不同钙、镁浓度对褐牙鲆幼鱼生长及SOD和CAT酶活力的影响

在盐度30和水温20℃条件下,配制钙、镁(1∶3)总浓度A(700mg/L)、B(1100mg/L)、C(1600mg/L,对照)、D(2200mg/L)、E(2800mg/L)的人工海水,研究了5种人工海水对褐牙鲆Paralichthys olivaceus幼鱼生长、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力的影响。观察发现,褐牙鲆幼鱼初次接触高钙、镁浓度人工海水(D组和E组)时产生应激反应,鱼体呈弓形,呼吸频率降低,摄食不积极,适应7d左右恢复正常。经60d养殖实验,各处理组实验鱼食物转化效率(FCE)无显著差异(P>0.05),成活率均在90%以上。0~20d时实验鱼特定生长率(SGR)和摄食率(FI)差异显著(P<0.05),低浓度组大于高浓度组,20d后,FI无显著差异(P>0.05),40~60d时低浓度组SGR小于高浓度组。各处理组SGR和FI随钙、镁总浓度上升呈下降趋势,实验进行到60d时,低浓度组A的SGR和FI分别为高浓度组E的1.13倍和1.04倍。不同钙、镁浓度对实验鱼的免疫酶活性亦有显著影响。D组实验鱼SOD酶活力和肝比重显著高于其他各处理组;E组SOD酶活力显著低于其他实验组(P<0.05),CAT酶活力也低于其他处理组,但各组间差异不显著(P>0.05)。研究结果表明,实验初期钙、镁浓度通过影响褐牙鲆的摄食而影响其生长,低钙、镁浓度组实验鱼生长较快,高浓度组生长较慢。经60d养殖驯化,除E组外的各处理组特定生长率差异不显著,过高浓度钙、镁对褐牙鲆的免疫酶活性产生一定抑制作用。建议养殖褐牙鲆时应注意避免水体钙、镁含量过高。

Cu^(2+)对黄鳝肝脏保护酶SOD、CAT、GSHPX活性的影响

以肝脏组织保护酶SOD、CAT、GSH PX活性为指标研究了CuSO4污染对黄鳝的损伤作用。实验测得Cu SO4对黄鳝的LC50 为 5 .5mg/L ,据此设定CuSO4浓度梯度。结果表明 ,0 .7、1.5mg/L的CuSO4处理液对黄鳝的损伤较小 ,3.0、4 .5mg/L的CuSO4处理液对黄鳝损伤较大 ,保护酶SOD、CAT、GSH PX的活性在黄鳝暴露 2 4h时被显著抑制 ,在处理 4 8h后酶活性逐渐恢复并超过对照组水平 ,之后又回落到低于对照组水平 ,其变化幅度与CuSO4质量浓度呈正相关。可以证实 ,SOD、CAT、GSH PX活性变化可以反映黄鳝的伤害程度。

表面活性剂AE对黄鳝保护酶SOD、CAT和GSH-PX活性的影响

以肝脏组织保护酶λ(SOD)、λ(CAT)和λ(GSH PX)为指标 ,研究了表面活性剂AE(脂肪醇聚氧乙烯醚 )污染对黄鳝 (Monopterusalbus)的损伤作用 .结果显示 :ρ(AE) 1.5mg/L处理液对黄鳝的损伤较小 ;随着 ρ(AE)升高 ,损伤程度加剧 .ρ(AE) >4 .5mg/L的处理液对黄鳝损伤较大 ,保护酶λ(SOD)、λ(CAT)在处理 96h后被抑制 ,λ(GSH PX)升高 .发现环境中AE的残留量对黄鳝种群有影响 .也证实了λ(SOD)、λ(CAT)和λ(GSH PX)变化可以反映黄鳝的伤害程度 .表 3参

日本黑褐蚁营养成分分析及两种脱水方法对其SOD、POD、CAT活力的影响

:对日本黑褐蚁 (FormicajaponicaMottschulsky)进行营养成分分析 ,并对烘干脱水储藏法和冷冻脱水储藏法对其蛋白质及SOD、POD、CAT活力的影响进行了测定对比。结果显示 :日本黑褐蚁中粗蛋白含量占鲜重的 2 4 36 % ,粗脂肪为 7 41% ,总糖为 0 6 2 % ,粗灰分为 5 36 % ,粗蛋白占干重达 6 3 6 % 两种脱水储藏法对比 ,烘干脱水法比冷冻脱水法对其蛋白质及SOD、POD。

低温锻炼期间柑桔原生质体SOD和CAT酶活性的变化

3种抗寒性不同的柑桔胚性愈伤组织原生质体经低温锻炼后 ,原生质体抗寒力得到增强 ,并在第 1 2d达到最大。柑桔原生质体SOD、CAT酶活性变化同步提高 ,而细胞膜脂过氧化水平随低温锻炼进程逐步下降 ,至第 1 2d回升。结果表明 :柑桔原生质体SOD、CAT酶活性与抗寒性正相关 ,而MDA的含量则与抗寒性成负相关 ,可以利用柑桔原生质体SOD。

Sportak对湘云鲫肝脏SOD酶CAT酶活性的影响及其机制研究

测定了暴露在25%ECSportak水溶液中的湘云鲫肝脏中的SOD酶、CAT酶活性的变化。结果表明,随Sportak处理浓度和时间的不同,SOD、CAT酶活性变化比较明显,在同一浓度(1.5mg·L-1)不同时间(8、24、48、72、96h)的处理中,SOD酶、CAT酶的活性是先降低后升高,抑制率是先升高后降低;在同一时间(96h)不同浓度(0、0.6、0.9、1.2、1.5mg·L-1)处理组里,SOD、CAT酶随处理浓度的升高,活性降低,抑制率随浓度的升高而升高,SOD的IC50=2.0mg·L-1,CAT的IC50=1.7mg·L-1。

三唑磷对泥蚶急性毒性及血清SOD,CAT酶活性的影响

三唑磷对泥蚶(Tegillarcagranosa)的48hLC50为21.0mg/L,96hLC50为10.2mg/L,依此设计三唑磷对泥蚶的胁迫质量浓度(1.1,2.2,4.4,22mg/L),分别于胁迫后第0.5,1,2,4,8天及解除胁迫后第4天采样,研究三唑磷胁迫后泥蚶血清超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化情况。结果表明,随三唑磷胁迫浓度和时间的不同,泥蚶血清蛋白质质量浓度无显著性差异;在0.5,1d时各处理组的SOD无显著影响,从第2天起,SOD活性显著下降,48h的LC50为3.62mg/L;CAT的活性在第1天显著升高,而后逐渐降低。三唑磷胁迫下,SOD,CAT活性呈现一定的剂量效应与时间效应。胁迫解除后,蛋白质、SOD和CAT均得到不同程度的恢复,表明泥蚶具有一定的生理调节机能。

浒苔多糖对扇贝SOD酶和溶菌酶活力的影响

华贵栉孔扇贝体内注射了体积分数0.1%、0.25%的浒苔多糖后,在第24、48、72小时分别测定了扇贝血淋巴中SOD酶和溶菌酶活力。实验组扇贝血清中SOD酶活力在不同测定时间都显著地高于对照组,而血细胞中SOD酶活力在注射24h后和48h后显著地高于对照组;实验组扇贝血淋巴中溶菌酶在注射24h后和48h后显著高于对照组。说明浒苔多糖具有增强华贵栉孔扇贝免疫活性的作用。

贝类毒素大田软海绵酸OA对小鼠肝脏还原型谷胱甘肽GSH、过氧化氢酶CAT、超氧化物岐化酶SOD的影响

为了探究腹腔注射贝类毒素OA对小鼠肝脏还原性谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响,采用对一月龄的小鼠腹腔注射不同浓度的OA,24 h后取其小鼠肝脏测定还原性谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)各项指标。结果表明,测定注射OA毒素各剂量组的超氧化物歧化酶(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)3项指标均显著低于对照组。其中,GSH高剂量组和中剂量组差异性不显著。CAT高剂量组(96μg/kg)、中剂量组(48μg/kg)、低剂量组(24μg/kg)各组变化显著,呈现一定的剂量-效应关系,SOD高中低各组差异性不显著。因此,在小鼠染毒OA 24 h后,还原性谷胱甘肽(GSH),超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)这3项指标均受到了显著性抑制作用,说明这3项指标对毒素OA较为敏感,其中CAT呈现了显著的剂量-效应关系。

野生蛹虫草与培植蛹虫草SOD酶活力的对比研究

[目的]为蛹虫草的进一步开发和利用提供依据。[方法]采用改良的邻苯三酚自氧化法,测定比较野生蛹虫草菌丝体、子座与培植蛹虫草菌丝体、子座之间的SOD酶活力。[结果]野生蛹虫草菌丝体的SOD酶活力(64.3 U/ml)明显高于子座的SOD酶活力(47.1U/ml),培植蛹虫草菌丝体的SOD酶活力高于子座的SOD酶活力。野生蛹虫草不同部位的SOD酶活力均高于培植蛹虫草的相应部位,但差距不大,说明培植蛹虫草的栽培技术已日益成熟,培植蛹虫草发酵菌丝体是其发展的重点。[结论]在野生蛹虫草资源日益缺乏的今天,培植蛹虫草完全可以取代野生蛹虫草发挥其保健治疗作用。

芹菜素对雄性小鼠肝脏SOD、GSH-Px、CAT活力影响

目的观察不同剂量、不同作用时间,芹菜素(AP)对雄性小鼠肝脏氧化还原酶活力的影响。方法将200只雄性小鼠按体重随机分为对照组(生理盐水)、低剂量组(AP252mg/kgbw)、中剂量组(AP504mg/kgbw)和高剂量组(AP1008mg/kgbw)4组,各组动物又随机分成5个时间组即:7d组、14d组、21d组、28d组、35d组。小鼠给予0.01ml/gbw生理盐水和不同浓度的芹菜素灌胃,1次/d。分批处死小鼠,制备肝匀浆。测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)活力。结果 SOD活力28d高剂量组明显低于其他组(P<0.05),35d中剂量组SOD活力低于对照组及低剂量组(P<0.05);GSH-Px活力28d高剂量组较对照组及低剂量组低(P<0.05);CAT活力变化不明显。结论 AP对雄性小鼠肝脏SOD、GSH-Px活力具有一定抑制作用。

苯并[a]芘对刺参SOD和CAT酶活性影响研究

研究了实验室条件下刺参(Stichopus japonicus)暴露于不同浓度苯并[a]芘后,刺参体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的变化规律。实验设置了4个处理组(1、5、10、20μg/L)、空白对照组和丙酮溶剂对照组,在染毒2 h、6 h、12 h、24 h、2 d、4 d、7 d、14 d和21 d取样分析,其中第14天放入清洁海水中恢复7 d,分析了苯并[a]芘与刺参SOD、CAT之间的剂量、时间-效应关系。结果表明,在苯并[a]芘作用下,刺参的SOD酶活性在第6小时、12小时和21天时与苯并[a]芘浓度呈显著负相关,R_(6h)=0.959 2(P<0.05)、R_(12h)=0.945 8(P<0.05)、R_(21d)=0.959 6(P<0.05)。刺参CAT的诱导随水体苯并[a]芘浓度的升高而增强,在第2天、第4天有显著的线性关系,其相关系数分别为R_(2d)=0.790 6(0.01<P<0.05)、R_(4d)=0.953 3(0.01<P<0.05)。由此表明,在苯并[a]芘染毒作用下,刺参组织解毒代谢指标SOD和CAT都出现了明显的时间-剂量效应,经相关性分析提出刺参组织SOD和CAT酶活力可以作为评价苯并[a]芘污染的生物标志物。

化学科技活动——刺梨汁SOD同工酶活力检测及定位染色

目前,联合国教科文组织提倡,"新内容、新方法、新实验"进课堂,针对这一精神和卫校药剂专业有较宽厚的化学及相关知识的特点,在第五学期(即毕业实习前)我大胆地把自己的部分科研课题作为学生活动课的内容,与学生一起探究实验方法,一起假设,一起验证,不仅让学生综合利用多学科知识,而且突出了学生科学精神、科学态度和科学方法的培养训练,收到了很好的教学效果。现介绍其中一例——刺梨汁SOD同工酶活力检测及定位染色。

逆温对水稻幼苗SOD和CAT活性及其同工酶的影响

水稻幼苗在逆温下ＳＯＤ和ＣＡＴ活性平行地变化，４０℃下处理，１０ｈ以内活性渐升．４０℃下处理６ｈ后恢复培养，或在４℃下处理不同时间，Ｗ６１５４Ｓ和华０３的反应有差别．逆温下２种酶的同工酶都出现新酶带．

模拟酸雨对水杉SOD、POD及CAT酶活性的影响研究

本研究采用盆栽试验,设置4个pH值梯度(pH 2.0、pH 3.0、pH 4.0及pH 5.6)模拟酸雨,研究其对水杉SOD、POD及CAT酶活性的影响。结果表明:①喷洒6次模拟酸雨后,pH 2.0和pH 3.0处理下水杉叶片SOD酶活性比对照组水杉叶片SOD酶活性显著降低,pH 2.0和pH 3.0的模拟酸雨已影响水杉的抗氧化系统。②各处理下水杉叶片POD酶活性随着酸雨胁迫次数的增加总体呈现先上升再下降的趋势,而pH 4.0处理下的POD酶活性明显低于pH 5.6,且与未喷洒酸雨前趋势保持一致,表明pH大于4.0的酸雨不会影响到水杉叶片的POD酶系统,从而推断酸雨对水杉POD酶系统的伤害阈值为pH<4.0。③各处理下水杉叶片CAT酶活性随着酸雨胁迫次数的增加呈现上升趋势,pH 4.0处理下与pH 5.6对照的CAT酶活性不具有显著差异,酸雨对水杉CAT酶活系统的伤害阈值为pH<4.0。

哈慈五行针对家兔血清中SOD、GSH-PX、CAT活力及自由基代谢的影响

世界医学界公认:自由基是人体衰老的主要因素,而抗衰老的主要途径是依靠超氧化物歧化酶(又称SOD)清除自由基。本文采用哈慈五行针双极透针法,对家兔血清中SOD酶活性及自由基代谢的试验证明SOD酶活性提高达28.6%。用哈慈五行针双极透针法N、S极针在人体二侧(如任督二脉透针法和心脑增氧术的腕踝透针法),形成垂直切割磁场,作用经穴、体液,激活SOD酶的活性,提高人体自身抗自由基能力,因而具有一定的抗衰老功能。

刺梨汁SOD及其同工酶活力测定和定位染色

用透析法去除Vc测定刺梨汁SOD活力操作简便 ,结果真实可靠。测得刺梨汁SOD活力为 58.8U/ml。CHCl3-CH3CH2 OH处理测得CuZn -SOD 38.4U/ml,H2 O2 处理测得Mn -SOD活力为 14.4U/ml,KCN处理测得Mn -、Fe -SOD活力为 2 2 .8U/ml。聚丙烯酰胶凝胶电泳定位染色法证明刺梨汁具有CuZn -、Mn -、Fe -SOD

蛹虫草SOD酶活力的测定与分析

文章采用改良的邻苯三酚自氧化法,比较了不同种类的蛹虫草样品及相同种类的蛹虫草不同部位之间的SOD酶活力.结果表明不同种类的蛹虫草发酵菌丝体和发酵液之间的SOD酶活力有较大的不同,蛹虫草发酵液具有良好的发展前景,为蛹虫草SOD的开发和利用提供了科学依据.

酵母两种形态菌体培养中可溶性蛋白含量及SOD酶活力测定

测定了两种形态酵母细胞在培养过程中的可溶性蛋白及SOD酶活力的变化。在GYR中培养菌体的可溶性蛋白随时间的延长而升高,GYP中菌体可溶性蛋白在培养12h时含量最高。GYR中菌体的SOD酶活力在培养8h时酶活力最大,GYP中菌体的SOD酶活力在培养16h时最大,说明该时间阶段,菌体细胞代谢最为旺盛。