芍芪多苷对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的:探讨芍芪多苷(SQDG)对CC l4致小鼠急性化学性肝损伤模型的保护作用及可能机制,并对SQDG与白芍总苷、黄芪总皂苷单独用药的特点进行比较。方法:建立CC l4致化学性小鼠急性肝损伤模型,分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,HE染色法对肝脏作病理检查。结果:SQDG能显著降低小鼠血清ALT,AST,MDA水平,升高SOD和GSH-Px酶活性,减轻肝细胞损伤。SQDG中剂量与白芍总苷、黄芪总皂苷单独用药比较,具有较好的肝脏保护作用和抗氧化作用。结论:SQDG对CC l4致小鼠急性化学性肝损伤模型具有保护作用。

芍芪多苷对胶原性关节炎大鼠单核巨噬细胞的影响

目的:研究芍芪多苷(SQDG)在炎症不同时期对胶原性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠单核巨噬细胞功能的影响。方法:建立鸡Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎模型,Ficoll密度梯度离心法分离外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC);贴壁法分离PBMC中的单核巨噬细胞(monocyte/macrophage,Mo/Mφ),吞噬中性红方法检测Mo/Mφ的吞噬功能;小鼠淋巴细胞增殖法检测IL-1活性;MTT法检测T淋巴细胞增殖功能。结果:SQDG(21.25、42.5、85mg/kg)ig给药能增强正常大鼠Mo/Mφ的吞噬功能;抑制CIA大鼠过强的Mo/Mφ的吞噬功能,并使其分泌增高的IL-1水平降至正常范围内;体外试验SQDG(10、20、40、80、160mg/L)使正常大鼠的Mo/Mφ的吞噬功能增强,对IL-1的产生无影响;SQDG作用后的Mo/Mφ对T淋巴细胞增殖功能无明显影响。d7体外给予SQDG可使CIA大鼠增强的Mo/Mφ的吞噬功能降低;分泌升高的IL-1水平降低;和SQDG作用后的Mo/Mφ对T淋巴细胞增殖功能无明显影响;d15、d23体外给予SQDG可使CIA大鼠Mo/Mφ明显增强的吞噬功能降低;升高的IL-1水平降低;和SQDG作用后的Mo/Mφ使增强的T淋巴细胞增殖反应降低。结论:SQDG可能通过调节单核巨噬细胞的功能,调节CIA大鼠异常的免疫功能。

芍芪多苷对迟发型变态反应小鼠细胞免疫功能的影响

目的探讨在不同免疫状态下,芍芪多苷(Shaoqid-uogan,SQDG)对迟发型变态反应(DTH)小鼠细胞免疫功能的作用。方法采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠DTH模型及环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫低下或亢进模型。SQDG予小鼠连续灌胃7d。MTT法检测ConA诱导的小鼠胸腺T淋巴细胞增殖,小鼠胸腺细胞增殖法检测ConA诱导的小鼠胸腺T淋巴细胞培养上清中白细胞介素2(IL-2)的活性。结果在小鼠DTH模型,SQDG(120mg·kg-1)可降低耳肿胀、胸腺指数、ConA诱导的胸腺T淋巴细胞增殖反应以及ConA诱导的胸腺T淋巴细胞培养上清中IL-2的活性。DNCB初次致敏当日腹腔注射(ip)Cy(150mg·kg-1)可以造成DTH低下模型,致敏前3 d ip Cy(250mg·kg-1)可造成DTH亢进模型;SQDG(60和120mg·kg-1)能明显上调DTH低下模型小鼠耳肿胀、ConA诱导的小鼠胸腺T淋巴细胞增殖及小鼠胸腺T淋巴细胞培养上清中IL-2的水平;且能明显下调DTH亢进模型小鼠上述指标的水平。结论SQDG对小鼠细胞免疫具有双向调节的作用。

芍芪多苷抗大鼠免疫性肝纤维化作用及部分机制

目的探讨芍芪多苷(SQDG)抗大鼠免疫性肝纤维化的作用并对其机制作初步研究。方法建立人白蛋白致免疫性肝纤维化大鼠模型,设立正常对照组、模型组、SQDG给药组(42.5、85、170mg.kg-1)和阳性对照秋水仙碱组(Col0.1mg·kg-1)。HE染色对肝脏组织作病理检查。分光光度法检测血清中转氨酶活性和肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、羟脯氨酸(Hyp)含量;放免法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平;3H-Pro参入法检测SQDG对转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的肝星状细胞(HSC-T6)胶原合成的影响。结果SQDG对升高的血清转氨酶有降低趋势,但差异无显著性;病理组织学检查发现,SQDG可降低免疫性肝纤维化大鼠的纤维化程度,与模型组相比,纤维沉积、肝小叶的破坏等均有所减轻。SQDG还可降低肝纤维化大鼠肝组织Hyp含量,降低血清中HA和PCⅢ含量。进一步研究发现,SQDG降低肝纤维化大鼠肝匀浆中MDA的含量,升高抗氧化酶SOD、GSH-Px活性,改善肝脏氧化状态。SQDG(20～160mg·L-1)体外给药还可明显降低HSC-T6的3H-Pro参入量。结论SQDG具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其清除自由基、提高抗氧化物酶的活性和抑制HSC的胶原合成有关。

芍芪多苷对小鼠体液免疫的调节作用

目的:探讨在不同免疫状态下,芍芪多苷(SQDG)对小鼠体液免疫的调节作用。方法:采用绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠产生SRBC抗体模型及环磷酰胺(Cy)诱导小鼠免疫增强和抑制模型。小鼠连续灌胃SQDG7d。采用MTT法检测脂多糖(LPS)诱导的小鼠胸腺B淋巴细胞增殖,分光光度法测小鼠血清半数溶血值(HC50)和小鼠脾细胞IgM抗体生成水平。结果:SQDG(120mg·kg-1)灌胃给药7 d能提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖和脾细胞IgM水平,SQDG(60,120mg·kg-1)对Cy(150mg·kg-1)诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平具有明显的恢复作用,SQDG(60,120mg·kg-1)对Cy(250mg·kg-1)诱导的免疫亢进小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清HC50、脾脏B细胞增殖、脾细胞IgM水平均有下调作用。结论:SQDG对小鼠体液免疫反应具有双向调节作用。

芍芪多苷的抗炎及其作用机制研究

目的研究芍芪多苷(主要成分:芍药苷与黄芪甲苷)的抗炎作用及其作用机制。方法用棉球植入法制备大鼠棉球肉芽肿模型,分别给予阿司匹林(100mg.kg-1)、芍芪多苷(21.25、42.5、85mg.kg-1)灌胃,每日1次,连续7日后,检测肉芽肿净重。通过连续5日给予阿司匹林(100mg.kg-1)、芍芪多苷(21.25、42.5、85mg.kg-1)灌胃后,观察角叉菜胶诱导大鼠产生的足爪肿胀情况以及检测肿胀足爪中前列腺素E2(PGE2)的含量,探讨芍芪多苷的部分抗炎作用机制。结果芍芪多苷能明显抑制棉球植入法诱导的大鼠肉芽肿的增生及角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀,并能减少大鼠肿胀足爪中的炎症介质PGE2的含量。结论芍芪多苷有较强的抗炎作用,其作用机制与抑制炎症组织中PGE2的生成有关。

芍芪多苷对大鼠胶原性关节炎的治疗作用

目的研究芍芪多苷(SQDG)对大鼠胶原性关节炎(CIA)的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法在建立鸡Ⅱ型胶原诱导的大鼠关节炎模型基础上,通过检测足爪容积、关节炎评分和未致炎侧大鼠的足爪压痛观察和评价关节炎症的发生情况;观察胸腺指数、脾脏指数的变化;MTT法检测T、B细胞增殖反应;小鼠淋巴细胞增殖法检测IL-1、IL-2活性;ELISA法检测血中抗Ⅱ型胶原抗体。结果大鼠免疫后第14天出现足爪红肿,继发性炎症高峰期在第22天,炎症在第26天后开始减轻。SQDG(21·25,42·5,85mg·kg-1)、白芍总苷(TGP,50mg·kg-1)、黄芪总皂苷(ASTs,7mg·kg-1)ig给药能不同程度的减轻CIA大鼠的关节炎症,使增高的大鼠胸腺指数和脾脏指数降低;进一步研究表明,SQDG、TGP、ASTs能使CIA大鼠升高的ConA诱导的T细胞增殖和LPS诱导的B细胞增殖反应下降;下调升高的脾细胞IL-2水平和升高的腹腔巨噬细胞IL-1水平;并使CIA大鼠血清中升高的抗CⅡ抗体下降。结论SQDG对大鼠CIA具有较好的治疗作用,其机制与其调节异常免疫功能有关。

芪芍双苷抗血栓形成作用机理的研究

目的 :研究芪芍双苷 (DGQS)抗血栓形成的作用机理。方法 :DGQS按 10 0 ,2 0 0 ,40 0mg/kg3种剂量给药 ,测定了大鼠血清中NO含量和血浆中ET、t-PA和PAI含量。结果 :DGQS各剂量均可增加大鼠血清NO含量 ,2 0 0、40 0mg/kg组可降低ET含量 ,改善t -PA和PAI比值。结论 :芪芍双苷抗血栓形成作用机理可能与增强纤溶功能 。

HPLC法测定芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),VP-ODS柱;流动相:甲醇-0.5mol/L磷酸二氢钾(40∶65);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.14～0.70μg呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率97.72%,RSD=1.67%(n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂的含量测定。

高效液相色谱法测定芪芍安胃胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪芍安胃胶囊中有效成分黄芪甲苷的HPLC测定方法。方法:采用lltechC 18柱,流动相为乙腈-2水(35∶65),蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在0.1972～2.465μg(R=0.9991)范围内进样量与峰面积成线性关系。平均回收率(n=6)为98.70%,RSD为0.4%。结论:本法测定操作简便,结果可靠、准确,可用于该产品的质量控制。

芍芪多苷对体外化学性肝细胞损伤的保护作用

目的探讨芍芪多苷对CCl4致体外原代肝细胞损伤模型的保护作用及可能机制。方法建立CCl4致化学性体外肝细胞损伤模型,分光光度法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,MTT法检测肝细胞存活率。结果芍芪多苷可降低原代肝细胞培养上清液中ALT、MDA水平,增加SOD酶活性,提高肝细胞存活率。结论SQDG对CCl4所致肝细胞体外损伤模型具有明显的保护作用。

不同方法提取的复方芍芪多苷对小鼠免疫性肝损伤保护作用比较

目的:比较不同方法提取的复方芍芪多苷(SQDG)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:在建立卡介苗+脂多糖诱导免疫性肝损伤小鼠模型的基础上,用分光光度法检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果:SQDG中剂量组与白芍总苷(TGP)+黄芪总皂苷(ASTs)中剂量组相比较,在降低小鼠血清中升高的ALT,AST水平及降低肝匀浆MDA水平上,组间差异具有显著性,对其余指标的影响无显著性。结论:SQDG120 mg/kg和TGP 105 mg/kg+ASTs 15 mg/kg对免疫性肝损伤小鼠模型具有一定的药效学差异。

HPLC-ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量，色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈一水（35：65）为流动相，流速1．0mL／min，柱温：25℃；蒸发光散射（ELSD）检测器，漂移管温度55℃，载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系，r＝0．9997；平均回收率为98．8％，相对标准偏差（RSD）=1．2％，在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确，重现性好，结果可靠；测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg；该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。

复方芪芍合剂的质量控制

目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.436 3 g.L-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。

芪芍活血颗粒的水提工艺优选

目的:优选芪芍活血颗粒的水提工艺。方法:采用正交实验法,考察因素有加水量、煎煮时间、煎煮次数,以黄芪甲苷含量和干浸膏为考察指标。结果:芪芍活血颗粒的水提最佳提取工艺为加10倍量的水,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:此工艺经验证合理,稳定可行,提取效率高,适合工业生产。

芪芍活血颗粒的醇提工艺优选

目的:优选芪芍活血颗粒的醇提工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷和干浸膏收率为评价指标,考察加醇量、醇浓度、提取时间和提取次数等4个因素对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为12倍量醇,提取3次,每次1.5h;乙醇浓度为70%。结论:优选的工艺合理可行,提取效率高,适合工业生产。

正交试验法优化芪芍醒脑颗粒醇提工艺

研究芪芍醒脑颗粒的最佳醇提工艺,以含芍药苷的量为评价指标,采用正交试验法设计优化最佳提取工艺.芍药苷含量测定色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(14∶86);流速为1. 0 m L/min;柱温23℃.结果表明,芪芍醒脑颗粒的最佳醇提工艺为6倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2 h.优选的醇提工艺合理、可行,有效成分高,为芪芍醒脑颗粒提取工艺的确定提供了试验依据.

芪芍安胃胶囊的质量标准研究

目的 建立芪芍安胃胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、白芍和甘草进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量,采用Phenomenex C18 Gemini（250×4.6 mm,5 μm）色谱柱,柱温为室温,以乙腈-0.2%磷酸溶液（22∶78）为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长：231 nm流速1 ml/min.结果 薄层色谱专属性强;芍药苷的线性范围为0.0542～0.542μg,r＝0.9991,平均加样回收率为98.33%,RSD＝1.1%（n＝5）.结论 该方法简便、准确,重现性好,可作为芪芍安胃胶囊的质量控制标准.

芍芪颗粒的质量标准

目的:建立芍芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量。结果:用TLC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05～1.00μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。

芪芍脑络通胶囊的提取工艺研究

目的:优选芪芍脑络通胶囊提取工艺的最佳条件。方法:采用正交试验法L9(34),对影响芪芍脑络通胶囊提取工艺的主要因素进行了研究。结果:优选出芪芍脑络通胶囊的最佳提取工艺:水煎提取最佳工艺为8倍量的水,煎煮3次,每次2 h。结论:该提取工艺合理可行。