活性炭纤维对SO_(2)饱和吸附量的测定方法改进

“绿色化学”是当前化学实验教学中重要的课程思政元素,“活性炭纤维对SO_(2)饱和吸附量的测定”作为综合性实验具有现实意义。而传统的对SO_(2)吸附量的测定方法存在仪器昂贵、操作复杂、危险性等问题,不适合应用于实验教学,同时也不适用于一些硬件设施有限的中小型实验室中进行科学研究。通过参考国家环境保护总局标准HJ/T56-2000《固定污染源排气中二氧化硫的测定.碘量法》并进行方法及装置的改进,可以有效的测定活性炭纤维材料对SO_(2)的饱和吸附量。新方法操作简单、安全、成本较低,为实验室开展相关教学及中小型实验研究具有参考意义。

紫外吸收法测定烟气中SO_(2)准确度分析

SO_(2)是大气污染的首要污染物之一,随着SO_(2)排放浓度的降低,对监测部门的监测技术要求也随之提高,紫外吸收法测定烟气中SO_(2)已经成为新的国标方法,本文讨论监测中许多因素(如流量、湿度、CO等)是否会对测量结果产生影响,并提出解决办法,以提高监测数据的准确度。

非分散红外吸收法测定烟气中SO_(2)的准确度影响因素分析

SO_(2)是城市空气污染指数中的一个重要参数,也是大气污染的首要污染物之一,因而做好烟气中SO2的监测工作是十分重要的。在2011年,我国发布了《固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外吸收法》(HJ 629—2011),采用了非分散红外法来测定烟气中的SO_(2)。文章主要通过实验讨论监测中各种较显著的针对SO_(2)的干扰因素(如CO、湿度、流量等)是否会影响测量结果,并提出建议,以此提高监测数据的准确度。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴

提出了运用N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中钴含量的方法。进行了谱线、燃烧器高度、灯电流的选择，采用加入氧化镧、偏硼酸钠消除共存离子干扰。在优化的实验条件下，钴的浓度在0～30μg／mL范围内工作曲线呈良好的线性关系，检出限为0．04μg／mL。对样品中钴含量的分析，相对标准偏差均小于1．0％，平均回收率为97．4％。

N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定纯镍中硅含量

为简化纯镍中硅含量的测定过程,提高测量精度,研究了一种N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法用于检测。介绍了方法的原理、工作参数和测定条件,并确定最佳工作条件,讨论了燃烧温度、共存离子等干扰因素的影响。实验结果表明,该法的灵敏度高、干扰小、选择性和重现性好,操作简单,分析周期短。其测定结果的相对标准偏差均小于1.0%,标准加入回收率大于97.0%(样本数n=6),可满足实验室仪器分析质量与控制的要求。

一种SO_2吸收剂的抗氧化性能研究

本文针对Na_2SO_3吸收烟气中SO_2的过程中,由于烟气中存在的O_2容易将Na_2SO_3氧化成Na_2SO_4使之失去吸收SO_2的能力,成为脱硫系统的垃圾及负担。为了有效防止Na_2SO_3在烟气中的氧化,选择乙二胺四乙酸二钠、米吐尔、抗坏血酸、对苯二酚中的任意一种作为抗氧化剂,通过实验发现加入10mg·L^(-1)的对苯二酚或米吐尔可有效提高Na_2SO_3对SO_2的吸收率,且抗氧化剂的加入量较小,不会增加成本,不会造成二次污染。

红外线吸收法测定V_2O_3中的碳

通过实验确定了与V2 O3 基体相近的钒铁标样作为V2 O3 中碳的分析计量传递标准。由红外吸收法、重量法、标准加入法三种方法分析对照 ,选择了红外吸收法作为V2 O3 中碳的分析方法。

用N_2O—C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中硅含量

运用N2 O—C2 H2 火焰原子吸收光谱法测定不锈钢材料中的硅含量。介绍硅的最佳测定条件以及线性范围的浓度 ,在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。实验表明 :N2 O—C2 H2 火焰原子吸收光谱法灵敏度高、干扰小、选择性和重现性好 ,步骤简单、操作容易、分析周期短。测定样品含硅量 1 0 μg/mL～ 60μg/mL(n=6)时 ,其相对标准偏差均小于 1 .0 % ,标准加入回收率均为 97.0 %～ 1 0 3.0 % (n =6) ,适用于不锈钢材料中硅含量的测试 。

非相干光宽带腔增强吸收光谱技术应用于SO_2弱吸收的测量

非相干光宽带腔增强吸收光谱作为高灵敏检测技术,已成功应用于多种大气痕量气体浓度的测量。根据腔增强吸收光谱技术测量原理可知,若已知测量气体准确浓度,镜片反射率随波长的变化曲线、有效吸收长度、光学腔内有无测量气体吸收前后的光辐射变化,可测量出待测气体的吸收截面。SO_2由于a^3 B_1—X^1 A_1自旋禁阻跃迁,在345~420nm波段吸收截面较低(~10^(-22) cm2/molecule),其测量有一定难度,而准确的弱吸收截面对于卫星反演大气痕量气体浓度以及大气研究等方面均有重要意义。采用365nm LED光源的宽带腔增强吸收光谱实验装置测量357~385nm波段范围SO_2的弱吸收,获得该波段SO_2弱吸收截面,并与已公开发表的SO_2吸收截面进行对比,相关系数r为0.997 3,验证了非相干光宽带腔增强吸收光谱技术准确测量气体弱吸收截面的适用性。

间接原子吸收法测定空气中H_2S的实验研究

主要介绍了利用间接原子吸收法测定空气中的H2S。使用定量且过量的铜离子做吸收液,丰富了空气采集H2S气体的方法,使原子吸收分光光度法在空气污染物监测中得到了新的应用,建立了快速、高效的空气中H2S测定方法,该方法达到快速、准确、高效的监测分析目的,为空气质量监测增加新的分析手段,节约经济成本,达到了国内先进水平。

用AIR-C_2H_2原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量

本文主要简述与运用AIR -C2 H2 原子吸收光谱法进行镉镍电池正极浸渍液中钴含量的测定。介绍了钴最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件 ,在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度、很好的重复性、干扰小 ,同时具有方法步骤简单、操作容易掌握等特点。对样品钴含量的测定 ,其相对标准偏差均小于 1.0 % (n =6 ) ;标准加入回收率均在 97.0 %～ 10 2 .0 % (n =5 )范围内。结果表明 :运用AIR -C2 H2 原子吸收光谱法测定镉镍电池正极浸渍液中钴含量的分析 ,达到了实验室分析质量控制的要求 。

高压组合电器中SF6分解产物SO_(2)F_(2)红外吸收特性及其检测传感装置研究

特高压硫酰氟(SO2F2)气体作为气体绝缘全封闭组合电器(GIS)气室中六氟化硫(SF6)分解产物的特征组分,对其进行检测分析可实现GIS设备的早期潜伏性故障识别。搭建光程池温度、压强可调的傅里叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)系统,利用FTIR实验及HITRAN数据库得到的吸收谱线参数,对SO2F2气体的红外吸收谱线及其交叉干扰特性进行分析,选取中心波长2763 cm^(-1)位置作为SO2F2气体的特征吸收峰,并对SO2F2在该波段位置附近受温度和压强影响的红外吸收特性进行研究。结果表明:HITRAN数据库模拟仿真红外光谱与实验数据吻合较好;当压强在50~300 k Pa范围内变化时,SO2F2气体在2710~2810 cm^(-1)波数范围内的峰值吸收系数随着压强的增加而增大,2763 cm^(-1)位置吸收系数随压强的变化率为0.0024 cm^(-1)/k Pa,增加压强可以提高气体检测灵敏度;当温度在298~338 K范围内变化时,SO2F2气体在2710~2810 cm^(-1)波数范围内的峰值吸收系数随着温度的升高而减小,2763 cm^(-1)位置吸收系数随压强的变化率为0.002 cm^(-1)/K。分析结果对GIS设备故障SF6分解产物SO2F2的红外光学检测技术研究具有重要意义。

基于紫外吸收光谱与最小二乘法的SO_(2)、H_(2)S与CS_(2)混合气体定量检测

SO_(2)、CS_(2)和H_(2)S作为绝缘气体SF_(6)的重要分解气体,它们的种类和含量对SF_(6)气体绝缘设备的诊断具有重要意义。文中提出了一种紫外吸收光谱法和最小二乘拟合联用的方法用于SF_(6)分解气体的3组分混合气体定量检测。在实验过程中,发现较高体积分数的SO_(2)和CS_(2)对较低体积分数H_(2)S的体积分数计算存在干扰并且干扰的程度大小与两种气体的体积分数呈正相关。因此,文中获得了干扰气体体积分数较高时H_(2)S体积分数计算的修正公式,可以实现3种气体的准确定量检测,SO_(2)和H_(2)S检测范围为1~10μL/L(part permillion),CS_(2)为30~300μg/m L(part per billion)。文中提供了一种简便高效的检测方法,方便集成于检测设备中,为SF_(6)绝缘设备在线监测提供了技术支撑。

火焰原子吸收光谱法测定l_2 一Kl浸出液中的微量金

本文采用SnCl_2将I_2还原成I^-,在5%的王水体系中用TBP萃淋树脂富集分离金,用 10%HCl溶液洗去杂质元素,以 0.lmol/L HCl—0.2mol硫脓混合溶液解脱金,火焰原子吸收法测定.方法精密度优于土 5%,回收率为 96～108%,方法检测下限为0.lmg·Au/L.

基于QCL吸收光谱的SO_(2),SO_(3)同步测量技术

介绍了基于中红外吸收光谱的高温条件下SO_(2)和SO_(3)同步测量技术。在该测量实验系统中,SO_(3)由SO_(2)与O_(2)在钒基催化剂作用下高温反应得到,并且在SO_(2)催化氧化过程中同步测量SO_(2)和SO_(3)的浓度,进而计算得到了该催化氧化反应的转化率随温度(550~1000 K)和压力(3~20 kPa)的变化关系。通过对SO_(2)和SO_(3)高温吸收光谱模型的修正,将测量的混合气体的耦合光谱成功解耦,分别得到SO_(2)和SO_(3)各自的吸收光谱和气体浓度。同时,在实验系统中还设计有冷却分离装置,将反应后的高温SO_(3)气体冷却吸收后测量剩余SO_(2)浓度,并对比验证同步测量得到的SO_(2)浓度的准确性。实验发现,当温度低于590 K时,无SO_(3)生成,但SO_(2)在催化剂表面有明显的吸附效应,且吸附率随压力上升而增大。当加热温度高于590 K时开始观测到SO_(3)生成,且反应转化率随温度升高先逐渐增大至92%(800 K),后随温度升高逐渐减小至3%以下(1000 K)。在每个测量温度下,反应转化率随压力升高呈对数增长趋势。

有机胺吸收SO_(2)系统优化研究与实践

介绍了有色金属冶炼企业的有机胺烟气脱硫工艺流程,针对有机胺预处理系统在运行中出现的洗涤液温度高、有机胺液吸收效果差等问题,通过提高蒸发降温能力、控制动力波洗涤器入口烟气温度、降低烟气水含量、降低洗涤循环液温度等方式降低吸收塔烟气温度,通过稳定有机胺浓度和烟气浓度、提高有机胺液解吸能力等措施提高有机胺液吸收能力,实现了液硫产能和综合效益的提升。

环境温度对标准SCOT尾气SO_(2)排放的影响与对策分析

季节性的环境温度变化,对天然气净化厂SCOT装置尾气SO_(2)排放有较大影响。统计表明,在环境超过一定温度(约11℃)后,温度升高,SO_(2)排放明显升高。面对日益增长的环保要求,通过对现有的工艺进行分析和讨论,提出合理的解决思路,有效的转化和吸收CLAUS尾气中的硫及H_2S,从而实现生产装置尾气排放达标,保护周边的生态环境。

以蔗渣为燃料的锅炉烟气SO_(2)监测问题及对策探讨

分析了定电位电解法监测糖厂锅炉烟气中SO_(2)遇到的问题和非分散红外吸收法和紫外差分吸收法的特点,提出对策着力解决监测问题,提高SO_(2)监测数据可靠性。