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吸入药物联合NPPV对COPD合并呼吸衰竭患者营养状况及CC16、SP-D表达的影响 被引量:1
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作者 徐非洲 吴健卫 石建邦 《中国医学创新》 CAS 2020年第28期125-128,共4页
目的:探讨吸入药物联合无创正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NPPV)对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并呼吸衰竭患者营养状况及Clara细胞蛋白(CC16)、肺表面活性蛋白D(SP-D)表达... 目的:探讨吸入药物联合无创正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NPPV)对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并呼吸衰竭患者营养状况及Clara细胞蛋白(CC16)、肺表面活性蛋白D(SP-D)表达的影响。方法:选取2018年1月-2019年1月于本院呼吸内科住院治疗的COPD合并呼吸衰竭患者50例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各25例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合NPPV。比较两组治疗前后动脉血气指标、圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ)评分、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(modified British medical research council,mMRC)、6 min步行试验(6-minute walk test,6-MWT)、营养指标、CC16及SP-D表达水平。结果:治疗后,观察组SGRQ评分与mMRC分级均低于对照组,而6-MWT高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2),动脉血氧饱和度(SaO2)及氧合指数(OI)均高于对照组,而动脉二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组体质指数(BMI)、血清总蛋白(TP)与血清白蛋白(ALB)水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CC16表达水平高于对照组,而SP-D表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:吸入药物联合NPPV可有效改善COPD合并呼吸衰竭患者的症状与营养状况,增加CC16表达量、降低SP-D表达量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 吸入药物 NNPV 营养状况 CC-16 sp-D
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保肺定喘汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及SP-D、CC-16的影响 被引量:3
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作者 王芳 董泉明 +2 位作者 姜晨宇 姚钦 陈芳 《浙江临床医学》 2022年第2期179-181,185,共4页
目的探讨保肺定喘汤用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对SP-D、CC-16的影响。方法60例COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组,每组各30例,最终纳入研究46例。对照组22例,予以噻托溴铵粉吸入治疗。观察组24例,在噻托溴铵... 目的探讨保肺定喘汤用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对SP-D、CC-16的影响。方法60例COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组,每组各30例,最终纳入研究46例。对照组22例,予以噻托溴铵粉吸入治疗。观察组24例,在噻托溴铵吸入治疗的基础上联合保肺定喘汤口服,连续治疗12周。比较治疗前后两组的mMRC评分、CAT评分、肺功能、外周血氧饱和度、血清SP-D及CC-16水平和诱导痰细胞分类计数(%)及SP-D、CC-16水平。结果治疗12周后,观察组的mMRC评分、中医症状评分、外周血氧饱和度、舒张前一秒率、血SP-D水平、血CC-16水平、痰SP-D水平、痰CC-16水平、痰中性粒细胞计数(%)与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论保肺定喘汤可以改善COPD稳定期患者的呼吸困难等临床症状,改善血氧饱和情况,其作用机制可能与调节SP-D、CC-16的分泌相关。 展开更多
关键词 保肺定喘汤 慢性阻塞性肺疾病 临床症状 sp-D CC-16
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23株芽孢杆菌16S rRNA基因序列扩增与系统发育分析 被引量:9
3
作者 张晓娟 宋萍 +3 位作者 王柱 张蓓蓓 周光燕 王菊英 《食品与发酵科技》 CAS 2012年第2期9-12,共4页
采用16S rRNA基因序列分析对西南菌种站(SICC)收集保藏的23株芽孢杆菌进行复核鉴定,以改良的CTAB法提取细菌DNA,用通用引物F1、R1对菌株进行16S rRNA扩增,使用Clustal X对序列进行比对分析,并用MEGA 4进行建树分析。鉴定结果表明其中13... 采用16S rRNA基因序列分析对西南菌种站(SICC)收集保藏的23株芽孢杆菌进行复核鉴定,以改良的CTAB法提取细菌DNA,用通用引物F1、R1对菌株进行16S rRNA扩增,使用Clustal X对序列进行比对分析,并用MEGA 4进行建树分析。鉴定结果表明其中13株与原学名一致,1株与原学名不符,其余9株在绘制的N-J发育树中显示同时与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)汇聚到一个分支,需要用特异PCR方法进一步核实。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 16S RRNA 序列分析 系统发育
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广西钦洲湾养殖牡蛎线粒体16SrRNA基因片段序列变异分析 被引量:13
4
作者 苏天凤 江世贵 +2 位作者 朱彩艳 周发林 陈丕茂 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-4,共4页
采用PCR技术对广西钦洲湾水域的养殖牡蛎(传统上被认为是近江牡蛎CrassotreaariakensisFujita)群体26个个体的线粒体DNA16SrRNA基因片段序列进行扩增,获得了大约500bp的扩增产物。PCR产物经纯化后进行序列测定,经同源排序,得到415bp可... 采用PCR技术对广西钦洲湾水域的养殖牡蛎(传统上被认为是近江牡蛎CrassotreaariakensisFujita)群体26个个体的线粒体DNA16SrRNA基因片段序列进行扩增,获得了大约500bp的扩增产物。PCR产物经纯化后进行序列测定,经同源排序,得到415bp可供分析的核苷酸片段。26个个体中共检测到18个变异位点,包括1个碱基插入/缺失、11个转换位点及6个颠换位点。共有6种单倍型,这6种单倍型又分为2大类单倍型。运用MEGA软件计算出不同个体间的遗传距离,并构建了UPGMA和NJ系统树。26个个体聚成明显的2支,一支有19个个体,占73 08%;另一支有7个个体,占26 92%;2支间序列差异为3 54%。据此得出结论:钦洲湾养殖牡蛎应存在两大种群或是2个亚种,其差异是否到了种间的分界限,还需进一步研究证实。 展开更多
关键词 牡蛎 线粒体DNA 16S RRNA基因 种群
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慢生型花生根瘤菌16S rRNA分析 被引量:7
5
作者 陈强 张小平 +2 位作者 李登煜 Terefework Z Lindstrm K 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1999年第3期315-319,共5页
以21株分离自四川、云南不同花生产区的慢生型花生根瘤菌和6株参比菌株为材料,进行了16SrDNAPCRRFLP,结果除证实了慢生型花生根瘤菌同慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobiumjaponicum)高度的... 以21株分离自四川、云南不同花生产区的慢生型花生根瘤菌和6株参比菌株为材料,进行了16SrDNAPCRRFLP,结果除证实了慢生型花生根瘤菌同慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobiumjaponicum)高度的遗传相似性外,还发现一些菌株同Bradyrhizobiumliaoningensis和Bradyrhizobiumelkani有较高的遗传相似性,菌株Spr12的16SrRNA部分碱基序列同Bradyrhizobiumelkani模式菌株USDA76的部分序列完全一样,从而证明我国的花生根瘤菌之间具有种水平的多样性. 展开更多
关键词 慢生型 花生根瘤菌 系统发育 16SrRNA
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半纤维素降解菌J-16的筛选及产酶特性研究 被引量:3
6
作者 姜立春 阮期平 +1 位作者 蒲忠慧 赵娟 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期55-60,共6页
从腐烂竹子表面采集样品经初筛、复筛获得1株半纤维素高效降解菌。采用半纤维素平板水解圈法和胞外酶测定法进行菌株筛选,利用培养特征形态学生理生化特征和分子生物学方法进行菌株鉴定,并对产酶特性和酶学性质进行了研究。结果表明,该... 从腐烂竹子表面采集样品经初筛、复筛获得1株半纤维素高效降解菌。采用半纤维素平板水解圈法和胞外酶测定法进行菌株筛选,利用培养特征形态学生理生化特征和分子生物学方法进行菌株鉴定,并对产酶特性和酶学性质进行了研究。结果表明,该菌株初步鉴定为类芽胞杆菌属细菌,命名为Paenibacillus sp.J-16,最适碳源和氮源分别为麸皮(20 g/L)和豆粕(15 g/L),在初始pH值为6.5,装液量为50 mL,32℃条件下180 r/min培养60 h,酶活性达到192.6 U/mL。该菌株的获得为采用生物法降解半纤维素的研究与应用提供了实践依据。 展开更多
关键词 PAENIBACILLUS sp J-16 半纤维素 木聚糖酶 发酵条件优化
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鸡眼草根瘤菌的16S rDNA全序列分析 被引量:5
7
作者 韦革宏 朱铭莪 陈文新 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期113-116,共4页
Based on the previous studies on numerical taxonomy, SDS\|PAGE of whole\|cell protein and DNA hybridization, the rhizobial strains isolated from \%Kummerowia\% sp. in semi\|arid area of North\|west constituted a new s... Based on the previous studies on numerical taxonomy, SDS\|PAGE of whole\|cell protein and DNA hybridization, the rhizobial strains isolated from \%Kummerowia\% sp. in semi\|arid area of North\|west constituted a new subgroup, the 16S rDNA sequence of representative strain SH714 were tested. The unrooted phylogenetic tree was produced. In this tree, the strain SH714 with \%Sinorhizobium xinjiangensis, S. fredii, S. meliloti, S. medicae, S. saheli\% and \%S. teranga\% constituted a branch of \%Sinorhizobium.\% Within this branch, the similarity valuse of 16S rDNA sequence between strain SH714 and \%S. xinjiangesis, S. fredii, S. meliloti, S. medicae, S. saheli\% and \%S. teranga\% were 97.4%, 97.5%, 96.8%, 96.7%, 97.2% and 95.6% respectively, the values were more than 95%, this indicated that these known species should belong to the same genus. The values of DNA homology between type strains of these species were less than 70%. Thus, the strain SH714 represented a new rhizobial species, and there were some diversity between SH714 and known rhizobial species in phenotypic feature and composition of protien. 展开更多
关键词 根瘤菌 鸡眼草根瘤菌 16SrDNA全序列
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木蓝根瘤菌的16S rDNA全序列分析及DNA-DNA杂交 被引量:4
8
作者 韦革宏 杨凌 +1 位作者 陈文新 朱铭莪 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期1027-1032,共6页
通过数值分类、SDS-全细胞蛋白电泳分析,对分离自西北黄土高原地区的木蓝根瘤菌进行了研究,获得了1个新类群。在此基础上,进行了中心菌株SHL042的16S rDNA全序列分析,得到系统发育树状图。 SHL042与 R.t... 通过数值分类、SDS-全细胞蛋白电泳分析,对分离自西北黄土高原地区的木蓝根瘤菌进行了研究,获得了1个新类群。在此基础上,进行了中心菌株SHL042的16S rDNA全序列分析,得到系统发育树状图。 SHL042与 R.tropici A、 R.tropici B、 R.leguminosarum、 R etli、 Rhananesis、R. mongolense和R.gallicum构成一个发育分支,其与这些种模式菌株 16S rDNA全序列的相似性分别为95.4%、95.5%、96.3%、95.8%、96.3%、97.9%和97.7%,均大于95%,应属于同一个属。新类群群内DNA同源性大于80%,而中心菌株SHL042与分支内各已知种的DNA同源性小于50%,表明SHL042代表1个新的根瘤菌菌种。 展开更多
关键词 根瘤菌 木蓝 16S rDNA全序列 DNA-DNA杂交
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鞘氨醇单胞菌N1菌株的16S rDNA序列分析和溴氨酸降解的动力学 被引量:4
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作者 李莹 庄源益 蔡宝立 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期62-66,共5页
对降解蒽醌染料中间体溴氨酸的N1菌株进行了16S rDNA序列分析和溴氨酸生物降解的动力学研究.N1菌株经过16S rDNA序列测定和同源性分析,被鉴定为鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.,以前曾称为Pseudomonas sp.).在高浓度溴氨酸时N1... 对降解蒽醌染料中间体溴氨酸的N1菌株进行了16S rDNA序列分析和溴氨酸生物降解的动力学研究.N1菌株经过16S rDNA序列测定和同源性分析,被鉴定为鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.,以前曾称为Pseudomonas sp.).在高浓度溴氨酸时N1菌株的降解过程存在底物抑制现象,其行为符合Andrews提出的描述微生物菌体生长的非竞争性底物抑制模型.本文对此方程进行了非线性回归,确定了模型参数,实验数据对该动力学方程能很好拟合.此外,从模型中得出,溴氨酸浓度为520~580mg/L时,μ与q均达到较高值,这一实验结果为溴氨酸废水的生物处理工艺提供了重要参考条件。 展开更多
关键词 鞘氨醇单胞菌N1 16S RDNA序列 溴氨酸降解动力学
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一株新的海洋放线菌所产黄色素稳定性研究及其16S rDNA序列分析 被引量:3
10
作者 李平 闫培生 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期275-279,293,共6页
对一株分离自威海海域的产黄色素的海洋放线菌新菌株MA01进行了色素提取方法及其稳定性的研究。测定其最大吸收波长,考察了pH、光照、温度、金属离子、氧化剂和还原剂、防腐剂等因素对黄色素稳定性的影响。此外,对菌株MA01进行分子鉴定... 对一株分离自威海海域的产黄色素的海洋放线菌新菌株MA01进行了色素提取方法及其稳定性的研究。测定其最大吸收波长,考察了pH、光照、温度、金属离子、氧化剂和还原剂、防腐剂等因素对黄色素稳定性的影响。此外,对菌株MA01进行分子鉴定,利用PCR技术扩增其16S rDNA序列,并构建了系统进化树。实验结果表明,该黄色素在300nm处有最大吸收峰,超声波法提取色素优于溶剂法。该黄色素为水溶性色素,易溶于甲醇和乙醇,在弱酸性、中性和碱性条件下稳定,温度小于60℃时热稳定性良好,对紫外光和可见光照射稳定性良好,基本不受金属离子K+、Na+、Mg2+、Mn2+、Ca2+影响,防腐剂食盐和蔗糖对其均无不良影响。该黄色素不耐氧化剂,还原剂也会降低其稳定性。16S rDNA序列分析和系统进化树显示菌株MA01与多株Streptomyces sp.的16S rDNA具有99%的相似性,初步鉴定菌株MA01是链霉菌属Streptomyces sp.的一种。菌株MA01具有较高的研究和开发价值。 展开更多
关键词 海洋放线菌 黄色素 稳定性 16S RDNA 链霉菌属
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蛭弧菌Bdh5221株理化特性和16S rDNA序列分析 被引量:2
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作者 梁思成 房文红 +1 位作者 汪开毓 贾娴 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期911-916,共6页
蛭弧菌海水菌株Bdh5221于2005年8月从海南琼海对虾养殖场周边排水沟水样中分离所得,具有裂解多数革兰氏阴细菌的特性。在前期Bdh5221噬菌谱研究的基础上,利用其可利用热致死革兰氏阴细菌的生长特性,对其理化特性、药敏特性和16S rDNA序... 蛭弧菌海水菌株Bdh5221于2005年8月从海南琼海对虾养殖场周边排水沟水样中分离所得,具有裂解多数革兰氏阴细菌的特性。在前期Bdh5221噬菌谱研究的基础上,利用其可利用热致死革兰氏阴细菌的生长特性,对其理化特性、药敏特性和16S rDNA序列分析进行了相关研究。结果表明:该株蛭弧菌为革兰氏阴性菌,呈杆状、弧状,一端有极长的极生鞭毛,细菌大小在(0.2—0.5)μm×(0.6—1.5)μm左右;生化实验表明:Bdh5221明胶穿刺试验和接触酶试验呈阳性,氧化酶反应呈阴性,对弧菌抑制剂O/129敏感;药敏实验表明:此菌对新霉素、卡那霉素、恩诺沙星敏感,对青霉素、磺胺嘧啶和万古霉素不敏感;对其16S rDNA序列的测定、分析表明,与其同源性最高的细菌是一株新发现的海洋新种细菌Kordiim onas gwangyangensis,同源性高达99%,而与其他蛭弧菌属细菌的同源性从90%到70%不等,并针对其基因序列做了相关进化分析。 展开更多
关键词 蛭弧菌Bdh5221 理化特性 药敏试验 16S RDNA 系统发育
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沼泽红假单胞菌16S rDNA PCR快速检测方法研究 被引量:1
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作者 王妍力 耿亚亚 郝葆青 《四川畜牧兽医》 2016年第5期20-22,25,共4页
目的:依据反映光合菌物种属性和高度保守性的16S rDNA序列,设计其特异性引物,优化并确定PCR反应条件,探索沼泽红假单胞菌快速鉴别的方法。方法:提取沼泽红假单胞菌菌体染色体DNA,分离和纯化;从Gen Bank分别获取假单胞菌属、大肠杆菌和... 目的:依据反映光合菌物种属性和高度保守性的16S rDNA序列,设计其特异性引物,优化并确定PCR反应条件,探索沼泽红假单胞菌快速鉴别的方法。方法:提取沼泽红假单胞菌菌体染色体DNA,分离和纯化;从Gen Bank分别获取假单胞菌属、大肠杆菌和诺卡氏菌属的16S rDNA基因序列,分析比较并确定其可变区的基因序列片段,设计种属特异引物;对影响PCR扩增的因素进行分析和预试,确定PCR扩增的最佳条件;随后进行PCR扩增试验,对其产物克隆测序,同时进行沼泽红假单胞菌形态特征和生化特性的检测。结论:以16S rDNA的种属特征序列设计引物,PCR扩增检测沼泽红假单胞菌样本的方法 ,特异强、灵敏度高、重复性好、操作性强、价格低廉;从分离提取样本DNA到完成PCR扩增,可在3h左右对沼泽红假单胞菌作出鉴定。 展开更多
关键词 沼泽红假单胞菌 16S RDNA 引物 PCR扩增 条件优化 诺卡氏菌属
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一株好氧反硝化细菌的分离鉴定及反硝化特性研究 被引量:16
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作者 郭端强 刘海龙 +4 位作者 万亚涛 李小卫 陈艳艳 管丽冰 单林娜 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期205-209,共5页
通过对采集水样进行富集培养,利用溴百里酚蓝(BTB)选择性培养基初筛和活性测定复筛得到一株好氧反硝化细菌N22',发现该菌在好氧条件下能有效去除培养液中的NO3--N。硝酸盐氮初始浓度为125 mg/L,培养40 h后硝酸盐氮去除率达86.39%;... 通过对采集水样进行富集培养,利用溴百里酚蓝(BTB)选择性培养基初筛和活性测定复筛得到一株好氧反硝化细菌N22',发现该菌在好氧条件下能有效去除培养液中的NO3--N。硝酸盐氮初始浓度为125 mg/L,培养40 h后硝酸盐氮去除率达86.39%;扫描电镜照片显示,菌株N22'为短杆菌,无鞭毛,大小约为(0.75-1.25)μm×(0.5-0.75)μm范围内,菌落表面呈乳白色。通过形态、生理生化特征及16S rRNA基因序列分析,初步判断菌株N22'为不动杆菌属Acinetobactersp.。反硝化性能测试结果表明,该菌反硝化作用的最适温度为25-30℃,pH值7.0。 展开更多
关键词 好氧反硝化 不动杆菌 16S RRNA 系统发育
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一株乳酸菌GF103的分离鉴定及体外益生效果评价 被引量:11
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作者 董晓丽 张乃锋 +3 位作者 周盟 屠焰 刁其玉 聂明非 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1832-1838,共7页
本研究旨在利用分子生物学手段鉴定乳酸菌GF103的菌种属性,并通过体外法评价其作为益生菌的益生效果,筛选出具有益生作用的乳酸菌。试验从北京市大兴种猪场附近土壤中分离得到一株能抑制病原菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的乳酸菌,编... 本研究旨在利用分子生物学手段鉴定乳酸菌GF103的菌种属性,并通过体外法评价其作为益生菌的益生效果,筛选出具有益生作用的乳酸菌。试验从北京市大兴种猪场附近土壤中分离得到一株能抑制病原菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的乳酸菌,编号为GF103,经16SrRNA基因序列分析鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)。经体外益生效果评价得知,乳酸菌GF103在pH=3的条件下活菌数较高,能够耐受0.3%胆盐。乳酸菌GF103在人工模拟胃液中培养0.5 h活菌数不受影响(P>0.05),培养3 h活菌数降低1 log值(P<0.01);在人工模拟肠液中培养3 h活菌数不变(P>0.05)。结果表明,乳酸菌GF103具备益生菌特性,可进一步研究其作为微生物添加剂在动物上的应用效果。 展开更多
关键词 乳酸菌 16S RRNA基因 鉴定 耐受性
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加减舒肝活血汤联合激素治疗气滞血瘀型红斑狼疮的相关生存质量变化分析 被引量:4
15
作者 张敬杰 张文学 +1 位作者 王冬 卢桂玲 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2015年第5期301-303,共3页
目的观察加减舒肝活血汤联合激素对气滞血瘀型红斑狼疮治疗前后的相关生存质量变化。方法将82例红斑狼疮患者随机分为治疗组(44例)与对照组(38)例,治疗组给予加减舒肝活血汤联合激素治疗,对照组给予激素治疗,2组治疗3个月后进行相关生... 目的观察加减舒肝活血汤联合激素对气滞血瘀型红斑狼疮治疗前后的相关生存质量变化。方法将82例红斑狼疮患者随机分为治疗组(44例)与对照组(38)例,治疗组给予加减舒肝活血汤联合激素治疗,对照组给予激素治疗,2组治疗3个月后进行相关生存质量分析。结果治疗组生存质量评分明显优于对照组(P<0.05),治疗组生理职能(RP)、总体健康感(GH)、生命活力(VT)、社交功能(SF)、心理健康(MH)均明显高于对照组(P<0.05)。结论加减疏肝活血汤联合激素治疗红斑狼疮能明显提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 加减舒肝活血汤 sp-16 生存质量 红斑狼疮 气滞血瘀型
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海绵Pachychalina sp.体内细菌多样性的研究 被引量:5
16
作者 方再光 黄惠琴 +2 位作者 蔡海宝 吕家森 鲍时翔 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期427-430,共4页
通过非分离培养分析方法 ,直接从海绵体内提取细菌总DNA。以样品总DNA为模板进行PCR扩增获得细菌 1 6SrDNA。用 1 6SrDNA限制性酶切片段长度多态性 (ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalinasp .体内的细菌多样性进行了研究。... 通过非分离培养分析方法 ,直接从海绵体内提取细菌总DNA。以样品总DNA为模板进行PCR扩增获得细菌 1 6SrDNA。用 1 6SrDNA限制性酶切片段长度多态性 (ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalinasp .体内的细菌多样性进行了研究。在细菌 1 6SrDNA的ARDRA图谱中 ,大多数克隆的酶切带谱间存在差异 ;随机挑选2 2个克隆进行测序得到它们的 1 6SrDNA部分序列 ,大部分序列属于γ proteobacterium和α proteobacterium ,但有少数克隆序列与RDP数据库中收录的 1 6SrDNA序列间的相似性极小 ,不参与系统发育树的构建。研究结果表明海绵Pachychalinasp .体内细菌组成具有丰富的多样性。 展开更多
关键词 海绵 细菌 多样性 分子生物学 16SrDNA 微生物群落
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生态养猪模式中发酵床优势细菌的微生物学性质及其应用研究 被引量:62
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作者 张庆宁 胡明 +5 位作者 朱荣生 任相全 武英 王怀忠 刘玉庆 王述柏 《山东农业科学》 2009年第4期99-105,共7页
从生态养猪模式的发酵床中分离纯化到14株优势好氧细菌,通过形态学、16S rDNA序列分析和同源性比较,鉴定均为芽孢杆菌属不同的种。发酵试验和饲养试验表明,这些菌株在猪粪和垫料组成的发酵床生长优势强,耐发酵高热,能够产生多种与猪粪... 从生态养猪模式的发酵床中分离纯化到14株优势好氧细菌,通过形态学、16S rDNA序列分析和同源性比较,鉴定均为芽孢杆菌属不同的种。发酵试验和饲养试验表明,这些菌株在猪粪和垫料组成的发酵床生长优势强,耐发酵高热,能够产生多种与猪粪降解相关的酶类,除臭效果明显;对某些病原菌具有抑制作用,对猪安全并有促进生长的功能,随着在发酵床饲养时间的延长,从对应猪分离的大肠杆菌的抗药性逐渐降低。生态养猪模式是安全环保节约的饲养模式,可以降低大肠杆菌的抗药性,减少药残。 展开更多
关键词 发酵床养殖 芽孢杆菌 16S RDNA 降解猪粪 抗药性
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一株DDT降解菌的筛选、鉴定及降解特性的初步研究 被引量:22
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作者 李红权 李红梅 +4 位作者 蒋继志 杨雪丽 郭荣君 平淑珍 张维 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期696-699,共4页
从DDT污染的土壤中筛选具有DDT降解能力的细菌,经过富集培养、分离纯化得到56株细菌,将其接种到基础盐酵母培养基,7d后用紫外分光光度计法初筛得到降解率较高的一株菌,编号为D-1。通过16SrDNA序列分析结合传统分类学方法确定该菌为寡养... 从DDT污染的土壤中筛选具有DDT降解能力的细菌,经过富集培养、分离纯化得到56株细菌,将其接种到基础盐酵母培养基,7d后用紫外分光光度计法初筛得到降解率较高的一株菌,编号为D-1。通过16SrDNA序列分析结合传统分类学方法确定该菌为寡养单胞菌属(Stenotrophomonas sp.)的一株菌。对菌体降解DDT的特性的研究表明,在培养温度为30℃,底物质量浓度为40mg/L,pH7.0,摇床转速为200r/min的条件下,该菌株对DDT降解10d的降解率为69.0%。 展开更多
关键词 寡养单胞菌 DDT降解 16S RDNA
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刺芹侧耳细菌性软腐病病原菌分离鉴定 被引量:10
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作者 张瑞颖 胡丹丹 +2 位作者 顾金刚 左雪梅 胡清秀 《食用菌学报》 北大核心 2013年第3期43-49,共7页
刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)细菌性软腐病,主要侵染子实体,可给生产造成严重损失。本研究从刺芹侧耳主产区福建和河北采集罹病样品,分离到3株病原菌菌株ES4-1、ES1-9和ES1-10,病原菌菌落乳白色,直径约1mm,中间稍隆起,表面光滑,湿润,边... 刺芹侧耳(Pleurotus eryngii)细菌性软腐病,主要侵染子实体,可给生产造成严重损失。本研究从刺芹侧耳主产区福建和河北采集罹病样品,分离到3株病原菌菌株ES4-1、ES1-9和ES1-10,病原菌菌落乳白色,直径约1mm,中间稍隆起,表面光滑,湿润,边缘整齐。革兰氏阴性,菌体短杆状,0.5~1.0μm×1.0~2.0μm,以单生为主,有时成双,无芽孢,无荚膜,兼性厌气,氧化酶阴性。进一步进行16SrDNA序列分析以及gyrB、rpoB、atpD、infB 4个管家基因的多位点序列分析,构建系统发育树。结果表明引起刺芹侧耳细菌性软腐病的病原在分类上属于欧文氏菌属,暂定为Erwinia sp.。 展开更多
关键词 刺芹侧耳 细菌性软腐病 欧文氏菌 16S RDNA 多位点序列分析
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好氧同时硝化-反硝化菌的分离鉴定及系统发育分析 被引量:16
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作者 张光亚 方柏山 +1 位作者 闵航 陈美慈 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期226-228,共3页
从土壤中分离到一株好氧同时硝化-反硝化菌,编号为SDN,该菌株革兰氏染色呈阳性,球状或杆状,菌落颜色橙红色.该菌株以硝酸钠为氮源时能进行好氧反硝化作用;以乙酸钠和硫酸铵分别为碳源和氮源能进行异养硝化作用,能以乙酰胺为唯一碳源和... 从土壤中分离到一株好氧同时硝化-反硝化菌,编号为SDN,该菌株革兰氏染色呈阳性,球状或杆状,菌落颜色橙红色.该菌株以硝酸钠为氮源时能进行好氧反硝化作用;以乙酸钠和硫酸铵分别为碳源和氮源能进行异养硝化作用,能以乙酰胺为唯一碳源和氮源进行生长.部分长度的16SrDNA序列分析表明,分离菌株SDN与Rhodococcusruber的16SrDNA序列具有99%相似性.并用PHYLIPS程序将该菌株与报道的相关微生物进行了系统发育分析. 展开更多
关键词 好氧同时硝化-反硝化 RHODOCOCCUS sp.SDN 1 6S RDNA序列 系统发育分析
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