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白念珠菌氟康唑耐药株与敏感株SRB1、CDR1、ERG11表达比较分析 被引量:3
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作者 高来强 王海英 +3 位作者 王学红 李爱兰 马强 张宏 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第3期148-151,155,共5页
目的了解SRB1在白念珠菌氟康唑耐药株和敏感株表达差异,探讨与白念珠菌耐药性的关系。方法使用同一亲本来源的白念珠菌氟康唑耐药株CA-16和敏感株CA-3为研究对象,采用实时荧光定量RT-PCR的方法扩增各菌株的目的基因SRB1、CDR1、ERG11,... 目的了解SRB1在白念珠菌氟康唑耐药株和敏感株表达差异,探讨与白念珠菌耐药性的关系。方法使用同一亲本来源的白念珠菌氟康唑耐药株CA-16和敏感株CA-3为研究对象,采用实时荧光定量RT-PCR的方法扩增各菌株的目的基因SRB1、CDR1、ERG11,观察各菌株目的基因表达情况。结果与白念珠菌氟康唑敏感株CA-3相比,在mRNA水平氟康唑耐药株CA-16的SRB1和耐药基因CDR1、ERG11表达升高,SRB1、CDR1、ERG11表达水平差异具有统计学意义(P<0.05)。结论白念珠菌SRB1的表达增高和白念珠菌对氟康唑耐药密切相关,SRB1可能是一个新的耐药候选基因。 展开更多
关键词 白念珠菌 耐药 基因 PCR srb1
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穿心莲内酯对AS早期新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1及SRB1表达的影响 被引量:1
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作者 黄雪君 孙冬梅 +3 位作者 姚楠 黄丹娥 陈玉兴 赵静宇 《今日药学》 CAS 2014年第8期553-555,共3页
目的探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化(AS)早期新西兰兔主动脉低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCA1)、载脂蛋白A1(ApoA1)以及清道夫受体(SR B1)mRNA表达的影响。方法 SPF级新西兰家兔36只,雌雄各半,随机分为6组:空白对... 目的探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化(AS)早期新西兰兔主动脉低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCA1)、载脂蛋白A1(ApoA1)以及清道夫受体(SR B1)mRNA表达的影响。方法 SPF级新西兰家兔36只,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、穿心莲内酯高、中、低3个剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组给予高脂饲料50 g,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物,空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后1 h取主动脉进行LDLR、ABCA1、ApoA1以及SR B1的mRNA表达。结果与模型组比较,穿心莲内酯不同剂量组新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达都明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论穿心莲内酯有明显诱导LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达的作用。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 动脉粥样硬化 低密度脂蛋白受体 三磷酸腺苷结合盒转运体 载脂蛋白A1 清道夫受体
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双蓣调脂汤对高胆固醇血症大鼠肝组织SRB1/CYP7A1/FXR信号通路的影响 被引量:7
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作者 于露 鲁海菲 +3 位作者 李若绮 马超群 孙丰翠 张风霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期47-55,共9页
目的:探讨双蓣调脂汤对高胆固醇血症大鼠肝组织B类清道夫受体(SRB1)/胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)/法尼醇X受体(FXR)信号通路的作用,明确其调控血脂机制。方法:40只SD大鼠,随机抽取8只为正常组,其余32只成功建立高胆固醇血症模型后随机分为... 目的:探讨双蓣调脂汤对高胆固醇血症大鼠肝组织B类清道夫受体(SRB1)/胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)/法尼醇X受体(FXR)信号通路的作用,明确其调控血脂机制。方法:40只SD大鼠,随机抽取8只为正常组,其余32只成功建立高胆固醇血症模型后随机分为模型组,双蓣调脂汤低、高剂量组(7.8,15.6 g·kg^(-1)),辛伐他汀组(4 mg·kg^(-1)),每组8只,连续给药8周。检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)及肝脏TC,游离胆固醇(FC)和总胆汁酸(TBA)的含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理形态学变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织中SRB1,CYP7A1,FXR mRNA的表达水平;免疫组化法检测CYP7A1和FXR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠TC,TG,FC含量明显升高,TBA含量明显减少,肝脏出现明显的脂肪变性,SRB1,CYP7A1,FXR表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠TC,TG,FC含量降低,TBA含量升高,肝脏脂肪变性明显改善,SRB1,CYP7A1,FXR表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。双蓣调脂汤高剂量组的治疗效果优于双蓣调脂汤低剂量组(P<0.05),与辛伐他汀组比较差异无统计学意义。结论:双蓣调脂汤通过上调SRB1/CYP7A1/FXR信号通路的表达,促进肝脏胆固醇逆转运(RCT)与胆汁酸合成,从而降低高胆固醇大鼠的血脂水平,改善肝脏脂质代谢。 展开更多
关键词 双蓣调脂汤 高胆固醇血症 脂质代谢 胆固醇逆转运 B类清道夫受体(srb1) 胆固醇7α羟化酶(CYP7A1) 法尼醇X受体(FXR)
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济阴颗粒对雌性冠心病大鼠脂代谢的影响
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作者 黄赫 齐越 +2 位作者 王若冰 张瑜 赵磊 《西部中医药》 2021年第8期29-34,共6页
目的:考察济阴颗粒对雌性冠心病大鼠脂代谢通路因子小窝蛋白1(caveolin-1,Cav-1)、低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein receptor,VLDLR)、ATP结合盒转运蛋白... 目的:考察济阴颗粒对雌性冠心病大鼠脂代谢通路因子小窝蛋白1(caveolin-1,Cav-1)、低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein receptor,VLDLR)、ATP结合盒转运蛋白家族转运蛋白A1(atp-binding cassette transporter a1,ABCA1)、载脂蛋白A1(apolipoprotein-a1,ApoA1)、B1类清道夫受体(scavenger receptor class B type1,SRB1)mRNA水平、血清总胆固醇含量的影响。方法:健康雌性SD大鼠75只,除空白组15只外,其余60只制备绝经期冠心病模型,分为模型组、西药对照组、中药对照组、济阴颗粒组,每组15只。分离心脏主动脉,Elisa法测定各组大鼠血清总胆固醇含量,实时定量PCR方法检测雌性冠心病大鼠CAV1、LDLR、VLDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA水平。结果:实时定量PCR结果显示,同模型组比较,空白组、西药阳性组、中药阳性组、济阴颗粒组ABCA1、ApoA1、CAV1、LDLR、SRB1、VLDLR mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组相比,济阴颗粒组ApoA1、CAV1、SRB1、VLDLR mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),济阴颗粒组ABCA1、LDLR mRNA表达差异无统计学意义。ELISA结果显示,与模型组比较,空白组、西药阳性组、中药阳性组总胆固醇含量显著减少,差异有统计学意义(P<0.01),济阴颗粒组总胆固醇含量减少,具有统计学意义(P<0.05)。结论:济阴颗粒可能通过降低去卵巢雌性冠心病大鼠总胆固醇含量,提高ABCA1、ApoA1、CAV1、LDLR、SRB1、VLDLR mRNA相对表达量来改善雌性大鼠冠心病。 展开更多
关键词 冠心病 脂代谢 CAV1 ABCA1 APOA1 srb1 LDLR VLDLR 雌性 大鼠
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参苓白术散通过“肠-肝”轴影响胆囊胆固醇结石形成的机制探究 被引量:3
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作者 王红 曲鹏飞 +7 位作者 邓为民 韩俊泉 杨景明 张雨田 杨朝帅 王悦豪 冯彬彬 李慧臻 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2021年第5期686-692,共7页
目的:以“肠-肝”轴为切入点,观察参苓白术散对豚鼠胆固醇结石形成相关途径的影响,探究参苓白术散对胆固醇结石的治疗机制。方法:选取雄性SD豚鼠60只,随机均分为6组,对照组予普通饲料,其余50只豚鼠予高脂饲料,建立胆固醇结石模型。建模... 目的:以“肠-肝”轴为切入点,观察参苓白术散对豚鼠胆固醇结石形成相关途径的影响,探究参苓白术散对胆固醇结石的治疗机制。方法:选取雄性SD豚鼠60只,随机均分为6组,对照组予普通饲料,其余50只豚鼠予高脂饲料,建立胆固醇结石模型。建模成功后随机分为5组,每组10只,分别为模型组(等量高脂饮食喂养)、参苓白术散高、中、低剂量组(17、5、0.85 g/kg)、依折麦布组(1mg/kg)灌胃给药2个月。生化法和酶比色法测定各豚鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG);用酶显色法测定胆汁中胆汁酸、胆固醇;在甲醛溶液固定后采用苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肝组织形态学的变化;光镜下观察胆固醇结晶;酶联免疫吸附法(ELISA法)检测豚鼠肝组织中胆囊收缩素(CCK)、B1型清道夫受体(SRB1)以及小肠组织Niemann-Pick C1样蛋白1(NPC1L1)表达水平。结果:成功建立高脂血症模型。相比对照组,模型组表现为肝脏显著脂肪变,胆汁内胆固醇浓度增高(P<0.01),并由肉眼可见胆固醇结石或结晶出现,血液血脂水平异常(P<0.01),豚鼠肝组织中CCK、SRB1及小肠组织NPC1L1表达水平也升高(P<0.01);与模型组比较,参苓白术散中、高剂量组的胆汁总胆固醇、总胆汁酸、血脂水平明显降低,肝组织中CCK升高,肝组织中SRB1和小肠组织NPC1L1的表达水平均下降,其中高剂量组效果最明显(P<0.01)。结论:参苓白术散通过降低小肠对胆固醇吸收、降低胆汁中胆固醇水平、促进胆囊运动来降低胆囊胆固醇结石形成的风险,其机制可能与降低小肠组织NPC1L1表达,提高肝组织中SRB1、CCK表达有关。 展开更多
关键词 参苓白术散 肠-肝轴 胆囊收缩素 B1型清道夫受体 尼曼-匹克C1样蛋白1
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肿瘤对小鼠肾上腺皮质细胞胆固醇稳态分子表达的影响
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作者 潘志强 方肇勤 +2 位作者 卢文丽 刘小美 张园园 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期239-244,共6页
目的探讨肝癌状态下肿瘤大小对肾上腺皮质细胞内胆固醇稳态分子表达的影响。方法在220只KM小鼠右腋下接种H22肝癌腹水细胞,复制肝癌荷瘤小鼠模型,在接种第11天依据肿瘤体积排序,筛选瘤体大组和瘤体小组各18只,并设立18只正常小鼠为对照... 目的探讨肝癌状态下肿瘤大小对肾上腺皮质细胞内胆固醇稳态分子表达的影响。方法在220只KM小鼠右腋下接种H22肝癌腹水细胞,复制肝癌荷瘤小鼠模型,在接种第11天依据肿瘤体积排序,筛选瘤体大组和瘤体小组各18只,并设立18只正常小鼠为对照组。采用生化方法检测血脂含量;应用实时荧光定量PCR检测各组小鼠肾上腺组织Srb1、Ldlr、Npc1、Npc2、Stard3、Hmgcr、Lipe、Acat1、Abca1、Abcg1、Srebp-1c、Lxrα、Lxrβ、Rxrα、Apoa1、Apoe基因mRNA表达,并以Gapdh和β-actin两个基因作内参照;应用Western blot方法检测SRB1和Apo A1蛋白表达。结果瘤体大组小鼠肿瘤质量明显大于瘤体小组(P<0.05);与正常组比较,两组肝癌小鼠血浆HDL-C显著下降(P<0.05);瘤体大组肝癌小鼠,肾上腺皮质细胞胆固醇摄取相关分子Srb1、Ldlr、Apoa1基因表达显著升高(P<0.05),且SRB1蛋白表达显著升高(P<0.05)、而Apo A1蛋白表达在肿瘤大组明显高于肿瘤小组(P<0.05);调节胆固醇酯化及其分解酶Acat1与Lipe基因表达在瘤体大组显著低于肿瘤小组(P<0.05);调节胆固醇逆向流出胞外的Abca1和Abcg1基因表达在瘤体大组也显著下降(P<0.05);而调控细胞胆固醇稳态的核受体Srebp-1c、Lxrα与Rxrα基因表达无明显变化,但肿瘤小组Srebp-1c、Lxrβ与Rxrα基因表达显著升高(P<0.05)。内质网合成胆固醇的酶Hmgcr与载脂蛋白Apoe在各组间均无显著差异。结论在肝癌状态下,小鼠为适应肿瘤慢性反复的应激,肾上腺皮质细胞能有效利用胆固醇合成皮质激素。 展开更多
关键词 肾上腺皮质 胆固醇 皮质激素 肝癌 高密度脂蛋白受体 载脂蛋白A1 小鼠
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Catechins Green Tea GMB4 Clone Increases mRNA of ABCA1 through LXR Signaling in Cultured Macrophage Exposed OX-LDL
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作者 Erna Susanti Retty Ratnawati +1 位作者 Aulanni’am Aulanni’am Achmad Rudijanto 《Food and Nutrition Sciences》 2019年第9期1179-1190,共12页
Inhibition of atherogenesis through inhibition of lipid metabolism has not been explored while other inhibitions through inflammation, endothelial dysfunction and free radicals have done. Inhibition of atherogenesis v... Inhibition of atherogenesis through inhibition of lipid metabolism has not been explored while other inhibitions through inflammation, endothelial dysfunction and free radicals have done. Inhibition of atherogenesis via inhibition of lipid metabolism can be done through the mechanism of Reverse Cholesterol Transport (RCT). Signaling pathways that play a role in this mechanism is LXR signaling. LXR activation by an LXR agonist led increasing cholesterol efflux. Catechins based on bioinformatics study showed as a potent candidate LXR agonists that can be used as an inhibitor of atherogenesis. This study aims to prove that the administration Catechins green tea Clone GMB4 can prevent atherosclerosis through increasing mechanism cholesterol efflux from macrophage by taking effect of ABCA1, ABCG1, SRB1 gene expression in cultured macrophages were exposed ox-LDL. Long-term goals of the outcome of the research are the use of Catechins Green Tea Clones GMB4 as an inhibitor of atherogenesis so that it can be used as a complementary therapy for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases. The research is divided into 5 groups, namely the culture of macrophages without exposed ox-LDL, culture exposed ox-LDL and groups of Catechins dose I, II, III. In vitro study showed that administration of Catechins increases mRNA of ABCA1, whereas mRNA ABCG1 and SRB1 decreased at all three doses given. The result of protein profilling was identified a protein with a molecular weight of 70 kDa by SDS-PGE with silver staining. 展开更多
关键词 ATHEROGENESIS CATECHINS ABCA1 ABCG1 Dan srb1 CULTURED MACROPHAGE
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慢病毒介导SRB-1受体基因沉默对人脑小胶质细胞吞噬Aβ蛋白能力的影响
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作者 张郃 张阳鑫 +2 位作者 刘文娜 郑翰轩 王威 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第32期6201-6205,共5页
目的:利用慢病毒载体筛选人脑小胶质细胞(HM1900)清道夫受体SRB1基因敲减稳定细胞系,检测该细胞系对AD致病蛋白Aβ的吞噬水平变化。方法:采用反转录PCR确认人脑小胶质细胞(HM1900)SRB1(Gene ID:949)基因表达情况,利用软件设计三组不同... 目的:利用慢病毒载体筛选人脑小胶质细胞(HM1900)清道夫受体SRB1基因敲减稳定细胞系,检测该细胞系对AD致病蛋白Aβ的吞噬水平变化。方法:采用反转录PCR确认人脑小胶质细胞(HM1900)SRB1(Gene ID:949)基因表达情况,利用软件设计三组不同序列的针对人SRB1基因的慢病毒sh RNA干扰载体,包装为慢病毒感染HM1900细胞,实时荧光定量PCR检测各慢病毒干扰载体的靶基因干扰效率。选用干扰效果最佳的RNA干扰慢病毒筛选并获得SRB1基因敲减细胞系,稳定传代后用realtime-PCR检测SRB1受体表达下调情况。通过蛋白内吞实验测定基因敲减后该细胞系对病理蛋白Aβ的吞噬能力,与正常小胶质细胞进行比较。结果:利用筛选出的干扰载体完成对HM1900细胞系的SRB1基因敲减,荧光定量PCR检测显示SRB1基因在靶细胞HM1900中表达抑制率达83.7%。蛋白内吞实验显示该基因敲减细胞系对病理蛋白Aβ的吞噬能力下降到对照组的57%(P<0.05)。结论:通过慢病毒载体成功建立SRB1基因稳定敲减的人脑小胶质细胞系,SRB1受体参与了小胶质细胞对病理蛋白Aβ的吞噬及清除过程。 展开更多
关键词 人脑小胶质细胞 srb1受体 基因敲减 慢病毒 吞噬
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