Gd_(2)O_(2)S:Tb闪烁陶瓷的制备与结构:水浴合成中H_(2)SO_(4)/Gd_(2)O_(3)摩尔比的影响

Gd_(2)O_(2)S:Tb闪烁陶瓷以其明亮的绿色发光、高能量转换效率和高中子俘获截面而广泛应用于中子成像和工业无损检测等领域,但Gd_(2)O_(2)S:Tb陶瓷中存在的Gd_(2)O_(3)第二相影响其闪烁性能。本工作以H_(2)SO_(4)和Gd_(2)O_(3)为原料,采用水浴法合成Gd_(2)O_(2)S:Tb前驱体,研究了H_(2)SO_(4)与Gd_(2)O_(3)的摩尔比(n)对前驱体和Gd_(2)O_(2)S:Tb粉体性能的影响。前驱体的化学组成随n增大而变化:2Gd_(2)O_(3)·Gd_(2)(SO_(4))_(3)·xH_(2)O(n<2.00)、Gd_(2)O_(3)·2Gd_(2)(SO_(4))_(3)·xH_(2)O(2.25≤n≤2.75)和Gd_(2)(SO_(4))_(3)·8H_(2)O(n=3.00),经过空气煅烧和氢气还原后,所有的粉体均形成Gd_(2)O_(2)S相。Gd_(2)O_(2)S:Tb粉体的形貌与前驱体的相组成密切相关,随着n增大,Gd_(2)O_(2)S:Tb粉体的XEL强度增加呈现出两个阶段,对应前驱体的相转变阶段。采用真空预烧结合热等静压烧结制备了Gd_(2)O_(2)S:Tb陶瓷,相较于n为2.00、2.25、2.50,其他n制备的Gd_(2)O_(2)S:Tb陶瓷都达到了较高的相对密度和XEL强度,不同n制备的陶瓷中都存在Gd_(2)O_(3)第二相,n增大有利于减少陶瓷内部的第二相,为进一步消除Gd_(2)O_(2)S:Tb陶瓷中的第二相提供了思路。

Spectrally flat supercontinuum generation in a holmium-doped ZBLAN fiber with record power ratio beyond 3μm

A spectrally flat mid-infrared supercontinuum(MIR-SC) spanning 2.8–3.9 μm with a maximum output power of 411 mW was generated in a holmium-doped ZBLAN fiber amplifier(HDZFA). A broadband fiber-based SC covering the 2.4–3.2 μm region was designed to seed the amplifier. Benefiting from the broadband seed laser,the obtained SC had a high spectral flatness of 3 dB over the range of 2.93–3.70 μm(770 nm). A spectral integral showed that the SC power beyond 3 μm was 372 mW, i.e., a power ratio of 90.6% of the total power. This paper,to the best of our knowledge, not only demonstrates the first spectrally flat MIR-SC directly generated in fluoride fiber amplifiers, but also reports the highest power ratio beyond 3 μm obtained in rare-earth-doped fluoride fiber until now.

(NH_(4))_(2)SO_(4)-NH_(3)-H_(2)O体系浸出高碱性脉石低品位氧化铜矿

以高碱性脉石低品位氧化铜矿为研究对象,针对该矿样钙镁含量高的特点,采用氨水-硫酸铵浸出体系进行了常温常压浸出实验.针对该矿样的主要含铜矿物孔雀石(Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)),基于质量和电荷的双守恒的条件下构建的浸出体系中建立Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-NH_(3)-H_(2)O的热力学模型,采用Matlab的拟合功能与diff和solve函数算出不同硫酸铵浓度时氨浸出孔雀石的最佳氨浓度和总铜离子浓度.实验考察了浸出氨水浓度、氨铵比、液固比对铜浸出率的影响.实验结果表明,高碱性脉石氧化铜矿石适宜浸出条件为氨水浓度1.2 mol/L,氨铵比2∶1,液固比3∶1,该条件下铜浸出率较高,达到约70%.实验结果与热力学计算结果基本吻合.

兰溪市PM_(2.5)中水溶性离子的组成特征及季节变化

为探索浙江省中部地区大气细颗粒物(PM_(2.5))中水溶性离子的组成特征及其季节变化,采集了兰溪市市区和近郊两个站点2016年4个季节的PM_(2.5)样品,利用双通道离子色谱对水溶性无机离子(Cl-、NO^(-)_(3)、SO^(2-)_(4)、Na^(+)、NH4^(+)、K^(+)、Ca2^(+)、Mg2^(+))进行了定量分析.结果表明,兰溪PM_(2.5)中离子总浓度存在明显的冬季高、夏季低的季节变化趋势,年均值为21.19μg·m^(-3),约占PM_(2.5)质量的45%;SO^(2-)_(4)、NO^(-)_(3)和NH4^(+)是水溶性离子中最主要的组分,年均浓度分别为8.11、5.92、3.87μg·m^(-3).C1-和NO^(-)_(3)浓度的季节变化最为显著,冬/夏浓度比接近10,其半挥发特性是导致兰溪PM_(2.5)中离子组成呈现季节变化的重要原因.兰溪PM_(2.5)中NO^(-)_(3)/SO^(2-)_(4)比值的冬季平均值为1.18,说明流动源对兰溪PM_(2.5)有很大贡献;夏季(以及春、秋季)时NO^(-)_(3)/SO^(2-)_(4)比值较低,且与PM_(2.5)浓度呈负相关,与矿物尘结合的硝酸根离子的较大贡献可能是导致夏季PM_(2.5)浓度较低时NO^(-)_(3)/SO^(2-)_(4)比值较高的主要原因.阴阳离子平衡、相关性及主成分分析(PCA)结果表明,矿物尘对兰溪市PM_(2.5)的酸度及离子赋存状态有较大影响;冬季及春、秋季兰溪的PM_(2.5)具有一定的酸性;NO^(-)_(3)和SO^(2-)_(4)主要与NH4^(+)结合,但部分可能与钙等其他组分结合;Cl-和K^(+)主要来源于生物质燃烧,但K^(+)的年均浓度仅为0.31μg·m^(-3),说明生物质燃烧对兰溪PM_(2.5)的贡献不大.

管式换热器降温段堵灰原因分析及差压控制

浙江某燃煤电厂后置式烟气换热器出现腐蚀、堵灰现象,影响机组安全运行。为解决堵灰问题,结合堵灰样的成分分析、电除尘后烟气SO_(3)含量高、烟尘含量低的特点和换热器材质特性,得出换热器堵灰原因主要是烟气中SO_(3)结露导致管材腐蚀并吸附烟尘所致。在换热器差压控制试验中发现,积灰前期差压上升缓慢且加强吹灰效果较好;积灰后期差压快速上升但加强吹灰无明显效果。通过选用合适的脱硝催化剂,减少烟气SO_(3)浓度来提高灰硫比和考虑耐腐蚀材质是解决后置式管式换热器降温段腐蚀堵灰的重要手段。