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SO_4^(2-)/ZrO_2/MCM-41催化合成柠檬酸三丁酯的研究
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作者 王富丽 黄世勇 连丕勇 《工业催化》 CAS 2009年第5期56-60,共5页
水热合成了介孔材料MCM-41,并以其为载体负载固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2,通过XRD和N_2吸附/脱附对制备的SO_4^(2-)/ZrO_2/MCM-41催化剂进行表征,认为MCM-41负载SO_4^(2-)/ZrO_2后,仍为长程有序的六方孔道结构。在固定床反应器中,以柠檬... 水热合成了介孔材料MCM-41,并以其为载体负载固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2,通过XRD和N_2吸附/脱附对制备的SO_4^(2-)/ZrO_2/MCM-41催化剂进行表征,认为MCM-41负载SO_4^(2-)/ZrO_2后,仍为长程有序的六方孔道结构。在固定床反应器中,以柠檬酸和正丁醇为原料,研究该催化剂合成柠檬酸三丁酯的活性。对反应条件进行了考察,得出最佳反应条件:温度140℃,空速1.0 h^(-1),醇酸物质的量比为4.5。在此条件下,柠檬酸的酯化率最高可达94.5%。48 h的寿命实验结果表明,该催化剂具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 有机合成化学 so_4~2-/zro_2/mcm-41 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 柠檬酸 正丁醇
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MCM-41负载SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸的性能研究 被引量:42
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作者 雷霆 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1240-1243,共4页
采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 ... 采用浸渍 -焙烧法制备了 MCM-4 1负载 SO2 - 4 /Zr O2 ( SZ)超强酸催化剂 ,并考察了其织构性质及酸性的变化规律 .结果发现 ,过高的 SZ负载量会引起 MCM-4 1介孔结构的破坏 ,而负载量过低则不能产生超强酸性 .适宜的负载量为 4 0 %左右 .样品的超强酸性随其 Zr O2 含量的增加而递增 .SZ的引入同时也增加了样品的中强酸酸性和弱酸酸性 ,样品酸性可通过改变 展开更多
关键词 so^2-4/zro2 mcm-41 超强酸催化剂 性能
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SO_4^(2-)/ZrO_2/MCM-41催化丙烯和乙酸合成乙酸异丙酯的研究 被引量:1
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作者 王富丽 王学丽 +1 位作者 任涛 连丕勇 《化工科技》 CAS 2006年第6期1-5,共5页
水热合成了介孔材料MCM-41,并以其为载体负载固体超强酸SO42-/ZrO2,通过XRD和N2吸附/脱附对制备的SO42-/ZrO2/MCM-41催化剂进行了表征。在固定床反应器中,以丙烯和乙酸为原料,研究了该催化剂合成乙酸异丙酯的活性。对反应条件进行了系... 水热合成了介孔材料MCM-41,并以其为载体负载固体超强酸SO42-/ZrO2,通过XRD和N2吸附/脱附对制备的SO42-/ZrO2/MCM-41催化剂进行了表征。在固定床反应器中,以丙烯和乙酸为原料,研究了该催化剂合成乙酸异丙酯的活性。对反应条件进行了系统考察,得出了最佳的反应条件:反应温度140℃;反应压力1.2 MPa;空速(LHSV)1.0h-1;n(C3H6)∶n(CH3COOH)=3∶1。在此条件下,乙酸异丙酯的产率最高可达68.9%。同时,通过48 h的催化剂寿命实验,结果表明该催化剂具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 so4^2-/zro2/mcm-41 乙酸异丙酯 丙烯 乙酸
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固体酸SO_(4)^(2-)-/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)的制备及其催化合成癸二酸二辛酯的研究
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作者 张兴福 贾太轩 梁寒 《江西化工》 CAS 2024年第2期53-57,共5页
本研究采用沉淀-浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂,以癸二酸和异辛醇的酯化反应为探针反应,确定了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂的最佳制备条件。实验分别考察了焙烧温度、焙烧时间、硫... 本研究采用沉淀-浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂,以癸二酸和异辛醇的酯化反应为探针反应,确定了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂的最佳制备条件。实验分别考察了焙烧温度、焙烧时间、硫酸浸渍浓度、硫酸浸渍时间、陈化温度对催化活性的影响,并进一步考察了催化剂的循环使用性能。结果表明:焙烧温度为600℃、焙烧时间为5 h、硫酸浸渍浓度为0.6 mol/L、硫酸浸渍时间为9 h、陈化温度为-20℃时,制备出的SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂具有较好的催化活性,癸二酸的酯化率可以达到99.66%,催化剂循环使用5次后,酯化率降至90.54%。 展开更多
关键词 沉淀-浸渍法 so_(4)^(2-)/zro_(2)-γ-Al_(2)O_(3) 酯化 催化剂 癸二酸二辛酯
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Pt/SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化正己烷异构化反应中的失活研究 被引量:2
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作者 王昭晖 徐俊 +2 位作者 章红艳 宋月芹 周晓龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期92-95,97,共5页
制备了Pt/SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3(Pt SZA)催化剂,考察了Pt SZA在正己烷异构化反应中的失活与再生问题,并通过XRD、Raman、TG、IR和TPO-MS等手段对失活前后催化剂的晶相、硫质量分数和积碳量进行表征。结果表明:在165℃反应550 min后,P... 制备了Pt/SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3(Pt SZA)催化剂,考察了Pt SZA在正己烷异构化反应中的失活与再生问题,并通过XRD、Raman、TG、IR和TPO-MS等手段对失活前后催化剂的晶相、硫质量分数和积碳量进行表征。结果表明:在165℃反应550 min后,Pt SZA催化剂几乎完全失活。失活前后催化剂的晶相结构和硫质量分数没有明显变化,失活催化剂上仅有微量积碳生成,高温氢气和空气再生处理消除了失活催化剂上少量的积碳,催化活性得到完全恢复,催化剂上微量积碳的产生是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 Pt/so_4^(2-)/zro_2-Al_2O_3 异构化 失活 正己烷
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SO_4^(2-)/ZrO_2/USY催化合成氯乙酸正丙酯的研究 被引量:2
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作者 金昌磊 张艳丽 +2 位作者 孟丽军 张晓娟 王云霄 《工业催化》 CAS 2010年第5期64-67,共4页
采用沉淀法制备SO_4^(2-)/ZrO_2/USY催化剂,以氯乙酸和正丙醇为原料,催化合成氯乙酸正丙酯,考察反应时间、带水剂种类、带水剂用量、醇酸物质的量比及催化剂用量等因素对酯化反应的影响。结果表明,环己烷为氯乙酸正丙酯合成反应较适宜... 采用沉淀法制备SO_4^(2-)/ZrO_2/USY催化剂,以氯乙酸和正丙醇为原料,催化合成氯乙酸正丙酯,考察反应时间、带水剂种类、带水剂用量、醇酸物质的量比及催化剂用量等因素对酯化反应的影响。结果表明,环己烷为氯乙酸正丙酯合成反应较适宜的带水剂,SO_4^(2-)/ZrO_2/USY在酯化反应中具有良好的催化活性。在氯乙酸0.25mol、n(醇):n(酸)=1.5、反应时间3.0h、带水剂环己烷7.5mL和催化剂用量1.0g条件下,酯化率达95.72%。催化剂重复使用6次,酯化率仍可达94.91%,催化活性基本不变,具有良好的重复使用性能。SO_4^(2-)/ZrO_2/USY具有反应条件温和、催化活性高、重复使用性能好和环境污染小等优点,具有较高的开发价值。 展开更多
关键词 精细化学工程 so_4~2-/zro_2/USY催化剂 分子筛 氯乙酸正丙酯 酯化反应
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双聚物电纺SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体超强酸中空纳米纤维的制备及性能研究 被引量:1
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作者 甄栋兴 张翊 +3 位作者 张洪磊 郑博 田志鸿 赵爽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期207-210,215,共5页
采用纳米结构工程,通过双聚合物静电纺丝法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)型固体超强酸中空纳米纤维,考察了纺丝液性质对纳米纤维形貌的影响,通过SEM、TEM、FT-IR、XRD、BET、酸度测定等对所制备的中空纳米纤维进行表征.结果 表明,所制备的... 采用纳米结构工程,通过双聚合物静电纺丝法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)型固体超强酸中空纳米纤维,考察了纺丝液性质对纳米纤维形貌的影响,通过SEM、TEM、FT-IR、XRD、BET、酸度测定等对所制备的中空纳米纤维进行表征.结果 表明,所制备的固体酸具有完整连续的中空纳米纤维结构,纤维壁上具有大量的孔结构,具备固体超强酸的特性.相较于共沉淀法制备的固体超强酸,中空纳米纤维具有更高的表面酸强度和比表面积,同时对质子传递具有更好的促进作用. 展开更多
关键词 固体超强酸 so_(4)^(2-)/zro_(2) 双聚合物 静电纺丝 质子传导率
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固体超强酸SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-La_(2)O_(3)催化合成水杨酸乙酯 被引量:2
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作者 井含蕾 刘永根 +4 位作者 黄宇轩 周丹 王凌燕 马秋林 叶慧清 《广东化工》 CAS 2022年第18期35-36,27,共3页
本文研究了以稀土改性纳米固体超强酸SO/ZrO-LaO为催化剂,以水杨酸和乙醇为原料,通过酯化反应合成水杨酸乙酯,并考察了酯化反应时间、温度、醇酸比、以及催化剂用量对酯产率的影响。实验结果表明,当酯化反应温度为90℃,催化剂用量为水... 本文研究了以稀土改性纳米固体超强酸SO/ZrO-LaO为催化剂,以水杨酸和乙醇为原料,通过酯化反应合成水杨酸乙酯,并考察了酯化反应时间、温度、醇酸比、以及催化剂用量对酯产率的影响。实验结果表明,当酯化反应温度为90℃,催化剂用量为水杨酸质量的10%,反应物酸醇比(物质的量之比)为1︰4,酯化反应时间4 h时,反应的酯化率可最高达到91.3%。研究发现,该催化剂活化再生后可重复使用,能保持很好的催化活性。 展开更多
关键词 稀土改性 纳米固体超强酸so_(4)^(2-)/zro_(2)-La_(2)O_(3) 水杨酸 乙醇 酯化反应 水杨酸乙酯
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2 O_3-V_2O_5的制备及催化性能研究 被引量:1
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作者 鹿可强 黄凯 乔宏琴 《精细石油化工进展》 CAS 2010年第3期29-33,共5页
介绍了复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-V_2O_5的制备方法,用红外光谱、XRD、DSC-TGA、BET等多种方法对制备的催化剂进行表征。考察了催化剂制备条件如晶化温度、偏钒酸铵溶液浸渍前后焙烧与否以及V_2O_5的引入对催化剂活... 介绍了复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-V_2O_5的制备方法,用红外光谱、XRD、DSC-TGA、BET等多种方法对制备的催化剂进行表征。考察了催化剂制备条件如晶化温度、偏钒酸铵溶液浸渍前后焙烧与否以及V_2O_5的引入对催化剂活性的影响。结果表明,在晶化温度-10℃、偏钒酸铵溶液浸渍前后分别焙烧后制备的SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-V_2O_5催化剂具有最强的酸性和催化活性,用于乙酸正丁酯合成时酯化率达98.5%,并且有较高的稳定性。 展开更多
关键词 复合固体超强酸 so_4~2-/zro_2-Al_2O_3-V_2O_5 制备 催化活性
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Studies on polyoxymethylene dimethyl ethers production from dimethoxymethane and 1,3,5-trioxane over SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-TiO_(2)
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作者 Haoyu Yao Jiangcheng Li +3 位作者 Jiangyan Li Xiangfeng Liang Gang Wang Haiyan Luo 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期24-36,共13页
Polyoxymethylene dimethyl ethers(OMEs)with physical properties similar to those of diesel has received significant attention as green additives for soot emission suppression.Herein,series of SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-TiO_(2... Polyoxymethylene dimethyl ethers(OMEs)with physical properties similar to those of diesel has received significant attention as green additives for soot emission suppression.Herein,series of SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-TiO_(2)catalysts were developed for OMEs production from dimethoxymethane(DMM)and1,3,5-trioxane through sequential formaldehyde monomer insertion into C-O bond of DMM.Not Lewis but Bronsted acid sites were identified to be active for the decomposition of 1,3,5-trioxane into formaldehyde unit,however,both of them are effective for the chain propagation of DMM via formaldehyde unit insertion into C-O bond.Kinetic studies indicated each chain growth step exhibited the same parameters and activation barrier on corresponding Bronsted and Lewis acid sites due to the same reaction mechanism and very similar chemical structure of OMEs.Also,the catalytic stability investigation suggested the deactivation behavior was derived from the carbon deposition,and the decay factor could be exponentially correlated with the amount of coke accumulation. 展开更多
关键词 Polyoxymethylene dimethylethers so_(4)^(2-)/zro_(2)-TiO_(2) Chain propagation Kinetics Deactivation behavior
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A Novel Way to Prepareγ-A1_2O_3 Supported SO_4^(2-)/ZrO_2 Solid Superacid Catalysts for n-Butane Isomerization
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作者 Ting LEI Yi TANG +2 位作者 Wei Ming HUA Jin Suo XU Zi GAO (Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200433) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期89-92,共4页
Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts wer... Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts were enhanced significantly j The activity of the most active sample. 60%SZ/Al_2O3-P, was even about 2 times more active than that of the SZ catalyst. 展开更多
关键词 so_4^(2-)/zro_2 n-Butane Isomerization γ-A1_2O_3 supported superacid catalysts.
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硫酸负载对Pt/SO_(4)^(2-)-(ZrO_(2)-Al_(2)O_(3))催化剂性能的影响
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作者 宋宇 辛靖 +4 位作者 张海洪 曾土城 范文轩 王廷海 王鹏照 《石化技术与应用》 CAS 2023年第4期251-255,共5页
采用共沉淀-浸渍法制备了系列硫酸负载催化剂Pt/SO_(4)^(2-)-(ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)),利用X射线衍射仪、物理吸附仪、红外光谱仪等对其进行了表征,并在固定床微型反应装置上对其催化异丁烷正构化反应性能进行了评价。结果表明:硫酸单层... 采用共沉淀-浸渍法制备了系列硫酸负载催化剂Pt/SO_(4)^(2-)-(ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)),利用X射线衍射仪、物理吸附仪、红外光谱仪等对其进行了表征,并在固定床微型反应装置上对其催化异丁烷正构化反应性能进行了评价。结果表明:硫酸单层分散于载体表面,硫酸负载不利于四方晶相ZrO_(2)长大;随着硫酸负载量的增加,催化剂介孔结构的有序性增强且孔径减小,孔径最小降为3.41 nm,孔容可提高至0.091 cm^(3)/g,比表面积增至100 m^(2)/g以上;在反应温度为250℃的条件下,硫酸负载量为15%时,异丁烷转化率高达41.74%;硫酸负载量为2%时,正丁烷选择性最高为93.91%。 展开更多
关键词 异丁烷 正构化 催化剂 硫酸 Pt/so_(4)^(2-)-(zro_(2)-Al_(2)O_(3)) 单层分散 酸性位
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MCM-41分子筛膜的制备、改性及其在酯交换反应中的应用 被引量:2
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作者 陈丽华 李遵陕 +2 位作者 高李璟 徐威 肖国民 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-8,共8页
采用原位水热合成法在氧化铝陶瓷膜(CM)表面原位合成出了孔道规则有序的MCM-41/CM分子筛膜。再采用浸渍法将SO2-4/Zr O2负载在MCM-41/CM分子筛膜上对MCM-41进行酸改性,制得负载型固体酸催化剂SO2-4/Zr O2/MCM-41/CM,并用于催化棕榈油与... 采用原位水热合成法在氧化铝陶瓷膜(CM)表面原位合成出了孔道规则有序的MCM-41/CM分子筛膜。再采用浸渍法将SO2-4/Zr O2负载在MCM-41/CM分子筛膜上对MCM-41进行酸改性,制得负载型固体酸催化剂SO2-4/Zr O2/MCM-41/CM,并用于催化棕榈油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油。结果表明,当Zr(NO3)4的浓度为0.4 mol/L、硫酸浓度为2 mol/L、焙烧温度为550℃时,制备出的负载型固体酸催化剂SO2-4/Zr O2/MCM-41/CM活性最高。通过考察反应条件对酯交换反应的影响,得出最佳的反应条件,即当催化剂用量5%(以活性组分负载率计)、反应时间为60 min、反应温度为100℃、醇油物质的量之比为10∶1时,脂肪酸甲酯的收率可达92%以上,重复使用5次后,脂肪酸甲酯收率仍达80%以上。 展开更多
关键词 mcm-41 分子筛膜 so4^2-/zro2 酯交换反应 脂肪酸甲酯
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复合固体酸S042-/Zr02-Al203催化合成乙酸丁酯
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作者 马洁平 王水利 +1 位作者 宫传东 王艳 《宁波化工》 2007年第Z2期10-13,共4页
用共沉淀法制各了复合固体酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3,并用其催化合成乙酸丁酯,探讨了各种因素对酯化率的影响.结果表明:当催化剂用量为反应物质量的4.0%,带水剂环已烷为4mL,醇酸物质的量比为1.6,反应时间为2h时,其酯化率可达88.5%。该... 用共沉淀法制各了复合固体酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3,并用其催化合成乙酸丁酯,探讨了各种因素对酯化率的影响.结果表明:当催化剂用量为反应物质量的4.0%,带水剂环已烷为4mL,醇酸物质的量比为1.6,反应时间为2h时,其酯化率可达88.5%。该催化剂具有较好的催化活性和稳定性,是一种环境友好型催化剂. 展开更多
关键词 复合固体酸 so_4^(2-)/zro_2-Al_2O_3 催化 乙酸丁酯
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催化法制备三乙二醇二异辛酸酯及其性能
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作者 丁炳伟 李红良 刘自力 《工业催化》 CAS 2024年第7期37-42,共6页
采用沉淀-浸渍法制备SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂,以三乙二醇和2-乙基己酸的酯化反应为探针反应催化法制备三乙二醇二异辛酸酯(TGDE),确定SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂的最佳制备条件。考察焙... 采用沉淀-浸渍法制备SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂,以三乙二醇和2-乙基己酸的酯化反应为探针反应催化法制备三乙二醇二异辛酸酯(TGDE),确定SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂的最佳制备条件。考察焙烧温度、焙烧时间、硫酸浸渍浓度、硫酸浸渍时间、陈化温度对催化活性的影响,并进一步考察催化剂的循环使用性能。结果表明,焙烧温度为600℃、焙烧时间为5 h、硫酸浸渍浓度为0.6 mol·L^(-1),酸浸渍时间为9 h、陈化温度-20℃时,制备的SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)-γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化剂具有较好的催化活性,三乙二醇的酯化率达到99.06%,催化剂循环使用5次后,酯化率降至90.54%。目的产物TGDE进行气相色谱、FT-IR、^(1)HNMR和^(13)CNMR分析检测,各项性能指标都达到了国家标准。 展开更多
关键词 催化剂工程 固体酸 so_(4)^(2-)/zro_(2)-γ-Al_(2)O_(3) 酯化 三乙二醇二异辛酸酯
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氯乙酸异丙酯的催化合成 被引量:4
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作者 林棋 林萍 林心贤 《漳州师范学院学报(自然科学版)》 2000年第4期53-55,64,共4页
本文采用固体超强酸SO42-/Z rO2-Al2O3作催化剂,合成氯乙酸异丙酯。通过正交试验和单因素实验确定最佳反应条件。
关键词 氯乙酸异丙酯 固体超强酸so_(4)^(2-)/zro_(2)-Al_(2)O_(3) 催化酯化
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