基于AHP-SPCA熵权模型的松花江流域生态脆弱性时空演变及预测

[目的]科学评估松花江流域生态脆弱性动态变化和发展规律,为该区内的生态保护和修复提供科学依据。[方法]从自然和人文角度构建指标体系,运用AHP-SPCA熵权模型、最小相对信息熵以及地学信息图谱等方法,对2005—2020年松花江流域生态脆弱性进行动态评价及时空演变分析,并结合CA-Markov模型对2025年研究区的状况进行预测模拟。[结果]①2005—2015年研究区生态脆弱性自东向西呈现逐渐降低的趋势,而在2020年,西部生态脆弱程度有所升高;2005—2020年研究区生态脆弱性综合指数的均值为3.0068,整体处于中等脆弱状态;②研究期间,微度—潜在、微度—轻度、轻度—中度、中度—轻度图谱类型最为显著;③2020年预测值的kappa系数为0.81,表明CA-Markov模型适用于该模拟预测研究,2025年综合指数为3.2659,整体脆弱程度呈上升趋势。[结论]松花江流域生态脆弱性呈上升趋势,面临着生态恶化的风险,需加强对生态环境的保护治理。

SPCA和OCHD相结合的旋转机械早期微弱故障检测方法

针对旋转机械早期微弱故障难以被及时准确检测的问题,提出了一种基于辛主成分分析(SPCA)和单分类超圆盘(OCHD)的智能检测方法。首先,采用SPCA将振动信号映射到辛空间,并提取最能表征信号主要能量和有效信息的辛特征值作为旋转机械故障特征。然后,将超圆盘模型引入单分类领域,提出了OCHD模型,该模型采用超圆盘模型评估已知样本的类别分布,并通过寻找几何模型上距离原点最近的点来构建最优单分类超平面,从而实现早期微弱故障的智能检测。最后,采用辛辛那提大学轴承全寿命周期数据验证所提方法的有效性,实验结果表明:SPCA能够有效提取轴承的敏感故障信息,且OCHD的故障检测性能明显优于其他单分类模型。

复杂数据条件下一级学科评估方法探究——基于SPCA构建一级学科评估模型分析

提出利用SPCA构建一级学科评估模型的思路,并利用实际数据对模型进行了分析和测试。结果表明,在目前复杂数据环境下利用SPCA构建的一级学科评估模型较一般方法更容易发现影响学科水平的主要指标,便于高校或评估机构从宏观和微观角度开展学科分析和有针对性的建设工作;另外,SPCA能够有效提高学科评估工作效率和评估结果的稳定性。

阿司匹林诱导人肺腺癌细胞株SPCA-1凋亡研究

目的 研究非甾体类抗炎药阿司匹林对肺腺癌SP CA 1体外增殖抑制作用及凋亡的影响。方法 用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率 ;用流式细胞术测定细胞周期时相分布 ,瑞氏染色、Hoechest/PI双染、扫描电镜观察细胞表面形态改变 ,琼脂糖电泳法观察细胞凋亡。结果 阿司匹林对肺腺癌SPCA 1细胞有较强的抑制作用 ,有明显的时间和剂量依赖性 (1 0～ 12 5mmol·L-1) ;可使SPCA 1细胞G0 /G1期、G2 /M期比例明显升高 ,S期比例下降 ;凋亡细胞增多。结论 阿司匹林可能通过影响细胞周期时相分布、诱导凋亡以及引起细胞膜形态而抑制肺腺癌SPCA 1细胞增殖。

二氧化硒诱导肺腺癌SPCA-1细胞凋亡的研究

目的 :研究二氧化硒诱导肺腺癌细胞系SPCA - 1细胞凋亡。方法 :采用台盼兰拒染法和四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法测定不同浓度二氧化硒作用不同时间对肺癌SPCA - 1细胞生长的抑制作用 ;采用流式细胞 (FCM)技术 ,观察二氧化硒作用后SP CA - 1细胞的凋亡率及细胞周期的变化 ;通过HE染色和透射电镜观察SPCA - 1细胞的形态变化。结果 :二氧化硒可有效的地抑制SPCA - 1细胞的生长 ,具有时间、浓度依赖性 ;二氧化硒诱导SPCA - 1细胞的凋亡具有浓度依赖性 ;二氧化硒低浓度时阻滞SPCA - 1细胞于S期 ,高浓度时选择性诱导S期细胞凋亡 ;二氧化硒作用后 ,SPCA - 1细胞呈现典型的凋亡细胞形态特征。结论 :二氧化硒通过诱导S期细胞凋亡而抑制肺腺癌细胞系SPCA - 1细胞的生长 ,具有时效。

复方冬凌草甲素对肺癌SPCA-1细胞的端粒酶活性的影响

研究复方冬凌草甲素对肺癌 SPCA- 1细胞株的体外抗肿瘤作用并对其作用机制进行探讨。方法 以肺癌 SPCA- 1细胞株为研究对象 ,以不同浓度的复方冬凌草甲素作用于体外培养的 SPCA- 1细胞 ,检测不同药物浓度对细胞端粒酶活性的影响。在普通及倒置显微镜下观察细胞生长状态。结果 不同浓度的药物作用一定时间后均可诱导细胞发生凋亡 ,流式细胞仪的检测表明细胞凋亡率在一定范围内随作用时间的延长而增加。结论 复方冬凌草甲素对 SPCA- 1细胞株具有明显的体外抗肿瘤作用。其抗肿瘤的机制主要表现为细胞端粒酶活性明显下调 ,细胞粒端酶活性的调节可能是通过间接途径实现的 。

高脂膳食大鼠血清对人肺腺癌细胞系SPCA1增殖活性的影响

目的 用血清生理学方法直接从细胞水平研究膳食脂肪对肺癌细胞增殖的影响。方法 SD雄性大鼠分为两组 ,分别喂以普通饲料及高脂饲料。 30 d时取血并分离血清 ,用含 2 0 %大鼠血清的 RPMI16 4 0培养液培养人肺腺癌细胞 SPCA1,从 MTT比色法、Giemsa染色、核增殖抗原(PCNA)表达三个方面观察两组血清对细胞增殖活性的影响。结果 MTT比色法结果显示高脂组细胞在第 5天出现生长活跃的状态 ,使生长曲线反常上扬。 Giemsa染色结果发现高脂组细胞呈局灶样增殖 ,在每个增殖灶的周围有多个呈花瓣状分布的细胞坏死灶。对照组中细胞染色较浅 ,有多个坏死灶 ,而无增殖灶出现。核增殖抗原检测结果发现高脂组 PCNA阳性细胞数表达明显多于对照组 ,且阳性信号表达较强。结论 高脂膳食大鼠血清能促进人肺腺癌细胞系 SPCA1增殖 。

一种快速图像特征降维方法:SPCA

讨论了几种图像特征降维算法,着重介绍了一种简单、快速、性能优越的Simple PCA(SimplePrincipal ComponentAnalysis,SPCA)算法,并就SPCA算法、PCA算法以及广义Hebb(GHA)算法等高维数字图像压缩算法进行了比较实验.实验结果表明:SPCA算法在保证压缩性能的前提上,能有效提高压缩速度.

肺腺癌多药耐药细胞株SPCA_1/ADM的建立及中药方剂提取物A_2的逆转作用研究

目的 :研究中药方剂提取物A2 与肿瘤多药耐药之间的关系。方法 :建立多药耐药细胞系SPCA1/ADM ,通过MTT法测定细胞耐药性及耐药性的逆转作用 ,用流式细胞技术检测P -糖蛋白 (P -glycoprotein ,P -gp)的表达 ,用荧光法测定细胞内ADM的积累。结果 :A2 本身具有抑癌作用 ,且其无或低细胞毒浓度 ( 5 0 μg/ml、10 0 μg/ml)可增加SPCA1/ADM对阿霉素的敏感性 2 9.5倍及 40 .5倍。 10 0 μg/mlA2 +异搏定 (Verapamil ,VLP) 10 μg/ml ,使SPCA1/ADM的敏感性由 2 9.5倍增至 45 .5倍。提示两者有协同作用。A2可抑制P -gp的表达 ,并明显增加SPCA1/ADM细胞内阿霉素含量。结论 :SPCA1/ADM具有多药耐药表型。中药A2 可能通过抑制P -gp功能 。

基于SPCA综合指数方法的电子商务生态链增值效应评价

文章以电子商务生态链对于生态链各组件的增值效应为研究对象,建立电子商务生态链增值效应的评价指标体系,通过SPCA方法对评价指标体系构建出电子商务生态链优化升级的评价体系。

基于Spca5xx-LE的网络图像实时采集系统的设计与实现

针对嵌入式ARMLinux中缺乏现有USB摄像头驱动程序和ARM中USB带宽有限的问题,本文阐述了USB驱动程序的架构和Spca5xx-LE的特性,设计了一种基于AT91RM9200的图像采集平台,描述了Spca5xx-LE的移植方法,并实现了使用USB摄像头的嵌入式网络图像实时采集。

高脂膳食对人肺腺癌细胞SPCA1增殖活性影响的血清生理学研究

目的探讨用血清生理学方法直接在细胞水平上研究高脂膳食对人肺腺癌细胞系SPCA1增殖活性的影响。方法在探讨合适的血清生理学实验条件后,将20只SD雌性大鼠按体重随机分为高脂组和对照组,对照组自由进食普通饲料,高脂组自由进食高脂饲料(猪油∶普通饲料=1∶9),喂养7周后取血分离血清,用大鼠血清代替细胞培养液中小牛血清培养人肺腺癌细胞系SPCA1,用MTT比色法、3HTdR掺入法、流式细胞术检测方法从细胞生长曲线、细胞DNA合成以及细胞周期分布等方面观察高脂膳食喂养的雌性大鼠血清对癌细胞增殖活性的影响。结果(1)加入细胞培养液中血清浓度为15%时,人肺癌细胞生长较好,并且未灭活组好于灭活组。(2)从MTT比色法、3HTdR掺入实验以及流式细胞术结果来看,高脂膳食喂养的大鼠血清(RSTHFD)能促进肺腺癌细胞SPCA1的增殖和癌细胞DNA的合成,并能促使细胞进入活跃的有丝分裂状态。结论(1)用血清生理学方法可以直接在细胞水平上研究膳食因素对人肺腺癌细胞系SPCA1增殖活性的影响。(2)高脂膳食能促进人肺腺癌细胞SPCA1的增殖。

基于SPCA556G卫星导航系统的JAVA软件平台移植

介绍了Java编程语言的J2ME平台向凌阳SPCA556G平台的移植.在设计过程中首先对开发平台,GPS的定位原理,NMEA0183协议进行了了解.然后深入的分析了J2ME平台的结构,根据KVM和MIDP的各自特性分别进行移植,最终实现J2ME的移植要求.

基于SPCA751A的MP3播放器的研究与实现

主要介绍了一种基于台湾凌阳科技公司生产的 SPCA751 A解码芯片的

结构化数据的多重SPCA评价模型及其应用

结构化数据的综合评价是综合评价的重要内容之一。针对结构化数据的特点以及主成分分析存在的不足,论文基于稀疏思想提出一种改进方法,采用多重稀疏主成分分析对结构化数据进行评价。最后利用房地产开发评价的实例验证了这种方法的有效性和稳定性。

熊果酸对肺癌细胞株A549及SPCA1细胞周期的抑制作用

目的研究熊果酸(ursolic acid,UA)对肺癌细胞株A549及SPCA1细胞周期的抑制作用,探讨其分子机制。方法采用MTS法检测不同浓度UA作用不同时间对A549及SPCA1细胞的增殖抑制作用;光镜下观察细胞形态学变化;流式细胞仪检测不同浓度UA对A549及SPCA1细胞周期分布的影响;实时荧光定量PCR分析UA作用下A549及SPCA1的相关分子表达情况。结果 MTS结果显示UA对A549及SPCA1细胞具有增殖抑制作用,且呈时间和剂量依赖性。经UA作用后,光镜下可见A549及SPCA1细胞增殖受到抑制,细胞出现变圆、回缩和脱落。流式细胞仪结果显示在UA作用后,A549及SPCA1细胞周期抑制在G0/G1期,S期和G2/M期的比例降低。实时荧光定量PCR结果表明,UA作用后A549及SPCA1细胞cyclin D1 mRNA、cyclin E mRNA、Ankrd17 mRNA表达水平降低,p27 mRNA、p16 mRNA表达增加,Ankrd17 mRNA表达变化差异无统计学意义。结论UA能明显抑制A549及SPCA1细胞增殖,呈时间和剂量依赖性,该作用是通过将细胞周期抑制在G0/G1期实现的。其分子机制可能与上调p27和p16的表达,下调cyclin D1和cyclin E的表达有关。

基于SPCA和HOG的单样本人脸识别算法

基于单样本的人脸识别是一项充满挑战性的任务。文中结合Similar Principal Component Analysis(SPCA)算法与Histograms of Oriented Gradients(HOG)算法,利用SPCA筛选出图像类的相似信息,用HOG算法对相似的信息块进行特征量化,使二者优势互补。最后利用Pearson correlation(PC)进行相似性判别,在数据库Extended Yale B database上进行实验,结果表明,在光照变化的情况下,该算法对人脸正面图像的识别性能比传统算法好。

基于SPCA751A的MP3播放器的研究与实现

本文主要介绍了一种基于SPCA751A解码芯片的MP3播放器的制作过程。

野生笃斯越桔总花青素对SPCA-1细胞活力抑制及机理

从中国野生笃斯越桔中提取总花青素,并经过大孔树脂XAD-7的分离纯化,探究总花青素提取物对SPCA-1细胞增殖、周期、凋亡和细胞内活性氧释放的作用情况,采用酶联免疫Elisa检测与凋亡相关的蛋白活性进而初步探讨其作用机理。实验结果发现,中国野生笃斯越桔总花青素对SPCA-1细胞活力有显著抑制作用,抑制增值IC50值为107.399μg/mL,总花青素显著影响了细胞周期并引起早期凋亡和细胞内活性氧的产生,且细胞各凋亡蛋白的表达量变化都表明了总花青素诱导SPCA-1细胞的凋亡。

基于SPCA和域变换递归滤波的高光谱图像分类

提出一种基于分割的主成分分析(Segmented Principal Component Analysis,SPCA)和域变换递归滤波(Domain Transform Recursive Filtering,DTRF)的高光谱图像分类算法。利用SPCA方法降低高光谱图像的维数和提取各波段子集的第一主成分。使用不同参数的域变换递归滤波器对各波段子集第一主成分进行滤波,形成堆叠的边缘保持滤波图。采用主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)将堆叠的边缘保持滤波图进行特征融合。利用基本阈值分类器(Basic Thresholding Classifier,BTC)对融合后的主成分进行分类。仿真实验表明,所提方法能够提高分类精度,且在总体分类精度、平均分类精度、Kappa系数等方面优于已有方法。