SOS显色试验快速检测饮用水中有机物的生物遗传毒性

应用ＳＯＳ显色试验和Ａｍｅｓ 试验两种短期生物学试验，分别对武汉东湖水源水及其不同处理工艺出水中非挥发性有机物的致遗传毒性和致突变性进行了检测与比较。结果表明，东湖水源水为阴性结果，几种水处理工艺出水为阳性结果；ＳＯＳ 显色试验对各水样的检测结果与Ａｍｅｓ 试验基本一致；与Ａｍｅｓ 试验相比，ＳＯＳ显色试验还具有快速、简便、灵敏、准确等特点。

应用SOS显色试验监测工业废水的遗传毒性

本研究应用SOS显色试验对沈阳市西部工业废水的遗传毒性进行了监测。结果发现构成沈阳西部工业废水的30个主要排放口有11个具有遗传毒性,由其汇成两条干渠,细河亦具有潜在的遗传毒性。结果说明,SOS显色试验操作简单、快速、易于推广没有假阳性。特别适用于成分复杂,含有大量有机物的工业废水的监测,具有较大的实用性和推广意义。

用SOS显色试验检测饮水中非挥发性有机物的遗传毒性

本文用ＳＯＳ显色试验检测了某市三个不同水源水厂末梢水的遗传毒性，发现三个水源水厂的末梢水都受到了不同程度的遗传毒性污染，其遗传毒性由氯化消毒引起；同时做了Ａｍｅｓ试验并与ＳＯＳ显色试验结果比较，认为在检测饮用水的遗传毒性方面后者更简单可靠。

快速简易的检测遗传毒物的新方法——SOS显色试验

在检测化学遗传毒物的短期试验中,细菌试验已得到广泛应用,其中除了常用的Ames试验等以外,SOS显色试验(SOS chromotest)是一种新发展的细菌试验。近几年来,通过不断改进,这种试验越来越受到人们的重视。本文就其原理、方法、应用现况,优缺点以及在检测遗传毒物中的作用作扼要的介绍。

SOS显色试验进展

本文综述了ＳＯＳ显色试验菌株、操作程序及应用等方面的进展。分析了与Ａｍｅｓ试验的相关性并对两个试验系统进行了评价。ＳＯＳ显色试验可与Ａｍｅｓ试验相互补充用于检测遗传毒物。

应用SOS显色试验监测工业废水的遗传毒性

本研究应用SOS显色试验对沈阳市西部工业废水的遗传毒性进行了监测。结果发现30个主要源内排放口的废水,菌株不加S9PQ37检出了3个阳性口,10个可疑口,PQ35菌株检出4个阳性口,9个可疑口;

应用SOS显色试验检测上海苏州河底质的遗传毒性

检测环境样品的诱变性,目前以应用Ames试验最为广泛。1982年,Quillardet等报导了一种“SOS”显色试验可检测环境中致遗传毒性的物质,后经Oda等采用引入psk1002质粒的TA 1535重建菌株,使测试手段进一步改进和提高,发展为SOS/umn试验。 该方法是一种检测DNA损害因子的试验,遗传毒性因子作用于经操纵子融合法构建的大肠杆菌PQ37等菌株。

SOS显色试验条件的研究

ＳＯＳ显色试验条件的研究刘昌顺，王治乔，黄春倩（北京医学高等专科学校军事医学教研室北京１０００７１军事医学科学院毒物药物研究所）ＳＯＳ显色实验在１９８５年１２月法国里昂召开的关于致癌物质短期测试会议上被国际癌症机构确认为有价值的新方法加以推广应用。由...

有色物质的SOS显色试验

本文介绍用酶活性的动力学方法检测β一半乳糖苷酶(β-g)和碱性磷酸酶(ap)活性,藉以评价黄色饮用水浓缩液的SOS反应。因测定的是酶反应产物,生成量随时间呈线性增加,故与样品本身的颜色无关。现报告如下。材料和方法 E. COLi菌珠PQ35(第二军医大学得供);PQ37(InsPastuer,Hofnung提供);对硝基苯磷酸二钠(PNPP)(BDH);邻-硝基苯-β-半乳糖苷(ONPG)(Sigma);2-氨基-2-甲基-1-丙醇(东京,化成);丝裂霉素C(MMC)(日本协和发酵株式会社);

SOS显色试验中细菌毒性效应的生物发光测定校正

本文探讨用生物发光法测试校正在SOS显色试验中因细菌毒性效应而引起的遗传毒性的低估,并与标准试验的碱性磷酸酶活性指标校正进行了比较分析。结果表明,二者之间符合程度很好,提示在一定条件下,生物发光五以替代碱性磷酸酶指标校正。

应用SOS/Umu试验评价烷基酚类化合物的致突变性

采用SOS/Umu显色试验研究了对甲基苯酚、4-乙基苯酚、4-辛基苯酚和4-壬基苯酚4个烷基酚类化合物的致突变性。结果表明:在SOS/Umu试验中,4个受试物均可以诱发SOS阳性反应,且呈明显的剂量—效应关系,表明这4个受试物具有致突变活性。试验同时显示这种致突变活性与受试物烷基的碳原子数目有一定的关系。这种致突变活性可能是此类化合物对生物机体具有雌激素活性的基础。

应用SOS/Umu试验评价除草剂的致突变性

采用SOS/Umu显色试验研究了2,4K-D丁酯,丁草胺,使它隆,艾割和嗪草酮等5种除草剂的致突变性。结果显示,在SOS/Umu试验中,使它隆和艾割2个受试除草剂可以诱发SOS阳性反应,且呈明显的剂量—效应关系,表明这2种除草剂具有致突变活性。而其它3种除草剂则无诱变效应。

模拟真空辐照环境对Ames和SOS标准菌株的影响

利用空间低能综合辐照实验设备对Ames标准菌株TA97,TA98,TA100,TA102和SOS显色反应标准菌株PQ37进行真空辐照处理,研究航天器内真空辐照环境对微生物的影响。通过鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)和SOS显色法对航天器内的真空辐照环境的致突变作用进行生物学评价。研究结果显示,模拟航天器的真空辐照环境具有诱变性,且对微生物的生理代谢有一定的影响。

应用SOS/umu测试法对八组“致癌性/非致癌性”同系物的致遗传毒性研究

1982年,Quillardet P.等首先报道了一种监测环境中“致遗传毒性物质”的新方法,称SOS显色试验。1985年,作者根据对83种不同化合物的測试结果,认为极大多数Ames试验呈阳性反应的物质,SOS试验也呈阳性反应。同年,Oda Y.等采用TA

韭黄中抗突变成分的分离与鉴定

新鲜韭黄浆液分别用有机溶剂乙醚、醋酸乙酯及正丁醇提取,得到蛋白质提取物及非蛋白质提取物,SOS显色试验证实韭黄经乙醚提取后的非蛋白质成分抗突变作用最强。应用气相-质谱进一步分析韭黄非蛋白质成分,得到30种不同的化学物质。其中具有抗突变作用的成分可能为:二甲基二硫化物,4-甲基-2(1H)-吡啶硫酮,二(异丙基)三硫化物,3-烯丙巯基丙酸。

韭黄的抗突变作用及其机理

本文应用ＳＯＳ显色试验和Ａｍｅｓ试验研究了韭黄水溶性提取物的抗突变作用，并以一些特殊的菌株研究了抗突变作用的机理。结果表明韭黄水溶性提取物具有抑制ＳＯＳ反应作用；在Ａｍｅｓ试验中能抑制致突物的致突变作用；能在大肠杆菌ＧＷ１０６０，ＧＷ１１０４中抑制温度（４２℃）诱发的ＳＯＳ反应，但不能抑制ＳＯＳ网络开放型菌株ＧＷ２７０７的ＳＯＳ反应，因此，其抑制ＳＯＳ反应的机理为在细胞内抑制ＲｅｃＡ蛋白酶调控的ＬｅｘＡ抑制体的裂解。去突变试验结果表明，韭黄尚有在细胞外直接灭活致突物的作用。

韭黄、韭菜、大蒜叶的抗突变作用机理

应用SOS显色试验研究了韭黄、韭菜、大蒜叶3种蔬菜水溶性提取物的抗突变作用机理。结果表明:这些蔬菜提取物能在大肠杆菌GW1060,GW1104中抑制温度(42℃)诱发的SOS反应,但不能抑制SOS网络开放型菌株GW2707的SOS反应,因此,其抑制SOS反应的机理为在细胞内抑制RecA蛋白酶调控的lexA抑制体的裂解。3种蔬菜提取物去突变试验结果表明,尚有部分在细胞外直接灭活致突物的作用。