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Superacid Catalyst SO4^2-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging 被引量:1
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作者 陈同云 储向峰 胡克良 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期322-326,340,共6页
Sulfated zirconia-lanthana (SO4^2-/ZrO2-La2O3) precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of... Sulfated zirconia-lanthana (SO4^2-/ZrO2-La2O3) precursors were prepared by ultrasonic coprecipitation method and followed by aging at different temperature. The precursors were treated by 0.5 mol/L H2SO4. Samples of SO4^2-/ZrO2-La2O3 nano-crystalline catalysts were obtained by baking the treated precursors at different temperatures. The acidic properties of SO4^2-/ZrO2-La2O3 were tested by the Hammett indicator method. The phase composition, specific area, particle structure, and surface state were characterized by X-ray diffraction, BET, transmission electron microscopy, infrared spectrum, and X-ray photoelectron spec- troscopy. The catalytic activities were estimated by esterification of acetic acid with glycerin. It was shown that the catalyst prepared by ultrasonic stirring and low temperature (-15 ℃) exhibited highly active sites and high catalytic property. 展开更多
关键词 superacid SO4^2-/zro2-La2O3 PREPARATION ULTRASONIC
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绿色催化剂SO^2-4/ZrO22/ZSM-5用于催化合成氯乙酸异丁酯的研究
2
作者 刘艳娟 《化工安全与环境》 2011年第32期15-17,19,共4页
采用共沉淀一浸渍法制备了固体超强酸SO^2-4/ZrO22/ZSM-5,以氯乙酸和异丁醇为原料,SO^2-4/ZrO22/ZSM-5为催化剂,合成氟乙酸异丁酯。探讨了原料醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用性等工艺条件对酯化反应的影响。... 采用共沉淀一浸渍法制备了固体超强酸SO^2-4/ZrO22/ZSM-5,以氯乙酸和异丁醇为原料,SO^2-4/ZrO22/ZSM-5为催化剂,合成氟乙酸异丁酯。探讨了原料醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用性等工艺条件对酯化反应的影响。结果表明:在氯乙酸用量0.25mol,醇酸摩尔比1.5,催化剂1g,带水剂环己烷12mL,反应时间2h的反应条件下,酯化率可达99.12%。催化剂重复使用6次以上,催化活性基本不变。该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等优点。 展开更多
关键词 SO^2-4/zro22/ZSM-5 分子筛 固体超强酸 氯乙酸异丁酯 酯化
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 被引量:25
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作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows: calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n(lactic acid):n(n-butyl alcohol)=1.0:3.0, w(S2O8^2-/ZrO2- CeO2)=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/zro2-CeO2 n-butyl lactate ESTERIFICATION rare earths
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Preparation of SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3 Solid Superacid and Its Catalytic Activity in Acetalation and Ketalation 被引量:7
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作者 杨水金 梁永光 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第1期51-55,共5页
SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction.The... SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction.The optimum conditions were also found, that is, the mass ratio of MoO3 used in the compound is 25%, the calcination temperature 450℃, and the soaked consistency of H2SO4 is 0.5mol.L^-1. Then it was applied in the catalytic synthesis of six similar important ketals and acetals as catalyst and revealed high catalytic activity. Under the condition that the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol was 1:1.5, the mass ratio of the catalyst to the reactants was 0.5% and the reaction time 1.0 h, the yield of ketals and acetals reached up to 63.2%. The catalyst can be easily recovered and reused. 展开更多
关键词 SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3 solid superacid ACETALATION katalation
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Preparation of SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3 solid superacid and its catalytic activities in acetalation and ketalation 被引量:4
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作者 YANG Shui-jin BAI Ai-min SUN Ju-tang 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期553-558,共6页
SO4^2- / TiO2-La2O3, a novel solid superacid, was prepared and its catalytic activities at different synthetic conditions are discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. T... SO4^2- / TiO2-La2O3, a novel solid superacid, was prepared and its catalytic activities at different synthetic conditions are discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction. The optimum conditions have also been found, mole ratio of n(La^3+):n(Ti^4+) is 1:34, the soaked consistency of H2SO4 is 0.8 tool/L, the soaked time of HESO4 is 24 h, the calcining temperature is 480 ℃, the calcining time is 3 h. Then it was applied in the catalytic synthesis often important ketals and acetals as catalyst and revealed high catalytic activity. Under these conditions on which the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol is l: 1.5, the mass ratio of the catalyst used in the reactants is 0.5%, and the reaction time is 1.0 h, the yields of ketals and acetals can reach 41.4%-95.8%. 展开更多
关键词 SO4^2-/ TiO2-La2O3 Rare earth solid superacid CATALYSIS
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An efficient synthesis of 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one catalyzed by recyclable solid superacid SO_4^(2-)/TiO_2 under grinding condition 被引量:2
6
作者 Guo Liang Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1057-1061,共5页
An efficient synthesis of symmetrical 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one is achieved via a reaction of acenaphthe-nequinone and indoles catalyzed by solid superacid SO4^2-/TiO2 under solvent-free conditions... An efficient synthesis of symmetrical 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one is achieved via a reaction of acenaphthe-nequinone and indoles catalyzed by solid superacid SO4^2-/TiO2 under solvent-free conditions at room temperature by grinding, which provides an efficient route to the synthesis of symmetrical 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one.This procedure offers several advantages including solvent-free conditions,excellent yields of products,simple work-up as well as reuse of catalysts which makes it a useful and attractive protocol for the synthesis of these compounds. 展开更多
关键词 ACENAPHTHENEQUINONE Indole solid superacid SO4^2-/TiO2 2 2-Bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one
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MCM-41负载SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸的性能研究 被引量:42
7
作者 雷霆 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1240-1243,共4页
采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 ... 采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 .样品的超强酸性随其 Zr O2 含量的增加而递增 .SZ的引入同时也增加了样品的中强酸酸性和弱酸酸性 ,样品酸性可通过改变 展开更多
关键词 SO^2-4/zro2 MCM-41 超强酸催化剂 性能
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S_2O_8^(2-)和SO_4^(2-)促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究 被引量:22
8
作者 宋国新 王琳 +2 位作者 薛华欣 张黎 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期130-134,共5页
考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转... 考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度 .但对于正戊烷异构化反应 ,PSZ的最佳焙烧温度为 5 5 0℃ ,比 SZ的低 5 0℃ .在各自的最佳焙烧温度下反应 1 h后 ,前者的异戊烷生成率为后者的 1 .3倍 .通过 S含量和比表面积测定以及用 XRD和 FTIR等手段分析了 PSZ的物理化学特性 .从原位 FTIR谱图发现 ,PSZ( 5 5 0℃ )表面 S— O键的红外吸收明显比 SZ( 6 0 0℃ )的强 ;通过吡啶红外手段发现 PSZ( 5 5 0℃ )吡啶离子吸收峰的红移大于 SZ( 6 0 0℃ ) ,表明前者的 Lewis酸强于后者 . 展开更多
关键词 反应性能 固体超强酸 二氧化锆 正戊烷 异构化 裂解
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制备条件及添加稀土对SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸酸性影响的研究 被引量:27
9
作者 陈同云 古绪鹏 万玉保 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页
用共沉淀法制备了SO4 2 -/ZrO2 -Al2 O3 固体超强酸 ,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进 .通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为 1∶2 .该法制备的样品的IR显示 ,在 1393cm-1处的吸收... 用共沉淀法制备了SO4 2 -/ZrO2 -Al2 O3 固体超强酸 ,并采用低温陈化和添加稀土La对其制备方法进行改进 .通过样品催化正丁烷异构化反应考察了该固体超强酸中nZr和nAl的最佳配比为 1∶2 .该法制备的样品的IR显示 ,在 1393cm-1处的吸收峰强度较常温陈化样品大大增加 .XRD分析表明 ,低温陈化和加入稀土添加剂的样品在6 5 0℃焙烧温度下 ,出现了亚稳态的ZrO2 四方晶相的晶体是表面酸性和催化活性增加的微观原因 .样品催化合成八乙酸蔗糖酯反应结果同样证明 ,在相同的时间内 。 展开更多
关键词 固体超强酸 低温陈化 硫酸 稀土添加剂 催化活性 酯化反应 二氧化锆 氧化铝 催化剂 八乙酸蔗糖酯 酸性
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固体超强酸 SO_4^(2-)/ZrO_2 形成机理的研究 被引量:18
10
作者 张云怀 徐溢 +1 位作者 陈昌国 欧忠文 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1999年第1期77-81,共5页
用FTIR、XRD、SEM等分析手段对固体超强酸SO2-4/ZrO2的形成过程进行了研究,用FTIR差谱法直接证实了ZrO2SO2-4间化学键的生成,XRD分析证实焙烧温度对SO2-4/ZrO2超强酸性能影响最... 用FTIR、XRD、SEM等分析手段对固体超强酸SO2-4/ZrO2的形成过程进行了研究,用FTIR差谱法直接证实了ZrO2SO2-4间化学键的生成,XRD分析证实焙烧温度对SO2-4/ZrO2超强酸性能影响最大,体系在ZrO2呈四方晶型时超强酸强度最高,SEM分析表明经SO2-4处理后,ZrO2表面形貌发生了显著变化,将该催化剂用于马来酸二丁酯的酯化合成,其催化活性与催化剂表面分析结果一致。 展开更多
关键词 固体超强酸 形成机理 硫酸根 催化剂 二氧化锆
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 被引量:27
11
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/zro2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂上异丁烷与丁烯烷基化的研究 被引量:10
12
作者 王槐平 王彪 周世新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期587-601,共15页
在固定床连续性微反活性评价装置上 ,考察了异丁烷与丁烯在SO4 2 - /ZrO2 系列固体超强酸催化剂上烷基化反应的活性和选择性 ,借助XRD、DTA、NH3-TPD等分析方法对SO4 2 - /ZrO2 催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明 ,SO4 2 - /ZrO2... 在固定床连续性微反活性评价装置上 ,考察了异丁烷与丁烯在SO4 2 - /ZrO2 系列固体超强酸催化剂上烷基化反应的活性和选择性 ,借助XRD、DTA、NH3-TPD等分析方法对SO4 2 - /ZrO2 催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明 ,SO4 2 - /ZrO2 催化剂表面酸性位的强度与焙烧温度密切相关。同时 ,SO4 2 - /ZrO2 固体超强酸催化剂上的中强酸位是烷基化反应的主要活性位 ,但酸强度越高 ,其比活性越高 ,而目标产物三甲基戊烷选择性越低。SO4 2 - /ZrO2 催化剂的弱酸位有利于烯烃齐聚反应 ,强酸位有利于裂化反应 ,氢转移、异构化反应一般发生在中强酸位 ,与烷基化反应要求的酸性位很接近 ,烷基化反应酸强度控制在 -8 1~ -12 展开更多
关键词 炼油 SO4^2-/zro2 固体超强酸催化剂 烷基化反应 异丁烷 丁烯 高辛烷值汽油
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2固体超强酸的制备 被引量:9
13
作者 陈同云 古绪鹏 胡克良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期377-380,共4页
用低温陈化和添加稀土添加剂 (硝酸镧 )的方法制备了 SO2 - 4/Zr O2 -Ti O2 固体超强酸 ,用 IR和 XRD对样品进行了表征 .并通过在 3 5℃条件下催化正丁烷异构化反应和流动指示剂法考察了 Zr和 Ti的摩尔比以及稀土添加剂对样品的酸性和... 用低温陈化和添加稀土添加剂 (硝酸镧 )的方法制备了 SO2 - 4/Zr O2 -Ti O2 固体超强酸 ,用 IR和 XRD对样品进行了表征 .并通过在 3 5℃条件下催化正丁烷异构化反应和流动指示剂法考察了 Zr和 Ti的摩尔比以及稀土添加剂对样品的酸性和催化活性的影响 . IR和 XRD谱图显示 ,该条件下制备的样品具有较多的超强酸位 ,其晶体为 Ti O2 展开更多
关键词 固体超强酸 硝酸镧 制备 硫酸 二氧化锆 二氧化钛 稀土添加剂 负载型催化剂 催化活性 酸性
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2的动态行为及催化酯化活性 被引量:6
14
作者 蒋平平 季娴 王琪 《石油化工高等学校学报》 CAS 1998年第3期11-14,共4页
通过分析导出了用于计算脱附动力学参数的理论公式。以吡啶作为分子探针,利用程序升温脱附技术研究固体超强酸的动态行为,并用苯酐与2-乙基己醇酯化反应,考察其活性。实验结果表明,SO2-4/ZrO2(300℃)和SO2-4... 通过分析导出了用于计算脱附动力学参数的理论公式。以吡啶作为分子探针,利用程序升温脱附技术研究固体超强酸的动态行为,并用苯酐与2-乙基己醇酯化反应,考察其活性。实验结果表明,SO2-4/ZrO2(300℃)和SO2-4/ZrO2(750℃)催化剂表面有一类酸位,SO2-4/ZrO2(575℃)有二类酸位。求出脱附活化能和指前因子。采用SO2-4/ZrO2作为酯化催化剂对酯化活性进行探讨,考察了焙烧温度对催化剂酸强度及活性的影响。 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 硫酸根 氧化锆 催化剂
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成乳酸薄荷酯 被引量:10
15
作者 高根之 赵霞 田来进 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第1期78-80,共3页
介绍了首次采用SO2-4/ZrO2催化合成乳酸薄荷酯及反应条件对酯化反应的影响
关键词 固体超强酸 催化 乳酸薄荷酯 合成
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SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP) 被引量:3
16
作者 高根之 田来进 +1 位作者 于世涛 杨锦宗 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第4期67-71,共5页
采用把 Zr O2 附载在 AL2 O3 表面较共沉淀能制得的 SO2 -/ Zr O2 _ Al2 O3 催化剂具有更好的催化活性 .经催化合成 DOP实验 ,酯化率在 99%以上 ,选择性为 96- 98% .SEM、XRD及 IR分析表明 ,SO42 -/ Zr O2 - AL2 O3 具有固体超强酸的光... 采用把 Zr O2 附载在 AL2 O3 表面较共沉淀能制得的 SO2 -/ Zr O2 _ Al2 O3 催化剂具有更好的催化活性 .经催化合成 DOP实验 ,酯化率在 99%以上 ,选择性为 96- 98% .SEM、XRD及 IR分析表明 ,SO42 -/ Zr O2 - AL2 O3 具有固体超强酸的光谱特征 .呈一定晶态的催化剂较无定形催化剂催化活性更好 . 展开更多
关键词 合成 DOP SO4^2-/zro2-Al2O3固体超强酸催化剂 酯化反应 邻苯二甲酸二辛酯 催化活性 增塑剂
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-ZrO_2的声化学制备及其催化酯化性能 被引量:5
17
作者 赵先锐 张学富 陈同云 《工业催化》 CAS 2008年第7期21-25,共5页
采用超声共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸,用流动指示剂法测定其酸强度,通过BET及IR对其进行表征,并将样品用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。结果表明,超声共沉淀法制备的SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸比表面积及酸强度大(H0... 采用超声共沉淀法制备SO42-/Fe2O3-ZrO2(SFZ)固体超强酸,用流动指示剂法测定其酸强度,通过BET及IR对其进行表征,并将样品用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。结果表明,超声共沉淀法制备的SO42-/Fe2O3-ZrO2固体超强酸比表面积及酸强度大(H0≤-16.0),催化活性高,样品表面与SO42-结合较牢固,重复使用时,催化活性变化不大。 展开更多
关键词 催化化学 SO^2-4/Fe2O3-zro2 固体超强酸 共沉淀法 超声辐射
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成乳酸正丁酯的研究 被引量:25
18
作者 杨树 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期269-270,共2页
合成了几种不同 Zr、Al原子比的 SO2 -4 / Zr O2 -Al2 O3 复合固体超强酸 ,将其用于催化乳酸与正丁醇的酯化反应 ,均有较好的催化活性 ,尤以 Zr∶ Al=1∶ 2的催化效果最好 ,经济性优于 Zr O2 超强酸催化剂。其最佳反应条件为 :酸醇摩尔... 合成了几种不同 Zr、Al原子比的 SO2 -4 / Zr O2 -Al2 O3 复合固体超强酸 ,将其用于催化乳酸与正丁醇的酯化反应 ,均有较好的催化活性 ,尤以 Zr∶ Al=1∶ 2的催化效果最好 ,经济性优于 Zr O2 超强酸催化剂。其最佳反应条件为 :酸醇摩尔比为 1∶ 3 ,催化剂用量为乳酸质量的 1 0 % ,反应时间 2~ 2 .5 h,酯化率达 96.9%。该催化剂具有制备容易、催化活性高、不污染环境。 展开更多
关键词 复合固体超强酸 SO4^2-/zro2-Al2O3 催化 乳酸正丁酯 催化剂 香料 催化活性 硫酸 氧化锆 氧化铝 合成
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复合氧化物固体超强酸SO_4^(2-)/WO_3-ZrO_2的制备和分析 被引量:2
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作者 韩维涛 孙菲菲 +3 位作者 丁彤 傅翠蓉 杨恩翠 郝金库 《天津化工》 CAS 1999年第2期1-4,共4页
制备系列复合氧化物固体超强酸SO42-/WO3-ZrO2,以流动的Hammet指示剂法测定其酸度。用X射线衍射法、差热-热重法、吸附吡啶IR等方法对其酸强度、物相结构与焙烧温度、钨锆原子比的相关性进行分析。结果表明,... 制备系列复合氧化物固体超强酸SO42-/WO3-ZrO2,以流动的Hammet指示剂法测定其酸度。用X射线衍射法、差热-热重法、吸附吡啶IR等方法对其酸强度、物相结构与焙烧温度、钨锆原子比的相关性进行分析。结果表明,SO42-与WO3的加入,延迟了ZrO2晶化,稳定了介稳的四方晶相,有利于超强酸中心的形成。该超强酸有Lewis和Bronsted两种酸中心。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO^2-4 WO3 zro2 复合氧化物
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固体超强酸TiO_2-ZrO_2/SO_4^(2-)催化合成癸二酸单乙酯的研究 被引量:5
20
作者 王龙杰 卢泽勤 《化学工程师》 CAS 2004年第11期14-16,共3页
以癸二酸和乙醇为原料 ,用复合型固体超强酸TiO2 -ZrO2 /SO2 -4作催化剂 ,催化合成了癸二酸单乙酯 ,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等对反应的影响 ,得出酯化反应的最佳反应条件为 :癸二酸 0 .0 5mol,TiO2 -ZrO2 /SO2 -40 .6g... 以癸二酸和乙醇为原料 ,用复合型固体超强酸TiO2 -ZrO2 /SO2 -4作催化剂 ,催化合成了癸二酸单乙酯 ,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等对反应的影响 ,得出酯化反应的最佳反应条件为 :癸二酸 0 .0 5mol,TiO2 -ZrO2 /SO2 -40 .6g,乙醇 0 .0 7mol,癸二酸二乙酯 0 .0 4mol,反应时间 5h ,带水剂二甲苯 10mL ,在此条件下 ,癸二酸单乙酯产率达 98.8%。 展开更多
关键词 乙酯 癸二酸 催化合成 TIO2-zro2 固体超强酸 反应时间 带水剂 SO4^2- 最佳反应条件 乙醇
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