波长型SPR检测仪的灵敏度探讨

利用自行设计构建的可变入射角的波长型表面等离子体共振(SPR)检测仪,在不同浓度的蔗糖溶液中测定了不同入射角度(80°～66°)的共振曲线,经过处理得到共振峰位、半高宽及灵敏度随入射角和样品折射率变化的三维图像.在此基础上探讨了波长型SPR检测仪的主要参数对仪器性能的影响,从理论和实验上证明了影响灵敏度的主要因素为共振波长,并且随着共振波长的增大,检测灵敏度迅速提高.

胰高血糖素免疫敏感膜的制备及SPR检测

制备胰高血糖素免疫敏感膜并建立一种快速、简便测定胰高血糖素含量的方法．利用化学自组装技术将胰高血糖素的抗体组装到ＳＰＲ 基片上，首先通过对已知浓度的胰高血糖素进行ＳＰＲ 检测，确定其结合常数，并以此对未知浓度的胰高血糖素进行了测定，样品无需纯化和标记．

基于网络药理学和SPR检测探讨生脉散治疗2型糖尿病合并冠心病的作用机制

目的探讨生脉散治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的作用机制。方法应用TCMSP、BATMAN-TCM和Uniprot数据库检索生脉散药效成分及对应靶点,应用Genecards、Drugbank和TTD数据库检索T2DM和CHD靶点基因,运用Venny2.1.0工具得到疾病交集靶点,采用Cytoscape3.9.1软件,建立药效物质-成分-靶点的网络图谱,通过STRING构建PPI网络,并获取排名前10的关键靶点基因,通过R语言ClusterProfiler包进行GO功能和KEGG通路分析,使用Discovery Studio软件完成分子对接,最后完成SPR检测实验验证。结果获得生脉散207个药效成分,对应1643个相关作用靶点;T2DM疾病靶点2663个,CHD疾病靶点1206个,疾病-药物交集靶点337个;最终获得3个关键靶点:AKT1、CTNNB1、ESR1;GO和KEGG分析发现涉及的生物学通路主要有MAPK、AGE-RAGE、TNF等信号通路;将上述得到的结果进行分子对接,并选取AKT1蛋白和相关有效成分完成表面等离子共振SPR结合检测,结果显示均有较好活性。结论生脉散可能从多成分、多靶点和多途径调控糖脂代谢、改善氧化应激等方面来发挥治疗T2DM合并CHD的作用。

改善质量传递效应对SPR阵列检测的影响

减小质量传递效应影响是提高SPR(surface plas-mon resonance)阵列检测一致性的有效途径。该文在理论分析的基础上,提出通过改变流体池结构来改善质量传递效应的影响,并设计4种不同流体池结构,利用Ansys中的FLUENT模块进行有限元仿真。仿真结果表明,与传统的流体池相比,用改变结构的流体池检测得到的动力学常数ka、kd的一致性分别提高了16.9%和23.8%以上。根据仿真结果制作了3种微流体池,利用阵列式SPR生物分析仪对smx分子与其抗体的相互作用进行检测。结果表明:与传统型流体池相比,台阶形和斜坡形流体池动力学常数ka的一致性分别提高了32.3%和42.8%,台阶形和斜坡形流体池动力学常数kd的一致性分别提高了55.8%和35.4%,质量传递效应影响的改善效果明显。这些结果可以用于指导微流体池的设计,为实现高精度的SPR阵列检测创造条件。