结肠腺癌中SOX-2和SOX-18的表达及意义

目的采用免疫组化的方法检测结肠腺癌中SOX-2和SOX-18的表达,分析其临床病理特征及相关性。方法 67例结肠腺癌组织作为A组,20例结肠黏膜高级别上皮内瘤变组织作为B组,20例结肠黏膜低级别上皮内瘤变组织作为C组,非肿瘤性的结肠黏膜组织20例作为D组。应用免疫组化方法检测四组中SOX-2和SOX-18的表达。结果四组中SOX-2和SOX-18的表达差异有统计学意义。A组中SOX-2和SOX-18的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Ki67表达密切相关,SOX-18的表达与脉管浸润密切相关。SOX-2和SOX-18的表达均与性别、年龄、分化程度无明显相关性。线性相关分析显示A组中SOX-2和SOX-18的表达无相关性。结论结肠腺癌中SOX-2和SOX-18的表达升高对肿瘤的病变形成和进展有一定作用。二者作用过程可能不完全相同。SOX-2和SOX-18无明显的协同作用。

基于转录组测序分析SOX18在湖羊毛囊毛乳头细胞中的功能

旨在初步探究SOX18基因在湖羊毛囊毛乳头细胞中的功能。本研究首先采用免疫荧光染色试验对从湖羊毛囊中分离的细胞进行鉴定,然后构建SOX18基因过表达载体并通过qRT-PCR和Western blot检测其过表达效率。将经过鉴定且生长状态良好的毛乳头细胞分为两组,分别转染SOX18过表达载体和空载质粒,每组3个重复。采用Trizol法提取6个样本的总RNA并构建cDNA文库,利用Illumina Novaseq6000平台进行测序,然后对样本相关性和差异表达基因进行分析,并对差异表达基因进行GO功能分类和KEGG通路注释,寻找SOX18基因调控的相关候选基因和通路。为确认转录组数据的准确性,随机选取9个差异表达基因进行qRT-PCR验证。免疫荧光结果显示,毛乳头相关基因在所分离的细胞中高表达,表明所分离的毛乳头细胞纯度高。qRT-PCR和Western blot检测发现,SOX18基因过表达能够增加毛乳头细胞中SOX18的mRNA和蛋白水平,表明构建的SOX18基因过表达载体可用于后续试验。转录组分析结果表明样本间相关性好,SOX18过表达组和对照组相比共发现157个基因差异表达,其中103个基因在SOX18过表达后上调,54个基因下调,qRT-PCR分析表明转录组数据准确性高。GO功能分析显示,一些差异基因富集于细胞进展和毛囊发育过程。KEGG富集分析表明,一些差异表达基因富集于细胞增殖和毛囊发育相关信号通路。GO功能分析和KEGG富集分析表明SOX18在毛乳头细胞的增殖和毛囊发育过程中起作用。本研究通过转录组测序分析发现SOX18可能通过影响细胞增殖和毛囊发育相关的基因和信号通路来影响毛乳头细胞增殖和毛囊生长发育,研究结果为解析SOX18基因在湖羊毛乳头细胞和毛囊中的分子调控机制提供了理论基础。

十全大补汤加减联合SOX化疗方案治疗气血两虚证胃癌晚期患者的临床疗效及对其血清CK18、CA-199和CA-724水平的影响

目的探讨十全大补汤加减联合SOX[替吉奥(Seggio,S-1)+奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)]化疗方案治疗胃癌晚期气血两虚证的效果及对患者血清细胞角蛋白18(Cytokeratin 18,CK18)、糖链抗原(Carbohydrate antigen,CA)-199和CA-724水平的影响。方法选取2019年12月—2021年12月期间联勤保障部队第九四〇医院收治的150例胃癌晚期气血两虚证患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例。对照组给予SOX化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加服十全大补汤加减治疗。21 d为1个化疗周期,治疗3个周期后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应,治疗前后免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))和自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK)],血清CK18、CA-199和CA-724水平。结果治疗后两组患者客观有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率72.00%(54/75)高于对照组48.00%(36/75),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CK18、CA-199和CA-724水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制、神经毒性、胃肠反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论十全大补汤加减联合SOX化疗方案治疗胃癌晚期气血两虚证可提高近期疗效,改善免疫功能,减少肿瘤负荷,降低血清CK18、CA-199和CA-724水平。

含人SOX18基因真核表达载体的构建及其重组蛋白诱导血管内皮细胞增殖的研究

目的:构建含人SOX(SRY related high mobility group box)18的重组表达质粒,并研究其对血管内皮细胞增殖能力的影响。方法:通过RT-PCR技术从血管内皮细胞中扩增SOX18编码基因序列,将其插入真核表达载体pSec Tag-2B构建重组表达质粒pST-SOX18,分别转染人胚肾上皮细胞HEK293T和血管内皮细胞,通过免疫印迹技术检测SOX18的蛋白表达情况;进一步通过CCK-8实验检测SOX18对血管内皮细胞增殖能力的影响。结果:成功构建重组质粒p ST-SOX18,重组蛋白能够在HEK293T和血管内皮细胞中表达;SOX18的过表达促使血管内皮细胞合成血管内皮生长因子(VEGF),促进血管内皮细胞增殖。结论:SOX18重组蛋白能够促进血管内皮细胞增殖。