复方苦参注射液联合贝伐珠单抗治疗肺癌恶性胸腔积液的应用研究

目的观察复方苦参注射液联合贝伐珠单抗治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)的临床效果。方法本研究为前瞻性研究,病例纳入南阳市第一人民医院2021年6月至2023年1月收治的100例肺癌患者,所有患者均确认合并MPE,应用电脑随机分组法将其分别列为单抗组(50例)和联合组(50例),单抗组予以贝伐珠单抗治疗,联合组采用复方苦参注射液联合贝伐珠单抗治疗,治疗后均随访1年,比较2组患者的肿瘤标志物,免疫功能,近期疗效及预后情况。结果在不同治疗方案下,联合组的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)分别为(8.4±1.2)ng/ml、(18.3±3.2)ng/ml、(32.3±5.2)U/ml,均低于单抗组[(10.3±2.4)ng/ml、(20.4±3.2)ng/ml、(35.4±5.4)U/ml];联合组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)分别为(3.3±0.4)g/L、(20.3±5.2)g/L、(3.2±0.4)g/L,均高于单抗组[(2.85±0.42)g/L、(18.43±3.25)g/L、(2.46±0.77)g/L];联合组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为84.0%(42/50)、90.0%(45/50),均高于单抗组[60.0%(30/50)、68.0%(34/50)];联合一年内生存率、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)分别为92.0%(46/50)、(10.3±2.1)个月、(11.4±2.3)个月,均高于单抗组[74.0%(37/50)、(9.12±2.35)个月、(10.25±2.19)个月],差异均具有统计意义(P<0.05);联合组的不良反应发生率10.0%(5/50)与单抗组6.0%(3/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合贝伐珠单抗能下调MPE患者的肿瘤标志物水平并改善免疫功能,对增强患者近期疗效、改善短期预后均有积极意义。

复方苦参注射液对原发性肝癌pokemon表达的影响机制

目的探讨复方苦参注射液对原发性肝癌的治疗效果,分析复方苦参注射液对肝癌细胞pokemon表达的影响机制。方法以2018年1月-2021年12月沧州中西医结合医院消化科收治的100例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组单纯行经导管肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE),治疗组在TACE基础上,加用复方苦参注射液静脉滴注,治疗结束1个月后,分析两组治疗效果及pokemon表达量差异;培养HepG2肝癌细胞株,分为3组,分别为空白对照组、阴性对照组和实验组,空白对照组加入不含药物的培养基,阴性对照组及实验组在使用培养基的基础上,分别加入0.9%氯化钠注射液及浓度为5 mg/mL的复方苦参注射液孵育24 h,分析3组细胞的生长活性及pokemon表达量。结果与对照组比较,治疗组临床有效率升高,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,复方苦参注射液、pokemon表达量为影响患者治疗效果的变量;与本组治疗前比较,治疗组及对照组pokemon的表达量均显著下降,差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后pokemon表达量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组及阴性对照组比较,实验组HepG2细胞的生长活性、pokemon mRNA及蛋白表达的相对强度均显著下降,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论复方苦参注射液可提高对原发性肝癌的治疗效果,抑制肝癌细胞的生长,其机制可能与抑制pokemon表达有关。

康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用和远期临床疗效的影响

目的观察康艾注射液对ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者的免疫调节作用及远期临床疗效的影响。方法选择ⅡB和Ⅲ期结肠癌患者136例,采用信封法分为对照组和治疗组。对照组:奥沙利铂(120 mg/m2)+亚叶酸钙(200 mg/m2)+氟尿嘧啶(2 400 mg/m2),14 d为1个周期,治疗12个周期。观察组在对照组的基础上加用康艾注射液40 m L静脉滴注,每天1次,10 d为1个周期,共治疗4个周期。每组68例。流式细胞仪检测患者治疗前、后外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞的比例变化。结果治疗前两组CD4+、CD8+T淋巴细胞的比例和CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值均高于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组CD8+T淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05)。观察组近期临床治疗有效率高于对照组(83.8%vs 69.1%,P<0.05),控制率高于对照组(91.2%vs 82.4%,P<0.05)。观察组1年后复发转移率低于对照组(17.6%vs 30.9%,P<0.05),1年生存率高于对照组(89.7%vs 77.9%,P<0.05)。结论康艾注射液辅助治疗ⅡB和Ⅲ期结肠癌,可以提高CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+比值,增强免疫功能,提高患者的远期临床疗效。

复方苦参注射液联合紫杉醇与顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇与顺铂双途径给药治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法选择90例晚期卵巢癌患者分为对照组和观察组各45例,其中对照组患者给予紫杉醇与顺铂双途径给药治疗方案;观察组给予复方苦参注射液联合紫杉醇与顺铂双途径给药治疗方案;3周为1疗程,每个疗程间隔3-4周,治疗6个疗程后,评价两组的疗效、不良反应以及免疫功能,并随访3年,比较两组患者的生存率。结果观察组的有效率高于对照组(P=0.020)。观察组在肾功能异常(P=0.028)、周围神经毒性(P=0.010)等不良反应方面较对照组轻(均P<0.05)。观察组患者白细胞计数、T淋巴细胞亚群中CD3、CD4、CD8水平均高于对照组(均P<0.01)。观察组的3年生存率优于对照组,差异具有统计学意义(P=0.004)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇与顺铂双途径给药治疗晚期卵巢癌比单纯双途径给药疗效好,能提高患者免疫力,减少化疗不良反应,延长患者生存期。

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

目的:探讨分析复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者治疗效果及生存期的影响。方法:选取宫颈癌患者60例平均分为治疗组和对照组。所有患者均经病理学证实,病理分期Ⅰb1-Ⅱb;住院期间均接受宫颈癌改良根治术治疗,术前均给予新辅助化疗。对治疗组患者给予复方苦参注射液20ml静滴,1次/d。21d为1周期,2个周期后评价患者临床疗效;术后随访,比较两组患者生存期差异。结果:治疗组有效率(CR+PR)为86.7%(26/30),而对照组63.3%(19/30),有统计学差异。治疗组患者术后6、12月生存率显著优于对照组(P<0.05),且患者生活质量显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者可获得较为满意的疗效,提高患者生存期,并改善生存质量。

促肝细胞生长素联合苦黄治疗重型肝炎32例

目的观察促肝细胞生长素（PHGF）联合苦黄对重型肝炎的治疗效果．方法62例重型肝炎，随机分为两组，治疗组32例，对照组30例．两组均采用甘利欣、肝得健、支链氨基酸、FDP、血制品、维持水电解质平衡等综合治疗措施．治疗组加用PHGF120mg～200mg加入5％葡萄糖250mL中静滴，1次／d，苦黄注射液30mL加入5％葡萄糖250mL中静滴，1～2次／d，疗程20d～30d，部分病例30d以上．结果死亡率比较：治疗组25％，对照组43．33％；血清胆红素（SB）下降所需时间比较：降至171μmol／L所需时间（d），治疗组11．24±3．38，对照组19．28±3．40（P＜0．05），降至17．1μmol／L所需时间（d）治疗组：21．26±4．24，对照组33．16±4．28（P＜0．05）；两组患者主要并发症比较，感染，治疗组6例，对照组13例（P＜0．05），出血，治疗组5例，对照组11例（P＜0．05），肝性脑病，治疗组5例，对照组12例（P＜0．05），肝肾综合征，治疗组4例，对照组9例（P＜0．05）．结论PHGF联合苦黄能促进肝细胞再生，治疗重型肝炎能有效地缓解症状、防止并发症。

复方苦参注射液联合替吉奥(S-1)治疗老年中晚期胃癌的近期疗效及生存期观察

目的:分析老年中晚期胃癌治疗中,复方苦参注射液联合S-1的近期治疗效果及对生存情况的影响。方法:选择80例老年中晚期胃癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组及治疗组,每组40例。对照组接受S-1药物治疗,治疗组接受复方苦参注射液联合S-1治疗。对比两组治疗效果,并对两组随访生存情况进行分析。结果:在完成6个疗程治疗后,治疗组总有效率及疾病总控制率均高于对照组(P<0.05)。同时,在6个疗程治疗期间,两组间Ⅱ级及以上发生率比较,未见统计学差异(P>0.05)。治疗组生存期及中位总生存期均高于对照组。结论:老年中晚期胃癌接受S-1治疗的同时应用复方苦参注射液,可改善近期治疗效果,延长患者的生存期。

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效分析

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取72例2007年8月～2011年2月入我院治疗且确诊为晚期结肠癌的患者为研究对象,将其随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组,36例)和对照组(单纯化疗组,36例),比较两组患者治疗后的疗效和生活质量的改变以及不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗有效率及生活质量的改善率分别为83.3%和75%,均显著高于对照组(分别为58.3%和38.8%)(P<0.05);且治疗组的不良反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的治疗有效率和患者生活质量的改善率均显著高于单纯化疗,且不良反应较轻,值得临床推广和应用。

周剂量顺铂胸腔灌注联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的临床研究

目的评价周剂量顺铂胸腔灌注联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌伴胸腔积液患者的疗效和安全性。方法将93例非小细胞肺癌伴胸腔积液患者随机分为常规组和观察组。常规组在常规治疗基础上加顺铂和地塞米松胸腔灌注,观察组在常规组治疗基础上加复方苦参注射液静脉滴注。评价两组患者疗效和安全性。结果观察组近期疗效与Karnofsky评分改善优于常规组,骨髓抑制作用和肝功能损害低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论复方苦参注射液协同顺铂可提高非小细胞肺癌患者胸腔积液的疗效,不良反应少,值得临床推广应用。

复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。方法:将2008年3月-2010年5月在我院住院治疗的75例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组(40例)和对照组(35例)。治疗组在常规保肝、对症、支持治疗基础上口服拉米夫定100mg,qd,并以复方苦参注射液20ml加入200ml0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,qd;对照组在常规保肝、对症、支持治疗基础上口服拉米夫定100mg,qd。2组均3个月为1个疗程,4个疗程后进行疗效评价,观察2组治疗前后肝功能指标[间接胆红素(IBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)]、病毒活性指标[乙肝e抗原(HBeAg)/乙肝e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA定性及定量]、肝纤维化血清学指标[玻璃酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]、Child-Turcotte-Pugh(CTP)分级以及不良反应等。结果:治疗组总有效率(82.50%)显著高于对照组(71.20%)(P<0.05);治疗后治疗组各项指标显著优于对照组(P<0.05)。治疗组有11例、对照组有9例患者有间断胃肠不适,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上应用复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化,疗效优于在常规治疗基础上单用拉米夫定,可明显改善相关指标。