SPR技术板材开裂问题的分析与预防

半空心自冲铆接(SPR)属于机械连接,是汽车白车身焊接中常用的连接技术之一。在实际生产中,SPR技术主要用于异种金属连接,尤其是铸铝件,但是铸铝件很容易因为高压力而开裂,因此对于铸铝件的各项性能指标就要求很高。文章主要用材料分析和现场验证相结合的方式,从材料、参数、铆点位置等相关方面探索板材开裂的原因,最终得出解决办法及相关的预防方法,同时为方便理解,文章介绍了SPR技术的原理及设备构成。通过实验,来解决生产出现的问题,具有现实的指导意义。

SPR技术检测血小板抗体及其临床应用的研究

目的利用表面等离子体共振(SPR)技术对血小板抗体筛选与配型的可行性进行研究,摸索一种血小板相容性输注的新方法。方法采用氨基耦联法在SPR芯片表面固定相应的通用型血小板抗原,并优化芯片分析条件,再用该芯片检测对照血清,分析该技术的特性;MAIPA法对比研究临床样本,同时运用SPR技术对10例血小板抗体阳性患者输注前进行血小板配合试验,选用配合型血小板输注,临床跟踪评价输注效果。结果 SPR技术检测血小板抗体的稳定性、敏感性与特异性均较好;SPR技术与MAIPA法对106例多次输注血小板的临床样本检测显示,2种方法比较差异无统计学意义(χ2=0.333,P>0.05),灵敏度为91%,特异性为97.9%,总一致性为97.2%;利用SPR技术配型输注的10例血小板抗体阳性患者,8例1h血小板增加值CCI>7.5,24hCCI>4.5,临床跟踪评价良好。结论 SPR技术筛检血小板抗体与MAIPA法性能基本相当,但SPR技术操作更简便快速、可靠直观,而且非标记,可满足临床血小板输注前抗体的快速检测和配型的初步要求。

SPR技术在产前检测胎儿RhD血型基因中的应用

目的探讨利用表面等离子体共振技术(SPR)检测胎儿RhD血型基因的可行性,建立一种胎儿RhD血型基因快速诊断的新方法。方法采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定不同种类DNA对应的RNA探针,并优化芯片分析条件,再运用RNase H酶水解,放大检测信号,确定该方法检测的条件;再用RhD血型基因第5,7外显子的RNA探针检测其相应的DNA分子,分析SPR芯片检测信号的特异性与灵敏性。结果SPR技术检测RhD血型基因第5,7外显子的灵敏度与特异性均较好,RhD血型的RNA探针在SPR芯片上可特异性地检测RhD血型基因第5,7外显子,SPR信号检测RhD血型基因DNA分子的浓度为100pmol/L。结论SPR技术可快速检测RhD血型基因的相应外显子,且SPR技术操作简便快速、可靠直观,且非标记,可为RhD阴性孕妇产前预测胎儿RhD血型基因提供一种新方法。

SPR技术在红细胞血型同种抗体筛选与鉴定中的应用研究

目的:探讨利用表面等离子体共振(Surface plasman resonance,SPR)技术对红细胞血型同种抗体筛选与鉴定的可行性,为红细胞输注相容性检测提供一种新方法。方法:采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定红细胞抗原谱,优化芯片分析条件,检测红细胞血型抗体阳性对照血清,分析SPR芯片技术的检测性能;对比研究SPR芯片技术与微柱凝集法检测129例长期输血的地中海贫血患者临床样本的一致性;同时运用SPR芯片技术对7例血型抗体阳性患者输血前进行血型抗体鉴定,选择红细胞抗原相容性血液输注;跟踪评价红细胞输注效果。结果:SPR芯片技术检测血型同种抗体的重复性、敏感性与特异性均较好;SPR技术与微柱凝集法对129例临床样本血型同种抗体筛查结果显示,2种方法无显著性差异(χ2=0.333, P> 0.05),总体一致性为97.2%;SPR技术对7例血型同种抗体阳性患者鉴定结果为:抗-E 3例、抗-M 1例、抗-C 1例、抗-Jka 1例、自身抗体1例,与微柱凝集法鉴定结果基本一致;SPR技术选择配合性输血后,6例患者红细胞输注有效,1例患者存在自身抗体输注无效。结论:SPR芯片技术筛检与鉴定红细胞血型抗体的性能与微柱凝集法总体一致,而SPR技术操作更简便快速、高通量且非标记,可满足批量红细胞输注前血型同种抗体快速筛查和鉴定的基本要求。

石墨烯增敏的SPR技术应用于HIV1 p24抗原的检测

目的:建立石墨烯增敏的表面等离子体共振技术(Surface Plasmon Resonance,SPR)用于检测HIV1 p24,为HIV感染者的早期快速筛查提供一种检测方法。方法:石墨烯通过静电连接在采用聚乙二醇高分子处理的SPR芯片表面,HIV1 p24特异性抗体通过石墨烯表面的羧基官能团和HIV1 p24抗体表面的氨基官能团共价结合作用固定在芯片的表面,建立一种石墨烯增敏的无标记、快速的表面等离子共振技术用于检测HIV1 p24抗原,通过优化芯片分析条件,检测HIV1 p24抗原,分析石墨烯增敏的SPR芯片技术的检测性能。结果:石墨烯增敏的SPR芯片技术检测HIV1 p24抗原的重复性、敏感性与特异性均较好;检测灵敏度为10 ng/mL,相较于相同条件传统Au-SPR生物传感器检测得到的最低检测限(63 ng/mL),降低了至少6倍。结论:初步构建的石墨烯增敏的SPR芯片技术,有望为HIV感染者的早期筛查提供一个有力的技术平台。

浅谈SPR传感技术在抗菌中药药效评价中的方法研究

针对目前抗菌中药药效评价模糊不精确的问题,提出一种快速、客观、准确、高效的细菌对中药的耐药性检测手段和药效定量评价的方法,最终用于指导临床准确应用中药以及中药抗菌剂的抗菌效果评价与筛选。

微柱凝集法与SPR芯片技术对红细胞抗体筛查与鉴定中的应用对比

目的:探讨微柱凝集法与表面等离子体共振(SPR)芯片技术对红细胞抗体筛查与鉴定中的应用价值。方法:2019年2月~2020年2月本院收治的拟行输血治疗患者50例为对象,采用微柱凝集法与SPR芯片技术对患者红细胞抗体进行筛查和鉴定,评估两者在患者红细胞不规则抗体筛查中的价值。结果:微柱凝集法检出红细胞抗体不规则抗体阳性率4.00%与SPR芯片技术的2.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。以微柱凝集法检查结果为金标准,SPR芯片技术鉴定红细胞不规则抗体阳性的特异度和准确度分别为97.92%、94.00%。SPR芯片技术检测红细胞不规则抗体的检出时间为(13.28±2.19)min,较微柱凝集法检测的(35.46±3.87)min明显短(P<0.05)。结论:SPR芯片技术对红细胞抗体筛查与鉴定价值与微柱凝集法相当,但前者检测更快速且准确度和特异度高,对提高输血治疗患者安全性有积极意义。

表面等离子体谐振(SPR)技术在水稻垩白基因Chalk5检测中的应用

以垩白度低的明恢63与垩白度高的9311的基因组DNA为材料设计探针,构建基于表面等离子体谐振(Surface Plasmon Resonance,SPR)技术的水稻垩白基因检测方法,并用16个已知垩白度的水稻品种检验该方法的可靠性。结果表明:通过生物素修饰后单联DNA片段探针与羧基传感芯片上链霉亲和素(SA)的结合构建基因芯片,再以100μL 0.16μmol/L的PCR产物与探针进行分子杂交,可获得较好的SPR信号;以该方法获得的SPR信号差值的绝对值与水稻垩白成正相关关系,可定性判断水稻品种垩白度的高低;同时,SPR检测方法无需标记,分析过程完全自动化,可实现水稻垩白基因的快速检测。

奇次元导数强超收敛恢复技术——基于计算的一个实验结果(英文)

1992年O .C .Zienkiewicz和J .Z .Zhu提出了SPR技术 ,利用这种技术 ,对于二次元在被恢复点处获得了导数强超收敛 ,而对一次或三次仅获得了超收敛 .文中对奇次元提出了一种新的恢复技术 ,获得了高 2阶的强超收敛结果 。

表面等离子共振技术在神经医学研究中的应用进展

综述SPR技术在神经节苷酯特性测定,神经生长因子与受体相互作用研究及神经生物学研究中的应用进展。

CRISPR的3种基因编辑在医学、生物学中应用

CRISPR技术是在20世纪90年代初发现的，并在7年后首次用于生物化学实验，迅速成为人类生物学、农业和微生物学等领域最流行的基因编辑工具。

华西医院全球首次将基因编辑技术成功应用于人体

本刊讯 11月16日，《自然》杂志的报道确认了全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动的消息。

CRISPR编辑人类胚胎有效性首次获证

广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任表示，他们课题组首次用CRISPR—Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑，成功修复了其中3个胚胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论，更让人类向”设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。论文发表在德国著名期刊《分子遗传学和基因组学》。

基因编辑技术向遗传病宣战 明年或启动临床试验

《科技日报》电,据美国《麻省理工技术评论》杂志近日报道,生物科技公司CRISPR基因编辑技术目前最大的卖点,即将其＂变身＂为一种精准的基因疗法来对付疑难杂症。其中一家名为基因编辑治疗公司（CRISPR Therapeuics）日前表示,他们计划在人身上测试这一想法,现在已准备就绪。这家初创公司发表公告称,他们已向欧盟监管机构递交申请书,希望尝试用CRISPR技术对β地中海贫血病患的血细胞进行基因修改,从而治愈该疾病。如果获批,临床试验将于明年启动。

SPR生物传感技术在产前诊断中的应用前景

遗传因素导致的出生缺陷目前没有有效的治疗方法,产前诊断成为降低出生缺陷的主要途径。传统的细胞学核型分析因方法的局限性不能满足目前临床需要,SPR技术进入产前诊断领域,构建应用于产前诊断用的SPR芯片,弥补细胞遗传学和FISH技术在产前诊断中的不足,成为建立一种无标记、高通量、稳定、快捷、在线分析的染色体异常的产前诊断方法的新思路。SPR生物传感技术在产前诊断中的成功应用,必将提高我国产前诊断的水平,有效降低出生缺陷。

表面等离子体共振技术快速筛检人血清蛋白质表达的方法应用

[目的]建立用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术快速筛检大样本人群血清蛋白质表达的方法,并用该法检测塑料垃圾拆解回收工人血清蛋白质是否存在异常表达。[方法]选取国内某地区从事塑料垃圾拆解回收的208名职业工人为暴露人群,生活水平和生活习惯相近且无已知污染源的197名农业人口为对照人群。用SPR技术检测研究对象血清中HSP90、HSP70、HSP60、CYP1A1和XPA蛋白质含量。[结果]人血清HSP90、HSP70、HSP60、CYP1A1和XPA蛋白质均可检出;用磷酸盐蛋白缓冲液(phosphate buffer solution,PBST)以1:100体积比稀释血清后即可进行检测,检测流速为25μL/min。暴露人群的血清中HSP60、HSP70、CYP1A1蛋白质含量均高于对照人群(P<0.05)。[结论]SPR技术可用于检测大样本人群血清蛋白质的表达,且具有用样量少、高通量、快速、灵敏的优势;从事塑料垃圾拆解回收的工人血清HSP60、HSP70、CYP1A1蛋白质表达量较高,可能与其职业环境中污染物暴露有关。

美国对人类胚胎做基因编辑

据《麻省理工技术评论》杂志站近日报道，美国俄勒冈健康与科学大学（OHSU）研究人员利用CRISPR技术，对大批单细胞胚胎的DNA进行了基因编辑。这是美国首次对人类胚胎开展的基因编辑研究。