水产品中河鲀毒素的高效液相紫外测定法

以鲀科鱼类为研究材料,采用超声波法提取,C18-WCX联用固相萃取纯化,使用高效液相色谱紫外检测方法测定水产品中河鲀毒素含量,通过探索提取方法和色谱条件对检测结果的影响,并确定和优化色谱分离和紫外检测条件,建立了一种高效液相紫外检测测定水产品中河鲀毒素的方法。该检测方法稳定性好,可操作性强,加标回收率在75%～82%之间,相对标准偏差小于15%,检出限达到0.02mg/kg。与现行河鲀毒素检测方法相比,该方法具有对仪器要求低、操作简便的特点,易于推广应用。

SPARC高性能处理器集成开发环境及其编译器设计与实现

针对SPARC高性能处理器,在集成开发环境(SPE-C)中集成工程管理、编辑、编译、调试等基本功能,并针对SPARC特点优化其编译环境,添加CORDIC指令支持,从而完成高性能处理器软件开发环境的设计和集成工作。

荷电纳滤膜的研究

用SPES-C 材料制备了荷电纳滤膜,这类膜能有效地分离水溶液中的荷负电染料(分子量306～700)和PEG-1000。在0.4 MPa 压力下,这些纳滤膜对200～2000mg/L的NaCl 和Na_2SO_4水溶液有一定的脱盐效率。文章研究了溶剂、添加剂对膜性能的影响,同时也研究了膜的电性能与分子量、染料电荷数与膜的选择性的关系。

高分辨质谱直接分析食用油中脂肪酸甘油酯

食用油中不饱和脂肪酸甘油酯的含量与人体健康密切相关,针对其建立快速有效的检测方法具有重要意义。本研究建立了一种可直接分析食用油中脂肪酸甘油酯的方法,采用大气压化学电离-高分辨质谱技术(APCI-HRMS)对食用油中脂肪酸甘油三酯及脂肪酸甘油二酯分子直接进样分析,在指纹区高分辨质谱数据的基础上,采用分解系数和平均不饱和度(DBE)对不同油品进行比较分析。结果表明,食用油与餐厨回收油及动物油具有明显差别,当分解系数大于10时,或DBE小于3时,可判断样品为餐厨回收油或动物油,利用这两个特征参数可成功地区分食用油与餐厨回收油样品。通过偏最小二乘法的分组验证,以及添加不同比例餐厨回收油的食用植物油样品分解系数和平均不饱和度的比较验证,表明该方法可便捷、准确地分析油品中脂肪酸甘油酯的含量变化,有望成为监测食用油品质的快速、有效的新型分析方法。

虚拟仪器的面向对象开发技术

对虚拟仪器软件的面向对象开发技术进行了深入的讨论 .针对实际应用 ,遵循 VPP体系规范 ,围绕虚拟仪器对象的构建和虚拟仪器对象间通讯两项关键技术 ,详尽介绍了用 Visual C+ +开发虚拟仪器软件的实用技术 .

SPE水电解高性Pd/C催化剂及最佳使用条件的研究

为了寻找最佳的固体聚合物电解质(SPE)水电解阴极催化剂,采用最简单的制备方法浸渍-还原法合成Pd基催化剂。通过对催化剂进行循环伏安测试、交流阻抗测试、线性极化测试和X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜法(TEM)表征,结果发现对载体C进行酸化预处理,反应温度为90℃,p H=10时,可以获得高性能的SPE水电解阴极Pd/C催化剂。

2,4-二硝基苯肼衍生高效液相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛

采用2,4-二硝基苯肼高效液相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛,方法干扰少,精密度高,检出限达到1μg/L。

光伏新材料——掺氮碳薄膜溅射制备技术及测试

介绍了采用氮气离子束溅射 ,高纯石墨为靶材 ,沉积掺氮碳薄膜的设备及工艺技术。对薄膜的沉积过程作了讨论 ,采用 X射线光电子能谱 (XPS)技术等对薄膜结构成分、氮 -碳、碳 -碳原子之间的键以及结合能作了研究 ,在 (1 1 1 )单晶硅片上沉积掺氮碳薄膜 ,构成 C/Si异质结 ,在 1 0 0 m W/cm2 光照下 ,开路电压达 2 0 0 m V。

单一溶剂处理-气相色谱测定杭白菊中残留含磷有机农药

单独用丙酮作为溶剂提取杭白菊样品中残留的含磷有机农药。所得提取液经CARB/NH2固相萃取柱净化后，在30℃旋转蒸发浓缩至1～2mL，再用吹氮方法进一步浓缩至0．4mL，最后将此丙酮溶液定容至0．5mL，供气相色谱测定用。在DB-1701石英毛细管色谱柱上，8种农药达到很好分离并用氮磷检测器进行测定。测得8种农药的工作曲线线性范围均在0．05～5．0mg·L^-1。以内，8种农药的检出限（3S／N）在0．009-0．028μg·g^-1之间。对方法的精密度和回收率作了试验，测得其相对标准偏差（n=6）在5．45％～7．27％之间，回收率在67．3％～104．0％之间。

基于国产SOPC芯片BM3109工程设计研究

近些年来,SOPC芯片以其独特的软硬件在系统可编程性能在嵌入式产品设计领域得到了广泛应用,但基于国产SOPC芯片的设计方案、解决思路相对缺乏。针对这一现状,论文对一种国产的SOPC芯片BM3109的特性进行了介绍,并结合工程设计,对工程解决方案进行了分析研究。

超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法同时测定使用艾普拉唑后人血浆中二甲基精氨酸（ADMA）、对称二甲基精氨酸（SDMA）、单甲基精氨酸（NMMA）、瓜氨酸（Cit）和L-精氨酸（L-Arg）的浓度。采用HILIC亲水相互作用色谱和非衍生化的蛋白沉淀法进行分离分析,色谱柱选取Waters Atlantic HILIC柱（2.1 mm×50 mm×3μm）,流动相由乙腈（含0.5%乙酸和0.025%三氟乙酸）-水（含0.5%乙酸和0.025%三氟乙酸）（85∶15,V/V）组成,流速0.25mL/min。采用多反应离子监测（MRM）模式,以电喷雾离子源（ESI）正离子方式检测。结果显示,ADMA、SDMA、NMMA、L-Arg和Cit的线性关系良好,相关系数r均大于0.994 0;ADMA、SDMA和NMMA的线性范围为0.1~5mmol/L,L-Arg和Cit的线性范围为10~250mmol/L;5种氨基酸的日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间。该方法快速、简便、灵敏,可为相关疾病的临床诊断提供一种高效的检测手段。

热应激条件下机体发生氧化应激的机制

热应激是指机体在高温条件下对热暴露所做出的非特异性生理反应的总和。有研究表明热应激会引起机体氧化还原平衡紊乱,发生氧化应激,损伤细胞和组织,从而影响机体的生长发育及健康状况。热应激一直都是国内外研究的热点,随着全球气温的上升,热应激问题将会更加突出,本文就热应激条件下氧化应激发生的机制作一综述,以期为后续的相关研究提供参考。

固相萃取-气相色谱-质谱法测定化妆品中20种邻苯二甲酸酯

提出了同时测定化妆品中20种邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取(SPE)-气相色谱-质谱法(GC-MS)。不含油脂和含油脂的化妆品样品分别以正己烷和乙腈为溶剂作超声固相萃取,使其所含邻苯二甲酸酯类化合物溶于有机相中。萃取液经Cleanert PAE30006-C柱净化,所得净化后溶液进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。质谱分析中采用电子轰击正离子模式(EI+)和选择离子监测(SIM)模式,用外标法定量。20种邻苯二甲酸脂类化合物的质量浓度在0.1~10mg·L^(-1)范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.13~1.04 mg·kg^(-1)之间,样品加标回收率在79.2%~123%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~12%之间。

原子荧光光谱法测定食品中碘、铬的应用研究

原子荧光光谱法具有很多优点,包括操作简单、灵敏度高、检验时受到的限制较少、线性范围宽、具有较快的分析速度、干扰少等优点,被广泛应用到测定食品中碘、铬等微量重金属中。该文分析了原子荧光光谱法的基本原理和特点,介绍了此种方法在测定食品中微量重金属的应用。