双功能二氧化硫替代物在合成磺酰类化合物中的研究进展

近年来通过二氧化硫插入合成磺酰类化合物的合成方法受到了研究者的关注.多种二氧化硫替代物参与的磺酰化反应被相继报道,并成功用于多种磺酰类化合物如砜、磺酰氟和磺酰胺等的合成.其中部分二氧化硫替代物展现出了双功能的作用——既作为二氧化硫源用于构建磺酰基,又作为体系中的还原剂.具有还原性的二氧化硫阴离子自由基在这些反应中起到了关键作用,提高了磺酰化反应的效率和原子经济性.重点介绍了近年来这类双功能二氧化硫替代物在磺酰类化合物合成中的研究进展.

可见光催化炔烃串联氰基烷基磺酰化/环化

报道了一种在无过渡金属条件下可见光催化炔烃与环酮肟衍生物的串联氰基烷基磺酰化/环化反应,通过SO_(2)的插入合成2-氰基烷基磺酰基-9H-吡咯并[1,2-a]吲哚.该碳碳叁键的双官能团化包括自由基机理,依次经历了亚胺自由基的形成、环酮的开环、SO_(2)的插入、磺酰基对碳碳叁键的加成、分子内环化和异构化.