lncRNA SOX2OT在胃癌中的表达及其与预后的关系

目的:通过检测长链非编码RNA SOX2重叠转录本(lncRNA SOX2OT)在胃癌组织中的表达,分析lncRNA SOX2OT与胃癌患者预后的关系。方法:以本院诊治的105例胃癌患者为研究对象,术中收集癌组织及癌旁正常胃黏膜,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中lncRNA SOX2OT表达水平。记录患者临床资料并随访3年,分析lncRNA SOX2OT表达水平与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法及Log rank检验分析胃癌组织lncRNA SOX2OT表达与患者生存率的关系。采用Cox回归模型分析胃癌患者预后的危险因素。结果:胃癌组织中lncRNA SOX2OT表达水平高于癌旁组织(3.49±0.57 vs.1.16±0.32,P<0.05)。lncRNA SOX2OT表达与年龄、性别、饮酒、肿瘤位置、吸烟无关(P>0.05),与TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移及分化程度有关(P<0.05)。生存分析显示,lncRNA SOX2OT低表达组3年生存率比高表达组高(75.51%vs.55.35%,Log rankχ^(2)=4.451,P=0.031)。Cox多因素分析证实,低分化胃癌、Ⅲ~Ⅳ期、lncRNA SOX2OT高表达是影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:胃癌组织中lncRNA SOX2OT表达上调,可能参与胃癌进展,是影响胃癌预后的危险因素。

慢性心力衰竭患者血清lncRNASOX2-OT表达及临床意义

目的探讨慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清长链非编码RNASOX2重叠转录本(long noncoding RNA SOX2-overlapping transcript,lncRNA SOX2-OT)表达与心肌重构、心功能及预后的相关性。方法选取2019年1月至2021年1月于浙江省荣军医院接受治疗的97例CHF患者纳入CHF组,另选取同期健康体检者82人纳入对照组。比较两组研究对象的血清lncRNA SOX2-OT水平、心肌重构和心功能相关指标。Pearson相关性分析lncRNA SOX2-OT与心肌重构及心功能相关指标的关系,受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析lncRNA SOX2-OT预测CHF患者预后的价值。结果CHF组患者的血清lncRNA SOX2-OT水平显著高于对照组,且随着心功能分级的增加而升高(P<0.05)。不同心功能分级CHF患者的左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall thickness,LVPW)、左心房内径(left atrium diameter,LAD)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI)均显著高于对照组,且随心功能分级增加而上升(P<0.05);左心室重构指数(left ventricular remodeling index,LVRI)、心输出量(cardiac output,CO)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)均显著低于对照组,且随着心功能分级增加而下降(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,CHF患者的lncRNASOX2-OT水平与LVPW、LAD、LVEDD、LVMI均呈正相关(P<0.05),与LVRI、CO、LVEF均呈负相关(P<0.05)。随访1年,预后不良患者23例,预后良好患者74例。预后不良患者的血清lncRNASOX2-OT水平显著高于预后良好者(P<0.05)。ROC曲线结果显示,lncRNASOX2-OT预测CHF患者预后不良的曲线下面积为0.848,敏感度87.00%,特异性79.70%。结论lncRNASOX2-OT在CHF患者血清中呈异常高表达,其水平与患者心肌重构及心功能关系密切,且对患者预后有一定的预测价值。

LncRNA SOX2OT与糖尿病慢性并发症的研究进展

长链非编码RNA(LncRNA)广泛参与基因表达调控、表观遗传调节、转录及控制等生物学过程。LncRNA SOX2重叠转录本(SOX2OT)可调控氧化应激、细胞增殖和凋亡、细胞自噬、炎症和纤维化等进程,影响DKD和DR,可能参与糖尿病周围神经病变和DM心肌病的发生发展。本文综述LncRNA SOX2OT与DM慢性并发症的研究进展。

LncRNA SOX2OT、miR-211在非小细胞肺癌患者组织中的表达及其预后相关性

目的:检测长链非编码RNA SOX2重叠转录本(LncRNA SOX2OT)、微小RNA-211(miR-211)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达水平,并探究其预后相关性。方法:选取2014年1月至2016年1月于本院住院治疗的85例NSCLC患者癌组织作为NSCLC组,选取其相应癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织LncRNA SOX2OT、miR-211水平;Pearson法分析LncRNA SOX2OT、miR-211的相关性;分析NSCLC组织LncRNA SOX2OT、miR-211水平与患者临床病理特征的关系;KaplanMeier法分析NSCLC组织LncRNA SOX2OT、miR-211表达与患者生存率的关系;多因素Cox回归分析影响NSCLC患者预后的因素。结果:NSCLC组LncRNA SOX2OT表达水平高于对照组,miR-211表达水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者癌组织中LncRNA SOX2OT与miR-211表达水平呈负相关(r=-0.501,P<0.05)。LncRNA SOX2OT、miR-211表达与年龄、性别无关,差异无统计学意义(P>0.05);与组织学类型、淋巴结转移、分化程度、TNM分期有关,差异有统计学意义(P<0.05)。LncRNA SOX2OT低表达组5年内存活率(85.00%)高于高表达组(24.44%);miR-211低表达组5年内存活率(24.39%)低于高表达组(79.55%),差异有统计学意义(χ^(2)=31.169、25.915,P<0.05)。LncRNA SOX2OT高表达、miR-211低表达、TNMⅢ+Ⅳ期是影响NSCLC患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论:LncRNA SOX2OT、miR-211可能存在协同作用,共同参与NSCLC的发生、发展,两者对NSCLC患者的病情评价及治疗可能有重要意义。