子宫内膜癌组织核受体共激活因子SRC-1和SRC-3表达及意义

目的研究核受体共激活因子SRC-1和SRC-3蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义。方法应用免疫组化SP法,检测20例正常子宫内膜、10例不典型增生内膜及50例子宫内膜癌组织中SRC-1和SRC-3蛋白的表达水平。结果子宫内膜癌组织中SRC-1和SRC-3蛋白阳性表达率均高于不典型增生内膜和正常子宫内膜,差异有显著性(χ2=6.562、6.743,P<0.05);且3种组织间SRC-1和SRC-3蛋白表达强度不同,差异有显著性(H=11.215、27.956,P<0.05),在子宫内膜癌中呈过度表达,不典型增生内膜中为高表达,正常内膜为弱表达或不表达。SRC-1和SRC-3蛋白表达与肿瘤的病理类型、手术病理分期、组织学分级和淋巴结转移无关(P>0.05),但雌激素受体(ER)阳性组SRC-1和SRC-3蛋白表达高于ER阴性组(χ2=3.900、4.258,P<0.05),且在子宫内膜癌中SRC-1和SRC-3表达与ER表达呈正相关(r=0.472、0.389,P<0.05)。SRC-3蛋白表达与肿瘤组织的肌层浸润深度有关(χ2=5.348,P<0.05)。结论SRC-1和SRC-3过多表达可能与子宫内膜癌的发生发展有关。

雄激素受体辅调节因子在前列腺癌内分泌治疗中的预测意义

目的：探讨前列腺癌内分泌治疗之前,癌组织中雄激素受体辅调节因子的表达与内分泌治疗后肿瘤进展的相关性,筛选内分泌治疗后进展相关的预测因子.方法：收集2000年1月至2007年12月鼓楼医院116例接受内分泌治疗的前列腺癌患者的临床病理资料,并用免疫组化Envision染色方法检测所有病例在内分泌治疗前癌组织中甾体受体辅激活子1（steroid receptor co-activator-1,SRC-1）及视黄醛和甲状腺激素受体沉默调节子（silericing mediator for retinoid and thyroid hormone receptors,SMRT）蛋白表达,X2检验或Fisher精确概率检验分析临床病理因素与蛋白标记表达相关性;各临床病理因素及蛋白标记表达的单因素分析采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型进行分析.结果：SRC-1蛋白表达与传统临床病理因素存在等级相关.单因素分析中发现,临床分期、Gleason评分、治疗前血清PSA值以及SRC-1蛋白表达与内分泌治疗后的进展相关,多因素分析表明高临床分期（TxN＋/M＋）、SRC-1蛋白高表达是内分泌治疗后进展的危险因素.结论：联合临床分期、SRC-1蛋白表达检测将有助于对前列腺癌内分泌治疗后进展的预测.

类固醇受体辅助活化因子SRC-1和SRC-3在乳腺癌组织中表达研究

[目的]探讨类固醇受体辅助活化因子SRC-1和SRC-3在乳腺癌与癌旁组织中的表达及意义。[方法]应用免疫组化SP法,检测43例乳腺浸润性癌、23例癌旁原位癌成分、9例癌旁导管上皮不典型增生及10例正常乳腺组织中SRC-1和SRC-3蛋白的表达情况。[结果]乳腺癌组织中SRC-1和SRC-3蛋白阳性表达率均高于原位癌、不典型增生和正常乳腺组织,差异有统计学意义(χ2=10.981、10.065,P<0.05);且在不同组织间SRC-1和SRC-3蛋白表达强度不同,差异有统计学意义(H=5.731、5.646,P<O.05),在乳腺癌中呈高表达,原位癌中有表达,不典型增生和正常组织为弱表达或不表达。SRC-1和SRC-3蛋白在不同手术病理分期、组织学分级和淋巴结转移情况的乳腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P>O.05),但雌激素受体(ER)阳性组SRC-1和SRC-3蛋白阳性表达高于ER阴性组,差异有统计学意义(χ2=5.217,P<0.05;χ2=12.675,P<0.01),且在乳腺癌组织中SRC-1和SRC-3表达与ER表达呈正相关(r=0.322,P<0.05;r=0.455,P<0.01)。[结论]SRC-1和SRC-3在乳腺癌的发生发展中可能起一定的作用。