寻常性银屑病患者与正常人SPRRs基因的研究

目的 探讨SPRRs基因的外显子编码区序列与银屑病发病的关系。方法 从正常人和寻常性银屑病患者的外周血中提取基因组DNA ,用自动测序的方法测定SPRRs基因的外显子编码区序列。结果 正常人和银屑病患者的SPRR2A ,SPRR2B及SPRR2D基因外显子编码区序列均相同 ;SPRR2EcDNA在 +15 6bp处存在A或G二态性 ,可表现为AA纯合、GG纯合和AG杂合三种基因型 ,但不改变蛋白质编码 ,其分布在银屑病患者和正常人之间差异无显著性。

哺乳类动物富脯氨酸小蛋白的研究进展

近年来,学者对富脯氨酸小蛋白(SPRRs)的研究逐渐深入,他们在植物、动物及昆虫体内都发现了这种蛋白,但对哺乳类动物SPRRs的研究还较少。本文着重总结了哺乳类动物SPRRs分类、结构特点及分布,不同因素对SPRRs表达的影响,SPRRs在屏障系统损伤修复过程中的作用,以及对有富脯氨酸结构蛋白的抑菌作用等方面近年的研究进展,得出SPRRs在某些疾病反应中可能同样起到关键作用,这或许将为此种蛋白开发为新的生物制剂提供参考。

一种基于ARIMA的无线传感器网络链路质量预测方法

针对无线传感器网络里上层协议选择数据链路的问题,提出一种采用ARIMA(差分自回归滑动平均模型)模型的EPRR算法,首先根据历史数据确定参数,然后综合考虑链路中的不对称性对PRR(Packet Reception Ratio)进行预测。实验证明,对比使用移动窗口平均模型对PRR的预测结果,该模型的预测准确度比SPRR(Smooth Packet Reception Ratio)算法有很大提高,并且能够较好地反映链路质量的变化趋势。

SPRR1A基因真核荧光表达载体的构建

目的:构建可在真核细胞中表达SPRR1A(small proline-rich repeat protein1A)的荧光表达载体。方法:应用PCR技术扩增出编码SPRR1A的全长基因,将SPRR1A DNA克隆到pEGFP-N1质粒,通过抗性基因筛选阳性克隆,经酶切和测序鉴定。结果:酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与GenBank提供的序列(L05187)一致。结论:成功构建了SPRR1A真核荧光表达载体。

一种基于SPRR的链路质量预测算法

链路质量的预测对无线传感器网络上层协议设计尤为重要,它为上层协议选择稳定,高质量的数据传输链路提供了充分的判断依据,然而RSSI、LQI等链路质量量度却存在着不同方面的不足。针对这个问题,在RSSI、LQI、RNP、PRR原理分析和性能比较的基础上,运用WMEWMA对PRR进行平滑化处理,综合考虑链路中的不对称性,提出了一种基于SPRR的链路质量预测算法。实验证明,该算法在稳定性上比PRR量度有很大的提高,而且通过修改SPRR的参数值,可以对链路质量进行最优预测。

利用高通量转录组测序对肺鳞癌基因型的研究

背景与目的目前尚无有效的靶向药物用于肺鳞癌的临床治疗,在肺腺癌中有效的靶向药物却无法让鳞癌患者获益,而研究者对肺鳞癌的靶点知之甚少。本研究重点筛选并鉴定肺鳞癌的特异关键基因,为肺鳞癌的治疗提供新的靶点。方法转录组测序检测5例肺鳞癌患者的配对肺癌组织及正常肺组织样本,使用生物信息学分析筛选两组之间的差异编码基因,进而应用实时定量PCR验证关键差异基因在肺癌细胞系的表达情况。结果转录组测序结果显示,与正常肺组织相比,肺鳞癌组织上调的差异基因数目为534条。位于前十位肺癌组织高表达的基因包括GAGE12J、SPRR3、PRAME、SPRR1A、SPRR2E、MAGEA3、SPRR1B、IL36G、TMPRSS11D和SPRR2D。进而于不同生物特征的肺癌细胞系H520、GLC82、A549、H1299及PC9验证SPRR家族表达状态,我们发现在淋巴结转移细胞系H1299处于高表达水平。结论高通量转录组测序筛选到肺鳞癌异常高表达基因SPRR家族,此家族与肺癌淋巴结转移相关,为肺癌的靶向治疗提供了新的思路。

沥青路面养护剂在路面表层渗透过程研究

依据大量试验结果,运用流体力学、粘性流体力学的原理,研究了在实施沥青路面SPRR技术中,沥青路面养护剂在路面表层内的渗透过程。对养护剂在沥青路面表层的渗入与表现、渗流状态、渗透深度、车载作用下渗流重启状态进行分析研究,其研究结果对沥青路面SPRR技术的实施效果影响较大,并在路面预防性养护中得到验证。

富含脯氨酸小蛋白2A对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响

目的探讨富含脯氨酸小蛋白2A(small proline-rich protein 2A,SPRR2A)在人胃癌细胞株中的表达水平及其对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法用实时荧光定量PCR和Western blot法检测SPRR2A在胃癌细胞中的表达水平;转染靶向SPRR2A的siRNA片段或表达质粒以构建沉默或过表达SPRR2A的胃癌细胞株,并用Western blot法检测转染效率。通过实时无标记细胞分析技术(real time cellular analysis,RTCA)和CCK-8实验以及细胞迁移实验检测SPRR2A对胃癌细胞的增殖和迁移能力的影响。结果SPRR2A mRNA在胃癌细胞株BGC-823、MKN-28和SGC-7901中的相对表达量分别为(849.22±0.04)、(77.17±0.26)和(1.73±0.07),均高于正常胃黏膜细胞GES-1的(1.05±0.06),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。SPRR2A蛋白在胃癌细胞株BGC-823、MKN-28和SGC-7901中表达水平均高于正常胃黏膜细胞GES-1(均P<0.05)。在BGC-823细胞中沉默SPRR2A 36 h后,细胞增殖能力和迁移能力均降低(均P<0.05)。在SGC-7901细胞中上调SPRR2A的表达36 h后,细胞增殖能力和迁移能力均增加(均P<0.05)。结论SPRR2A可促进胃癌细胞增殖和迁移能力。

沥青路面SPRR技术在高等级公路预防性养护中的应用

以江西省某高速公路为研究对象,进行了沥青路面SPRR技术即沥青路面表层渗透再生预防性养护技术应用要求的分析,并针对具体工程进行了原材料选择及再生养护剂洒布施工的探讨。分析结果表明,沥青路面SPRR技术能在不改变原沥青路面结构的情况下,通过洒布专用的再生养护剂使原路面老化层材料发生物化反应,达到再生修复的预养护效果。

沥青路面SPRR技术在高等级公路预防性养护中的应用

根据相关调查资料显示,沥青路面SPRR技术对于防治高等级公路产生裂缝、松散和麻面等现象的应用效果显著,大大降低了公路工程的维修成本,有利于实现高等级公路的安全运行。论文对高等级公路养护和沥青路面SPRR技术及其特点进行了概述,并结合工程实例,介绍了沥青路面SPRR技术在高等级公路预防性养护中的应用。

重庆市石板坡长江大桥复线桥养护经验

重庆市长江大桥复线桥建成通车7年来，桥面状况总体良好，为进一步保护桥面铺装结构，延长面层使用寿命，决定实施沥青路面SPRR预防性养护施工。本技术具有不改变沥青路面摩擦系数和结构深度，密封防水、美化沥青面层外观、改善路面质量和延长道路使用寿命等优点。为此，对其从实施环境、技术特色、施工方法和质量检验等方面进行论述。

桥面铺装层养护SPRR技术的应用与分析

目前,我国桥梁数量逐年倍增,很多桥面铺装层已损坏,自全面推行预防性养护之后,大量新技术、新工艺不断涌现。SPRR技术是一种“标本兼治”的沥青路面预防性养护新技术,将其用于桥面铺装层早期病害防治,可有效改善铺装层使用性能。本文在全面了解 SPRR 技术特点的基础上,结合具体案例,对 SPRR 技术在桥面铺装层养护中的应用要点进行了分析与探讨。

沥青路面SPRR技术在高等级公路养护中的应用综述

沥青路面病害是影响道路正常运营，加速道路损坏和增加维修成本的重要质量问题，运用SPRR技术对高等级公路进行适当的养护，有助于提高路面综合质量指数，因此得到了广泛的应用。本文通过实例的介绍，说明沥青路面sPRR技术是一项值得推广应用的技术。

运动试验收缩压恢复比对冠心病的诊断

目的 :探讨运动中收缩压恢复比 ( SPRR)异常对冠心病 ( CHD)诊断的价值。方法 :对1 50例患者进行活动平板运动试验并与冠状动脉造影对照。结果 :SPRR异常诊断的敏感性、特异性及准确性分别为 62 .0 %、96.0 %及 73.3% ,而 ST段压低则分别为 72 .0 %、86.0 %及 76.6%。结论 :CHD患者运动后引起 SPRR异常反应可预测冠状动脉病变。

竹黄颗粒剂调控lncRNA SPRR2C抑制银屑病角质形成细胞增殖与炎症

目的 探讨lncRNA SPRR2C是否参与竹黄颗粒剂干预银屑病过程。方法 咪喹莫特(IMQ)诱导构建小鼠银屑病模型,检测不同浓度竹黄颗粒剂对SPRR2C表达的影响。IL-22处理角质形成细胞HaCaT构建银屑病细胞模型,并利用竹黄颗粒含药血清干预,其后检测SPRR2C及IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和细胞增殖。验证SPRR2C过表达对竹黄颗粒干预的影响。结果 与对照组相比,竹黄颗粒干预组SPRR2C表达下调,干预浓度越高,SPRR2C表达水平越低,当浓度达到225 mg/mL时SPRR2C下调最显著(P<0.01)。不同浓度竹黄颗粒含药血清实验显示5%浓度的竹黄颗粒抑制HaCaT增殖效果最好(P<0.01)。IL-22处理下HaCaT增殖活性显著增强,IL-1β、IL-6、TNF-α和SPRR2C的表达均显著升高(P<0.01),而使用竹黄颗粒干预则可取得相反的效果。并且过表达SPRR2C可降低IL-22对HaCaT细胞增殖和炎症因子表达的诱导作用。结论 竹黄颗粒剂可通过抑制SPRR2C表达,进而降低角质形成细胞增殖、炎症反应,发挥银屑病治疗作用。