丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清SOD水平及NIHSS、Barthel评分的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、Barthel评分的影响。方法急性脑梗死患者118例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例。两组入院时均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗;观察组在对照组的基础上联合神经节苷脂静脉滴注治疗,疗程均为14 d。治疗后比较两组总有效率,血液流变学指标包括全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板聚集率,血清SOD水平,NIHSS及Barthel评分情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=4.69,P=0.03)。两组全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度及血小板聚集率均明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组血清SOD水平明显高于对照组(t=15.56,P=0.00)。两组治疗后NIHSS评分均显著下降,Barthel评分均显著提高,且观察组改善情况明显优于对照组(均P=0.00)。结论丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效显著,能有效调节患者血液黏稠度,升高血清SOD水平并改善患者NIHSS、Barthel评分。

亚低温对脑梗死患者血NSE、SOD、NO、ET的影响及临床意义

目的 探讨亚低温对大面积脑梗死患者血NSE(神经元特异性烯醇化酶)、SOD(超氧化物歧化酶)、ET(血浆内皮素)的变化及临床意义。方法 大面积脑梗死患者4 3例,分为亚低温治疗组2 0例,常规治疗组2 3例。两组患者均在入院时、第7天、第14天、第30天进行NIHSS神经功能评分,第30天进行Barthel指数评分,第7天、第14天检测NSE的浓度,SOD的活力,NO、ET的含量。结果 两组NIHSS评分第14天、30天治疗组明显低于对照组(P<0 .0 5 )。Barthel指数比较第30天治疗组明显高于对照组(P<0 .0 5 ) ;治疗组NSE浓度下降,SOD活力升高,NO、含量降低(P<0 .0 5 )。治疗组第14天ET含量降低(P<0 .0 5 )。两组治疗后呼吸、脉搏、血钾等相比无明显差异(P>0 .0 5 )。结论 亚低温治疗可促进重症脑梗死患者神经功能恢复,明显改善预后。无不良反应。

丁苯酞联用丹参多酚酸注射液对大面积脑梗死患者的疗效及SOD酶的影响

本文主要分析丹参多酚酸注射液+丁苯酞联合应用在大面积CI(脑梗死)治疗中所取得的临床效果,对联合用药对疗效及其他等进行研究。方法:大面积CI(脑梗死)200例研究对象均选自于我院2017.01-2020.01时间段内,根据采用不同药物治疗的状况分为相同例数的两组,仅接受丁苯酞治疗100例为对照组,其余100例在上述基础上加入丹参多酚酸注射液治疗为联合组,对对照组、联合组患者SOD酶、NIHSS评分、治疗有效率、Bathel指数评分以及不良反应展开分析。结果:联合组在应用联合治疗后NIHSS评分比对照组更低,治疗有效率、SOD酶、Bathel指数评分比对照组更优,组别间结果数据分析和比对有显著差异(P<0.05)。联合组在应用联合治疗后不良反应发生率和对照组单一的丁苯酞治疗无明显差异,组间结果对比之间无统计学意义(P>0.05)。结论:大面积CI患者接受丹参多酚酸注射液+丁苯酞联合治疗,可保障NIHSS评分的减低,进而保障其生活质量,可推广。

谷红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效及对血清SOD和MDA水平的影响

目的探讨谷红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平影响。方法选取2018年1月—2020年1月保定市第二中心医院收治的急性脑梗死患者104例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各52例。对照组患者静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg阿加曲班注射液以适当量的氯化钠注射液稀释,经24 h持续静脉滴注治疗2 d,然后10 mg/次治疗5 d,早晚各1次。观察组在对照组基础上静脉滴注谷红注射液,20 mL/次,溶于氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的Barthel指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清SOD和MDA水平,以及血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(FIB)水平。结果治疗后,对照组和观察组总有效率分别80.77%和94.23%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BI评分显著升高,NIHSS评分降低(P<0.05);且观察组NIHSS评分和BI评分显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MDA水平显著降低,SOD水平显著升高(P<0.05);治疗后,观察组血清SOD和MDA水平显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PV、WBV、HCT、FIB水平均明显降低(P<0.05);治疗后,观察组PV、WBV、HCT、FIB水平显著低于对照组(P<0.05)。结论谷红注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者血清SOD和MDA水平,值得临床推广应用。

全程心理干预对卒中后抑郁的影响

卒中后抑郁（post-stroke depression,PSD）是卒中后常见的神经精神并发症。在卒中早期常规评估患者是否存在抑郁情绪并给予适当的应对处理,具有重要的临床意义。本研究设计了全程心理干预体系对PSD患者进行治疗,通过干预前后的对比观察,探讨该体系对PSD患者的早期临床结局的影响。

华佗再造丸治疗缺血性中风急性期临床疗效观察

目的:探讨华佗再造丸对缺血性中风急性期患者炎性细胞因子-10(IL-10)、血清超氧化物歧化酶(SOD)及神经功能缺损评分(NIHSS)、中风病类诊断评分及中医症候改善率的影响,评价其临床疗效。方法:缺血性中风急性期患者88例随机分为治疗组与对照组各44例,脱落9例,对照组予缺血性脑卒中规范化治疗,治疗组在此基础上加用华佗再造丸,疗程均1个月,2组患者都观察IL-10、SOD及NIHSS评分、中风病类诊断评分及中医症候改善率的变化。结果:2组治疗后IL-10水平均显著降低(P<0.01),治疗后治疗组IL-10水平低于对照组(P<0.05);2组治疗后SOD水平均升高(治疗组P<0.01,对照组P>0.05),治疗后治疗组血清SOD水平高于对照组(P<0.01);2组治疗后NIHSS评分均显著降低(P<0.01),治疗后2组患者NIHSS评分均显著降低(P<0.01),治疗组评分明显低于对照组(P<0.01);治疗组中医症状改善有效率87.5%,对照组中医症状改善有效率为66.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);2组治疗后中风病类诊断评分均降低(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),治疗后治疗组中风病类诊断评分低于对照组(P<0.05)。结论:对于缺血性中风急性期患者,在常规治疗基础上加用华佗再造丸治疗可收到较好的效果。

地黄逐瘀散治疗脑血栓形成的应用及有效性研究

目的探讨对脑血栓形成患者采用地黄逐瘀散进行治疗后获得临床效果。方法将方便选取该院2016年7月—2019年4月收治的150例脑血栓形成患者按数字奇偶法分组;治疗组(75例):采用奥扎格雷钠+地黄逐瘀散展开治疗;对照组(75例):采用奥扎格雷钠展开治疗;就组间脑血栓形成疗效数据、SOD水平、MDA水平、NO水平、ADL评分、NIHSS评分、S-100β蛋白水平以及NSE水平展开对比。结果治疗组脑血栓形成患者总疗效数据(96.00%)高于对照组(78.67%)明显(χ^2=10.185,P<0.05);治疗前,治疗组脑血栓形成患者SOD水平、MDA水平、NO水平同对照组比较差异无统计学意义(t=0.635、0.622、0.400,P>0.05);治疗后,治疗组SOD水平高于对照组明显,MDA水平低于对照组明显,NO水平低于对照组明显(t=12.882、11.197、16.864,P<0.05);治疗前,治疗组脑血栓形成患者ADL评分、NIHSS评分同对照组比较差异无统计学意义(t=0.088、0.464,P>0.05);治疗后,治疗组脑血栓形成患者ADL评分、NIHSS评分分别高于以及低于对照组明显(t=4.528,5.046,P<0.05);治疗前,治疗组脑血栓形成患者S-100β蛋白水平以及NSE水平同对照组比较差异无统计学意义(t=0.231,0.576,P>0.05);治疗后,治疗组S-100β蛋白水平以及NSE水平均低于对照组明显(t=44.109、17.184,P<0.05)。结论地黄逐瘀散的有效应用,可实现脑血栓形成患者疗效显著提升,并同时将SOD水平显著提升,将MDA水平以及NO水平有效降低,将ADL评分提升,将NIHSS评分降低,将S-100β蛋白水平以及NSE水平降低,最终实现脑血栓形成患者有效预后。

急性心源性脑卒中患者留置胃管肠内营养治疗疗效观察

目的探讨急性心源性脑卒中伴有吞咽障碍的患者进行留置胃管肠内营养治疗的疗效。方法将83例急性心源性脑卒中通过洼田氏饮水实验进行吞咽评估均伴有吞咽障碍的患者按照是否留置胃管肠内营养治疗及置入胃管的时间分成48h内留置组、3d内留置组、1周内留置组及未留置胃管组4组,4组均连续治疗21d,比较治疗前后的神经功能缺损评分(NIHSS)、改良Barthel指数(MBI)、营养指标[血清白蛋白(Alb)、Hb]及并发症的发生率。结果治疗后留置组NIHSS评分均较治疗前明显降低(均P<0.05),BMI评分明显升高(均P<0.05);未留置胃管组治疗前后NIHSS评分无统计学差异(P>0.05),治疗后BMI评分较治疗前明显降低(P>0.05)。治疗后48h内留置胃管组NIHSS评分明显低于其他3组(均P<0.05),BMI评分明显高于其他3组(均P<0.05);治疗后3d内留置组、1周内留置组、未留置胃管组Alb、Hb水平均较治疗前明显降低(均P<0.05),48h内留置组治疗前后Alb、Hb水平无统计学差异(均P>0.05),且治疗后48h内留置组Alb、Hb水平明显高于其他3组(均P<0.05);4组肺部感染发生率存在统计学差异(P<0.05),其中48h内留置组最低。结论对急性心源性脑卒中伴吞咽障碍的患者进行留置胃管肠内营养治疗能明显改善营养水平、神经功能及日常生活活动能力,有效防止肺部感染的发生,有助于患者早期康复。

康复护理对高血压脑出血患者预后的影响研究

目的:分析康复护理对高血压脑出血患者预后的影响。方法:选择2017年3月~2019年3月我院收治的60例高血压脑出血患者。按照随机方法,将患者分为康复和对照组,两组均实施优质护理,康复组开展早期康复护理,对比两组患者的NIHSS评分以及FuglMeyer、MBI评分。结果:接受康复护理后,康复组患者的NIHSS评分低于对照组;康复组患者的FuglMeyer、MBI评分均高于对照组,P<0.05。结论:康复护理对高血压脑出血患者的预后有积极意义,能够帮助患者改善神经功能缺损情况,强化肢体功能,提高日常生活能力。

真方白丸子+按摩联合西药治疗缺血性脑卒中随机平行对照研究

[目的]观察真方白丸子+按摩联合西药治疗缺血性中风疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将165例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组80例控制水肿、降颅压、营养脑细胞、抗凝、预防感染、抗应激性溃疡、维持水电解质平衡及对症支根据临床反馈予钙离子拮抗剂、阿司匹林和脑复康等。治疗组85例真方白丸子(半夏、白术各15g,天麻、当归个20g,地龙10g,陈皮20g,丹参30g,川牛膝、钩藤各20g,鸡血藤25g,全蝎5g,炙甘草15g),水煎400m L,1剂/d,早晚分服;理疗:医生位于患者瘫痪侧,一手虎口与病人虎口相交叉,拇指指腹按压合谷,食指和中指按压内关,另一手拇指按压曲池,食指或中指按压少海,同时托住肘关节处,在指压各穴位同时,托住肘关节,在肱骨外旋情况下依次使肩关节外展,内收,内旋,外旋,肘关节屈伸,前臂旋前,旋后,指关节等屈伸,内外旋,每动作各做50~100次,操作15min;医生一手拇指、食指分别按压病人双膝眼,另一手食指或中指按压照海,拇指按压昆仑,双手用力抬起下肢,使髋关节内收、外展、内旋、外旋各50~100次,操作15min;一手握住病人小退,另一手拇指或中指按压涌泉,双手用力使病人下肢屈膝,曲髋50~100次;活动踝关节,使其背曲,左右旋转,操作15min;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、肢体运动功能(FMA)、日常生活活动能力(MBI)、神经功能缺损程度(NIHSS)、不良反应。连续治疗2疗程(28d),判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈23例,有效56例,无效6例,总有效率92.94%;对照组基本痊愈19例,有效46例,无效15例,总有效率81.25%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。FMA评分、MBI评分两组均明显改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01),NIHSS评分治疗组改善明显(P<0.01),对照组无显著变化(P>0.05)。[结论]真方白丸子+按摩联合西药治疗缺血性中风,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

重复经颅磁刺激联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的效果分析

目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的效果。方法:选取2021年3月—8月平果市人民医院治疗的175例脑梗死患者为观察组,2020年3月—8月治疗的175例脑梗死患者作为对照组。对照组给予静脉滴注脑蛋白水解物30mL+250mL NS,1次/d,观察组在对照组的基础上给予rTMS治疗,每次治疗20 min,1次/d,连续治疗10 d。治疗结束后比较两组患者Barth指数(MBI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、精神状态检查(MMSE)量表、蒙特利认知评估(MOCA)量表、韦氏记忆(WMS)评分。结果:治疗前,两组MBI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,MBI评分明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组NIHSS评分明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者MMES、MOCA、WMS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的MMES、MOCA、WMS评分明显提升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rTMS联合脑蛋白水解物治疗脑梗死患者,可提高日常生活活动能力,神经功能缺损程度明显降低,值得临床应用。

缺血性脑卒中偏瘫患者早期康复治疗的效果分析

分析对缺血性脑卒中患者应用早期康复护理后,对治疗效果的影响。方法:选择2019年6月-2020年6月我院收治脑卒中患者60例,随机分配法分为实践组和对照组,对照组(n=30)采取常规治疗,实验组(n=30)追加康复治疗措施,比较两组患者NIHSS评分、MBI评分。结果:实验组患者NIHSS评分低于对照组,(t=6.4572,P=0.0001);MBI评分高于对照组(t=12.4572,P=0.0016)。结论:对缺血性脑卒中患者应用早期康复治疗措施,能够明显改善患者肢体功能,有利于神经系统康复,建议临床推广。

醒脑平衡针刺法治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察

目的:本研究旨在对醒脑平衡针刺法治疗急性缺血性脑卒中患者的血浆超氧化物歧化酶(SOD)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(Modified Barthel Index,MBI)评分进行观察分析,进而从临床、理化方面对其疗效进行评估。方法:选取2014年10月至2016年10月北京市中西医结合医院脑病科住院的急性缺血性脑卒中患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组予醒脑平衡针刺法治疗,对照组予普通针刺治疗,疗程均为21 d,入院第1天、第21天后抽取血浆测定SOD水平,同时进行NIHSS、MBI量表评定,进行分析归纳。结果:观察组脱落3例,纳入27例,对照组脱落5例,纳入25例。第1天2组患者SOD、NIHSS评分和MBI评分差异无统计学意义( P >0.05);治疗21 d后,2组患者血浆SOD水平较第1天明显升高,差异有统计学意义( P <0.05),其中观察组较对照组升高明显,差异有统计学意义( P <0.05);治疗21 d后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);治疗21天后观察组MBI评分高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论:醒脑平衡针刺法治疗急性脑梗死患者能明显改善患者神经功能缺损程度,提高日常活动能力,同时能提高患者血浆SOD水平。针刺治疗急性缺血性脑卒中患者血浆SOD水平明显升高,血浆SOD水平可从一定程度上作为针灸治疗急性缺血性脑卒中的疗效指标。

认知行为干预对脑血管病患者早期康复效果的影响

目的探讨认知行为干预对脑血管病患者早期康复效果的影响。方法将254例脑血病患者，按投币法随机分为干预组（124例）与对照组（130例）。两组均给予常规治疗护理和康复训练，干预组同时给予认知行为干预。于患者人组第1d、干预1周末和出院前分别采用改良巴氏指数评定表、功能综合评定表、神经功能缺损评定表及生存质量测定量表简表比较两组患者的康复效果及生活质量。结果干预1周末及出院时两组改良巴氏指数评定表、功能综合评定表、生存质量测定量表简表评分均较入组第1d显著升高（P〈0．05或0．01），神经功能缺损评定表评分均较人组第1d显著降低（P〈0．01），干预组较对照组变化更显著（P〈0．05）。结论认知行为干预有助于改善患者的神经功能，提高生活质量，使其最大限度地回归家庭与社会。

葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年3月—2018年3月海南省人民医院收治的122例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入生理盐水100 m L中均匀混合后给药,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服葛酮通络胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIHSS评分、血浆黏度(PV)、血沉(ESR)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、舒张末期血流速度(Vd)、收缩期峰值血流速度(Vs)及平均血流速度(Vm)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.7%、91.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW值较治疗前均显著降低,两组Vd、Vs、Vm值较治疗前均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW显著低于对照组,治疗组Vd、Vs、Vm值显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清MDA、ET-1水平均显著降低,但血清SOD、NO水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清MDA、ET-1水平显著低于对照组,血清SOD、NO水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显减轻患者神经功能缺损,改善血流变状态,调节血小板功能,提高局部脑血流量,具有一定的临床推广应用价值。

脑络通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨脑络通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年7月—2019年7月巴彦淖尔市医院收治的86例急性脑梗死患者,随机分为对照组(n=43)和治疗组(n=43)。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入100 mL生理盐水中充分稀释后给药,0.5 h内滴完,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服脑络通胶囊治疗,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、单胺类神经递质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]、C反应蛋白(CRP)、血清氧化应激指标、血清颅脑损伤标志物的变化情况。结果治疗组总有效率95.3%较对照组81.4%显著增高(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分、5-HT、NE、CRP均显著降低(P<0.05);但治疗组下降更显著(P<0.05)。两组治疗后血清丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平均显著低于治疗前(P<0.05),而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著增高(P<0.05);且治疗后,治疗组这些血清氧化应激相关指标水平均显著优于对照组同期(P<0.05)。两组治疗后血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、基质金属蛋白酶(MMP)-9及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均较治疗前显著下降(P<0.05);并均以治疗组颅脑损伤各项标志物的改善效果更为显著(P<0.05)。结论脑络通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可明显减轻患者颅脑损伤,抑制体内氧化应激,纠正相关单胺类神经递质的代谢紊乱,降低机体炎症反应,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。

脉络通颗粒联合尤瑞克林治疗脑梗死的临床研究

目的探讨脉络通颗粒联合注射用尤瑞克林治疗脑梗死的临床疗效。方法选择2018年12月—2020年1月在郑州大学附属郑州中心医院进行治疗的126例脑梗死患者,根据数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服脉络通颗粒,6 g/次,3次/d。7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定表(MBI)评分、脑血流量、脑血容量、血浆黏稠度、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率96.83%,对照组为85.71%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的NIHSS评分显著降低,MBI评分显著升高(P<0.05),治疗组的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者脑血流量、脑血容量均显著提高,血浆黏稠度显著下降(P<0.05),治疗组脑血流量、脑血容量显著高于对照组,血浆黏稠度显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清核转录因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前均显著下降(P<0.05),治疗组NF-κB、TNF-α、hs-CRP水平下降程度显著大于对照组(P<0.05)。结论脉络通颗粒联合注射用尤瑞克林治疗脑梗死患者有较好的疗效,可有效改善患者神经功能、脑血流量、血浆黏稠度及血清中各项相关指标,促进患者日常活动能力恢复,具有一定临床使用价值。

脑梗塞后遗症的临床康复护理措施分析

分析脑梗塞患者后遗症偏瘫的采取早期康复技术的效果。方法:选取2019年6月到2020年6月60例脑梗塞后遗症偏瘫患者作为研究对象,按照1比1配比随机分为两组,每组30例,对照组行常规对症治疗,实验组在此基础上增加早期康复训练,对比两组的NIHSS评分、MBI评分。结果:实验组NIHSS(t=6.4572,P=0.0001)评分低,P<0.05。MBI(t=12.4572,P=0.0016)评分高,P<0.05。结论:早期康复训练可改善脑梗塞后遗症偏瘫患者肢体功能,促进神经功能的恢复,值得应用与推广。

消瘀康胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察消瘀康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2019年7月—2021年3月郑州人民医院接收的90例急性脑梗死患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中,0.5 h内滴注结束,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服消瘀康胶囊,3~4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组临床疗效,对比两组治疗前后的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分以及血清炎症因子和氧化应激指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率(95.56%)比对照组的总有效率(75.56%)高(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前下降(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平较治疗前下降(P<0.05),治疗后治疗组的TNF-α、IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清过氧化物歧化酶(SOD)水平升高,丙二醛(MDA)水平下降(P<0.05);治疗后治疗组SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论 消瘀康胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效,可减轻神经功能损伤,控制炎症反应,减轻机体氧化应激。

急性期高血压脑出血中西医联合治疗效果分析

目的:分析临床重症医学科治疗急性期高血压脑出血实施中西医联合疗法的临床效果与价值。方法:以2019年1月至2020年12月本院重症医学科收治的110例急性期高血压脑出血患者为研究对象,将其随机分成对照组(55例)、观察组(55例),分别予以专科西医治疗、中西医联合治疗(加以中医补阳还五汤治),于治疗结束后对比两组患者疗效差异。结果:观察组美国国立卫生院研究卒中表评分(9.28±1.45)分明显低于对照组(14.06±1.11)分,改良Barthel指数评分(87.85±2.71)分明显高于对照组(73.66±2.42)分,差异显著(P<0.05)。观察组超敏C反应蛋白、血清乙酰肝素酶以及血管内皮生长因子水平均明显低于对照组,差异显著(P均<0.05)。观察组治疗总有效率98.18%明显高于对照组87.27%,差异显著(P<0.05)。结论:临床重症医学科治疗急性期高血压脑出血实施中西医联合疗法,可明显改善患者神经功能,提升其日常生活能力,疗效显著。