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选择性PPARγ调节剂治疗二型糖尿病的分子机制研究进展
被引量:
11
1
作者
张宁
孟爱民
王莉莉
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期157-160,共4页
第一类胰岛素增敏剂——过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)曾在二型糖尿病(T2DM)治疗中具有不可替代的作用。但由于TZDs类药物存在增重、水肿、骨折、充血性心力衰竭等严重副作用,保留TZDs类药物的胰...
第一类胰岛素增敏剂——过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)曾在二型糖尿病(T2DM)治疗中具有不可替代的作用。但由于TZDs类药物存在增重、水肿、骨折、充血性心力衰竭等严重副作用,保留TZDs类药物的胰岛素增敏效果而无其副作用的选择性PPARγ调节剂(SPPARγM)是新型胰岛素增敏剂的发展方向。现有实验主要对SPPARγM候选分子影响PPARγ受体构象改变、受体磷酸化、受体对共调节因子的选择性募集和PPARγ下游靶基因选择性开启等几个层次的分子作用机制作了初步探讨。该文综述了SPPARγM治疗二型糖尿病的分子机制研究进展。
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关键词
选择性PPARγ调节剂过氧化物酶增殖体激活受体γ
构象改变磷酸化
共调节因子
靶基因
二型糖尿病
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题名
选择性PPARγ调节剂治疗二型糖尿病的分子机制研究进展
被引量:
11
1
作者
张宁
孟爱民
王莉莉
机构
中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期157-160,共4页
基金
国家重大新药创制科技重大专项资助项目(No2012ZX09301003-001)
国家自然科学基金资助项目(No81102308)
文摘
第一类胰岛素增敏剂——过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)曾在二型糖尿病(T2DM)治疗中具有不可替代的作用。但由于TZDs类药物存在增重、水肿、骨折、充血性心力衰竭等严重副作用,保留TZDs类药物的胰岛素增敏效果而无其副作用的选择性PPARγ调节剂(SPPARγM)是新型胰岛素增敏剂的发展方向。现有实验主要对SPPARγM候选分子影响PPARγ受体构象改变、受体磷酸化、受体对共调节因子的选择性募集和PPARγ下游靶基因选择性开启等几个层次的分子作用机制作了初步探讨。该文综述了SPPARγM治疗二型糖尿病的分子机制研究进展。
关键词
选择性PPARγ调节剂过氧化物酶增殖体激活受体γ
构象改变磷酸化
共调节因子
靶基因
二型糖尿病
Keywords
spparγm
PPARγ
confor
m
ation change
phosphorylation
coregulators
target genes
T2D
m
分类号
R-05 [医药卫生]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
选择性PPARγ调节剂治疗二型糖尿病的分子机制研究进展
张宁
孟爱民
王莉莉
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
11
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