SOS法检测环境中遗传毒物的应用和研究

随着社会工业化水平的日益提高,从各种渠道进入环境中的化学污染物的种类和数量也在急剧增加,污染物中不少具有致突变性、致畸性和致癌性,其存在能直接影响到人类的健康和安全,急需发展更为灵敏、经济和快速的检测方法来确定遗传毒物在环境中的存在和数量.在近年来建立的各种生物检测系统中,SOS 检测法以其独特的生物学原理和准确性而受到重视.本文从 SOS 法的原理、分类及优缺点等方面综述了其应用于环境检测的研究进展.

充血对SOS法分离猪胰岛效果的影响

本试验为开发一种省时、经济的胰岛分离方法奠定基础,以屠宰猪的胰腺为试验材料,采用SOS法对充血和非充血胰岛进行胰岛分离提纯试验,并对不同来源胰腺进行组织学观察。结果表明,光镜下未充血屠宰猪胰腺内外分泌腺分界清晰,胰岛发育较完全,胰岛轮廓清晰,呈圆形或椭圆形,而充血屠宰猪胰腺外分泌腺和内分泌腺分界不清,组织间隙扩大,组织的嗜酸性增强,且大部分细胞出现核浓缩现象;在高糖浓度为500 mmol/L下,采用SOS法分别分离提纯充血和未充血胰腺胰岛。未充血胰腺平均产量为5840±625个/g,纯度为93.8±0.9%,刺激指数为1.93±0.18,存活率为95%,提纯的胰岛同胰岛组织形态一致,呈圆形或椭圆形、有完整的ECM,符合胰岛移植的形态学要求,而充血胰腺未能分离出胰岛。因此,SOS法适用于未充血屠宰的猪胰腺胰岛分离提纯,但不适用于充血胰岛。

SOS显色法测定水体中遗传毒性

利用菌株细胞受遗传毒物处理后所出现的一系列ＳＯＳ反应原理，建立了测定各类水体遗传毒性的监测方法。此方法快速、简便、灵敏、准确，可应用于水环境监测。

用SOS显色法检测金属化合物的遗传毒性

用SOS显色法对12种金属化合物的遗传毒性进行了检测,发现多种金属化合物具有遗传毒性,在SOS显色法中呈阳性反应,其中已知具有致癌作用的镍和钴化合物在Ames沙门氏菌/微粒体测试法检测中呈阴性结果,镍化合物在枯草杆菌的Rec测试法中也呈阴性。uvrA基因的存在对SOS显色法检测某些金属化合物的遗传毒性有重要的影响。

SOS显色法检测四种中药制剂的致突性和抗突变作用

用SOS显色法测定了复方赤芍、钩吻碱、罗汉金丹口服液与衡法Ⅱ号对MNNG、B(a)P、UV诱发大肠杆菌细胞SOS反应的抑制作用和抗突变作用。4种中药均以2.5、5.0、10.0mg/ml 3种浓度,在致突性试验、抗突变试验中与阳性对照组比较,显示无致突变与抗突变作用,但在抑制突变试验中,结果表明仅钩吻碱能抑制MNNG、UV所致的突变,而不能抑制B(a)P所致突变。

SOS显色法中的假阳性及代谢活化系统S_9混合物的研究

对十种无机化合物的诱变性进行了SOS显色测试,其中一种非致癌物SnCl_2·2H_2O呈阳性反应,两种非致癌物FeCl_3·6H_2O和AlCl_3易给出假阳性结果;而一种致癌物3CdSO_4·8H_2O却呈阴性反应。活化系统S_9混合物能降低SnCl_2·2H_2O和K_2Cr_2O_7的诱变性。所以对SOS显色法的测定结果应持谨慎态度。

细胞转化集落法和 SOS 显色法检测大气中有机污染物的潜在致突变性

大气样采自上海宝山地区，用大网状４０２和Ｗ２树脂吸附大气中的有机污染物，经乙醚洗提、ＫＤ浓缩器浓缩后，通过ＳＯＳ显色法和细胞转化集落法检测样品中有机污染物的生物遗传毒性和对细胞的诱变转化作用。化学分析与生物检测结果一致表明，该地区大气中存在一定量诱变性有机污染物，并对细胞具有明显诱变转化作用。

饮用水致突变能力的SOS显色法检测

一、引言 目前,我国自来水Ames试验呈阳性问题十分普遍,也是当今世界面临的普遍问题。以现有检测技术,已在给水中鉴别出2221种有机物,饮用水中765种,其中43种是可疑致癌物,56种是致突变物,18种是促癌物。

SOS原位法检测蚊香烟气致突变性的研究

采用 SOS/Umu 原位法检测国产蚊香烟气的直接致突变性。结果表明 JC 牌无烟蚊香(不加药)和 E 牌中草药蚊香 SOS/Umu 试验阴性。JL 牌、YC 牌和 TT 牌除虫菊蚊香均为阳性结果,SOS 阳性诱导(R=2)的最小采样体积:JL 蚊香为85.7L,TT 蚊香为108.9L,YZ 蚊香为171.0L。烟气的致突变性主要来源于除虫菊类杀虫剂的燃烧分解产物。SOS 原位法简便、灵敏,适合于检测空气混合性污染物的综合致突变性。

用SOS显色法和Ames试验检测脾组织浸液的遗传毒性和抑制突变作用

采用大肠杆菌ＰＱ３７的ＳＯＳ显色法和ＴＡ１００、ＴＡ９８菌株的Ａｍｅｓ试验检测动物碑组织浸液的遗传毒性。在两个测试系统中均呈阴性反应；用ＳＯＳ显色法测定浸液对茶陡酮酸、丝裂霉素Ｃ所诱导的ＳＯＳ应答以及Ａｍｅｓ试验测定浸液对由叠氮钠、敌克松所诱发的回变作用，有一定的抑制作用（Ｐ＜０．０１），其强度与浸液浓度呈正相关。

SOS显色法在供水工程水源水遗传毒性研究中的应用

本文介绍一种最为快速简便的检测遗传毒物的方法──ＳＯＳ显色法；并用该法对广东某供水工程水源水的有机提取物进行了研究。进一步证明了前Ａｍｅｓ法的结果。

大气颗粒污染物SOS反应诱导力的季节变化及气象因素的影响

本文用ＳＯＳ显色法研究了广州大气总悬浮颗粒（ＴＳＰ）的二氯甲烷（ＤＣＭ）提取物的ＳＯＳ反应诱导力（ＳＯＳＩＰ）。结果表明：不同季度、不同月份的提取物诱导大肠杆菌ＰＱ３７的ＳＯＳ反应能力有明显差异。样品的诱导力与相应月份的气温、气压、风速、以及ＴＳＰ浓度。

基于遗传算法的多项式非线性系统静态输出反馈H_∞控制

针对非线性静态输出反馈H_∞控制设计过程复杂、难以得到全局最优解等问题,提出了一种新的控制器设计方法。采用平方和(SOS)方法分析多项式非线性系统H_∞性能;以系统L_2性能指标为目标函数,用遗传算法优化控制参数。仿真结果表明,该方法设计的控制器实现了多项式非线性系统L_2性能指标最优。

基于SOS/umu测试的饮用水水质复合污染毒性快速测定方法的建立

目的建立8 h内对环境样品中复合污染物毒性稳定、快速进行批量测定的方法。方法本研究对比不同菌株孵化时间(2、3、4 h),不同培养基(LB与TGA),不同酶促反应底物[邻硝基苯-β-D-半乳糖苷(ONPG)与氯苯酚红-β-D-吡喃半乳糖苷(CPRG)]以及不同细菌接种量(0.5%,1%,1.75%)对SOS/umu测试方法影响,确定最佳条件,并将优化后方法与ISO13829—2000中测定方法进行比较。结果本研究确定菌株活化时前培养基为TGA培养基,菌液接种量为1%,最佳细菌前培养时间为3 h,选择CPRG溶液作为酶反应底物,检测可在8 h内完成。该方法测定生物遗传毒性线性范围为0.020~0.625 mg/L,回归方程为y=181.99x+0.245 9,r=0.902,最低阳性响应值可稳定至(0.015±0.001 78)mg/L。结论该方法快速、便捷、经济,实验操作简单,适用于普通实验室对应急水样批量检测水样生物遗传毒性。

基于细菌SOS反应的水质遗传毒性测试方法的研究进展

基于分子生物学技术和细菌SOS修复反应建立的SOS/umu试验法,具有操作便利、检测敏感性高、测试费用低等优点,成为检测环境致突变物和致癌物的短期试验中应用最广泛的方法之一。笔者对基于细菌SOS反应的遗传毒性测试方法的设计原理、研究进展及其在水质遗传毒性监测的应用等方面做了系统综述,并对SOS/umu试验法的进一步推广提出了建议和展望。

电磁场对微生物影响的研究

通过对鼠伤寒沙门氏菌 (Sal.typhimurium)的SOS显色实验及组氨酸缺陷型 (his-)的Ames诱变实验 ,研究电磁场对微生物的影响 .实验结果表明 ,设定的磁场条件对微生物无致突变作用 .

水源水细菌遗传毒性与化学污染强度的比较

本文用细菌学短期测试系统Ａｍｅｓ试验和ＳＯＳ显色法研究了珠江某自来水原水有机提取物的遗传毒性。８个水样中１个可诱导测试菌株ＴＡ９８的基因突变和ＰＱ３７ＳＯＳ反应，另一个水样则只诱发ＰＱ３７的ＳＯＳ反应。细菌的遗传毒性与化学污染各单项数据没有直接的相关性（Ｐ＞００５）。用模糊综合评判法处理水样的化学指标后发现，水样的遣传毒性和化学污染的综合强度间具有某些一致性。结果说明生物学测试和化学测试在揭示水源水有机物污染程度和潜在危害方面具有互补性，模糊综合评判法的应用可作为比较生物学试验和化学测试结果的一种途径。

铁路危险品货运站空气污染物的致遗传毒性作用研究

采用ＳＯＳ／ｕｍｕ 试验和ＳＯＳ 原位试验，对铁路危险品货运站（ 以下简称危货站） 空气污染物的致遗传毒性进行了研究。结果表明：在不加Ｓ９ 活化系统的条件下，危货站空气污染颗粒提取物具有致遗传毒性作用，可使ＴＡ１５３５／ＰＳＫ１００２ 菌株产生β半乳糖苷酶的量增加，并存在剂量—反应关系；加入Ｓ９ 活化系统后，则ＳＯＳ／ｕｍｕ 试验阴性。同时，应用ＳＯＳ 原位法，对危货站空气污染的综合致遗传毒性进行了现场监测。结果显示，随采样体积的增加，β半乳糖苷酶的量也增加，采样体积与酶诱导率之间，存在剂量—反应关系。

空气耗氧量与应急修复反应监测铁路危险品货运站空气污染

目的探讨铁路危险品货运站空气污染监测的方法。方法应用空气耗氧量(AOD)和应急修复反应(SOS)原位法,对铁路危险品货运站的空气污染状况进行了监测。结果铁路危险品货运站中各点的AOD与对照区相比,差异均有显著性(P<0.01)。SOS原位法显示,铁路危险品货运站的空气污染具有遗传毒性作用,并且随采样体积的增加,β-半乳糖苷酶的量也增加,采样体积与酶诱导率之间存在剂量-反应关系(r=0.984,P<0.01)。结论AOD和SOS原位法是铁路危险品货运站空气污染较理想的评价指标。