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HF-H2SO4-仲辛醇体系中硝酸对高纯氧化铌生产的影响研究 被引量:1
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作者 王常清 易艳萍 +2 位作者 喻君临 姚树 梅光泉 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期23-25,共3页
针对某企业高纯氧化铌产品中铜、铁等杂质元素含量超标的情况进行了研究,分析了质量事故形成的原因。结果表明:由于氢氟酸中混入的硝酸在萃取过程中迅速地将仲辛醇氧化成有机酸,对高纯氧化铌的酸洗工序造成干扰,致使产品中铜、铁等杂质... 针对某企业高纯氧化铌产品中铜、铁等杂质元素含量超标的情况进行了研究,分析了质量事故形成的原因。结果表明:由于氢氟酸中混入的硝酸在萃取过程中迅速地将仲辛醇氧化成有机酸,对高纯氧化铌的酸洗工序造成干扰,致使产品中铜、铁等杂质元素的含量超标。 展开更多
关键词 高纯氧化铌 杂质含量 HF-H2so4-仲辛醇体系 硝酸 仲辛醇氧化 萃取
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Synthesis and Structural Analysis of LDH-SO4-CO3 Whisker 被引量:9
2
作者 WU Jiansong YANG Yifeng 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第5期1085-1088,共4页
High-quality LDH-SO4-CO3 whiskers were synthesized via liquid precipitation method using MgSO4·7 H2 O and Al2(SO4)3·18 H2O as precursors and Na2CO3-NaHCO3 buffer solution as precipitant. The influence of buf... High-quality LDH-SO4-CO3 whiskers were synthesized via liquid precipitation method using MgSO4·7 H2 O and Al2(SO4)3·18 H2O as precursors and Na2CO3-NaHCO3 buffer solution as precipitant. The influence of buffer solution concentration on the characteristics of the samples was investigated. The asgrown whiskers were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and BrunauerEmmett-Teller N2 specific surface area measurements. The results show that the buffer solution concentration has significant impact on whiskers with intercalated structure. The LDH-SO4-CO3 whiskers with well-defined geometry, distinct intercalated structure, decent quality, and excellent dispersing capability can be obtained under the following conditions: buffer solution volume ratio of 45%, reaction temperature of 83°C, and reaction time of 182 h. The obtained whiskers are well-crystallized and exhibit homogeneous morphology consisting of fiber bars. 展开更多
关键词 WHISKERS LDH-so4-CO3 SYNTHESIS structural analysis
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H2SO4-硅胶固体酸催化乙醇和乙酸的酯化反应实验 被引量:4
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作者 黄婷 周丽英 +1 位作者 熊建蓉 杨静茹 《化学教学》 CAS 北大核心 2013年第6期44-44,78,共2页
制备H2SO4-硅胶固体酸,用约0.2g的硅胶固体酸替换2mL浓H2SO4-应用于催化乙醇和乙酸的酯化反应,通过减小当量进行对比实验后发现,只要0.1g硅胶固体酸即可达到2mL浓H2SO4-的催化效果。在该反应中固体酸催化剂使用量少,危险性小,操... 制备H2SO4-硅胶固体酸,用约0.2g的硅胶固体酸替换2mL浓H2SO4-应用于催化乙醇和乙酸的酯化反应,通过减小当量进行对比实验后发现,只要0.1g硅胶固体酸即可达到2mL浓H2SO4-的催化效果。在该反应中固体酸催化剂使用量少,危险性小,操作简单,反应产生酯的现象明显。 展开更多
关键词 酯化 H2so4-硅胶固体酸 乙酸乙酯
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MgSO_4-K_2SO_4-H_2O三元体系在75℃沸腾蒸发非平衡态的成盐特征 被引量:3
4
作者 周桓 崔世广 +3 位作者 沙作良 袁建军 钟建江 胡冰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2049-2054,共6页
采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240~260 g/(h·L)等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件... 采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240~260 g/(h·L)等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件成盐区.实验结果表明:(1)该体系K2SO4,Leonite,langbenite和MgSO4·H2O等盐能够形成初级晶核的初级成盐区与溶解平衡相区存在明显偏离,其中K2SO4成盐区域缩小,而Leonite和MgSO4·H2O结晶区域均有不同程度的增大;(2)在蒸发结晶过程中,成盐晶种的存在使该盐的成盐区比初级成盐区有所扩展;(3)由于成盐区的扩展,使成盐区域出现不同程度的交错.在交错区域成盐的种类取决于晶种的种类,即存在条件成盐区,这是非平衡态成盐相关系区别于平衡相图和介稳相图的特征区域. 展开更多
关键词 相图 沸腾蒸发 非平衡态 成盐特征 Mgso4-Na2so4-H2O三元体系
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25℃NH_3-K_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系相平衡的研究 被引量:2
5
作者 曹吉林 章永洁 +1 位作者 李琳 任宝山 《海湖盐与化工》 2002年第6期6-8,共3页
用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸... 用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸铵的生产工艺 ,并对此工艺进行了分析计算。 展开更多
关键词 NH3-K2so4-(NH4)2so4-H2O体系 研究 相平衡 硫酸钾 硫酸铵 盐析法 硫酸氢钾
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Leaching kinetics of gold bearing pyrite in H_2SO_4-Fe_2(SO_4)_3 system 被引量:2
6
作者 衷水平 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期3461-3466,共6页
Gold bearing pyrite leaching was conducted in H2SO4-Fe2(SO4)3 system at different reaction temperatures,with different ferric ion concentrations,sulfuric acid concentrations and stirring speeds.The leaching kinetics... Gold bearing pyrite leaching was conducted in H2SO4-Fe2(SO4)3 system at different reaction temperatures,with different ferric ion concentrations,sulfuric acid concentrations and stirring speeds.The leaching kinetics and mechanism were studied.When the temperature ranged between 30-75 °C,the pyrite leaching was mainly controlled by chemical reaction with positive correlation to the ferric ion concentration.The activation energy obtained from Arrhenius empirical formula is 51.39 k J/mol.The EDS and XPS analyses suggest that the oxidation of sulfur within pyrite is through a series of intermediate stages,and eventually is oxidized to sulphate accompanied with the formation of element sulfur.This indicates a thiosulfate oxidation pathway of the gold bearing pyrite oxidation in H2SO4-Fe2(SO4)3 system. 展开更多
关键词 gold bearing pyrite H2so4-Fe2(so4)3 system leaching kinetics activation energy sulfur oxidation
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BrO_3^--Ce^(3+)-H_2SO_4-水杨酸-丙酮体系的振荡反应
7
作者 白先群 刘汉甫 沈雪松 《数理医药学杂志》 2008年第2期211-213,共3页
报导了BrO3--Ce3+-H2SO4-水杨酸-丙酮体系的振荡行为及其一些影响因素,并求出其在26~47℃温度范围内诱导期的表观活化能[1],及其在0.03~0.1mol.L-1浓度范围内的变化规律,并推测其可能的诱导期机理及振荡机理。
关键词 BrO3^--Ce^3+-H2so4-水杨酸-丙酮体系 振荡反应
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SO_4^(2-)对BaSO_4-2SiO_2∶Eu^(3+)发光材料的影响 被引量:2
8
作者 范新彩 王喜贵 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期157-160,共4页
采用溶胶-凝胶法与沉淀法制备了以BaSO4-2SiO2为复合基质的掺杂稀土Eu3+的发光材料,表征了材料的结构,研究了材料的发光性质,重点研究了SO2-4的量对材料发光强度的影响。IR光谱显示:600℃退火处理后材料主要存在Si-O-Si键、Ba-O键和SO2-... 采用溶胶-凝胶法与沉淀法制备了以BaSO4-2SiO2为复合基质的掺杂稀土Eu3+的发光材料,表征了材料的结构,研究了材料的发光性质,重点研究了SO2-4的量对材料发光强度的影响。IR光谱显示:600℃退火处理后材料主要存在Si-O-Si键、Ba-O键和SO2-4基团。XRD测试证明:BaSO4以晶态形式存在,属单斜晶系,SiO2以非晶态形式存在。激发光谱和发射光谱图显示,当掺入的SO2-4量为n(SO2-4)=n(Ba2+)+3/2n(Eu3+)时,SO2-4能有效提高发光材料的发光强度,紫外-可见吸收光谱测试显示SO2-4有很强的吸收紫外光的能力,且其激发态的能级和激活剂激发态能级处于有效传递范围,故能将吸收的能量有效地传递于发光离子,有助于材料发光强度的提高,最后结合能级图对SO2-4的能量传递体进行了说明和探讨。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 沉淀法 Baso4-2SiO2∶Eu^3+ so4^2- 发光影响
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:49
9
作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 so4^2-/MxOy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
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模拟酸雨及其SO_4^(2-)离子对油菜生长及品质的影响 被引量:8
10
作者 郑有飞 李璐 +2 位作者 梁骏 李红双 麦博儒 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期185-190,共6页
通过大田试验,以秦优7号油菜品种为供试对象,初步研究了南京地区硫酸型模拟酸雨及其SO42-对油菜生长及品质的影响。结果表明,pH>4.0时,主要表现为酸雨中SO42-离子对油菜的株高和叶面积的促进作用,最大值出现在pH5.0的处理组。只有在... 通过大田试验,以秦优7号油菜品种为供试对象,初步研究了南京地区硫酸型模拟酸雨及其SO42-对油菜生长及品质的影响。结果表明,pH>4.0时,主要表现为酸雨中SO42-离子对油菜的株高和叶面积的促进作用,最大值出现在pH5.0的处理组。只有在强酸性酸雨(pH<4.0)的胁迫下油菜的株高和叶面积才会随酸度的增强而减少。叶绿素含量受酸雨酸度的影响比较显著,尤其是叶绿素a,其含量与酸雨的pH值呈显著正相关。pH>4.0时,酸雨中植物硫素的供给对油菜籽产量有促进作用;但在极酸性条件下,酸雨是胁迫因子,导致产量显著下降,但对千粒重并无显著影响。此外,模拟酸雨对油菜籽粗脂肪、蛋白质、可溶性糖和还原性糖含量表现出显著胁迫,对水溶性氨基酸有促进作用,但与酸雨酸度之间没有明显的线性相关性,总酸度与酸雨pH值呈二阶相关关系。 展开更多
关键词 模拟酸雨 so4^2- 影响 油菜 生长 品质
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南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl^-和SO_4^(2-)浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义 被引量:71
11
作者 蒋少涌 杨涛 +6 位作者 薛紫晨 杨竞红 凌洪飞 吴能友 黄永样 刘坚 陈道华 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期45-54,共10页
报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得... 报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得进一步的勘查。对孔隙水中SO42-的质量浓度分析表明, 研究区的一些站位表现出随深度增加SO42-的质量浓度梯度发生明显的变化, 计算的硫酸盐甲烷交接带SMI界面深度均在 10m左右, 与ODP164航次和ODP204航次有天然气水合物的钻孔的SMI界面深度基本吻合, 说明这些站位深部有天然气水合物存在的可能性。 展开更多
关键词 Cl^- so4^2- 孔隙水 天然气水合物 南海北部海区
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复合型固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-TiO_2催化合成乙酸松油酯的研究 被引量:11
12
作者 赵黔榕 吴春华 +3 位作者 毕韵梅 姜婧 石睿 秦红艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期510-514,共5页
采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩... 采用溶胶一凝胶法制备了新型复合固体超强酸SO42-/SnO2-TiO2,通过XRD和IR对其结构进行了表征。以该固体酸为催化剂、松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯,考察了影响反应的因素。结果表明:反应温度40-50℃、催化剂用量1.8-2.2%、醇酐摩尔比1:1.6、反应时间4-5h是最适宜的反应条件,其松油醇转化率达到98%以上,产物中乙酸松油酯含量为88%。与普通单氧化物固体酸比较,该复合型固体酸有更高的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 固体超强酸 so4^2-/SnO2-TiO2 改性 乙酸松油酯 催化 合成
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含Cl^-溶液中SO_4^(2-)对316不锈钢临界点蚀温度的影响 被引量:43
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作者 廖家兴 蒋益明 +3 位作者 吴玮巍 钟澄 李劲 宋洪伟 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1187-1190,共4页
采用外加恒电位下腐蚀电流-温度扫描方法研究了在0.5%Cl-溶液中,SO42-浓度对316不锈钢点腐蚀行为的影响.结果表明,随着SO42-浓度的增加,钝化电流增加,开路电位降低.当SO42-浓度低于0.42%时, 316不锈钢的临界点蚀温度比不存在SO42... 采用外加恒电位下腐蚀电流-温度扫描方法研究了在0.5%Cl-溶液中,SO42-浓度对316不锈钢点腐蚀行为的影响.结果表明,随着SO42-浓度的增加,钝化电流增加,开路电位降低.当SO42-浓度低于0.42%时, 316不锈钢的临界点蚀温度比不存在SO42-时的临界点蚀温度低;当SO42-浓度大于0.42%时,临界点蚀温度比不存在SO42-时的临界点蚀温度高.从离子竞争吸附的角度进行分析,对SO42-加速与抑制点蚀两种作用规律的形成原因进行了解释. 展开更多
关键词 不锈钢 临界点蚀温度 硫酸根离子 氯离子 竞争吸附
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COD/SO_4^(2-)值对厌氧处理高浓度硫酸盐废水的影响 被引量:16
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作者 李清雪 李龙和 +1 位作者 王欣 范超 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期73-75,共3页
通过试验考察了采用厌氧折流板反应器(ABR)处理高浓度硫酸盐废水时,COD/SO42-值对厌氧消化过程的影响。结果表明:COD/SO42-值可作为ABR反应器运行的重要参数,维持进水COD/SO42-值≥2.5,可保证系统的正常运行;当3.3≤COD/SO42-≤20时,反... 通过试验考察了采用厌氧折流板反应器(ABR)处理高浓度硫酸盐废水时,COD/SO42-值对厌氧消化过程的影响。结果表明:COD/SO42-值可作为ABR反应器运行的重要参数,维持进水COD/SO42-值≥2.5,可保证系统的正常运行;当3.3≤COD/SO42-≤20时,反应器运行状况较好,对COD和SO42-均能保持较高的去除率。 展开更多
关键词 厌氧折流板反应器 硫酸盐废水 COD/so4^2-
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固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Al_2O_3的红外光谱研究 被引量:13
15
作者 闫鹏 郭海福 +3 位作者 舒华 吴燕妮 刘燕芳 崔秀兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期638-642,共5页
以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中... 以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中,锡和硫酸根是以螯合和桥式两种方式配位结合,其中起催化活化作用的主要是和硫酸根以螯合双齿结合的锡;和SO42-/ZrO2型超强酸相比,SO42-/SnO2-A l2O3超强酸的硫酸根FT-IR特征吸收峰发生蓝移,显示出更强的酸性。锡铝摩尔比为9∶1、焙烧温度为773K、焙烧时间为3h时,制得的SO42-/SnO2-A l2O3样品对酯化反应的催化性能最好。 展开更多
关键词 so4^2-/SnO2-Al2O3 固体超强酸 红外光谱
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SO_4^(2-)/TiO_2及S_2O_8^(2-)/TiO_2催化剂的制备及表征 被引量:11
16
作者 马雪旦 郭岱石 +4 位作者 蒋淇忠 马紫峰 马正飞 叶伟东 李春波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-244,共6页
制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行... 制备了纳米级固体超强酸SO42?/TiO2、S2O82-/TiO2,以及MCM-41负载的SO42-/ZrO2。利用X射线衍射、氮吸附-脱附和原位吡啶吸附红外等表征方法,并通过对假性紫罗兰酮催化环化反应的初步考察,从结构、酸性和催化活性等方面对三种催化剂进行了比较分析。结果表明,所制备的SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2催化剂不但具有小于7.0nm的纳米级晶粒、高于140cm2-g-1的比表面积、以及约4nm的相对规整的介孔结构,还保持了单纯而完善的锐钛晶型和较强的酸活性。与SO42-/ZrO2/MCM-41主要表现为Lewis酸性不同,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2主要以Brφnsted酸性为主,其中采用硫酸为促进剂制备的SO42-/TiO2具有最强的Br-nsted酸性,而采用过硫酸根作为促进剂则使S2O82-/TiO2产生较SO42-/ZrO2/MCM-41更强的Lewis酸中心。研究发现,SO42-/TiO2和S2O82-/TiO2对假性紫罗兰酮催化环化反应具有远高于SO42-/ZrO2/MCM-41的酸催化活性,其活性差异源于不同的酸性本质,而催化剂中较多强Brφnsted酸中心的存在有利于需要质子参与的环化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 so4^2-/TIO2 S2O8^2-/TriO2 紫罗兰酮 环化
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水热改性SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂的制备及其对酯化反应的催化性能 被引量:13
17
作者 黎先财 李萍 李静 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期133-135,147,共4页
通过水热改性氢氧化锆制备了SO42-/ZrO2固体酸催化剂。以冰乙酸和正丁醇的酯化反应为探针反应,确定了固体超强酸的最佳制备条件。分别考察了浸渍硫酸浓度、硫酸浸渍时间和焙烧温度等对催化活性的影响。并以水热改性和未经水热改性氢氧... 通过水热改性氢氧化锆制备了SO42-/ZrO2固体酸催化剂。以冰乙酸和正丁醇的酯化反应为探针反应,确定了固体超强酸的最佳制备条件。分别考察了浸渍硫酸浓度、硫酸浸渍时间和焙烧温度等对催化活性的影响。并以水热改性和未经水热改性氢氧化锆制备SO42-/ZrO2固体超强酸做了对比实验,采用XRD、BET对催化剂进行了表征。实验结果表明:水热改性氢氧化锆制备SO42-/ZrO2固体酸催化剂的最佳条件是:浸渍硫酸浓度为0.5mol/L,浸渍时间是120 m in,焙烧温度500℃。乙酸正丁酯较佳的合成工艺条件是:反应温度105~110℃,反应时间2 h,n(正丁醇)∶n(冰乙酸)=2∶1,催化剂用量占反应投料总质量的0.27%,冰乙酸的酯化率达99.1%。催化剂重复使用4次后催化活性降低5%。 展开更多
关键词 水热法 so4^2-/ZRO2 酯化 乙酸正丁酯 催化剂
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介孔SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的制备与表征 被引量:8
18
作者 张明俊 沈俊 +1 位作者 田从学 张昭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1955-1958,共4页
以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-... 以工业硫酸钛液为原料,分步水解制得吸附硫酸根的介孔偏钛酸,焙烧得到介孔SO42-/TiO2固体超强酸。用Hammett指示剂法、XRD、BET和FI-IR等多种手段对催化剂进行了表征;以乙酸乙酯的合成为模型反应,考察了催化活性。结果表明所制备的SO42-/TiO2催化剂是介孔结构;随着焙烧温度的升高和SO42-含量的增加,其比表面积和酸强度都先增大后减小,最高酸强度H0=-14.52,最大比表面积为192m2/g;酸强度及硫含量与催化活性都有着密切联系,在500℃下焙烧,硫含量为2.7%时,催化活性最高。 展开更多
关键词 固体超强酸 so4^2-/TIO2 制备 表征 催化剂
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SO_4^(2-)/Al_2O_3-TiO_2转化纤维素生成乙酰丙酸 被引量:9
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作者 王春英 王攀 +2 位作者 漆新华 金朝晖 庄源益 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期126-129,共4页
以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响... 以纤维素为原料,固体SO42-/Al2O3-TiO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了催化剂中铝钛氧化物的配比、浸渍用硫酸浓度、催化剂的焙烧温度和焙烧时间对催化剂活性的影响,以及反应温度、催化剂投加量及液固比对乙酰丙酸产率的影响。在反应温度220℃,反应时间15min,催化剂投加量0.6g,液固比20∶1条件下,乙酰丙酸产率可达到19.34%。 展开更多
关键词 乙酰丙酸 纤维素 so4^2-/Al2O3-TiO2催化剂
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2的制备及其催化性能的研究 被引量:12
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作者 卢冠忠 苏勇 +1 位作者 张顺海 毛东森 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期5-8,共4页
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影... 分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大。以所制备的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响。结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550℃所制备的SO42-/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO42-/TiO2-WO3和TiSi W12O40/TiO2催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 so4^2-/ZrO2-SiO2 丁酸丁酯
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