SPF-2高效减水剂的合成以及对水泥颗粒的分散性能的研究

SPF高效减水剂是单环芳烃型高效减水剂的一个重要组成部分,在研究中使用苯酚,甲醛与浓硫酸为主要原料,在碱性条件下合成出了SPF-2高效减水剂,从本质上降低了缩聚反应的速度,使反应易于控制。研究了原料配比和反应条件对产物的分散性能的影响。

ZnO@SiO_(2)防晒剂的应用与测试

分别将未包覆的纳米ZnO和ZnO@SiO_(2)纳米颗粒添加到同样的防晒配方中,并与商用防晒霜对比来探究ZnO@SiO_(2)纳米颗粒作为防晒剂实际应用的可行性。结果表明,SiO_(2)壳层提高了防晒霜在可见光区的透明度,使防晒产品使用时更贴近肤色。与商用防晒剂相比,ZnO@SiO_(2)防晒霜在UVA波段吸收度更强,有更好的屏蔽紫外线性能。同时ZnO@SiO_(2)防晒霜具有良好的粘度稳定性。通过改变ZnO@SiO_(2)的加入量可以得到不同防晒因子(SPF)值的防晒霜来满足日常生活的防晒需求。这项工作证明了ZnO@SiO_(2)纳米颗粒作为防晒剂在化妆品和防晒产品中的可行性和应用潜力。

猪链球菌2型感染SPF小型猪模型的构建

构建了致病性猪链球菌2型(SS2)感染模型。通过典型临床症状观察、剖检病变和组织学观察及病原分离鉴定,证实该模型能成功模拟自然感染状态下SS2引起的典型临床症状和病理变化特点,稳定性好,可进一步用于致病性SS2在动物体内动态分布规律、致病机制和机体免疫应答以及疫苗的效果评价和相关药物筛选等方面的研究,对于猪链球菌2型感染的防控具有重要意义。

IBDV超强毒株感染SPF鸡后法氏囊淋巴细胞凋亡及Bax和Bcl-2蛋白动态表达的研究

为证实传染性法氏囊炎超强毒SNJ93株感染SPF鸡后1～14 d内法氏囊淋巴细胞中Bcl-2、Bax蛋白的动态表达与淋巴细胞凋亡的关系。应用透射电镜观察、TUNEL法标记检测凋亡的淋巴细胞,用免疫组织化学方法检测Bcl-2、Bax蛋白。结果表明,感染后1～7 d可见到大量凋亡的淋巴细胞,其中感染后3～5 d最多。感染后1～9d Bcl-2蛋白显著高于同时点的对照组(P<0.01);感染后1～5 d Bax蛋白明显高于同时点的对照组,差异极显著(P<0.01);感染后第7天高于同时点的对照组,差异显著(P<0.05); Bcl-2/Bax比率在感染后第1天低于同时点的对照组(P<0.05);3～5 d明显低于同时点的对照组(P<0.01)。SNJ93感染SPF雏鸡后1～7 d内法氏囊淋巴细胞会发生大量凋亡,Bcl-2/Bax能准确反映淋巴细胞的凋亡程度。

猪链球菌2型四川株与江苏株对SPF猪的致病性

以SPF巴马小型猪为实验动物,分别用猪链球菌2型四川分离株以及江苏分离株进行攻击,通过临床症状观察、病理解剖检查、病原分离鉴定以及病原组织分布检测等,比较二者的致病性。结果表明:四川株攻击猪40 h后出现神经症状,关节肿大和全身出血等不很明显;病程为6￣7 d,而江苏株攻毒后18 h即出现神经症状,20 h即有死亡者,关节肿大和全身出血明显。死后病理解剖观察可见,四川株猪主要表现为肺淤血、肿大以及脑水肿,而未见败血症的变化,全身性出血不明显;而江苏株猪除了肺淤血、肿大以及脑水肿外,出现明显的败血症变化。均分离到与攻击相同的细菌,细菌溶血特性不明显,革兰氏阳性染色典型。细菌在组织中分布不同菌株也有一定的差异。

SPF雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒后白细胞介素2和干扰素诱生活性的变化

对 1日龄SPF雏鸡人工感染网状内皮组织增殖病病毒 (REV)后 ,胸腺T淋巴细胞白细胞介素 2 (IL 2 )诱生活性于 14 4 9d极显著低于对照组 (P <0 .0 1) ;脾T淋巴细胞IL 2诱生活性于 14d明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,感染后 2 14 9d极显著降低 (P <0 .0 1) ;脾淋巴细胞干扰素 (IFN )的诱生活性于感染后 749d极显著降低 (P <0 .0 1)。提示SPF雏鸡受REV感染后机体免疫器官的分子免疫调节机能明显降低或发生障碍。

猪圆环病毒2型感染昆明小鼠模型的建立

将SPF级昆明小鼠随机分为3组,即一次攻毒组(S组)12只、连续攻毒组(M组)3只和对照组(C组)12只。S组和C组小鼠于第1d分别接种RPMI1640培养液和猪圆环病毒2型(PCV2)细胞培养毒,M组小鼠于第1、7、14、28、35d连续进行PCV2接种。S组和C组小鼠分别在接种后第7、14、28和42d各处死3只,M组小鼠在接种后第42d全部处死,分析其增重、病毒组织分布、抗体水平、病理组织学变化。结果,C组小鼠体重增长速率大于S组和M组,S组又明显高于M组;S组和M组小鼠体内存在病毒复制,而C组小鼠体内无病毒复制;S组和M组小鼠均产生PCV2抗体,但M组小鼠抗体水平明显高于S组,C组小鼠未检测到PCV2抗体;S组和M组小鼠有明显的病理损伤,其中淋巴结损伤最严重,C组未发现病理损伤。结果表明PCV2可以成功感染SPF昆明小鼠。

S期细胞比率与乳腺癌免疫组化中ER PR HER-2表达相关性研究

目的 探讨乳腺癌细胞S期细胞比率与乳腺癌免疫组化中雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2表达的相关性.方法 对135例乳腺癌患者癌灶中雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2进行检测,比较不同临床参数、检测结果患者S期细胞比率,分析S期细胞比率高表达与雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2的相关性. 结果 不同临床参数患者S期细胞比率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,雌激素受体、孕激素受体阴性患者S期细胞比率均显著高于阳性患者（P〈0.01）,S期细胞比率高表达与雌激素受体、孕激素受体有显著相关性（P〈0.05）,与人类表皮生长因子受体2无显著相关性（P〉0.05）.结论 乳腺癌细胞S期细胞比率与雌激素受体、孕激素受体表达显著相关,与人类表皮生长因子受体2表达无显著相关性.

C-erbB-2表达、SPF和组蛋白酶D与乳腺癌预后

目的 :探讨乳腺癌病人的c-erbB - 2表达 ,SPF与预后的关系 ,以及cath -D和临床病理特征关系。方法 :通过免疫组化法 ,检测 12 8例乳腺癌病人的c-erbB - 2和cath -D的表达。结果 :c -erbB - 2表达比不表达病人预后差 (P =0 .0 1)。cath-D和c -erbB - 2表达与肿块大小、淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :c -erbB - 2阳性表达和cath -D阳性表达者 ,恶性程度高 ,易转移 ,预后差。

IRM-2小鼠SPF核心保种群的建立

目的为建立我国SPF级IRM-2小鼠核心群,以满足科研、生产及检定工作不断发展的需要,对普通级IRM-2小鼠进行了剖腹净化。方法采用剖腹摘取子宫术,在无菌隔离器内操作、饲养和繁殖。结果建立了具有12只SPF级IRM-2小鼠核心群,种群生长发育正常。经2次微生物检测,符合SPF级标准。结论通过剖腹技术成功地建立了SPF级IRM-2小鼠核心保种群。

SPF雏鸡感染REV后IL-2mRNA表达的动态变化

为研究SPF鸡感染禽网状内皮组织增生症病毒(REV)后白细胞介素2(IL-2)mRNA表达的动态变化,本研究应用荧光定量RT-PCR方法,对SPF鸡感染REV后主要免疫器官的IL-2 mRNA转录水平进行了初步研究。结果显示,与对照组相比,REV感染组鸡的脾脏、胸腺和法氏囊中IL-2基因的表达量在感染后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d和49 d均呈现升高,而且除21日龄、28日龄鸡的脾脏外,均为差异显著(p<0.05)。本研究表明REV感染后可以诱导鸡的机体表达IL-2。

禽2型副黏病毒分离株Suiling/53的致病性研究

为评估从暗胸朱雀中分离的一株禽2型副黏病毒APMV-2/Procarduelis nipalensis/China/Suiling/53/2013(Suiling/53)的致病性,本研究分别对该病毒的鸡胚平均致死指数(MDT)、脑内致病指数(ICPI)及对4周龄SPF鸡和4周龄BALB/c小鼠的感染能力进行测定。结果显示该病毒株的MDT为120 h;ICPI为0;将含有病毒的尿囊液点眼滴鼻接种4周龄SPF鸡后未出现明显临床症状或死亡,而分别从感染后2 d的气管组织、小肠、脑及感染4 d后的肺脏、气管、心脏中分离出该病毒;在BALB/c小鼠感染试验中,未出现明显临床症状,并且未从采集的组织中分离到该病毒。本研究结果表明病毒株Suiling/53对SPF鸡呈低致病力,而对BALB/c小鼠可能无感染性。

REV感染对SPF雏鸡胸腺细胞凋亡及BCL-2的影响

为了探究禽网状内皮组织增生病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)感染无特殊病原体(specific pathogen free,SPF)雏鸡后,SPF雏鸡胸腺细胞凋亡的动态变化及细胞凋亡与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lymphoma/lewkmia-2,BCL-2)mRNA和蛋白表达的相互关系,将60只1日龄SPF雏鸡随机分为对照组和REV感染组,在病毒感染后1,7,14,21,28,42 d分别采集上述2组雏鸡的胸腺,应用TUNEL法测定胸腺细胞的原位凋亡变化,用间接ELISA法和免疫组织化学法分别测定BCL-2蛋白含量及阳性细胞数量,用qRT-PCR检测BCL-2的mRNA表达。结果发现,与对照组雏鸡比较,REV感染雏鸡的胸腺细胞凋亡数量在整个试验期间均出现增多,且在病毒感染后21,28 d明显增多(P<0.05或P<0.01)。与此同时,BCL-2的mRNA表达、蛋白含量以及BCL-2阳性细胞数量均增多,并在病毒感染后21,28 d显著增多(P<0.05或P<0.01)。上述结果表明,REV感染的SPF雏鸡胸腺细胞BCL-2 mRNA表达和蛋白含量的增加与病毒感染导致的胸腺细胞凋亡密切相关,胸腺细胞凋亡的增加是REV感染所致雏鸡细胞免疫功能低下的直接因素。