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单一板钛矿型SO_4^(2-)/TiO_2固体酸催化剂的制备、表征及其在酯化反应中的应用 被引量:1
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作者 常婧婕 黄道伟 徐景士 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期259-262,共4页
采用水热法制备了单一板钛矿型SO42-/TiO2型固体酸催化剂,运用XRD等对其进行了表征,并对其催化合成顺丁烯二酸二异戊酯的性能进行了研究.实验结果表明:在最优条件下顺丁烯二酸酐的转化率为94.3%.催化剂的重复使用和稳定性良好.
关键词 单一板钛矿型 so42-/tio2固体酸催化剂 顺丁烯二二异戊酯 酯化 X-射线衍射
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂上的酯化反应研究 被引量:26
2
作者 任立国 仲崇民 高文艺 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第4期34-36,共3页
通过沉淀、老化、过虑、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和H2 SO4制备了SO2 -4/TiO2 固体超强酸 ;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以脂肪酸和脂肪醇为探针反应 ,研究了催化剂预处理温度... 通过沉淀、老化、过虑、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程 ,从TiCl4和H2 SO4制备了SO2 -4/TiO2 固体超强酸 ;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以脂肪酸和脂肪醇为探针反应 ,研究了催化剂预处理温度对催化性能及反应物分子结构对酯化反应的影响。研究结果表明 ,当预处理温度在4 2 5~ 5 75℃范围内 ,SO2 -4/TiO2 催化剂体系可以形成固体超强酸 ,同时表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心 ,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化 ;SO2 -4/TiO2 在酯化反应中表现出良好的催化活性 ,但随着脂肪酸和脂肪醇的碳原子数增加或支链度增大 。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2 固体超强催化剂 酯化反应 研究
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固体酸催化剂S_2O_8^(2-)/TiO_2-ZrO_2合成马来酸二辛酯 被引量:20
3
作者 华平 沙兆林 李建华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期807-809,共3页
The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic... The preparation of peroxodisulfated zirconia titania(PSZT) solid super acid has been investigated as function of molar ratio of Ti to Zr, impregnation time, calcination time and temperature in esterification of maleic anhydride with n octanol. The highest yield of dioctyl maleate was 98 2% at the optimum reaction conditions. 展开更多
关键词 S2O8^2-/tio2-ZrO2 固体催化剂 马来二辛酯 合成 二氧化钛 二氧化锆 马来 正辛醇 酯化反应
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:15
4
作者 杨水金 吴宇 孙聚堂 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期311-316,共6页
 制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:S...  制备了稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了SO42-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2-La2O3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.3%。 展开更多
关键词 稀土改性固体超强 催化剂 SO4^2-/tio2-LA2O3 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2复合氧化物固体酸催化剂的长叶烯芳构化催化性能 被引量:6
5
作者 李丽 张旦萍 范以宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2201-2204,共4页
本工作用溶胶-凝胶法制备不同组成的SO42-/TiO2-ZrO2复合氧化物固体酸催化剂,用微型催化反应评价结合X-射线粉末衍射(XRD)、孔结构/BET表面积测试和NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)等表征了SO42-/TiO2-ZrO2复合氧化物固体酸催化剂结构、表面... 本工作用溶胶-凝胶法制备不同组成的SO42-/TiO2-ZrO2复合氧化物固体酸催化剂,用微型催化反应评价结合X-射线粉末衍射(XRD)、孔结构/BET表面积测试和NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)等表征了SO42-/TiO2-ZrO2复合氧化物固体酸催化剂结构、表面酸性和长叶烯芳构化催化性能。复合氧化物固体酸SO42-/TiO2-ZrO2催化剂具有优良的长叶烯芳构化催化性能,并且其芳构化催化性能与催化剂组成和表面酸性密切相关。随催化剂中nZr/(nZr+nTi)增加,催化剂表面中等强度的酸中心量增加,芳构化产物选择性和收率明显增加,在nZr/(nZr+nTi)=0.5时达极大值。随nZr/(nZr+nTi)进一步增加,不仅催化剂表面酸中心量减少、原料转化率明显下降,而且催化剂酸强度增强,导致芳构化产物选择性和收率下降。催化长叶烯芳构化的二元复合氧化物固体酸SO42-/TiO2-ZrO2催化剂适宜的组成为nZr/(nZr+nTi)=0.5。 展开更多
关键词 固体 so42-/tio2-ZrO2催化剂 长叶烯 芳构化 1 1-二甲基-7-异丙基-1 2 3 4-四氢萘
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用复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_2O_3催化剂光降解甲基橙 被引量:3
6
作者 姜艳玲 王九思 +2 位作者 孔爱平 刘剑 王学新 《石化技术与应用》 CAS 2009年第1期28-31,共4页
采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2-Fe2O3光催化降解催化剂,研究工艺条件对甲基橙水溶液脱色率的影响,确定催化剂的最佳再生方法。结果表明:在催化剂用量为2 g/L,溶液的pH值为6,初始质量浓度为10 mg/L,光距为12 cm,光照反应时间为2 h的最... 采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2-Fe2O3光催化降解催化剂,研究工艺条件对甲基橙水溶液脱色率的影响,确定催化剂的最佳再生方法。结果表明:在催化剂用量为2 g/L,溶液的pH值为6,初始质量浓度为10 mg/L,光距为12 cm,光照反应时间为2 h的最佳条件下,甲基橙的脱色率可大于96.8%;催化剂的最佳再生方法是先用浓度为0.5 mol/L的硫酸浸渍2 d,后在500℃下焙烧2 h。 展开更多
关键词 复合固体超强催化剂 催化降解 so42-/tio2-Fe2O3 甲基橙
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响 被引量:11
7
作者 王知彩 张红玲 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期483-487,共5页
利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结... 利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结构进行了初步表征。实验结果表明,SO42-/ZrO2-T iO2催化剂具有良好的催化活性;适当的T iO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性。优化的SO42-/ZrO2-T iO2催化剂制备条件为:n(Zr)∶n(T i)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0h、硫酸溶液的浓度2.0m ol/L、室温陈化。在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%。 展开更多
关键词 SO4^2-/ZRO2-tio2 固体 催化剂 烷基化 1-十二烯 十二烷基苯
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稀土改性固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3的制备及其催化性能 被引量:3
8
作者 杨水金 黄永葵 +2 位作者 白爱民 杨赟 孙聚堂 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期38-43,共6页
制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化... 制备了稀土改性固体超强酸SO24-/TiO2-La2O3环境友好催化剂,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)、硫酸浸渍时间、焙烧温度、活化时间等制备条件对SO24-/TiO2-La2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件是原料摩尔比n(La3+)∶n(Ti4+)=1∶34,浸渍浓度为0.8 mol.L-1,浸渍时间为24 h,焙烧温度为480℃,活化时间3 h.利用优化条件下制备的催化剂SO24-/TiO2-La2O3催化合成缩醛(酮),在醛/酮与二元醇(乙二醇,1,2-丙二醇)的投料摩尔比为1∶1.5,催化剂的用量占反应物总投料质量的0.5%,反应时间为1 h条件下,10种缩醛(酮)的产率为41.4%~95.8%. 展开更多
关键词 so42-/tio2-La2O3 稀土 固体超强 催化
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂的表面化学研究 被引量:22
9
作者 任立国 高文艺 《抚顺石油学院学报》 2003年第2期31-35,共5页
 通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H2SO4制备了SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、LRS方法研究了SO42-/TiO2和TiO2的本体和表面结构;用化学分析法、Hammett指示剂滴定法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了SO42-/T...  通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H2SO4制备了SO42-/TiO2固体超强酸。用XRD、LRS方法研究了SO42-/TiO2和TiO2的本体和表面结构;用化学分析法、Hammett指示剂滴定法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了SO42-/TiO2的S含量、酸强度、酸中心类型和SO42-/TiO2表面上SO42-与TiO2表面的结合形式;用XPS测定了SO42-/TiO2的能量。研究结果表明,当预处理温度在425~575℃内,SO42-/TiO2催化剂体系可以形成固体超强酸,同时其表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化;在本体中和表面上主要呈金红石结构,并没有Ti(SO4)2和TiOSO4的晶型存在;SO42-/TiO2表面上的OH为Bronsted酸中心,Ti4+上的空位为Lewis酸中心,SO42-以齿桥的形式与Ti4+配位,由于S+6的强吸电子能力而产生强的电子诱导效应,从而产生超强酸中心。 展开更多
关键词 S04^2-/tio2 固体超强 催化剂 表面化学 X-射线衍射 激光拉曼光谱 FT-IR光谱 X-光电子能谱
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磁性纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成没食子酸正丙酯催化剂合成条件的考察 被引量:4
10
作者 宋胜梅 马淮玲 凌翠霞 《化工时刊》 CAS 2006年第1期39-41,共3页
研究了磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸与正丙醇为原料合成没食子酸酯的反应。探讨了固体超强酸制备过程中浸泡液浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间对酯产率的影响。结果表明最适宜的制备条件是:浸泡液硫酸浓度0.5 m... 研究了磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸与正丙醇为原料合成没食子酸酯的反应。探讨了固体超强酸制备过程中浸泡液浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间对酯产率的影响。结果表明最适宜的制备条件是:浸泡液硫酸浓度0.5 mol/L,浸泡时间2 h,焙烧温度500℃,焙烧时间2 h制得的催化剂催化合成没食子酸正丙酯催化活性最好,酯收率可达82.2%。 展开更多
关键词 正丙醇 固体超强SO4^2-/tio2 催化合成 没食子
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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2的制备及其光催化氧化性能 被引量:15
11
作者 高远 徐安武 《广东有色金属学报》 2002年第2期90-94,共5页
采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸催化剂SO2-/TiO2,并用XRD,BET,XPS,UV-Vis漫反射光谱等对其特性进行表征.以NO_2^(-)为降解目标物,考察了SO_4^(2-)/TiO2光催化氧化性能.结果表明,SO_4^(2-)/TiO2在高温下相结构稳定,TiO2的超强酸化可增大... 采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸催化剂SO2-/TiO2,并用XRD,BET,XPS,UV-Vis漫反射光谱等对其特性进行表征.以NO_2^(-)为降解目标物,考察了SO_4^(2-)/TiO2光催化氧化性能.结果表明,SO_4^(2-)/TiO2在高温下相结构稳定,TiO2的超强酸化可增大比表面积,同时产生较大的氧化还原势.与TiO2相比,其光催化氧化活性显著提高.焙烧温度600℃,SO_4^(2-)负载量8%时,SO_4^(2-)/TiO2的光催化氧化活性最好. 展开更多
关键词 固体超强催化剂 SO4^2-/tio2 制备 催化氧化性能
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水热法改性氢氧化锆制备Pt-SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化剂Ⅰ.水热温度的影响 被引量:19
12
作者 潘晖华 于中伟 濮仲英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期193-197,共5页
通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨... 通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨论 .在连续微反 色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性 .用水热法对氢氧化锆粒子进行处理 ,可以使其形成较稳固的孔结构 .这种孔结构具有较高的热稳定性 ,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧结长大 .与室温老化制备的催化剂相比 ,由在 90~ 110℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高 ,但催化剂的TOF下降 ;水热温度高于 13 0℃时 ,催化剂的TOF升高 .实验结果表明 ,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO2 -4 ZrO2 展开更多
关键词 改性 氢氧化锆 制备 Pt-SO4^2-/ZrO2固体催化剂 温度 水热法 氧化锆 正戊烷 异构化
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固体酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2催化木糖制备呋喃甲醛的研究 被引量:3
13
作者 戴春爱 刘博 +1 位作者 颜鲁婷 刘莲云 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期43-46,共4页
为了使呋喃甲醛的制备过程绿色化,以ZrOCl2为原料,利用沉淀-浸渍法初步制备了SO42-/ZrO2固体酸,并应用于催化木糖制备呋喃甲醛的反应。采用L9(34)正交试验确定了适宜的反应条件:木糖质量浓度10 g/L、催化剂用量20 g/L、反应温度220℃、... 为了使呋喃甲醛的制备过程绿色化,以ZrOCl2为原料,利用沉淀-浸渍法初步制备了SO42-/ZrO2固体酸,并应用于催化木糖制备呋喃甲醛的反应。采用L9(34)正交试验确定了适宜的反应条件:木糖质量浓度10 g/L、催化剂用量20 g/L、反应温度220℃、反应时间3 h。之后采用单因素试验考察了催化剂制备条件对呋喃甲醛产率的影响。得到的催化剂最佳制备条件为:H2SO4浸渍浓度1.0 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间5 h,呋喃甲醛产率达最大值47%。实验结果表明:SO42-/ZrO2固体酸在催化木糖制备呋喃甲醛方面,具有较大发展潜力。 展开更多
关键词 呋喃甲醛 木糖 固体so42-/ZrO2 沉淀-浸渍法
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SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸催化剂的改性 被引量:7
14
作者 黄凯 乔宏琴 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1003-1008,共6页
针对传统SO24-/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用... 针对传统SO24-/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用XRD,FTIR,TGA-DSC,SEM等多种现代物理方法对SWZA催化剂进行表征,研究了陈化温度、焙烧温度等制备条件以及Al2O3,WO3等不同金属氧化物的引入对产物催化性能的影响.实验结果表明:较低的陈化温度使催化剂表面易形成结晶中心,降低了质点的迁移速率,抑制了晶粒生长,易于生成小且规则的晶粒,使得到的催化剂具有较大的比表面积;在制备催化剂时,500℃的焙烧温度有利于ZrO2向四方晶型转化,增大了超强酸的比表面积;Al2O3的引入增加了超强酸的Lewis酸位,提高了催化剂的催化活性;WO3的引入对催化剂晶型具有定向诱导作用,延迟了ZrO2晶化,稳定了亚稳态的四方晶型,缓和了SO42-高温下分解流失的趋势. 展开更多
关键词 催化剂 so42-/ZrO2固体超强 -αAl2O3 表征
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固体酸TiO_2-SiO_2-Er/SO_4^(2-)催化剂的制备及其在合成柠檬酸三丁酯的应用 被引量:1
15
作者 王天舒 郭锡坤 +1 位作者 张歆 陈汉佳 《汕头大学学报(自然科学版)》 2000年第1期64-68,共5页
制备团体酸TiO_2-SiO_2-Er/SO^(2-)_4催化剂.用于柠檬酸三丁酯合成反应.用正交实验 的方法研究了反应因素对柠檬酸三丁酯酯化率的影响.借助XRD.IR,BET的表征手段研 究催化剂及合成反应.实验结果表明,... 制备团体酸TiO_2-SiO_2-Er/SO^(2-)_4催化剂.用于柠檬酸三丁酯合成反应.用正交实验 的方法研究了反应因素对柠檬酸三丁酯酯化率的影响.借助XRD.IR,BET的表征手段研 究催化剂及合成反应.实验结果表明, SiO2和 Er的加入.能提高催化剂的活性. 展开更多
关键词 固体 tio2-SiO2-Er/SO4^2-催化剂 柠檬三丁酯 酯化反应 催化活性 酯化率
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固体酸SO42-/ZrO2催化果糖制备5-羟甲基糠醛
16
作者 甘甜 刘颖 +2 位作者 何佳杰 武书彬 庄军平 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期79-86,共8页
通过共沉淀-浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体酸催化剂,探究了5种不同焙烧温度(450~650℃)对催化剂活性的影响,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对催化剂的结构及理化性质进行了分析。研究表... 通过共沉淀-浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体酸催化剂,探究了5种不同焙烧温度(450~650℃)对催化剂活性的影响,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对催化剂的结构及理化性质进行了分析。研究表明:当焙烧温度高于450℃时,固体酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)在2θ为30.1°均存在较为明显的四方相晶体结构;随着焙烧温度的升高,催化剂的孔径存在一定程度的增大,但比表面积总体呈降低趋势,酸强度也存在一定程度的降低。在焙烧温度为550℃焙烧3 h时制备的固体酸SZ-550表现出较好的催化性能,用于催化果糖脱水制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)时,在反应温度为120℃,反应时间为90 min,催化剂用量为30 mg的最佳反应条件下,以二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂,果糖转化率为99.91%,5-HMF的得率为76.01%。XRD分析结果表明:固体酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)明显的四方相ZrO_(2)结构是其表现出较高催化活性的原因之一。 展开更多
关键词 固体 so42-/ZrO2 果糖 5-羟甲基糠醛
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BF_3·Et_2O/MCM-41固体酸催化剂及其催化性能的研究 被引量:1
17
作者 周仁贤 莫流业 +2 位作者 赵少芬 王月娟 郑小明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1576-1577,共2页
A solid acid catalyst has been prepared by grafting Boron trifluoride on mesoporous molecular sieve MCM 41 and characterized by XRD and FTIR techniques. The XRD and FTIR results indicated that the BF 3·Et 2O inte... A solid acid catalyst has been prepared by grafting Boron trifluoride on mesoporous molecular sieve MCM 41 and characterized by XRD and FTIR techniques. The XRD and FTIR results indicated that the BF 3·Et 2O interlocks with the silicon groups of MCM 41 surface to form strong solid acid. The solid acid catalyst would effectively promote the opening of epichlorohydrin with isobutanol to form 1 isobutoxy 3 chloropropanol, and showed a nice activity and selectivity. 展开更多
关键词 BF3·Et2O/MCM-41 环氧氯丙烷 异丁醇 缩合反应 1-异丁氧基-3-氯异丙醇 固体催化剂 催化性能
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的发展与应用 被引量:5
18
作者 杜长海 刘蕴天 贺岩峰 《长春工业大学学报》 CAS 2002年第B08期102-107,共6页
综述了近年来国内外有关SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展与应用,包括催化剂的制备方法、酸强度及其表征以及催化剂在氢化异构化、烷基化、酯化等催化反应中的应用,并指出了目前在催化剂研究方面存在的问题,对它的发展前途进行... 综述了近年来国内外有关SO2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展与应用,包括催化剂的制备方法、酸强度及其表征以及催化剂在氢化异构化、烷基化、酯化等催化反应中的应用,并指出了目前在催化剂研究方面存在的问题,对它的发展前途进行了展望。 展开更多
关键词 SO^2-4/MxOy型固体超强催化剂 应用 强度 制备方法 结构表征
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SO_4^(2-)改性的镧-锆双组分交联累托土固体酸催化剂的制备和表征 被引量:1
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作者 谌宁 郭锡坤 秦国平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期857-861,共5页
用镧-锆双组分交联剂交换Na基累托土中的水合钠离子,再引入SO42-作促进剂进行改性,制备了SO42-改性的镧-锆双组分交联累托土固体酸催化剂(SO42-/La-Zr-CLR)。采用XRD、TGA、DTA和IR等分析手段对催化剂进行了表征,考察了催化剂的制备条... 用镧-锆双组分交联剂交换Na基累托土中的水合钠离子,再引入SO42-作促进剂进行改性,制备了SO42-改性的镧-锆双组分交联累托土固体酸催化剂(SO42-/La-Zr-CLR)。采用XRD、TGA、DTA和IR等分析手段对催化剂进行了表征,考察了催化剂的制备条件对其催化活性的影响。实验结果表明,将La引入到Zr交联剂中,交联后得到的交联粘土热稳定性明显提高。以乙酸和正丁醇酯化反应作探针,催化剂的最佳制备条件为:交联剂中n(La)/n(Zr)=0.15,n(Zr)/m(Na-R)=3.5 mmol/g,焙烧温度600℃。在此条件下制得催化剂的乙酸转化率达到96.74%,反复再生4次后,乙酸转化率仅下降4.68%。 展开更多
关键词 -锆交联累托土 固体催化剂 热稳定性 催化活性 制备 表征 改性 SO4^2
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体酸催化剂改性的研究进展 被引量:4
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作者 冷玲波 古绪鹏 《工业催化》 CAS 2006年第4期6-9,共4页
阐述了近年来SO42-/MxOy型固体酸催化剂的开发研究和应用现状。鉴于固体酸催化剂存在的问题,国内外对SO42-/MxOy型催化剂进行了改性,在活性和选择性方面作了探讨。从理论上指导合成和制备各种高性能的固体酸催化剂,在应用研究上则根据... 阐述了近年来SO42-/MxOy型固体酸催化剂的开发研究和应用现状。鉴于固体酸催化剂存在的问题,国内外对SO42-/MxOy型催化剂进行了改性,在活性和选择性方面作了探讨。从理论上指导合成和制备各种高性能的固体酸催化剂,在应用研究上则根据工业化生产的要求提高使用寿命和拓展使用范围。 展开更多
关键词 固体 SO4^2-/MxOy型催化剂 改性
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