鼠伤寒沙门菌对巨噬细胞内过氧化物酶体与诱导型一氧化氮合酶结合的诱导作用

目的探讨鼠伤寒沙门菌感染早期巨噬细胞内过氧化物酶体及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的作用。方法用pTassC-GFP质粒转染鼠巨噬细胞RAW264.7,以观察标记了绿色荧光蛋白的靶向沙门菌分泌的SpiC蛋白(TassC)在胞内的存在形式。用pDsRed2-Perxi和pTassC-GFP质粒共转染RAW264.7细胞,将阳性细胞命名为RAW-DT,用pDsRed2-Perxi质粒转染RAW264.7细胞,阳性细胞命名为RAW-D。采用Alexa Fluor 350对结合单抗的鼠伤寒沙门菌显色,用Alexa Fluor 488对iNOS进行显色,并在荧光显微镜下观察。用鼠伤寒沙门菌感染RAW-DT细胞,以观察鼠伤寒沙门菌与TassC和过氧化物酶体的关系;用鼠伤寒沙门菌感染RAW-D细胞,以观察iNOS与过氧化物酶体和鼠伤寒沙门菌的关系。结果免疫荧光观察显示,呈现绿色荧光的TassC-GFP有膜性结构,可与标记了红色荧光的过氧化物酶体共定位;感染1h的RAW-DT胞内鼠伤寒沙门菌吞噬泡可招募TassC-GFP和过氧化物酶体;感染1h的RAW-D胞内鼠伤寒沙门菌吞噬泡可与iNOS和过氧化物酶体共定位;在1h的观察期间,一旦鼠伤寒沙门菌进入巨噬细胞,膜性小泡(SCV)周围即可募集较多过氧化物酶体。结论野生型鼠伤寒沙门菌可诱导巨噬细胞产生iNOS,iNOS和TassC均可与过氧化物酶体结合,可能具有一定的杀菌作用。

褐藻多糖铁对环磷酰胺致贫血小鼠的保护作用

目的验证褐藻多糖铁(SPIC)的补血效果。方法腹腔注射环磷酰胺给小鼠造模,造成其免疫缺陷贫血,然后灌胃给药,检查外周血象、血清铁和转铁蛋白浓度、粒系造血祖细胞集落(CFU-GM)和成纤维细胞集落(CFU-F)培养、T淋巴细胞增殖率。结果SPIC高剂量组对外周血象的恢复、粒系造血祖细胞集落和成纤维细胞集落的形成以及T淋巴细胞的增殖,都有很好的效果,而且该组的血清铁和转铁蛋白含量也与市售多糖铁胶囊组相近。结论SPIC不但能够给机体补充铁,而且还能发挥其配体褐藻多糖(SP)的免疫调节作用,是一种具有多重作用的补血剂。

SPIC在雷达伺服系统中的应用

在直流力矩电动机驱动的某机载雷达伺服系统中 ,采用了智能型功率集成电路 (SPIC)实现功率驱动 ,能够满足机载环境的苛刻要求 。

一种新型的用浮空场限环实现的可集成在SPIC中的高压电压探测器(英文)

提出一种可以集成在 SPIC(智能功率集成电路 )内部的高压电压探测器的方法 ,其理论是基于基本的结终端技术中的浮空场限环系统 ,把场限环系统作为表面电压分压器 .在通常的场限环外侧再增加两个环 ,对外侧环电压再一次分压 ,并把最外侧环设计成高压电压探测器 .这样当主结电压上升到一个高压时 ,最外侧的环可以只有几伏到十几伏的变化 ,这样环 (探测器 )上的信号既可以表征主结高电压 ,又可以由低压逻辑电路处理 .以一个 40 0 V的结构为例 ,分析并模拟了这个结构 .结果证明可以有效探测 SPIC的高压并可以集成在 SPIC中 .同时 ,该结构可以与 CMOS和 BCD工艺兼容 。

地方国有投融资企业全面风险管理SPIC体系构建

本文在对新常态下地方国有投融资企业面临风险领域进行分析的基础上,借鉴国内外全面风险管理理论与实践,并经样本企业应用的检验与完善,提出了构建全面风险管理构架、全面风险管理业务流程、全面风险管理信息系统、全面风险管理文化等四方面组成的地方国有投融资企业全面风险管理"SPIC"体系,为地方国有投融资企业开展全面风险管理提供参考。

一种新型的具有简易APFC的SPIC电路(英文)

提出了一种新型的具有简易 APFC的单片 SPIC电路 .通过采用集成在 SPIC内部的延迟电路 ,使有 APFC电路的总线电压由 6 0 0 V下降为 40 0 V.在电路中 ,采用长沟道的 NMOS管来代替大电阻以节省版图面积 .在保证所需的功率因数的情况下 ,总线电压的下降可以直接导致功率开关器件的比导通电阻下降 ,减小功率器件的损耗 ,提高电路的效率 .同时 ,总线电压下降 ,也使电路成本降低 .此外 ,还同时设计了相应的高压过压保护电路 .理论分析与模拟结果都证明该设计是正确的和有效的 .

SPIC教学模式在高职英语听说实训中的应用

实训教学是高职教育的重要环节。本文在分析高职英语听说实训的教学现状的基础上,结合教学实践,对SPIC模式下听说实训教学的设计与实施进行了探讨。

鸡伤寒沙门菌减毒株1009ΔspiCΔcrp的保护效力评价

目的为研制安全有效的鸡伤寒沙门菌减毒活疫苗,该实验对鸡伤寒沙门菌减毒株1009ΔspiCΔcrp的安全性及保护力进行观察。方法以1×108集落形成单位的1009ΔspiCΔcrp对3日龄雏鸡口服免疫,在7 d后进行再次免疫,测定雏鸡的体质量变化、血清抗体水平和细胞因子水平,并对SG9强毒株攻毒后的保护力进行评价。结果免疫组鸡的体质量增长与对照组无明显差异,血清IgG水平持续上升并显著高于对照组,白细胞介素4(IL-4)、IL-6和IL-1β的水平也升高。以SG9强毒株攻击后,免疫组的保护率为100%,而对照组为20%。HE染色结果显示,免疫组鸡无病变,而对照组鸡脏器病变明显。结论1009ΔspiCΔcrp具有良好的安全性和免疫原性,是防治鸡伤寒理想的疫苗候选株。

SPIC创新创业人才评价体系的构建研究

SPIC是以学生为中心的一种授课模式,也是当前创新创业教育的改革风向标。该种模式强调赋予学生绝对的主动权,而教师则负责引导学生顺利完成创新创业项目,以锻炼学生的实践能力和创新能力,激发学生主动参与的意识。文章以SPIC理念为基础,探讨SPIC创新创业人才评价体系的构建方式。

浮空场板的二维数值分析

本文提出了模拟二氧化硅表面的浮空场板二维电场分布的一种新方法，它基于异质结器件的模拟方法，将二氧化硅用电导率为零、介电常数为３．９的材料来模拟．借助此方法对一新结构的浮空场板进行了二维数值计算，并获得实验的初步支持．

SpiC/SsaM蛋白质复合物的原核表达及纯化

沙门氏菌毒力岛2中spiC所编码的效应蛋白在沙门氏菌得以于宿主吞噬性细胞内的存活中起到重要作用.SpiC与位于相同操纵元的SsaM特异结合,暗示了SpiC/SsaM蛋白质复合物参与转运元的形成并调控其他效应蛋白的分泌.为了从蛋白质结构角度研究SpiC/SsaM复合物的生物学功能,原核体系中共表达了SpiC和SsaM.与SpiC形成稳定的复合物,改善了SsaM单独表达不可溶的情况.胰蛋白酶限制性酶切实验显示:相对单独存在于溶液中的SpiC,形成复合物的SpiC更加稳定.得到大量高纯度的胰蛋白酶处理后的SpiC/SsaM复合物,并进行了结晶试验,为后续结构学研究奠定了基础.

一种用于SPIC的新型电流控制模式弛张振荡器

提出了一种用于单片开关电源的新型电流控制模式弛张振荡器。该电路利用电流比较器替代电压比较器,能使其输出锯齿波转换时间减小为常规结构的1/10。在电路工作原理进行分析的基础上,对振荡器频率的温度特性、工艺变化等进行了Peak PeakCorner仿真。结果表明,电路的输出锯齿波转换时间在100ns以内,从而可以提高PWM控制器的性能。

鸡白痢沙门菌SpiC蛋白的原核表达及其应用

目的进行鸡白痢沙门菌Spi C蛋白原核表达并建立以Spi C蛋白为检测抗原的间接ELISA。方法以鸡白痢沙门菌S06004基因组DNA为模板,PCR扩增384 bp的spi C基因。将spi C基因克隆至原核表达载体p ET30a中,构建重组原核表达质粒p ET30a-spi C,再转化到表达宿主菌E.coli BL21(DE3)中,异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定,纯化His-Spi C蛋白,建立Spi C蛋白为检测抗原的间接ELISA并检测临床血清样品。结果通过对诱导后重组菌裂解产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,重组菌可以表达相对分子质量(Mr)约19 200的可溶性重组蛋白His-Spi C。重组蛋白GST-Spi C免疫无特定病原体鸡,所获得的高免血清能识别重组蛋白His-Spi C,表明体外表达的重组蛋白His-Spi C有良好的免疫反应原性。所建立的以重组蛋白His-Spi C介导的间接ELISA有较好的特异性,能够区分spi C基因缺失型疫苗候选株免疫与野生菌自然感染。结论重组蛋白His-Spi C呈可溶性表达,具有良好的免疫原性,以重组蛋白His-Spi C建立的间接ELISA,可以作为区分感染和免疫动物(DIVA)鸡白痢疫苗免疫的鉴定方法。

肠炎沙门菌ΔspiCΔcrp基因工程疫苗候选株的构建

目的构建肠炎沙门菌ΔspiCΔcrp双基因缺失株,以探索其作为新型基因工程疫苗的可能性。方法以等位基因同源重组方法,在构建单基因缺失肠炎沙门菌ΔspiC基础上,运用λRed重组酶系统构建双基因缺失株肠炎沙门菌ΔspiCΔcrp。结果 PCR和抗生素抗性结果表明肠炎沙门菌ΔspiCΔcrp成功构建;生物学鉴定显示,与野生菌相比,其生长速度与生化特性发生了变化,LD50提高约1 000倍,毒力显著降低。结论双基因缺失株肠炎沙门菌ΔspiCΔcrp被成功构建,为其作为疫苗的免疫学评价奠定基础。

SPIC模式在提高英语综合应用能力中的作用研究

通过设计和实施教学实验,验证了SPIC教学模式在提高学生英语综合应用能力中起到了明显的效果。该模式在肯定了教师指导地位的同时,充分发挥学生学习的主动性,提高了学生的学习兴趣,在培养学生语言综合应用能力方面具有积极效果,对于英语教学具有重要的借鉴意义。

鸡白痢沙门菌spiC基因克隆与生物信息学分析

为了研究鸡白痢沙门菌SpiC蛋白的功能,以鸡白痢沙门菌S06004基因组DNA为模板PCR扩增spiC基因,进行克隆测序和生物信息学分析,并调查该基因在255株不同年代鸡白痢沙门菌分离株中的分布与进化情况。结果显示,鸡白痢沙门菌spiC基因全长384bp,编码127个氨基酸,在不同年代分离株中稳定存在。推导SpiC蛋白无跨膜区、信号肽和卷曲螺旋结构,有1处酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,2处N-豆蔻酰化位点,预测线性抗原表位主要分布在15-20、29-35、52-53、70-72、83-85、89-94aa。利用SWISS MODEL在线程序建模,得到SpiC三维结构模型。同源性及进化分析显示spiC基因仅存在于沙门菌中且比较保守,鸡白痢沙门菌SpiC蛋白与沙门菌肠道亚种亲缘关系最近。

鸡白痢沙门菌spiC::km突变株减毒效应的病理学观察

鸡白痢（Pullorum disease,PD）是由鸡白痢沙门菌（Salmonella Pullorum）引起的一种急性、全身性疾病,也是一种常见传染病,能引起雏鸡高发病率和高死亡率,是严重危害养鸡业的疾病之一,并造成严重经济损失。目前,除了抗生素,沙门菌活疫苗被普遍认为是预防和治疗沙门菌病的有效手段。

Cadence推出Voltus-Fi定制型电源完整性解决方案

2014年8月6日，全球电子设计创新领先公司Cadence设计系统公司（NASDAQ：CDNS）宣布推出Cadence（R）Vol-tusTM-Fi定制型电源完整性解决方案（Cadence（R）Vol-tusTM-Fi Custom Power Integrity Solution），

智能功率集成电路的发展动向

本文概述智能功率集成电路的分类和应用以及涉及到SPIC发展动向中的隔离技术等,并介绍了SPIC中的过流,过热和栅充电泵驱动电路等基本关键技术.

华大九天发布全新物理设计时序优化与silicon-aware Sign-off解决方案

华大九天近日面向先进工艺Soc设计隆重发布全新时序优化解决方案ICExplorer-XTop和SPICE级别快速准确的silicon-aware Timing Sign-off解决方案ICExplorer-XTime。