曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗HER2阳性晚期胃癌的效果及安全性对比

目的:比较用曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的效果及安全性。方法:将48例HER2阳性晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组。用曲妥珠单抗联合SOX方案对观察组患者进行治疗,用曲妥珠单抗联合IP方案对对照组患者进行治疗,然后比较两组患者血清新生血管标志物和肿瘤标志物的水平、近期疗效及不良反应的发生率。结果:治疗后,两组患者血清血管生成素-2(Ang-2)、色素上皮衍生因子(PEDF)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)、糖类抗原19-9(CA19-9)、组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)的水平及治疗的总有效率相比,P>0.05。用药后,观察组患者不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:用曲妥珠单抗联合SOX方案与联合IP方案治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效均较好,但用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗该病能减少患者的不良反应,提高治疗的安全性。

消癌平注射液联合SOX化疗方案一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察消癌平注射液联合SOX化疗方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选择2015年6月-2018年6月中国人民解放军总医院第七医学中心收治的晚期胃癌患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组予SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗,观察组在对照组SOX方案基础上联合消癌平注射液治疗。比较2组近期疗效、生活质量、治疗前后免疫功能及不良反应。结果观察组有效率(RR)为45.24%,对照组治疗RR为40.48%,2组比较差异无统计学意义(x^(2)=0.194,P=0.659);观察组临床受益率(DCR)为85.71%,高于对照组的66.67%(x^(2)=4.200,P=0.040);观察组生活质量总改善率为80.95%,高于对照组的57.14%(x^(2)=5.570,P=0.018);观察组治疗前后各免疫功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),而对照组治疗后各免疫功能指标均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后各免疫功能指标均高于对照组(P<0.05);2组非血液学及血液学不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论消癌平注射液联合SOX方案一线治疗晚期胃癌可提高治疗疗效,改善患者生活质量。