收峰强度较常温陈化样品大大增加 .XRD分析表明 ,低温陈化和加入稀土添加剂的样品在6 5 0℃焙烧温度下 ,出现了亚稳态的ZrO2 四方晶相的晶体是表面酸性和催化活性增加的微观原因 .样品催化合成八乙酸蔗糖酯反应结果同样证明 ,在相同的时间内 。 展开更多
关键词 固体超强酸 低温陈化 硫酸 稀土添加剂 催化活性 酯化反应 二氧化锆 氧化铝 催化剂 八乙酸蔗糖酯 酸性
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SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成丁醛乙二醇缩醛的研究 被引量:9
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作者 杨水金 夏佳 白爱民 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期666-669,共4页
以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因... 以固体超强酸SO4 2 - /TiO2 MoO3为催化剂 ,对以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明 :SO4 2 - /TiO2 MoO3是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂 ,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为 :n(丁醛 )∶n(乙二醇 ) =1∶1.3 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 .5 %,环己烷为带水剂 ,反应时间 45min。上述条件下 ,丁醛乙二醇缩醛的收率可达 68.1%。 展开更多
关键词 丁醛乙二醇缩醛 SO4^2-/TiO2-MoO3 催化 缩醛化
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