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乳酸乳球菌食品级表达载体的改造
被引量:
4
1
作者
马超
王丕武
+2 位作者
付永平
张卓
刘宏禹
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第19期10247-10250,共4页
[目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列...
[目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列和信号肽基因序列间的酶切位点,确保SD序列和起始密码子间的距离相对最佳,构建分泌表达载体pNZS。将报告基因gus重组到pNZS的多克隆位点中,构建pNZS-gus,电击转化L.lactisNZ3900。以10ng/ml的nisin诱导培养,取培养液进行GUS染色试验。[结果]新构建的L.lactisN3900/pNZS-gus系统可以正确表达有活性的GUS蛋白,并可以将GUS蛋白分泌到细胞外。[结论]该系统的构建成功,为目的蛋白的分泌性表达研究和口服级疫苗的研制奠定了基础。
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关键词
乳酸乳球菌
spusp45
食品级载体
分泌性表达
GUS
下载PDF
职称材料
乳酸乳球菌食品级表达载体的改造(英文)
被引量:
3
2
作者
马超
王丕武
+2 位作者
付永平
张卓
刘宏禹
《Agricultural Science & Technology》
CAS
2010年第4期59-63,共5页
[目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列...
[目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列和信号肽基因序列间的酶切位点,确保SD序列和起始密码子间的距离相对最佳,构建分泌表达载体pNZS。将报告基因gus重组到pNZS的多克隆位点中,构建pNZS-gus,电击转化L.lactisNZ3900。以10ng/ml的nisin诱导培养,取培养液进行GUS染色试验。[结果]新构建的L.lactisN3900/pNZS-gus系统可以正确表达有活性的GUS蛋白,并可以将GUS蛋白分泌到细胞外。[结论]该系统的构建成功,为目的蛋白的分泌性表达研究和口服级疫苗的研制奠定了基础。
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关键词
乳酸乳球菌
spusp45
食品级载体
分泌性表达
GUS
下载PDF
职称材料
题名
乳酸乳球菌食品级表达载体的改造
被引量:
4
1
作者
马超
王丕武
付永平
张卓
刘宏禹
机构
吉林农业大学生物技术中心
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第19期10247-10250,共4页
基金
吉林农业大学博士点基金(20070193005)
文摘
[目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列和信号肽基因序列间的酶切位点,确保SD序列和起始密码子间的距离相对最佳,构建分泌表达载体pNZS。将报告基因gus重组到pNZS的多克隆位点中,构建pNZS-gus,电击转化L.lactisNZ3900。以10ng/ml的nisin诱导培养,取培养液进行GUS染色试验。[结果]新构建的L.lactisN3900/pNZS-gus系统可以正确表达有活性的GUS蛋白,并可以将GUS蛋白分泌到细胞外。[结论]该系统的构建成功,为目的蛋白的分泌性表达研究和口服级疫苗的研制奠定了基础。
关键词
乳酸乳球菌
spusp45
食品级载体
分泌性表达
GUS
Keywords
L.lactis
spusp45
Food-grade vector
Secretion expression
gus
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
乳酸乳球菌食品级表达载体的改造(英文)
被引量:
3
2
作者
马超
王丕武
付永平
张卓
刘宏禹
机构
吉林农业大学生物技术中心
出处
《Agricultural Science & Technology》
CAS
2010年第4期59-63,共5页
基金
Supported by Doctoral Fund of Jilin Agricultural University(20070193005)~~
文摘
[目的]改造乳酸乳球菌食品级表达载体,拓宽原系统的应用范围。[方法]以pNZ8149为基础,在pNZ8149的启动子PnisA下游插入乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白(Usp45)的胞外分泌信号肽基因序列SPusp45,利用特异性引物通过PCR方法删除启动子序列和信号肽基因序列间的酶切位点,确保SD序列和起始密码子间的距离相对最佳,构建分泌表达载体pNZS。将报告基因gus重组到pNZS的多克隆位点中,构建pNZS-gus,电击转化L.lactisNZ3900。以10ng/ml的nisin诱导培养,取培养液进行GUS染色试验。[结果]新构建的L.lactisN3900/pNZS-gus系统可以正确表达有活性的GUS蛋白,并可以将GUS蛋白分泌到细胞外。[结论]该系统的构建成功,为目的蛋白的分泌性表达研究和口服级疫苗的研制奠定了基础。
关键词
乳酸乳球菌
spusp45
食品级载体
分泌性表达
GUS
Keywords
L.lactis
spusp45
Food-grade vector
Secretion expression
Gus
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳酸乳球菌食品级表达载体的改造
马超
王丕武
付永平
张卓
刘宏禹
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010
4
下载PDF
职称材料
2
乳酸乳球菌食品级表达载体的改造(英文)
马超
王丕武
付永平
张卓
刘宏禹
《Agricultural Science & Technology》
CAS
2010
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引证文献
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