抗体法SPRI法测定蔗汁葡聚糖含量的差异研究

为选择比较准确、方便和经济的测定蔗汁葡聚糖方法,对抗体法和SPRI法测定蔗汁葡聚糖含量的结果进行比较,得到了2种方法的数学关联式。初压汁:Y=3.2517x+28.824;末压汁:Y=1.3024X-6.9447;混合汁:Y=0.618X+129.93;清汁:Y=2.4072X+83.859;滤清汁:Y=1.4656X+186.01;糖浆:Y=2.0582X+155.35。所得到的2种测定方法的关联方程表明:SPRI法受蔗汁中各种因素的干扰使得测定结果虚高。利用抗体法测定的准确性,且SPRI法和抗体法存在着一定的关联性,通过它们的关联式换算可望得到较真实的葡聚糖含量。

杀菌剂SPRI-90827分析方法的研究

采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱,用紫外检测器对SPRI–90827进行了定量分析。该方法简单、快速、准确,标准偏差为0.85,变异系数为0.48%,平均回收率为99.7%。

放线菌SPRI0518次级代谢产物的分离提纯及结构鉴定

从放线菌SPRI0518次级代谢产物中分离得到两组具有生物活性的化合物,分别命名为SPRI0518-Ⅰ和SPRI0518-Ⅱ。经过红外光谱、质谱以及核磁共振等分析,确定SPRI0518-Ⅰ为邻苯二甲酸二丁酯,其生理活性已经得到证实;确定SPRI0518-Ⅱ为一组同系物,分子式分别为C36H64O4、C37H68O4,具有除草活性。

基于工厂模式的Spring实现

spring框架提供了对工厂模式的实现,本文通过实例介绍了使用spring,无须自己提供工厂类,因为spring容器是最大、功能超强的工厂。spring使用配置文件管理所有的bean,其配置文件中bean由spring工厂负责生成和管理。

放线菌SPRI-511356产除草活性物质的研究

从放线菌SPRI-511356次级代谢产物中分离得到具有生物活性的化合物,经过HPLC、LC/MS、核磁共振等分析,确定了其结构为β-1,4-二环己烯基-α-丙氨酸。该化合物具有除草活性。

SPRI-231菌株活性组分分离纯化及抑菌作用简报

从广西南宁地区采集的土壤里筛选出一株能够产生抗菌活性物质的链霉菌株(streptomyces),菌号为SPRI-231。通过溶剂浸提、大孔树脂吸附、柱层析、薄层层析、高效液相色谱等方法分离得到两个具有抑菌活性的化合物,分别命名为SPRI-231(Ⅰ)和SPRI-231(Ⅱ),经过UV、IR、ESI-M S、ESI-HRM S、元素分析等鉴定方法,判定其分子式分别为C51H91N3O21和C52H93N3O21。活体和离体生物活性测定发现其具有较好的抗菌效果,500mg/L SPRI-231(Ⅱ)精提物对黄瓜灰霉病菌和黄瓜炭疽病菌的抑制率分别为83.02%和90.40%。

基于Spring Boot微服务架构的河长制信息管理系统设计与实现

微服务架构模式(Microservices Architecture Pattern)目前越来越被大众所接受,其目的是将大型的、复杂的、长期运行的应用程序构建为一组相互配合的服务,每个服务独成体系单独发布,也可以整合发布,每个服务之间都可以得到很好的局部改良。目前微服务在大公司的应用也非常广泛,例如亚马逊、Google、Facebook,Alibaba等,伴随移动互联网信息化的飞速发展,不同系统之间的数据服务会越来越多,系统之间的封闭性造成了大量重复开发工作,采用微服务架构可以很好的解决这个问题。河长制信息管理系统是在党中央全面推行河长制的大背景下,服务于地方政府,用于管理各地河渠湖库的信息管理系统,基于此考虑,在构建河长制信息管理系统过程中采用Spring Boot微服务架构的设计与研究是有必要和参考意义的。

氯苯肟唑(SPRI-WM-005)异构体的分离及其杀菌活性

氯苯肟唑(SPRI-WM-005)是含顺、反异构体的肟醚结构化合物。为了研究两个异构体及未分离的混合物在生物活性上是否存在差异,对两个异构体进行了分离,并做了对黄瓜白粉病的室内生物活性测定。结果表明,当处理剂量为50mg/L时,氯苯肟唑(Z,E混合物)、Z-氯苯肟唑和E-氯苯肟唑的防效分别为95%、100%和97%,三者活性基本相当,故在实际中无须将两个异构体分离,混合体可直接应用。

Catalyst for Single-Stage Hydrofining of Pyrolysis Gasoline Developed by SPRI Successfully Tested In Commercial Scale

The SHP-01 catalyst for single-stage selective hydrofining of pyrolysis gasoline developed by SINOPEC Shanghai Petrochemical Research Institute (SPRI) had been successfully applied in May 2003 on the 100kt/a DPG hydrotreating (hydrotreating of C6-C8 middle distillate) unit in the ethylene workshop of Zhongyuan Petrochemical Company. Till now this catalyst has been operating for more than

应用SPRI技术检测指纹上的化学品残留

介绍了表面等离子体共振成像(SPRI)的原理,应用自行搭建的SPRI系统采集指纹图像,并分析其中的化学物残留。在实验中,测量了粘有Ti O2颗粒的指纹和正常状态下的指纹的SPR吸收光谱,并进行比较分析。实验结果表明:指纹图像有较高的分辨率和对比度;通过对指纹图像进行SPR分析,获得其SPR图谱,能显著观察到其共振波长的变化,从而能实现对残留化学品的检测。

光强调制型SPRi生物传感器的应用及分析方法

表面等离体激元共振是一种在生物化学、生物分析化学和生物医学等领域中得到广泛应用的光学传感技术,因其高通量、无需标记、高灵敏度等优点受到越来越广泛的重视。该研究通过分析SPRi(SPRi maging)传感器对不同折射率的样品与共振角的检测规律,得出系统应用于样品折射率、生物膜样品厚度分布及覆盖面密度检测的方法;从两种物质相互作用的平衡反应原理推导、分析了SPRi传感器进行实时分子相互作用检测的方法,为SPRi传感器的应用实验提供借鉴。

金纳米粒子增敏的SPRi技术应用于遗传性血栓疾病的检测

目的:基于表面等离子共振成像(SPRi)技术,欲对遗传性血栓疾病4种基因型实现高通量高灵敏的检测。方法:采用多聚腺苷酸(polyA)嵌块将探针简单快速地固定在金表面,制备了polyA-DNA-Au NPs作为增敏介质,结合SPRi技术的检测方法,对遗传性血栓疾病中凝血酶原基因G20210A和凝血因子FV G1691A 4种DNA基因型进行了高通量定量检测。同时,对检测的可行性、灵敏度以及稳定性进行分析研究。结果:4种基因型的检测限可分别低至10.5 pmol/L,12.0 pmol/L,8.0 pmol/L和11.0 pmol/L。在超过16个检测周期后,信号强度仍然保持在98%以上,表明该检测技术的敏感性、重复性较好。结论:金纳米粒子增敏的SPRi技术可实现高通量高灵敏的遗传性血栓疾病标志物检测,并有望推广到更多DNA疾病的检测中。

基于SPRi生物芯片平台的HIV-1感染快速检测方法的建立及其应用

目的利用表面等离子共振成像(SPRi)生物芯片平台建立HIV-1感染快速检测方法并将其应用于临床标本的检测。方法通过文献分析比较筛选出最适检测蛋白,再通过梯度稀释法确定其适宜检测浓度,建立HIV-1感染检测方法并进行优化,然后用已知标本(HIV-1阳性血清,HBV阳性血清,HCV阳性血清及健康人血清)进行检测以确定该方法的特异性;与商业化ELISA检测试剂同步用于临床标本的检测,比较检测结果的一致性。结果当检测蛋白浓度低于0.16mg/ml时,无阳性信号出现;当检测蛋白浓度≥0.16mg/ml时均有阳性信号出现且呈现线性增强趋势。从降低检测成本和减少高浓度时可能出现非特异性结合的情况考虑,最终将检测蛋白的最适浓度确定为0.16mg/ml。用优化的HIV-1检测方法检测已知标本,只有HIV-1阳性血清出现阳性信号,HBV阳性血清、HCV阳性血清及健康人血清时均无阳性信号。临床标本检测表明,该方法和商业化ELISA试剂盒,均能检出同一份HIV-1阳性标本,一致性为100%。结论基于SPRi平台建立的HIV-1快速检测法具有特异、准确、快速、简便等优点,可用于HIV-1感染检测。

生物杀菌剂SPRI-90827及次级代谢物的生物活性

[目的]为了证实SPRI-90827菌株所产生的次级代谢物生物活性,针对活性组分进行结构鉴定以及做了大量室内和田间生物测定试验。[结果]发现其活性组分的分子式为C17H26N8O5,结构式和灭瘟素(blasticidin-S)相仿。同时发现放线菌SPRI-90827所产生的次级代谢产物具有较强的杀菌活性。[结论]此化合物虽与灭瘟素结构相同,但在生物活性方面出现了显著不同,令人关注。

SPR生物传感技术的研究进展与应用

由于具有实时、免标记、高灵敏度等优点,表面等离体子共振(surface plasmon resonance,SPR)技术被广泛应用于生物分子相互作用的研究分析。在SPR能够检测的分子量范围内,基本所有的具有特异性反应的生物分子都可以被SPR生物传感器检测。因此,SPR技术越来越展示出其重要的应用价值,成为近几年来研究的热点。本文重点从原理、技术改进以及应用等三个角度对SPR技术进行阐述,并从技术改进方面重点介绍了SPR技术的两个发展:表面等离子体子共振成像(SPRi)技术与局域表面等离子体子技术(LSPR)。

表面等离子体共振成像生物芯片检测系统

根据表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)原理,提出基于表面等离子体共振成像(Surface Plasmon Resonance imaging,SPRI)的生物芯片检测系统构建方法.介绍了SPRI生物芯片检测系统的原理、自行组建的SPRI生物芯片检测系统的结构.采用Kretschmann型棱镜耦合结构激励SPR,偏振的平行光经棱镜投射到生物芯片上,发生表面等离子体共振,由CCD摄像机采集反射光芯片图像.以巯基修饰淋病奈瑟氏菌探针为例验证该系统,利用自组装单分子层技术(Self-Assembled Monolayer,SAM)固定探针.应用该检测系统采集了探针共振、非探针处共振、探针和非探针处都不共振时的生物芯片图像.

磁珠分离法快速提取大肠杆菌质粒DNA

以单分散羧基功能化纳米磁性粒子为固相载体,PEG/NaCl为结合液,对大肠杆菌(Escherichia coli)裂解液中的质粒DNA进行了纯化研究。结果表明:PEG8000质量分数7.5%,NaCl浓度1.25 mol/L,磁珠用量0.9 mg时,在室温下,从1.5 mL大肠杆菌菌液中提取到的质粒DNA量为8.3μg,其A260/A280比值稳定在1.8左右,耗时20 min。与传统方法相比较,本提取法具有高效、便捷、经济和安全等优点,不仅适合于实验室的小量质粒DNA的提取,也适合于自动化DNA分析检测平台的构建。

表面等离子体共振成像法用于糖蛋白分析

建立了一套表面等离子体共振成像方法,用于筛选糖蛋白和非糖蛋白,并可以区分不同糖蛋白与伴刀豆凝集素的识别强度.波长调制的表面等离子体共振与成像法所得结果一致.伴刀豆凝集素的洗脱成像实验为识别强度提供了补充验证方案.

基于狭缝扫描的表面等离子体共振成像

利用表面等离子体共振技术进行电介质样品成像研究.采用高数值孔径显微物镜作为耦合元件,632.8nm He-Ne激光会聚激发金膜产生表面等离子体共振,通过狭缝光阑限制光束入射角,对金膜上的氮化硅光栅进行成像.反射光由放置在样品像方共轭面上的CCD摄像机接收,获得样品的表面等离子体共振像.通过扫描移动狭缝,得到入射角从44°至54°的扫描样品图像,从图像中提取样品各点的表面等离子体共振曲线,由计算机重构出样品的表面等离子体共振角谱灰度图.

酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎抗原

自从应用免疫电镜法(IEM)检测甲型肝炎抗原以来,其他灵敏检测技术如免疫粘附血凝试验(IAHA)、固相放射免疫试验(SPRIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)等也相继建立,其中以ELISA检测甲型和乙型肝炎抗原和抗体较为简便、特异、灵敏。本文介绍ELISA检测甲型肝炎抗原,并与IEM和SPRIA进行比较。