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SPE-PRMS标准油气储量分类体系与我国的差异性探讨及储量管理建议 被引量:4
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作者 肖玉茹 黄学斌 +2 位作者 李姝 刘丽琼 卢泉杰 《当代石油石化》 CAS 2019年第9期37-42,共6页
目前中国石油公司应用的储量标准主要有3套,分别为国家标准、SPE-PRMS(Petroleum Resources Management System石油资源管理系统)标准和SEC标准。为了促进我国油气资源储量分类体系完善和推进储量管理国际化,通过详细解读最新的2018年SP... 目前中国石油公司应用的储量标准主要有3套,分别为国家标准、SPE-PRMS(Petroleum Resources Management System石油资源管理系统)标准和SEC标准。为了促进我国油气资源储量分类体系完善和推进储量管理国际化,通过详细解读最新的2018年SPE-PRMS的修订版,对比分析我国和SPE-PRMS标准下的油气储量分类体系的发展阶段和分类原则,明确了4个方面的差异性,主要体现在储量评估的服务目的和服务对象不同、储量定义的差异、不确定性的认识和储-产量的转化过程等。提出了石油公司储量管理4项建议,即建立SPE-PRMS标准下油公司内部的详细储量分类标准,用于储量管理和战略规划制定;深化储量的商业性和不确定性的研究,制定SPE-PRMS标准储量评估技术细则;建立SPE-PRMS标准下的储量价值评估体系,为项目优选和投资优化提供依据;完善勘探项目考核机制,建立SPE-PRMS标准下以储量价值为导向的考核指标体系。 展开更多
关键词 我国储量标准 spe-PRMS标准 储量管理 储量商业性和不确定性 储量价值评估体系 考核机制
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基于SPE准则的页岩气储量评估 被引量:3
2
作者 高红贤 孙佳才 《中外能源》 CAS 2018年第2期34-37,共4页
中国石化勘探分公司以"高效勘探、商业发现"为指导思想,引入了SPE准则的页岩气储量评估技术。SPE准则是国际石油公司之间进行储量资产买卖和储量评估工作的主要依据,其对页岩气资源分级分类的依据:纵向上,依据商业性机会进行分级,分... 中国石化勘探分公司以"高效勘探、商业发现"为指导思想,引入了SPE准则的页岩气储量评估技术。SPE准则是国际石油公司之间进行储量资产买卖和储量评估工作的主要依据,其对页岩气资源分级分类的依据:纵向上,依据商业性机会进行分级,分为远景资源量、潜在资源量、储量;横向上,根据"不确定性范围"将储量、潜在资源量、远景资源量分别划分为3个不同的类别,用低估值(P90)、最佳估值(P50)和高估值(P10)表示。国内储量规范与SPE储量准则评估方法基本相同,但国内储量依据地质认识程度划分类别。以A页岩气田为实例,以SPE准则为依据,评价出证实储量、概算储量和可能储量;以产能建设方案为依据,在目前国内页岩气价格下,计算出储量价值,证实储量价值占26%,概算储量价值占19%,可能储量价值占55%。随着中石化储量评价技术与国际接轨,注重储量价值化评估,方便国际行业间交流和对比,运用SPE准则开展储量评估将逐渐推广。 展开更多
关键词 页岩气 储量评估 spe准则 储量价值
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SPE-GC/MS外标法测定酒中氨基甲酸乙酯 被引量:4
3
作者 李拥军 《中国食物与营养》 2012年第10期51-53,共3页
建立固相萃取(SPE)结合气相色谱质谱联用仪(GC/MS)测定酒中氨基甲酸乙酯。试样经硅藻土固相萃取柱净化,乙酸乙酯/乙醚洗脱后,气相色谱-质谱联用仪测定,利用选择离子监测模式及外标法对其进行定性、定量。氨基甲酸乙酯在10—120μg/L浓... 建立固相萃取(SPE)结合气相色谱质谱联用仪(GC/MS)测定酒中氨基甲酸乙酯。试样经硅藻土固相萃取柱净化,乙酸乙酯/乙醚洗脱后,气相色谱-质谱联用仪测定,利用选择离子监测模式及外标法对其进行定性、定量。氨基甲酸乙酯在10—120μg/L浓度范围内线性关系良好,r2=0.9993,检测限为1.6μg/kg,定量限为3.0μg/kg,加标回收率在81.0%—97.4%之间,RSD为2.6%—5.5%(n=6)。应用此方法,对市场销售的各种酒进行了检测,氨基甲酸乙酯的含量在5.8—93.6μg/kg之间。此方法可靠、便捷,净化效果好,灵敏度、准确度均满足检测要求,可作为酒中氨基甲酸乙酯含量的检测方法。 展开更多
关键词 固相萃取-气相色谱-质谱(spe-GC MS) 外标法 氨基甲酸乙酯
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SPE–PRMS准则中资源量/储量不确定性表征分析 被引量:2
4
作者 卢泉杰 马佳 +1 位作者 翟中喜 赵芳 《石油地质与工程》 CAS 2017年第4期47-49,共3页
中国现行的油气储量标准关于不确定性的论述存在一定的缺陷,国土资源部和三大石油公司正在尝试将SPE–PRMS准则中的优势理念与方法引入国内储量评估与管理体系。"不确定性"是该准则的核心,充分体现了石油资源量/储量评估的特... 中国现行的油气储量标准关于不确定性的论述存在一定的缺陷,国土资源部和三大石油公司正在尝试将SPE–PRMS准则中的优势理念与方法引入国内储量评估与管理体系。"不确定性"是该准则的核心,充分体现了石油资源量/储量评估的特点。通过分析SPE–PRMS准则中资源量/储量的不确定性表征,论述了应用概率法、确定性增量法和类比法量化表征不确定性的关键技术要点,并通过评估实例与国内储量标准计算结果进行对比分析,为SPE-PRMS准则在国内推广应用提供借鉴。 展开更多
关键词 spe-PRMS准则 油气资源量/储量评估 不确定性表征 储量标准
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基于SPE-PRMS准则下的3P储量含油气边界确定方法探讨 被引量:4
5
作者 李红英 孙静 《岩性油气藏》 CSCD 2013年第4期6-10,共5页
应用国际SPE-PRMS准则评估3P储量时,存在含油面积确定依据不明确的问题。综合运用测井、试井和试油等资料及油气藏特点,结合国际合作区块3P储量评估结果,对SPE-PRMS准则下不同类型油藏的3P储量含油气边界确定方法进行了研究。结果表明:... 应用国际SPE-PRMS准则评估3P储量时,存在含油面积确定依据不明确的问题。综合运用测井、试井和试油等资料及油气藏特点,结合国际合作区块3P储量评估结果,对SPE-PRMS准则下不同类型油藏的3P储量含油气边界确定方法进行了研究。结果表明:在该准则下,根据油藏类型来确定含油面积的评估方法可进一步提高储量评估结果的可信度,并能有效降低油气开发生产的风险。 展开更多
关键词 spe-PRMS准则 证实储量 概算储量 可能储量 油藏类型
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俄标储量与SPE-PRMS储量对标分析 被引量:1
6
作者 张聪 《当代石油石化》 CAS 2022年第5期21-25,46,共6页
分析了现行俄罗斯储量资源量分类标准与SPE–PRMS储量资源量分级分类标准,阐明了不同标准下储量资源量的分类依据和影响因素;系统梳理了两套标准的对应关系,按照规范理出了两套标准地质储量的定量对标关系,并提出了俄标A+B1级地质储量与... 分析了现行俄罗斯储量资源量分类标准与SPE–PRMS储量资源量分级分类标准,阐明了不同标准下储量资源量的分类依据和影响因素;系统梳理了两套标准的对应关系,按照规范理出了两套标准地质储量的定量对标关系,并提出了俄标A+B1级地质储量与SPE P50地质储量的数学对应关系,为实际应用中俄标地质储量的快速解读提供了参考依据;厘清了两套标准可采资源量分级分类依据的异同,分析了两者的定性关系,指出了俄标资料使用时可能存在的风险,对俄标资料的解读运用提出了建议,为“一带一路”发展战略下在俄罗斯地区开展油气领域合作提供了参考依据。 展开更多
关键词 俄罗斯油气储量规范 spe–PRMS 油气储量资源量 分级分类
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SEC和SPE标准下新增储量评价差异分析 被引量:1
7
作者 谭捷 冯鑫 +2 位作者 侯亚伟 孙恩慧 彭琴 《新疆石油天然气》 CAS 2017年第3期43-47,共5页
国内在美国上市的石油公司,每年都需要对储量进行评估并披露,而储量的评估又需要符合美国的SEC标准^([1]),而为了更好的了解美国SEC储量评估的标准,从地质,油层识别,井控三个方面进行对比分析,分析国内SPE储量评估与境外SEC储量评估的差... 国内在美国上市的石油公司,每年都需要对储量进行评估并披露,而储量的评估又需要符合美国的SEC标准^([1]),而为了更好的了解美国SEC储量评估的标准,从地质,油层识别,井控三个方面进行对比分析,分析国内SPE储量评估与境外SEC储量评估的差异,解析SEC储量计算标准。通过解析SEC储量评估标准,可以指导新增油田的上市储量自评估前行,提高新增油田的上市储量自评估的可靠性和合理性,规避SEC的审计分析,使储量的落实程度更高,降低风险^([2])。 展开更多
关键词 上市储量评估 SEC标准 spe标准 储量级别
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SPE储量价值评估方法在中江沙溪庙组致密气藏的应用
8
作者 卢娟 刘韵 +2 位作者 马丽梅 李定军 罗锋 《天然气勘探与开发》 2019年第2期84-88,共5页
SPE准则储量评价是当前国际上最具代表性的储量价值评价标准,与国内储量评价标准完全不同,在地质储量认识的基础上,根据方案不确定性因素对储量进一步分级分类后再评估储量价值。根据SPE准则的资源分类体系,综合考虑地质条件、工程技术... SPE准则储量评价是当前国际上最具代表性的储量价值评价标准,与国内储量评价标准完全不同,在地质储量认识的基础上,根据方案不确定性因素对储量进一步分级分类后再评估储量价值。根据SPE准则的资源分类体系,综合考虑地质条件、工程技术、经济等因素,编制了适用于中江气田储量价值评估的方法和流程,对川西地区中江气田中侏罗统沙溪庙组气藏A井区开展了SPE储量价值评估。结果表明:①通过对其油气资源评价单元的划分、商业性划分和油气资源具体分类分级的评估,认为中江气田沙溪庙组气藏具备商业开采价值;②对于非均质性强的窄河道,采用不确定性方法标定采收率来进行储量价值评估,可得到最佳技术可采储量分级并评估结果;③采用最佳估值方案进行开发指标预测,再进行储量价值评估,是对储量全生命周期的综合评价方式,真实地反映了中江沙溪庙组气藏A井区目前储量的开发价值。 展开更多
关键词 spe储量 分类标准 评估流程 spe-PRMS 储量价值 中江气田
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基于固相萃取和内标特征图谱的大黄质量评价方法 被引量:3
9
作者 王亮 郭威 +2 位作者 周倩 张军 于宗渊 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1327-1332,共6页
目的:建立基于固相萃取和含内标HPLC特征图谱的大黄质量评价方法。方法:采用水回流提取,固相萃取净化的方法,获取大黄药材中的总蒽醌;用HPLC法建立大黄总蒽醌的特征图谱;DAD结合MSn对色谱峰进行定性,各个特征峰与内标峰的相对峰面积... 目的:建立基于固相萃取和含内标HPLC特征图谱的大黄质量评价方法。方法:采用水回流提取,固相萃取净化的方法,获取大黄药材中的总蒽醌;用HPLC法建立大黄总蒽醌的特征图谱;DAD结合MSn对色谱峰进行定性,各个特征峰与内标峰的相对峰面积进行定量,从而对大黄质量进行评价。结果:大黄提取的最佳条件为料液比1∶150,回流提取60 min;提取液采用Accu BONDⅡSPE ODS-C18Cartridges固相萃取柱,上样量1 m L,3 m L 0.3%甲酸溶液分2次淋洗,然后3 m L 25%甲醇溶液(含0.3%甲酸)淋洗,3 m L甲醇洗脱,指标成分回收率为96.3%-103%;以5-羟甲基糠醛为内标物,建立了大黄总蒽醌的HPLC特征图谱,标定了12个特征峰;考察了10批大黄特征峰的相对保留时间,其RSD〈3%,计算了各特征峰与内标峰的相对峰面积,通过与2015年版中国药典一部含量测定方法进行对比、主成分分析和聚类分析,表明各个特征峰与内标峰的相对峰面积可以基本反映大黄中蒽醌类成分的含量,并可以将唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄进行区分。结论:该方法操作简便、快捷、专属性强,通过外加内标物达到无对照品也能进行含量测定的目的,减少外界条件对特征图谱的影响,提高测定结果的准确性,可以为大黄的质量评价研究提供参考。 展开更多
关键词 大黄 高效液相色谱 特征图谱 固相萃取 内标 5-羟甲基糠醛
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固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定食品中二甲基黄 被引量:5
10
作者 李优 徐敦明 +4 位作者 伊雄海 盛永刚 时逸吟 赵善贞 邓晓军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期398-404,共7页
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定食品中二甲基黄(DMY)的分析方法。样品经乙酸乙酯提取,二甲基黄专用固相萃取小柱(ProElut DMY SPE)净化,XDB-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm)分离,并以5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%(v/v)甲酸)... 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定食品中二甲基黄(DMY)的分析方法。样品经乙酸乙酯提取,二甲基黄专用固相萃取小柱(ProElut DMY SPE)净化,XDB-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm)分离,并以5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%(v/v)甲酸)-乙腈(含0.1%(v/v)甲酸)为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式(ESI^+)电离,多反应监测模式(MRM)检测,内标法定量。结果表明,DMY在0~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.999。方法的检出限(LOD,S/N>3)和定量限(LOQ,S/N>10)分别为2μg/kg和10μg/kg。不同食品基质中,DMY在10、20和100μg/kg的添加水平下的平均加标回收率为93.3%~98.9%,相对标准偏差为1.6%~3.9%(n=6)。该方法有效补偿了液相色谱-串联质谱检测过程中的离子化抑制效应,灵敏度和准确度高,适用于腐乳、辣椒酱、禽蛋、豆干、糖果和火腿中DMY的测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 固相萃取 内标法 基质效应 二甲基黄 食品
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苹果、香蕉和柑橘中腐霉利等4种防腐保鲜剂残留分析方法 被引量:24
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作者 徐国锋 聂继云 +3 位作者 李静 李海飞 王孝娣 毋永龙 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期351-356,共6页
采用乙腈提取、分散SPE净化的前处理方法以及气相色谱电子捕获检测器,测定了苹果、柑橘和香蕉中腐霉利、抑霉唑、异菌脲和咪鲜胺4种防腐保鲜剂的残留量,利用基质匹配标准校正方法补偿基质效应。结果表明,腐霉利、抑霉唑和咪鲜胺在3个添... 采用乙腈提取、分散SPE净化的前处理方法以及气相色谱电子捕获检测器,测定了苹果、柑橘和香蕉中腐霉利、抑霉唑、异菌脲和咪鲜胺4种防腐保鲜剂的残留量,利用基质匹配标准校正方法补偿基质效应。结果表明,腐霉利、抑霉唑和咪鲜胺在3个添加水平(0.02、0.05和0.10mg/kg)下的回收率为85.1%~108.4%,相对标准偏差为0.5%~7.9%;异菌脲在3个添加水平(0.05、0.10和0.20mg/kg)下的回收率为82.9%~98.8%,相对标准偏差为3.6%~8.6%。方法的检出限(LOD)在0.001~0.008mg/kg之间,定量限(LOQ)在0.003~0.03mg/kg之间。 展开更多
关键词 防腐保鲜剂 残留 分散spe 气相色谱 基质匹配标准校正
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物 被引量:16
12
作者 高慧 许媛媛 +5 位作者 孙丽 金忠秀 胡海婷 盛杰 任玲玲 陶芳标 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期622-627,共6页
建立了同时检测人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法。尿液经酶水解后,采用萃取柱净化,以2%(v/v)甲酸甲醇溶液为洗脱剂,经苯基柱分离,以0.1%(v/v)乙酸水溶液和0.1%(v/v)乙酸乙腈溶液为流动相进行... 建立了同时检测人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法。尿液经酶水解后,采用萃取柱净化,以2%(v/v)甲酸甲醇溶液为洗脱剂,经苯基柱分离,以0.1%(v/v)乙酸水溶液和0.1%(v/v)乙酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式和多反应监测模式采集信号,用同位素内标法进行定量分析。尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物在0.2-200.0μg/L范围内定量离子的相对峰面积比值与质量浓度均呈良好线性关系(r≥0.999 76);检出限(LOD)为13.43-80.21 ng/L,定量限为44.77-267.37 ng/L;3个水平的加标回收率为88.8%-108.9%,日内和日间精密度均不大于17.05%。该方法可同时准确、灵敏、简便地测定人尿液中7种邻苯二甲酸酯代谢物的暴露水平。 展开更多
关键词 固相萃取 同位素内标法 高效液相色谱-串联质谱 邻苯二甲酸酯代谢物 尿
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黄芩苷标样制备及其固相萃取-HPLC测定研究 被引量:6
13
作者 董学畅 韩勇 +1 位作者 杨海英 王炯 《云南化工》 CAS 2005年第6期28-31,共4页
采用超声波振荡-醇提取酸沉淀法代替传统的水提酸沉淀法从黄芩中提取黄芩苷粗品,再经分步精制得其纯品,同时提出了固相萃取-高效液相色谱法测定黄芩饮片以及几种中药制中黄芩苷含量的新方法;根据待测样品的差异,选择不同的前处理手段,采... 采用超声波振荡-醇提取酸沉淀法代替传统的水提酸沉淀法从黄芩中提取黄芩苷粗品,再经分步精制得其纯品,同时提出了固相萃取-高效液相色谱法测定黄芩饮片以及几种中药制中黄芩苷含量的新方法;根据待测样品的差异,选择不同的前处理手段,采用Waters Plus-C18 小柱固相萃取预分离,以CH3OH-H2O-HAc为流动相,测试样品中的黄芩苷得以分离和测定.新方法标准回收率92%~103%, RSD为1.4%~12.2%. 展开更多
关键词 黄芩苷 标样 固相萃取-高效液相色谱法
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固相萃取-超高压液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蜂蜜中的三聚氰胺 被引量:1
14
作者 王飞 曹彦忠 +2 位作者 李学民 贾光群 刘晓茂 《中国蜂业》 2011年第Z2期42-45,共4页
用5%三氯乙酸溶液溶解三聚氰胺、去除蜂蜜中的蛋白质干扰,经MCX固相萃取柱分离后,UPLC/MEC-MS-MS检测,内标法定量。在10.0~200μg/kg范围内线性关系良好,r=0.9999。检出限(LOD)为5.0μg/kg,定量限(LOQ)为10.0μg/kg。在线性范围内的添... 用5%三氯乙酸溶液溶解三聚氰胺、去除蜂蜜中的蛋白质干扰,经MCX固相萃取柱分离后,UPLC/MEC-MS-MS检测,内标法定量。在10.0~200μg/kg范围内线性关系良好,r=0.9999。检出限(LOD)为5.0μg/kg,定量限(LOQ)为10.0μg/kg。在线性范围内的添加水平的平均回收率为84.4%~115.0%,相对标准偏差≤6.6%。方法有良好的精密度和重现性,适用于蜂蜜中的三聚氰胺检测。 展开更多
关键词 spe UPLC-MEC-MS-MS 内标 三聚氰胺 蜂蜜
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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中11种禁限兽药及代谢物 被引量:36
15
作者 刘柏林 谢继安 +2 位作者 赵紫微 王秀莉 单晓梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期406-414,共9页
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测鸡蛋、液态奶、鸡肉及淡水鱼中4类(氯霉素类、硝基咪唑类、林可酰胺类与大环内酯类)8种禁限兽药与3种代谢物残留的分析方法。对样品前处理及色谱条件进行优化,样品经0.1... 建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测鸡蛋、液态奶、鸡肉及淡水鱼中4类(氯霉素类、硝基咪唑类、林可酰胺类与大环内酯类)8种禁限兽药与3种代谢物残留的分析方法。对样品前处理及色谱条件进行优化,样品经0.1 mol/L pH 9.0的磷酸盐缓冲液水解分散,乙腈提取,提取液经乙酸乙酯萃取后浓缩至近干,残留物用0.3 mL甲醇溶解,再加入5.7 mL磷酸盐缓冲液,混匀,溶解液经Oasis HLB固相萃取柱净化后上机分析,以甲醇与0.1%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,采用ESI+和ESI-电离,在多反应监测模式下采集,同位素内标法定量。结果表明,11种待测物在色谱柱上完全基线分离,在各自范围内线性关系良好,相关系数(R2)>0.99,方法的检出限(LOD)为0.050~0.50μg/kg,定量限(LOQ)为0.20~1.5μg/kg。各待测物的平均回收率为65.3%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.40%~21%。将该方法应用于市售样品中上述4类兽药残留的常规监测,其阳性样本的检测结果与标准方法测定结果无显著性差异。该方法灵敏度高,稳定性好,定量准确,适用于动物源性食品中多种禁限兽药及代谢物残留的同时快速测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 基质效应 同位素内标 兽药残留 代谢物 动物源性食品
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复杂环境下标准抛物方程变步长解法 被引量:2
16
作者 高颖 邵群 +1 位作者 闫彬舟 郭淑霞 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期878-885,共8页
针对标准抛物方程(standard parabolic equation,SPE)的固定步长解法在大范围复杂环境电波传播研究中计算精度与速度难以平衡的问题,提出标准抛物方程的变步长解法。首先,在推导出SSFT解法的误差与步长、频率等因素的关系后,为SPE的变... 针对标准抛物方程(standard parabolic equation,SPE)的固定步长解法在大范围复杂环境电波传播研究中计算精度与速度难以平衡的问题,提出标准抛物方程的变步长解法。首先,在推导出SSFT解法的误差与步长、频率等因素的关系后,为SPE的变步长解法给出步长的基本选择范围;其次,在满足误差要求条件下对SPE应用的复杂环境进行等级划分,阐述了不同环境因素作用机理及变化趋势对步长要求,为不同的复杂环境等级中选择相应的步长提供依据;最后,利用该方法对典型复杂环境的电波特性进行仿真,仿真结果表明该方法在确保计算精度的情况下,相对于抛物方程的固定步长解法节省时间最高可达71.4%,验证了提出方法的可靠性与高效性,能大幅度提高抛物方程电波预测的计算效率。因此,采用可变步长的抛物方程方法能在保证计算精度的同时,减少计算所占内存及所需时间,极大地提高了计算效率,在大范围复杂环境电磁波传播实时预测应用中具有现实意义。 展开更多
关键词 标准抛物方程 固定步长解法 电波传播 变步长解法 混合傅里叶变换
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信息系统在海外油气储量管理中的应用 被引量:1
17
作者 王晓峰 孙彬 田欣 《石油工业技术监督》 2013年第4期6-10,共5页
通过对目前海外储量管理存在的问题分析,对SPE(石油工程师协会)储量划分标准的解读,以及对储量管理信息系统和数据库系统体系结构的研究,特别是数据仓库以及三层系统架构的引入,解决了目前储量管理流程中存在的工作效率低、安全性及工... 通过对目前海外储量管理存在的问题分析,对SPE(石油工程师协会)储量划分标准的解读,以及对储量管理信息系统和数据库系统体系结构的研究,特别是数据仓库以及三层系统架构的引入,解决了目前储量管理流程中存在的工作效率低、安全性及工作流程变动大等问题;同时,基于储量数据仓库的储量决策系统,为储量研究人员进行统计分析和制定决策提供了有力的支持。 展开更多
关键词 海外储量管理信息系统油气储量spe标准数据仓库
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Oasis MCX固相萃取柱结合内标法高效检测羊肉瘦肉精残留量的方法研究 被引量:8
18
作者 弓丽华 李万鹏 +5 位作者 郭良起 曲良苗 师敬敬 单素敏 马伟伟 张永辉 《轻工学报》 CAS 2017年第3期14-20,共7页
在以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相、5%氨化甲醇为洗脱剂、梯度洗脱、HPLC-MS/MS电喷雾正离子、多反应监测模式的检测条件下,利用高效液相色谱串联三重四级杆质谱仪,研究了Oasis MCX固相萃取柱结合内标法检测羊肉中克伦特罗(俗称瘦肉精)残... 在以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相、5%氨化甲醇为洗脱剂、梯度洗脱、HPLC-MS/MS电喷雾正离子、多反应监测模式的检测条件下,利用高效液相色谱串联三重四级杆质谱仪,研究了Oasis MCX固相萃取柱结合内标法检测羊肉中克伦特罗(俗称瘦肉精)残留量的方法.结果表明,克伦特罗残留量在线性范围0.050~5.000 ng/mL内均具有良好的检出率,相关系数为0.997 8,加标回收率为98%~102%,相对标准偏差为2.09%.该方法灵敏度高,检测结果准确度高,适用于羊肉中克伦特罗残留的定量检测,对其他肉质中克伦特罗的检测也具有一定的参考价值. 展开更多
关键词 羊肉 瘦肉精 OASIS MCX固相萃取柱 内标法
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同位素内标稀释液相色谱-串联质谱法测定鱼贝类组织中残留的环丙氟哌酸 被引量:7
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作者 陈晓红 王玉飞 +1 位作者 姚浔平 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-43,共5页
建立了不同鱼贝类肌肉组织中以氘代同位素为内标测定环丙氟哌酸残留量的液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)方法。样品加入内标环丙氟哌酸-D8和磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)后进行匀质并用乙腈超声提取,经正己烷脱脂后采用Waters Oasis'MA... 建立了不同鱼贝类肌肉组织中以氘代同位素为内标测定环丙氟哌酸残留量的液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)方法。样品加入内标环丙氟哌酸-D8和磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)后进行匀质并用乙腈超声提取,经正己烷脱脂后采用Waters Oasis'MAX小柱净化,在Cloversil—C18柱上,以乙腈-0.05%三氟醋酸(体积比为25:75)为流动相,采用多反应监测(MRM)模式,液相色谱-电喷雾质谱法测定。根据环丙氟哌酸和氘代内标物的定量离子质量色谱图的峰面积比值,采用内标法定量。结果表明,环丙氟哌酸和内标的定量离子峰面积比值与环丙氟哌酸浓度在0.1~50.0μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法的定量检测限为0.1μg/kg,回收率为92.5%~98.1%,相对标准偏差(RSD)小于4.3%。将该方法用于市场上10种鱼和贝类样品的检测,结果表明该法具有灵敏、准确的优点,完全满足残留分析的确证检测要求。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱法 同位素内标 环丙氟哌酸 鱼贝类组织
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固相萃取和同位素内标法检测白酒中氨基甲酸乙酯 被引量:17
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作者 王健 艾涛波 岳清洪 《中国酿造》 CAS 北大核心 2015年第1期115-117,共3页
建立白酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱快速测定方法.样品添加同位素内标后,经氨基甲酸乙酯专用萃取柱净化,随后浓缩并定容检测.用气相色谱-质谱选择氨基甲酸乙酯监测离子:62,74,89,其中定量离子为62.D5-氨基甲酸乙酯监测离子:64,76,... 建立白酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱快速测定方法.样品添加同位素内标后,经氨基甲酸乙酯专用萃取柱净化,随后浓缩并定容检测.用气相色谱-质谱选择氨基甲酸乙酯监测离子:62,74,89,其中定量离子为62.D5-氨基甲酸乙酯监测离子:64,76,89,其中定量离子为64.结果表明氨基甲酸乙酯定量分析在0.02~0.5 μg/mL时呈良好的线性关系,相关系数在0.999以上,检出限1.0μg/kg,在添加了三个浓度梯度的情况下平均回收率为94.9%~95.5%,RSD≤10%.结果表明,该方法迅速可靠,适合白酒中氨基甲酸乙酯的检测. 展开更多
关键词 固相萃取 同位素内标 气相色谱-质谱 氨基甲酸乙酯
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