SO_4^(2-)/M_nO_m型固体超强酸的制备及性能改进

本文参考了国内外的最新文献 ,对SO2 -4 /MnnOm

固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化性能的研究

用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,醇酸物质的量比为1.6∶1,回流时间2h时,乙酸转化率为85.1%。

ZrO_2/SO_4^(2-)固体超强酸制备方法的改进

通过比表面积、热失重、红外光谱等分析方法,进行了Zr(OH)_4低温干燥350℃烧结对失水、比表面积、浸渍硫酸时锆的损失变化的研究。证实样品低温干燥失水转化ZrO_2,干燥时间与失水量、比表面积的大小成正比,与锆的损失成反比。样品经过350℃、3 h烧结,其比表面积、失水转化成的ZrO_2的量显著增加,失锆量降低。将两种条件制备的ZrO_2/SO_4^(2-)代替硫酸用于净化粗苯,以检验其催化活性。实验表明:两种方法制备的催化剂用于苯净化反应时苯乙烯的转化率有明显差异,采用350℃、3 h烧结的样品浸渍硫酸得到的催化剂,苯乙烯的转化率达50％以上。本研究为固体超强酸的应用开拓了新的领域。

SO_4^(2-)/MxOy类固体超强酸研究进展

本文主要介绍SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸制备方法,制备条件对SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸性能的影响,SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸性能改进措施,SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸的失活机理及再生方法。

固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2的制备及其光催化氧化性能

采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸催化剂SO2-/TiO2,并用XRD,BET,XPS,UV-Vis漫反射光谱等对其特性进行表征.以NO_2^(-)为降解目标物,考察了SO_4^(2-)/TiO2光催化氧化性能.结果表明,SO_4^(2-)/TiO2在高温下相结构稳定,TiO2的超强酸化可增大比表面积,同时产生较大的氧化还原势.与TiO2相比,其光催化氧化活性显著提高.焙烧温度600℃,SO_4^(2-)负载量8％时,SO_4^(2-)/TiO2的光催化氧化活性最好.

Fe_2O_3/SO_4^(2-)固体超强酸催化剂制备工艺的改进

改进了常用的制备 Fe2 O3 / SO4 2 - 固体超强酸催化剂的方法。并以乙酸 /正丁醇的酯化反应对催化剂的活性进行了测试 ,得到了制备工艺条件对催化剂活性的影响规律。同时证实了使用改进的制备工艺过程 ,所得到的催化剂稳定性好 ,寿命长 ,酯收率能达到83 .85%以上 。

纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯

将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。

SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸的结构及其光催化性能

A series of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts with different mass fractions of SiO 2 were prepared by sol gel method. The effect of adding SiO 2 on the crystal structure, specific surface area, oxygen adsorption, and acidity of SO 2- 4/TiO 2 catalyst and its photocatalytic property for degradation of bromomethane was studied. The results showed that the specific surface area and amount of oxygen adsorption of catalyst were increased by addition of SiO 2, leading to the obvious increase on photocatalytic activity of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalysts and mineralization ratio of bromomethane. Comparing with SO 2- 4/TiO 2, the acidic strength and anti moisture ability of SO 2- 4/TiO 2 SiO 2 catalyst were decreased.

低温陈化法制备SO_4^(2-)/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸及表征

本研究以氨水、氧氯化锆和三氯化钐为原料,用共沉淀法制得锆和钐的氢氧化物,经低温陈化、过滤、烘干和高温焙烧,制备出SO_4^(2-)/ZrO_2-Sm_2O_3固体超强酸(以下简称SZS)。用流动指示剂法测定其酸度,用IR、XRD对其进行了表征,并将其用于催化氯乙酸和乙醇的酯化反应。结果表明,低温陈化样品的突出优点是酸强度大(H0<-14.5);与SO42-结合得牢;在较宽的温度范围内,具有催化活性的亚稳态的ZrO2四方晶相没有发生相转变,这是其催化活性较高的微观原因。

介孔SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备与表征

以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-/TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO42-含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高。

SO_4^(2-)/Fe_2O_3型固体超强酸的制备及酯化催化活性的研究

研究了由FeSO4·7H2 O直接焙烧制备SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸时 ,焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响 ,并对制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂 ,测定了其SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比、表面酸度、酯化催化活性等数据 ,得到了SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸的最佳制备条件 :焙烧温度 5 5 0℃ ,焙烧时间 5h。在此条件下 ,制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂中SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比为 1.71时 ,相应的表面酸度最大 (3.4 7mmol/g) ,对酯化反应的催化活性最好 ;SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比低于或高于这一数值 ,对应的表面酸度值都降低 ,对酯化反应的催化活性也降低。适量吸水会使SO2 -4/Fe2 O3 固体超强酸催化剂的表面酸度增加 ,从而使其对酯化反应的催化活性提高 ,但吸水过多 。

SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的制备和改性研究进展

综述了SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展,详细介绍了制备过程中各种因素对催化剂性能的影响及对固体超强酸催化剂的改性方法。指出了今后SO_4^(2-)/MxOy固体超强酸的研究重点。

SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸的制备与表征

用沉淀-浸渍法制备了SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸,并运用红外、热重分析、X 粉末衍射、SEM 等方法对制备的催化剂进行综合分析和表征,探讨了焙烧温度及浸渍液浓度对固体超强酸结构及酸性的影响,结果表明,用1.0 mol/L 的硫酸溶液浸泡,在550℃下焙烧3 h 后制得的催化剂活性最好。

纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2的制备及催化合成酯的研究

介绍了纳米固体超强酸SO42 -/TiO2 的制备方法及其催化机理 ,主要研究了它的制备条件及作为催化剂在合成醋酸正丁酯中的合成条件。结果表明纳米固体超强酸SO2 4/TiO2 具有很强的催化活性。

固体超强酸SO_4^(2-)/ZnO-Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯的研究

采用沉淀法合成了固体超强酸SO42-/ZnO-Fe2O3,考察了该催化剂在乙酸乙酯合成中的催化活性,研究了催化剂用量和反应时间对酯化反应收率的影响。

M_xO_y/SO_4^(2-)类固体超强酸的制备方法

介绍M_xO_y/SO_4^(2-)类强固体酸的制备方法,包括沉淀-硫酸化法、金属盐热分解法、气相浸渍法、溶胶-凝胶法、中孔催化剂的制备方法以及制备多组分催化剂的共沉淀-硫酸化法。

制备条件对固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2性质的影响

较详细地研究了固体超强酸催化剂制备条件与催化剂性质的影响。试验发现制备固体超强酸酸浓度和焙烧温度对催化剂的硫含量、酸强度、形态结构和晶相转变都有影响。

稀土固体超强酸Gd^(3+)-SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂的制备及表征

研究以氨水、氧氯化锆和氧化钆为原料,用沉淀法制得锆的氢氧化物,经陈化、过滤、烘干、浸渍后高温焙烧,制备出Gd3+-SO42-/ZrO2稀土固体超强酸.用Hammett指示剂法测定其酸强度,用FT-IR对其进行表征.

SiO_2负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备及其催化合成乙酸丁酯的研究

制备了SiO_2负载纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸,对其催化活性、重复使用效果、失活原因及再生方法进行了研究。