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红掌2个SOC1基因的克隆、序列与表达分析 被引量:5
1
作者 马广莹 朱开元 +4 位作者 史小华 邹清成 刘慧春 詹菁 田丹青 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期289-297,共9页
为了明确SOC1转录因子在红掌中的成员及作用机制,采用5'/3'末端快速扩增技术获得这2个SOC1基因的完整编码区,通过生物信息学软件分析这2个基因的相关信息,并结合荧光定量反转录-聚合酶链式反应验证这2个基因的表达模式。结果显... 为了明确SOC1转录因子在红掌中的成员及作用机制,采用5'/3'末端快速扩增技术获得这2个SOC1基因的完整编码区,通过生物信息学软件分析这2个基因的相关信息,并结合荧光定量反转录-聚合酶链式反应验证这2个基因的表达模式。结果显示:获得的2个基因核苷酸长度分别为651 bp和642 bp,命名为Aa SOC1-1和Aa SOC1-2;2个转录因子在二级结构上均有螺旋、折叠和转角,未发现其他结构。系统进化分析显示,二者与单子叶植物同类蛋白距离较近,与红掌的植物学分类地位一致。表达分析结果显示,2个基因均在营养器官和生殖器官中表达,但表达水平略有差异。研究认为,从红掌中克隆的2个SOC1转录因子可能定位于线粒体而非细胞核中,二者在序列组成和表达模式上既有保守性也存在一定的差异性,预示它们在功能上可能也存在一定的区别。 展开更多
关键词 红掌 soc1基因 生物信息学 表达分析
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莲瓣兰大雪素SOC1基因克隆和系统发育分析 被引量:3
2
作者 赵银河 彭晟 +2 位作者 周平 赵婧 艾洪莲 《种子》 北大核心 2015年第5期1-5,共5页
控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验... 控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长c DNA,生物信息学分析全长c DNA为912 b,具有完整的开放阅读框(ORF)672 bp,编码223氨基酸的蛋白质,通过系统发育分析获得一个SOC 1同源基因。本实验为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 植物花器官 莲瓣兰大雪素 soc1基因 基因克隆 系统发育
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水曲柳花发育过程中AG、SOC1基因表达的qRT-PCR分析 被引量:8
3
作者 任小龙 詹亚光 +1 位作者 梁雪 齐凤慧 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期612-617,共6页
以水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)不同时期的雌雄花为材料,应用实时荧光定量PCR技术,分析了18S rRNA、GAPDH、β-actin和TU 4个常用内参基因在水曲柳花中的表达情况。经Norm Finder软件分析选择出TU作为内参基因,并对水曲柳中的开... 以水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)不同时期的雌雄花为材料,应用实时荧光定量PCR技术,分析了18S rRNA、GAPDH、β-actin和TU 4个常用内参基因在水曲柳花中的表达情况。经Norm Finder软件分析选择出TU作为内参基因,并对水曲柳中的开花相关基因AG和SOC1在开花不同时期的表达情况进行了分析,结果表明:在水曲柳花发育期间AG、SOC1表达量在雌雄花间存在差异,AG基因在雌花初期表达量最高,之后逐渐降低,到了成熟胚囊时AG表达量又有所增加;而在雄花中AG在减数分裂时最高为1.53。SOC1基因在雌花中的表达量低于雄花。这一研究结果为深入了解水曲柳花发育过程中相关基因的表达提供理论依据。 展开更多
关键词 水曲柳 AG基因 soc1基因 QRT-PCR
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蒺藜苜蓿SOC1基因克隆及转化 被引量:6
4
作者 贾丝俏 穆致远 +3 位作者 李思峰 袁建波 韩烈保 晁跃辉 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期23-28,共6页
以蒺藜苜蓿R108品种为材料,用PCR技术在蒺藜苜蓿中克隆在整合光周期和春化途径中具有重要作用的基因SOC1,构建3302Y-SOC1植物表达载体,并通过农杆菌介导法成功转入到蒺藜苜蓿中。在遗传转化过程,培养基中加入5mg/L 2,4-D与1mg/L KT获得... 以蒺藜苜蓿R108品种为材料,用PCR技术在蒺藜苜蓿中克隆在整合光周期和春化途径中具有重要作用的基因SOC1,构建3302Y-SOC1植物表达载体,并通过农杆菌介导法成功转入到蒺藜苜蓿中。在遗传转化过程,培养基中加入5mg/L 2,4-D与1mg/L KT获得大量抗性愈伤组织,加入1g/L PVP后使诱导过程中愈伤组织的褐化率降低至23.4%。PCR结果显示,最终获得30株转基因植株,转化率达63.8%,为后续进行SOC1相关基因的研究提供了材料基础。 展开更多
关键词 蒺藜苜蓿 soc1基因 基因 防褐化
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SOCS1基因过表达对猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的影响
5
作者 毛同辉 杨酸 +2 位作者 罗杰 苏徵 张依裕 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期207-216,共10页
【目的】明确细胞因子信号转导抑制因子1基因(SOCS1)过表达对乳腺发育关键信号通路(JAK/STAT)相关基因表达的影响,为揭示SOCS1基因调节猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的作用机制提供参考依据。【方法】构建SOCS1基因过表达载体pcDNA3.1-SOCS... 【目的】明确细胞因子信号转导抑制因子1基因(SOCS1)过表达对乳腺发育关键信号通路(JAK/STAT)相关基因表达的影响,为揭示SOCS1基因调节猪乳腺上皮细胞增殖和凋亡的作用机制提供参考依据。【方法】构建SOCS1基因过表达载体pcDNA3.1-SOCS1和阴性对照载体pcDNA3.1-NC,分别转染猪乳腺上皮细胞,然后通过CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR检测转染后JAK/STAT信号通路相关基因的表达变化。【结果】以过表达载体pcDNA3.1-SOCS1和阴性对照载体pcDNA3.1-NC分别转染猪乳腺上皮细胞,过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组的SOCS1基因相对表达量极显著高于阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组(P<0.01,下同);转染48和72 h后,过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组猪乳腺上皮细胞的OD值极显著低于阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组,说明过表达载体pcDNA3.1-SOCS1能有效抑制猪乳腺上皮细胞的增殖能力;过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组的细胞凋亡率[(36.15±0.92)%]显著高于阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组[(30.55±0.35)%](P<0.05,下同),且过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组中的G1期细胞比例极显著降低,而S期和G2期细胞比例显著升高。与阴性对照载体pcDNA3.1-NC转染组相比,除JAK2、STAT3和TYK2基因外,过表达载体pcDNA3.1-SOCS1转染组中的SOCS2、SOCS3、JAK1、STAT2、STAT5A、IL-6、PRLR、MCL1和PIAS3等9个JAK/STAT信号通路相关基因的相对表达量均极显著升高。【结论】SOCS1基因过表达可抑制猪乳腺上皮细胞增殖及促进细胞凋亡,并影响JAK/STAT信号通路相关基因的表达变化,从而在猪的乳腺发生发育调控机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 乳腺上皮细胞 socS1基因 细胞增殖 细胞凋亡 JAK/STAT信号通路
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蝴蝶兰SOC1基因的克隆及表达分析 被引量:15
6
作者 崔波 王洁琼 +4 位作者 宋彩霞 蒋素华 梁芳 袁秀云 马杰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期548-553,共6页
为了研究蝴蝶兰SOC1基因的功能,为蝴蝶兰分子育种等方面的研究提供一定的理论依据。本研究以蝴蝶兰"聚宝"盛花期的花瓣为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶兰SOC1基因的编码区序列,片段长度为682 bp,共编码219个氨基酸,... 为了研究蝴蝶兰SOC1基因的功能,为蝴蝶兰分子育种等方面的研究提供一定的理论依据。本研究以蝴蝶兰"聚宝"盛花期的花瓣为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶兰SOC1基因的编码区序列,片段长度为682 bp,共编码219个氨基酸,该基因命名为SOC1,登录号为:KT852838。对蝴蝶兰SOC1基因进行同源分析及构建系统发育树,分析结果显示,与SOC1核苷酸序列同源性最高的是小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris),达到93.72%,SOC1基因与兰科植物小兰屿蝴蝶兰及石斛的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,SOC1基因在的不同时期不同部位都有表达,但表达丰度不一致。在根中,营养生长期表达量最高;在叶中,抽葶期表达水平最高;在花葶中,抽葶期、开花期和子房发育期的表达水平相当;在花器官中,以蕊柱的表达量最高,其次是子房,而花萼、唇瓣、侧瓣中只有微量表达。研究认为SOC1基因在蝴蝶兰生长发育中既调控营养生长,又调控生殖生长;在花器官中主要参与蕊柱和子房的发育。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 soc1基因 克隆 实时荧光定量 表达分析
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microRNA-155靶向SOCS1基因在新生隐球菌诱导巨噬细胞炎症反应中的调控作用
7
作者 徐礼裕 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期0064-0066,共3页
通过研究探讨microRNA-155靶向SOCS1基因在新生隐球菌诱导巨噬细胞炎症反应中的调控作用。方法 通过建立小鼠肺损伤模型,对比microRNA-155靶向SOCS1基因在新生隐球菌诱导巨噬细胞炎症反应中想关因子的表达研究其作用。结果 microRNA-15... 通过研究探讨microRNA-155靶向SOCS1基因在新生隐球菌诱导巨噬细胞炎症反应中的调控作用。方法 通过建立小鼠肺损伤模型,对比microRNA-155靶向SOCS1基因在新生隐球菌诱导巨噬细胞炎症反应中想关因子的表达研究其作用。结果 microRNA-155参与新生隐球菌诱导的炎症反应。新生隐球菌与RAW264.7细胞共孵育 0小时、3小时、6小时、9小时、12 小时后,SOCS1的基因表达不断增加;RAW264.7 细胞转染microRNA-155的 si RNA,成功抑制microRNA-155的表达。结论 利用microRAN质粒构建及获得与缺失技术上调与下调miRNA-155功能,从分子、细胞层次阐明microRNA-155靶向SOCSl基因在肺新生隐球菌感染中的调控作用及机制。 展开更多
关键词 microRNA-155 靶向 socS1基因 新生隐球菌 巨噬细胞 炎症
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油桐花芽RNA提取方法的改良及油桐SOC1基因片段的克隆分析
8
作者 罗敏 孙颖 +2 位作者 陈显 李建安 熊利 《北方园艺》 CAS 北大核心 2014年第14期82-85,共4页
采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及... 采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及纯度较好,A260/A280比值为1.97、1.93,得率176.9、154.2μg/mL。在提取到的高质量RNA基础上,采用RT-PCR方法成功克隆了油桐SOC1基因片段,长度为611bp,含起始密码子,编码203个氨基酸;序列分析表明油桐SOC1基因与蓖麻、杨树、大豆的SOC1基因相似度分别为85%、84%、78%,进化树分析得出油桐SOC1基因与北美木兰SOC1基因亲缘关系较近。 展开更多
关键词 油桐 花芽 RNA提取 soc1基因
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花期调控中SOC1基因探究进展 被引量:2
9
作者 曲雪亭 刘龙飚 +1 位作者 张旸 丁兵 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第5期1537-1547,共11页
SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1)编码了一个MADS-box家族转录因子,在调控植物开花的过程中起重要作用。SOC1基因通过整合光周期途径、自主途径、赤霉素途径、春化途径、年龄途径等开花相关信号控制植物的开花时间,是... SOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1)编码了一个MADS-box家族转录因子,在调控植物开花的过程中起重要作用。SOC1基因通过整合光周期途径、自主途径、赤霉素途径、春化途径、年龄途径等开花相关信号控制植物的开花时间,是植物成花过程中的重要整合子。不同途经中SOC1的各类上游基因如CO基因可以通过调控FT而正调控SOC1的表达,GA和SPL基因可以直接调控SOC1,FLC基因和SVP可以直接或间接地负调控SOC1,AGL24则可以与SOC1形成正反馈循环,继而SOC1调控其下游的LFY基因来控制开花。综述了SOC1在成花途径中的作用以及在其他生理活动中的功能,以期为植物成花分子机制的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 soc1基因 功能 开花调控
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SOCS1基因对JAK2/STAT通路介导的急性髓系白血病细胞生长抑制的作用 被引量:4
10
作者 张晓慧 罗建民 +1 位作者 杨琳 刘小军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1496-1503,共8页
目的:探讨SOCS1基因的甲基化状态与JAK2/STAT信号通路的活性及急性髓系白血病发生发展的关系。方法:采用细胞培养、qPCR、MS-PCR、Western blot、CCK-8检测、流式细胞术及基因转染等技术,分析120例急性髓系白血病患者及白血病细胞株U937... 目的:探讨SOCS1基因的甲基化状态与JAK2/STAT信号通路的活性及急性髓系白血病发生发展的关系。方法:采用细胞培养、qPCR、MS-PCR、Western blot、CCK-8检测、流式细胞术及基因转染等技术,分析120例急性髓系白血病患者及白血病细胞株U937和THP-1中SOCS1基因的表达、甲基化状态与疾病发生发展的关系。同时分析SOCS1下游JAK2/STAT信号通路各蛋白的变化及对白血病细胞株生长和凋亡的影响。结果:在SOCS1甲基化组WT1/ABL的阳性率显著高于阴性组,治疗1个疗程完全缓解率明显低于阴性组。在SOCS1基因甲基化率低组中该基因的表达较高,其下游p-JAK2、p-STAT3和p-STAT5表达降低,t-JAK2、t-STAT3和t-STAT5的变化无显著差异。随着去甲基化药物浓度的增加,白血病细胞生长率逐渐降低,细胞凋亡率逐渐增高。结论:SOCS1基因的甲基化导致基因表达沉默,降低其对JAK2/STAT通路信号传导的抑制,最终促进急性髓系白血病细胞的生长和增殖。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 socS1基因 JAK2/STAT 基因转染
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强冬性甘蓝型冬油菜抽薹相关基因SVP和SOC1的克隆与表达分析 被引量:2
11
作者 王祺 蒲媛媛 +10 位作者 赵玉红 孙柏林 金姣姣 王万鹏 牛早霞 刘丽君 马骊 武军艳 方彦 李学才 孙万仓 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第5期1088-1097,共10页
甘蓝型冬油菜(Brassica napus L.)的冬前抽薹对北方冬油菜生产是极为不利的。SVP(Short vegetative phase)和SOC1(Suppressor of overexpression of constans 1)是与甘蓝型冬油菜抽薹及生长相关的同源基因,为揭示甘蓝型冬油菜抽薹机制,... 甘蓝型冬油菜(Brassica napus L.)的冬前抽薹对北方冬油菜生产是极为不利的。SVP(Short vegetative phase)和SOC1(Suppressor of overexpression of constans 1)是与甘蓝型冬油菜抽薹及生长相关的同源基因,为揭示甘蓝型冬油菜抽薹机制,以甘肃农业大学育成的强冬性甘蓝型冬油菜16VHNTS158、16VHNPZ269-1和16VHTS309-10为试验材料,对SVP和SOC1克隆和表达情况进行分析。核酸序列分析结果表明,强冬性甘蓝型冬油菜SVP和SOC1基因的开放阅读框(ORF)长度分别为726 bp和642 bp,分别编码241个和213个氨基酸;2个基因在进化过程中高度保守,属于MADS-box家族成员,编码的蛋白质均为α-螺旋和卷曲环组成的亲水蛋白质,通过对不同抗寒性材料SVP和SOC1氨基酸序列比较,分别发现了4个和9个氨基酸位点突变。荧光定量(qPCR)分析结果表明,SVP基因在未抽薹植株叶中高表达,在抽薹未现蕾及抽薹现蕾植株叶中低表达;SOC1基因相对表达量的变化趋势与SVP基因相反,抽薹现蕾及成熟植株中的SOC1基因相对表达量较未抽薹植株高。由此推测SVP和SOC1基因可能参与甘蓝型冬油菜抽薹及成花的调控,研究结果可为今后选育强冬性甘蓝型冬油菜晚抽薹抗寒品种提供理论依据。 展开更多
关键词 甘蓝型冬油菜 抽薹 SVP基因 soc1基因 基因表达
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三穗麻鸭SOCS1基因克隆及序列分析
12
作者 龙立书 华敏 +3 位作者 万润 欧德渊 苟万里 文明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第3期590-597,共8页
为了分析三穗麻鸭细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressors of cytokine signaling,SOCS)基因分子特征,预测其编码蛋白的生物学功能,本试验对三穗麻鸭SOCS1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定,应用生物信息学方法对三穗麻鸭SOCS1基因进行序... 为了分析三穗麻鸭细胞因子信号传导抑制蛋白(suppressors of cytokine signaling,SOCS)基因分子特征,预测其编码蛋白的生物学功能,本试验对三穗麻鸭SOCS1基因进行PCR扩增、克隆及序列测定,应用生物信息学方法对三穗麻鸭SOCS1基因进行序列分析,并对其编码蛋白的二级结构、保守结构域、跨膜结构域、信号肽和三级结构进行预测。结果显示,三穗麻鸭SOCS1基因全长为624bp,可编码207个氨基酸;与大雁、原鸡、非洲爪蟾、猪、牛、人、大鼠和草鱼相应序列核苷酸序列同源性分别为97.6%、92.6%、68.3%、65.0%、64.8%、64.5%、63.5%和58.2%,氨基酸序列同源性分别为99.5%、96.6%、69.2%、64.0%、64.0%、67.9%、65.4%和50.8%;系统进化树显示,三穗麻鸭与大雁亲缘关系最近;编码蛋白的二级结构由无规则卷曲、α-螺旋、β-转角和延伸链组成,具有一个中央SH2区和SOCS盒,且无跨膜区和信号肽区域;三级结构呈弯曲螺旋结构。本试验结果为三穗麻鸭SOCS1基因编码蛋白的生物学功能研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 三穗麻鸭 socS1基因 编码蛋白 分子特征
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敲除 SOCS1a 基因对斑马鱼肝脏氧化应激的影响 被引量:1
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作者 戴梓茹 孔艳 +2 位作者 王培 娄气永 李东亮 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期23-27,共5页
为探讨SOCS1a基因敲除对斑马鱼肝脏氧化应激的影响,以SOCS1a敲除系为试验组,同胞野生型为对照组,分别采用高脂和普通饲料喂养成年斑马鱼6周后,对试验组和对照组斑马鱼的肝脏组织进行透射电镜(TEM)分析,肝脏中抗氧化酶活力测定及转录组... 为探讨SOCS1a基因敲除对斑马鱼肝脏氧化应激的影响,以SOCS1a敲除系为试验组,同胞野生型为对照组,分别采用高脂和普通饲料喂养成年斑马鱼6周后,对试验组和对照组斑马鱼的肝脏组织进行透射电镜(TEM)分析,肝脏中抗氧化酶活力测定及转录组分析。TEM结果显示:SOCS1a基因敲除的斑马鱼肝组织线粒体出现异常膨胀现象,线粒体脊密度明显减少,肝细胞中有明显的脂滴积累;抗氧化酶检测结果显示,在普通饲料饲养条件下,SOCS1a敲除组肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GR)活力分别低于野生型组27.813和3.879 U/mg(prot)。在高脂条件下,SOCS1a敲除组肝脏中SOD和GR活力分别低于野生型组14.015和3.865 U/mg(prot);转录组数据分析显示,敲除SOCS1a基因后,导致斑马鱼肝脏氧化应激相关信号通路显著上调。敲除斑马鱼SOCS1a基因对机体造成了一定的氧化损伤,发生氧化应激反应,而在高脂诱导下,氧化应激反应更为激烈。 展开更多
关键词 socS1a基因敲除 斑马鱼 高脂 肝脏 转录组 氧化应激
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木茼蒿SOC1同源基因的克隆及表达分析 被引量:1
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作者 马月萍 胡静 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期604-608,共5页
SOC1基因是整合各种成花途径信号,启动植物成花转变的关键基因之一.以木茼蒿为材料,利用RT-PCR技术,克隆了木茼蒿SOC1同源基因AfSOC1;利用qRT_PCR技术,对其时空表达模式进行了分析.结果表明:木茼蒿AfSOC1 cDNA长为648 bp,编码216个氨基... SOC1基因是整合各种成花途径信号,启动植物成花转变的关键基因之一.以木茼蒿为材料,利用RT-PCR技术,克隆了木茼蒿SOC1同源基因AfSOC1;利用qRT_PCR技术,对其时空表达模式进行了分析.结果表明:木茼蒿AfSOC1 cDNA长为648 bp,编码216个氨基酸,与拟南芥SOC1和金鱼草DEFH68的同源性分别为63.1%和62.1%.该蛋白含有典型的MADS-box,K-box和SOC1转录因子特异性识别序列DVETELFIGP.AfSOC1在木茼蒿的根、茎、叶、花芽及花中均有表达,在叶中和花芽中高表达.在系统进化树中AfSOC1与所有菊科植物SOC1聚在一起.该研究为了解木茼蒿的成花机制及通过分子生物学技术进行木茼蒿的遗传改良提供了理论基础. 展开更多
关键词 木茼蒿 soc1同源基因 实时定量PCR 克隆 分子系统
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SOCS1基因沉默增强DC疫苗应用于肺癌动物模型中的效果研究
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作者 曹瑞萍 王策 《中国实用医药》 2020年第19期212-214,共3页
目的探究SOCS1基因沉默增强DC疫苗应用于肺癌动物模型中的效果。方法选取SPF级的雌性近交鼠系,均进行细胞培养、荷瘤动物的建模与治疗。观察转染siRNA抑制SOCS1表达情况、DC疫苗抑制肿瘤生长情况、DC疫苗对肿瘤的特异杀伤能力。结果经... 目的探究SOCS1基因沉默增强DC疫苗应用于肺癌动物模型中的效果。方法选取SPF级的雌性近交鼠系,均进行细胞培养、荷瘤动物的建模与治疗。观察转染siRNA抑制SOCS1表达情况、DC疫苗抑制肿瘤生长情况、DC疫苗对肿瘤的特异杀伤能力。结果经荧光显微镜下观察大部分细胞呈现绿色,证明转染siRNA抑制了SOCS1表达。经治疗后,自14 d开始,lysate-mDC和lysate/siRNA-mDC肿瘤生长缓慢,PBS生长依然迅速。DC沉默SOCS1后对TCL的特异性杀伤效果更好,未沉默时对其杀伤效果不好。结论研究发现沉默后的DC对肺癌患者治疗效果更优,在临床肿瘤治疗的应用性很广。 展开更多
关键词 socS1基因 DC疫苗 肺癌动物模型
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柱型苹果MADS-box家族的2个同源基因克隆与生物信息学分析 被引量:7
16
作者 孙晓茜 戴洪义 张玉刚 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期50-54,共5页
基于笔者前期进行的柱型苹果转录组测序(RNA-seq)结果,采用RT-PCR方法,从柱型苹果花芽中克隆了MADS-box基因家族的2个同源基因,分别命名为MdSOCla和MdSOClb。分析结果表明,MdSOCla开放阅读框长度为708 bp,编码235个氨基酸,蛋白质分子量... 基于笔者前期进行的柱型苹果转录组测序(RNA-seq)结果,采用RT-PCR方法,从柱型苹果花芽中克隆了MADS-box基因家族的2个同源基因,分别命名为MdSOCla和MdSOClb。分析结果表明,MdSOCla开放阅读框长度为708 bp,编码235个氨基酸,蛋白质分子量为26.95 kDa,等电点为9.13;MdSOClb开放阅读框长度为717 bp,编码238个氨基酸,蛋白质分子量为27.49 kDa,等电点为9.61。MdSOCla和MdSOClb的编码区碱基序列相似性为83.49%,氨基酸的相似性为73.72%。MdSOCla和MdSOClb的第1~75个氨基酸为高度保守的MADS盒结构域,第105~170个为K盒结构域。在构建的SOC1系统进化树中,MdSOCla与MdSOClb与苹果SOC1关系最近,其次为橙SOC1,与拟南芥SOC1同源基因进化关系最远。苹果、橙、大岩桐关系较近而聚为一类,而大豆、豇豆、葡萄、拟南芥、草莓和玉兰聚为一类。蛋白质二级结构预测显示,MdSOCla蛋白有8个α-螺旋,5个β折叠区,13个β-转角;而MdSOClb蛋白有11个α-螺旋,7个β折叠区,11个β-转角。推测二者在花的发育中可能起不同的调控作用。 展开更多
关键词 柱型苹果 MADS-BOX soc1基因 基因克隆
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火龙果开花调控转录因子基因HpSOC1的克隆与表达分析 被引量:5
17
作者 严佳文 解璞 +3 位作者 袁启凤 肖图舰 毛永亚 马玉华 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1561-1568,共8页
SOC1是拟南芥成花诱导过程中的关键基因之一,其表达产物能整合多条成花途径的调控信号。为揭示火龙果(Hylocereus polyrhizus) SOC1同源基因在光周期成花途径中的作用机制,以火龙果芽为试验材料,应用RACE技术克隆了SOC1同源基因,命名为H... SOC1是拟南芥成花诱导过程中的关键基因之一,其表达产物能整合多条成花途径的调控信号。为揭示火龙果(Hylocereus polyrhizus) SOC1同源基因在光周期成花途径中的作用机制,以火龙果芽为试验材料,应用RACE技术克隆了SOC1同源基因,命名为HpSOC1。其cDNA全长为1365bp,开放阅读框长度为651bp,编码216个氨基酸, GenBank登录号为MH230063。HpSOC1蛋白具有典型的MADS-box、K-box结构域和SOC1-MOTIF,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族,无信号肽输出位点和跨膜螺旋区,定位于细胞核内,属于非分泌蛋白。基因表达分析结果显示, HpSOC1在茎、茎芽和花芽中的表达量显著高于根、花瓣和果皮;相比对照,光照处理8 d时, HpSOC1表达显著上调。推测HpSOC1可能在营养生长向生殖生长转变的过程中发挥作用。 展开更多
关键词 火龙果 光周期 soc1同源基因 克隆 基因表达
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大岩桐SOC1同源基因的克隆及其功能研究 被引量:3
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作者 韩雪 姜仕豪 +2 位作者 钟丹 胡立霞 庞基良 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期178-186,共9页
以大岩桐(Sinningia speciosa)幼叶为材料,利用RACE技术克隆到两个SOC1基因序列的全长cDNA,分别命名为SsSOC1a和SsSOC1b(在GenBank中登录号分别为ABX90014和ABX90015)。序列分析表明,SsSOC1a的ORF长度为639 bp,编码212个氨基酸,SsSOC1b... 以大岩桐(Sinningia speciosa)幼叶为材料,利用RACE技术克隆到两个SOC1基因序列的全长cDNA,分别命名为SsSOC1a和SsSOC1b(在GenBank中登录号分别为ABX90014和ABX90015)。序列分析表明,SsSOC1a的ORF长度为639 bp,编码212个氨基酸,SsSOC1b的ORF长度为633 bp,编码210个氨基酸;含有典型的植物MADS-box基因结构。通过蛋白序列比对,SsSOC1a基因序列与可可的TcSOC1和顶花板凳果的PtSOC1有67%的相似性;SsSOC1b基因序列与葡萄的VvAGL19、白桦的MADS蛋白有67%的相似性。将SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出花期提前、花芽数增多或整个生命周期中没有花芽分化的新表型;将SsSOC1a、SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在大岩桐中过量表达,转SsSOC1a植株表现出花期提前的新表型,转SsSOC1b植株的表型无明显变化。研究结果表明SsSOC1a和SsSOC1b参与了转基因植株花芽的分化以及花时的调控。 展开更多
关键词 大岩桐 soc1同源基因 花时调控
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抑癌基因SOCS1、SOCS3的甲基化与急性髓系白血病患者治疗转归及预后的关联分析 被引量:1
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作者 张晓慧 罗建民 +2 位作者 索晓慧 孙国锋 李静 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期67-73,共7页
目的探讨抑癌基因细胞因子信号转导抑制因子1和3(SOCS1、SOCS3)的甲基化与急性髓系白血病(AML)患者临床治疗效果及预后的关系。方法采用RT-qPCR、甲基化特异性PCR和蛋白质印迹法检测80例初治AML患者及20例正常对照者SOCS1、SOCS3基因的... 目的探讨抑癌基因细胞因子信号转导抑制因子1和3(SOCS1、SOCS3)的甲基化与急性髓系白血病(AML)患者临床治疗效果及预后的关系。方法采用RT-qPCR、甲基化特异性PCR和蛋白质印迹法检测80例初治AML患者及20例正常对照者SOCS1、SOCS3基因的甲基化状态及表达水平,利用R+G显带法检测染色体核型。将AML组分别根据SOCS1、SOCS3基因是否存在甲基化分为SOCS1甲基化组(n=39)和SOCS1非甲基化组(n=41);SOCS3甲基化组(n=44)和SOCS3非甲基化组(n=36)。比较两组年龄、性别、AML分型的差异。同时比较双基因甲基化组(n=29)、单一基因甲基化组(n=25)和双非甲基化组(n=26)中融合基因、染色体核型、治疗缓解率和AML预后分层的差别。结果AML组SOCS1、SOCS3基因甲基化率高于正常对照组(48.75%vs 0,55%vs 0),而基因的mRNA表达AML组[SOCS1:0.080(0.003,1.090);SOCS3:0.140(0.002,1.044)]较正常对照组[SOCS1:1.677(0.422,1.972);SOCS3:2.395±1.540]明显下降(P<0.001)。初治AML患者中,SOCS1、SOCS3甲基化组基因的mRNA及蛋白表达水平均低于非甲基化组和正常对照组(P<0.001),AML预后不良因素WT1/ABL基因突变高于非甲基化组(χ^(2)=9.674,P=0.008),治疗缓解率低于非甲基化组(χ^(2)=10.583,P=0.005)。基因甲基化与预后分层的分析结果显示,SOCS1、SOCS3的甲基化状态与分子遗传学(χ^(2)=6.137,P=0.046)预后不良相关,双非甲基化状态与细胞遗传学(χ^(2)=6.675,P=0.036)、分子遗传学(χ^(2)=9.693,P=0.008)预后良好相关。结论SOCS1、SOCS3的甲基化可导致基因表达沉默,与AML的不良治疗转归及预后均有相关性。 展开更多
关键词 socS1基因 socS3基因 急性髓系白血病 甲基化 WT1/ABL基因 FLT3-ITD基因
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