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通过SRC3敲低改善糖尿病肾病肾功能紊乱的实验研究
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作者 周鑫帝 甘淳 +1 位作者 陈婉冰 李秋 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期23-35,共13页
目的:研究类固醇受体共激活因子3(steroid receptor coactivator 3,SRC3)参与糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)肾功能紊乱及足细胞损伤的分子机制。方法:分析临床DKD肾活检样本SRC3的表达与足细胞损伤的相关性,并通过对C57BL/6... 目的:研究类固醇受体共激活因子3(steroid receptor coactivator 3,SRC3)参与糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)肾功能紊乱及足细胞损伤的分子机制。方法:分析临床DKD肾活检样本SRC3的表达与足细胞损伤的相关性,并通过对C57BL/6及SRC3-/-小鼠注射链脲霉素(streptozotocin, STZ)诱导DKD疾病模型,检测空腹血糖、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿量、尿白蛋白肌酐比以评估肾功能,苏木精-伊红染色法、糖原染色法观察肾小球病理改变,透射电镜观察肾小球超微结构变化;免疫荧光染色及Western blot分析SRC3、足细胞标志物WT1、Podocin、Nephrin、凋亡相关蛋白Caspase3在DKD肾脏中的表达;酶联免疫吸附测定检测足细胞和系膜细胞上清液炎症因子TNF-α、IL-1β的水平。结果:STZ成功诱导了DKD小鼠模型,可以模拟DKD患者肾小球损伤;SRC3在DKD患者及小鼠肾脏中高表达,伴随足细胞标志物表达降低,提示SRC3蛋白表达水平与肾小球损伤程度呈正相关;小鼠敲除SRC3基因能够改善STZ诱导的小鼠肾功能紊乱,缓解足细胞损伤;体外实验也证实了沉默SRC3可缓解高糖环境刺激下足细胞的损伤;同时,敲降SRC3能够减少高糖环境下足细胞与系膜细胞炎症因子的产生。结论:SRC3蛋白在DKD患者、小鼠肾脏以及高糖环境的足细胞中高表达,证实了SRC3与DKD肾小球损伤呈正相关,进一步研究证实,在高糖刺激下SRC3蛋白高表达可促进足细胞与系膜细胞炎症因子产生。 展开更多
关键词 类固醇受体共激活因子3 糖尿病肾病 肾功能紊乱 炎症 足细胞损伤
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参七虫草方通过ASS1/src/STAT3信号通路改善肺纤维化大鼠的炎症反应
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作者 何程 陈炜 +3 位作者 张念志 栾军 王三凤 张尤 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期644-651,共8页
目的观察参七虫草方对肺纤维化大鼠精氨酸琥珀酸盐合成酶-1(ASS1)/src酪氨酸激酶(src)/信号转导和转化激活因子3(STAT3)通路相关因子表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用机制。方法选择120只SPF级SD雄性大鼠,采用随机数字表法分为5组:... 目的观察参七虫草方对肺纤维化大鼠精氨酸琥珀酸盐合成酶-1(ASS1)/src酪氨酸激酶(src)/信号转导和转化激活因子3(STAT3)通路相关因子表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用机制。方法选择120只SPF级SD雄性大鼠,采用随机数字表法分为5组:空白组、模型组、参七虫草方组、吡非尼酮组、精氨酸脱亚胺酶(ADI)腹腔注射组(24只/组)。除空白组以外,4组均使用一次性气管内滴注博来霉素(BLM)诱导制备特发性肺纤维化的大鼠模型。造模成功后,参七虫草组予参七虫草方汤剂(0.423 g/kg)灌胃;吡非尼酮组予溶于生理盐水的吡非尼酮胶囊粉末(10 mL·kg^(-1)·d^(-1))灌胃2次;ADI腹腔注射组予以2.25 mg/(kg·d)腹腔注射,1次/3d;空白组、模型组分别以10mL/(kg·d)生理盐水灌胃;给药疗程28d。于第7、14、21、28天分4批处死大鼠,分离肺组织并计算肺指数。采用苏木素-伊红、马松染色观察大鼠肺组织的组织病理学;吉姆萨染色分析BALF中不同种类的炎症细胞;采用酶联免疫吸附测定法检测血清趋化因子配体2(CCL2)、转化生长因子β1(TGF-β1)的含量;蛋白免疫印迹法测定肺组织src、p-src^(Try529)、STAT3、p-STAT3^(Try705)的蛋白表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测肺组织ASS1、src、STAT3的表达水平。结果参七虫草组、吡非尼酮组和ADI腹腔注射组各时间点中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞均低于同一时间点的模型组(P<0.05)。在相同时间点,参七虫草组、吡非尼酮组和ADI腹腔注射组大鼠血清CCL2、TGF-β1水平均低于模型组(P<0.05)。参七虫草组、吡非尼酮组和ADI腹腔注射组的p-src^(Try529)、p-STAT3^(Try705)蛋白表达水平及肺组织ASS1、src、STAT3mRNA均低于同一时间点的模型组(P<0.05)。结论参七虫草方可以缓解大鼠的肺纤维化程度,其机制可能通过调控ASS1/src/STAT3信号通路的活化从而缓解BLM大鼠肺纤维化的炎症反应。 展开更多
关键词 参七虫草方 精氨酸 特发性肺纤维化 ASS1/src/STAT3信号通路 炎症反应
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PTPRJ通过Src/PI3K/Akt信号通路促进前列腺癌细胞的黏附、迁移和侵袭 被引量:1
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作者 朱宝安 郑建新 张印坡 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第13期2437-2442,共6页
目的:探究PTPRJ基因表达对前列腺癌DU145细胞黏附、迁移和侵袭的影响以及可能的调控机制。方法:实时荧光定量PCR、Western blot检测PTPRJ在前列腺肿瘤组织和细胞系中的表达;用携带PTPRJ特异shRNA的重组慢病毒(LV-shPTPRJ)感染沉默PTPRJ... 目的:探究PTPRJ基因表达对前列腺癌DU145细胞黏附、迁移和侵袭的影响以及可能的调控机制。方法:实时荧光定量PCR、Western blot检测PTPRJ在前列腺肿瘤组织和细胞系中的表达;用携带PTPRJ特异shRNA的重组慢病毒(LV-shPTPRJ)感染沉默PTPRJ表达;MTT检测细胞黏附力,Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR、Western blot检测信号通路分子mRNA和蛋白表达。结果:与正常前列腺组织和细胞相比,PTPRJ在前列腺肿瘤组织和PC-3、DU145细胞系中表达升高(P<0.05);与对照组相比,沉默PTPRJ后前列腺癌DU145细胞黏附、迁移和侵袭能力显著下降(P<0.01)、信号通路蛋白p^(Y418)Src、p-PI3K和p-Akt表达水平均显著降低(P<0.05);SC79激活PI3K/Akt可逆转PTPRJ下调对DU145细胞黏附和侵袭的影响;沉默PTPRJ下调裸鼠瘤体组织中p^(Y418)Src、p-PI3K和p-Akt表达(P<0.05)。结论:PTPRJ可能通过激活Src/PI3K/Akt信号通路来促进DU145细胞的黏附、迁移和侵袭,预示PTPRJ可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 受体型酪氨酸磷酸酶J 前列腺癌细胞DU145 Src/PI3K/Akt信号通路
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芍药苷抑制Src/STAT3信号通路协同替莫唑胺抑制胶质瘤细胞增殖和迁移 被引量:7
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作者 高卓维 陈广鸿 符路娣 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第23期3199-3205,共7页
目的观察芍药苷协同替莫唑胺对原代胶质瘤细胞体外增殖和迁移的影响,初步探讨其作用机制。方法MTS法检测芍药苷、替莫唑胺以及两药联合对原代胶质瘤胶质瘤细胞活力的影响,应用等效线图分析协同效应。采用EdU染色检测细胞增殖,Transwell... 目的观察芍药苷协同替莫唑胺对原代胶质瘤细胞体外增殖和迁移的影响,初步探讨其作用机制。方法MTS法检测芍药苷、替莫唑胺以及两药联合对原代胶质瘤胶质瘤细胞活力的影响,应用等效线图分析协同效应。采用EdU染色检测细胞增殖,Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移,通过反向药效团对接技术探索芍药苷抑制原代胶质瘤细胞的潜在作用靶点并采用Western blot进行验证。结果芍药苷及替莫唑胺呈浓度和时间依赖性抑制原代胶质瘤细胞活力,两药联合具有协同抑制作用;两药联合对胶质瘤细胞增殖和迁移的抑制作用明显高于芍药苷及替莫唑胺单药组;反向药效团对接技术提示Src可能是芍药苷的作用靶点,Western blot检测表明芍药苷能够显著抑制p⁃Src和p⁃STAT3的表达,芍药苷通过抑制Src/STAT3信号通路协同替莫唑胺增强了对增殖和迁移相关蛋白的抑制作用。结论芍药苷能显著提高替莫唑胺的抗胶质瘤作用,此协同作用主要通过抑制Src/STAT3信号通路的激活,从而进一步增强对增殖和迁移相关蛋白的抑制作用,抑制胶质瘤细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 胶质瘤 替莫唑胺 芍药苷 Src/STAT3信号通路 增殖 迁移
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胃癌组织中miR-143-3p、LASP1表达与临床病理特征和预后的关系 被引量:1
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作者 沈美琴 施颖琦 +2 位作者 陆飞 葛振明 钱俊波 《山东医药》 CAS 2022年第34期16-20,共5页
目的探讨胃癌组织中微小RNA-143-3p(miR-143-3p)、LIM和Src同源结构域3蛋白1(LASP1)表达与临床病理特征和预后的关系。方法选取113例胃癌患者,采用qPCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miR-143-3p、LASP1 mRNA表达。采用Spearman相关性分析... 目的探讨胃癌组织中微小RNA-143-3p(miR-143-3p)、LIM和Src同源结构域3蛋白1(LASP1)表达与临床病理特征和预后的关系。方法选取113例胃癌患者,采用qPCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miR-143-3p、LASP1 mRNA表达。采用Spearman相关性分析胃癌组织中miR-143-3p与LASP1 mRNA表达的关系,比较不同临床病理特征患者miR-143-3p、LASP1 mRNA表达。对患者进行随访,采用Kaplan-Meier法绘制胃癌组织中不同miR-143-3p、LASP1 mRNA表达患者生存曲线。结果与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-143-3p表达下调,LASP1 mRNA表达上调(P均<0.05)。Spearman相关性分析显示,胃癌组织中miR-143-3p与LASP1 mRNA表达呈负相关(r=-0.810,P<0.01),二者与TNM分期和淋巴结转移有关(P均<0.05)。随访3年,113例胃癌总生存率为69.03%(78/113)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,miR-143-3p高表达者3年总生存率高于miR-143-3p低表达者,LASP1 mRNA高表达者3年总生存率低于LASP1 mRNA低表达者(P均<0.05)。结论胃癌组织中miR-143-3p低表达,LASP1 mRNA高表达,与TNM分期、淋巴结转移和预后有关,二者可能成为胃癌预后的评估指标。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-143-3p LIM和Src同源结构域3蛋白1 临床病理特征 预后
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类固醇受体辅活化子-3蛋白在巨噬细胞炎症反应中的作用研究
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作者 李军 安虹 +5 位作者 林露 易晓波 牛洁 白树荣 王军平 粟永萍 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期436-440,共5页
目的探讨类固醇受体辅活化子(SRC)-3蛋白在脂多糖(LPS)诱导腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophages,PMφ)炎症反应中的作用。方法健康SPF级野生型(SRC-3+/+)小鼠、SRC-3基因敲除(SRC-3-/-)小鼠各5只,分别分离和原代培养PM... 目的探讨类固醇受体辅活化子(SRC)-3蛋白在脂多糖(LPS)诱导腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophages,PMφ)炎症反应中的作用。方法健康SPF级野生型(SRC-3+/+)小鼠、SRC-3基因敲除(SRC-3-/-)小鼠各5只,分别分离和原代培养PMφ,并分为SRC-3+/+组和SRC-3-/-组。收集并调整细胞浓度为1×10^6/mL,接种于6孔板,1mL/μL,给予10μg/mL LPS刺激,分别在刺激前(N)、刺激后4h和12h收集培养上清和PMφ。测定培养上清中TNF-α、IL-1β、IL-6、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和NO的浓度,PMφ的p65、c—Jun和iNOS的表达及NF—κB和AP-1的DNA结合活性。结果PMO经10μg/mLLPS刺激4h和12h后,培养上清液中分泌的TNF-α、IL-1β、IL-6和NO均显著上升,但在相应时间点SRC-3-/-组显著低于SRC-3+/+组,当LPS刺激4h后,两组PMO培养上清液中HMGBl的表达水平与刺激前比较差异无统计学意义(P〉0.05),刺激12h后SRC-3+/+组有所升高,而SRC-3-/-组与刺激前比较差异无统计学意义(P〉0.05);LPS刺激4h和12h后PMφ的p65和C—Jun表达显著增加,在相应时间点SRC-3-/-组的p65显著高于SRC-3+/+组,而SRC-3-/-组C—Jun却显著低于SRC-3+/+组;LPS刺激4h和12h后,SRC-3+/+组的iNOS表达逐渐增加,而SRC-3-/-组未见变化;LPS刺激4h和12h后NF—κB和AP-1的DNA结合活性均显著增高,在相应时间点SRC-3-/-组均显著低于SRC-3+/+组。结论SRC-3可能通过调节iNOS、NF—κB和AP-1的表达及活性来调控PMφ的炎症反应。 展开更多
关键词 类固醇受体辅活化子-3(SRC-3) 基因敲除 脂多糖(LPS) 炎症反应 腹腔巨噬细胞(PMφ)
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GTP酶激活蛋白(Src同源结构域3)结合蛋白1表达下调对人肺癌细胞A549体外迁移的抑制作用
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作者 韩堃 张宁 +2 位作者 耿华 陈国江 黎燕 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第6期498-502,共5页
目的研究GTP酶激活蛋白(Src同源结构域3)结合蛋白1〔GTPase activating protein(Src homology domain 3)binding protein 1,G3BP1〕是否在人非小细胞肺癌细胞系A549体外迁移中起作用,以判断该蛋白质是否可以作为抗肿瘤药物靶点。方法人... 目的研究GTP酶激活蛋白(Src同源结构域3)结合蛋白1〔GTPase activating protein(Src homology domain 3)binding protein 1,G3BP1〕是否在人非小细胞肺癌细胞系A549体外迁移中起作用,以判断该蛋白质是否可以作为抗肿瘤药物靶点。方法人非小细胞肺癌细胞系A549及乳腺癌细胞系MDA-MB-231培养于10%(V/V)的RPMI1640培养基中。以G3BP1过表达的乳腺癌细胞系MDA-MB-231作为阳性对照,采用Western印迹法检测A549细胞内G3BP1的表达情况;向A549细胞内转染以G3BP1的mRNA为靶标的小干扰RNA(siRNA)以抑制G3BP1的表达;分别检测G3BP1表达抑制后A549细胞穿过8μm聚碳酸酯膜细胞数、定向运动距离及穿过人工基底膜细胞数。结果 Western印迹法显示G3BP1在非小细胞肺癌细胞系A549中过表达;转染siRNA后72 h内提取A549细胞蛋白质,Western印迹法检测显示G3BP1表达被完全抑制;G3BP1表达抑制后A549细胞穿过8μm聚碳酸酯膜细胞数、定向运动距离及穿过人工基底膜细胞数均显著减少(P<0.05)。结论下调G3BP1表达抑制人肺癌细胞A549的体外迁移。 展开更多
关键词 GTP酶激活蛋白(Src同源结构域3)结合蛋白1 非小细胞肺癌 迁移
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鸢尾苷元调控miR-103a-3p/SHC3通路对帕金森病模型细胞损伤的影响 被引量:1
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作者 李茜 付子娟 +1 位作者 孙鹏 曹亦宾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2625-2632,共8页
目的探讨鸢尾苷元对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型细胞损伤的影响,分析其是否与调控miR-103a-3p/含有Src同源结构域2的衔接蛋白3(SHC adaptor protein 3,SHC3)通路有关。方法用250 mmol/L的1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP^(+))诱导... 目的探讨鸢尾苷元对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型细胞损伤的影响,分析其是否与调控miR-103a-3p/含有Src同源结构域2的衔接蛋白3(SHC adaptor protein 3,SHC3)通路有关。方法用250 mmol/L的1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP^(+))诱导PC12建立PD细胞模型。PC12细胞分为对照组、PD组、PD+鸢尾苷元50μmol/L组、PD+鸢尾苷元100μmol/L组、PD+鸢尾苷元200μmol/L组、PD+anti-miR-NC组、PD+miR-103a-3p Inhibitor组、PD+鸢尾苷元+miR-103a-3p mimic组。CCK-8法检测各组细胞活力,流式细胞术分析各组细胞凋亡率,试剂盒检测各组细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平以及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放量,RT-qPCR检测miR-103a-3p表达,Werstern blot检测SHC3蛋白水平。双荧光素酶报告实验分析miR-103a-3p和SHC3靶向关系。结果与对照组比较,PD组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量、miR-103a-3p表达显著升高(P<0.05)。与PD组比较,PD+鸢尾苷元50μmol/L组、PD+鸢尾苷元100μmol/L组、PD+鸢尾苷元200μmol/L组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著升高(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量、miR-103a-3p表达显著降低(P<0.05)。与PD+anti-miR-NC组比较,PD+miR-103a-3p Inhibitor组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著升高(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量显著降低(P<0.05)。与PD+鸢尾苷元组比较,PD+鸢尾苷元+miR-103a-3p mimic组PC12细胞活力、SOD活性、SHC3蛋白表达显著降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量显著升高(P<0.05)。miR-103a-3p与SHC3直接结合。结论鸢尾苷元可保护PD模型细胞凋亡和氧化损伤,其机制与抑制miR-103a-3p/SHC3通路有关。 展开更多
关键词 鸢尾苷元 帕金森病 miR-103a-3p Src同源结构域2的衔接蛋白3 细胞凋亡 氧化应激
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芦荟大黄素抑制肝癌细胞增殖与迁移的机制 被引量:7
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作者 谭章斌 徐由财 +3 位作者 丁文俊 邓穗晖 刘彬 张竞之 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2653-2658,共6页
目的探索芦荟大黄素抑制肝癌细胞的潜在作用机制。方法通过MTS、平板克隆形成、EdU染色观察芦荟大黄素对SMMC-7721和Hep3B肝癌细胞增殖的影响,Transwell细胞迁移实验观察芦荟大黄素对SMMC-7721细胞迁移的影响,Western blot观察肝癌细胞... 目的探索芦荟大黄素抑制肝癌细胞的潜在作用机制。方法通过MTS、平板克隆形成、EdU染色观察芦荟大黄素对SMMC-7721和Hep3B肝癌细胞增殖的影响,Transwell细胞迁移实验观察芦荟大黄素对SMMC-7721细胞迁移的影响,Western blot观察肝癌细胞内Src/STAT3信号通路相关蛋白的表达,通过分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振技术,进一步研究芦荟大黄素与Src之间的结合作用。结果芦荟大黄素以浓度依赖性的方式抑制肝癌细胞增殖与迁移能力。Western blot结果提示,芦荟大黄素抑制肝癌细胞内Src/STAT3信号通路的激活以及下游增殖和迁移相关蛋白表达。分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振提示,芦荟大黄素与Src具有很强的结合能力。结论芦荟大黄素是一种有效的抗肝癌药物,通过抑制Src/STAT3信号通路抑制肝癌细胞增殖与迁移。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 肝癌 Src/STAT3信号通路 增殖 迁移
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ATP1A2通过Src/PI3K/Akt信号通路抑制人乳腺癌细胞的侵袭和迁移 被引量:6
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作者 覃绎 袁洪范 +3 位作者 曾蓓蕾 张芳 向廷秀 任国胜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2166-2173,共8页
目的探讨ATP1A2在人乳腺癌组织与细胞中的表达水平及其对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法分析the Cancer Genome Atlas (TCGA)数据库中ATP1A2在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达差异,以及在有无远处转移的患者组织中的表达情况;... 目的探讨ATP1A2在人乳腺癌组织与细胞中的表达水平及其对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法分析the Cancer Genome Atlas (TCGA)数据库中ATP1A2在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达差异,以及在有无远处转移的患者组织中的表达情况;对过表达ATP1A2的MDA-MB-231和SK-BR-3细胞进行细胞划痕实验、Transwell侵袭和迁移实验,以研究其对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响;通过Western blot检测Src、PI3K、Akt蛋白的激活情况。结果 ATP1A2在乳腺癌组织中的表达低于正常乳腺组织(P<0.05);远处转移的患者组织中ATP1A2的表达低于无远处转移的患者组织(P<0.05);划痕实验和Transwell侵袭、迁移实验中,ATP1A2过表达组的划痕愈合能力及侵袭和迁移出小室的细胞数均少于对照组(P<0.05);Western blot实验发现:过表达组的Src、PI3K、Akt蛋白的磷酸化水平受到抑制(P<0.05)。结论 ATP1A2在人乳腺癌组织中低表达,其表达可能与乳腺癌患者的远处转移相关;过表达ATP1A2后能显著抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移能力,此种作用可能是通过抑制Src/PI3K/Akt信号通路而产生的。 展开更多
关键词 乳腺癌 细胞侵袭 细胞迁移 Na-K-ATP酶α2亚基 Src/PI3K/Akt信号通路
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10-姜酚通过Src/STAT3信号通路抑制肝癌HepG2细胞增殖 被引量:9
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作者 陈建新 吴依芬 +2 位作者 李树基 吴洪渊 李力波 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1002-1007,共6页
目的研究10-姜酚通过Src/STAT3信号通路抑制肝癌Hep G2细胞增殖。方法使用SYBYL-X2.1软件对10-姜酚与Src之间的相互结合进行模拟。选择10-姜酚低、中、高浓度(1、3、10μmol/L)处理肝癌细胞Hep G2 24 h,同时设立正常对照组。MTT检测各... 目的研究10-姜酚通过Src/STAT3信号通路抑制肝癌Hep G2细胞增殖。方法使用SYBYL-X2.1软件对10-姜酚与Src之间的相互结合进行模拟。选择10-姜酚低、中、高浓度(1、3、10μmol/L)处理肝癌细胞Hep G2 24 h,同时设立正常对照组。MTT检测各组细胞活力;Ed U染色检测各组细胞增殖并计算阳性细胞数;Western blot检测Src(p-Src)及STAT3(p-STAT3)的表达水平;q PCR技术检测STAT3靶基因Cyclin D1和cmyc的表达。结果 10-姜酚可以与Src的氨基酸残基TRY-340、MET-341、MET-314、ASP404、ILE-336形成氢键连接。与对照组相比,MTT显示,10-姜酚(3、10μmol/L)显著降低Hep G2的细胞活性(P<0.001);Ed U染色显示,10-姜酚(1、3、10μmol/L)均能显著降低Hep G2细胞Ed U染色阳性细胞数(P<0.001);Western blot显示,10-姜酚(3、10μmol/L)显著降低Hep G2的细胞Src及STAT3的磷酸化表达水平(P<0.01);q PCR显示,10-姜酚(1、3、10μmol/L)显著降低STAT3靶基因Cyclin D1和cmyc的基因表达水平(P<0.01)。结论 10-姜酚能剂量依赖性的抑制肝癌Hep G2细胞的增殖,抑制Src及其下游的STAT3的激活。 展开更多
关键词 10-姜酚 Src/STAT3 肝癌HEPG2
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CEMIP调控Src/AKT/STAT3信号通路对非小细胞肺癌上皮间质转化及细胞侵袭、迁移的影响 被引量:5
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作者 莫小香 黎骊 +4 位作者 黄国林 宋锦静 于菲 韦彤彤 阳洁 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第1期16-22,共7页
目的:探讨细胞迁移诱导透明质酸结合蛋白(CEMIP)对非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转化(EMT)及细胞迁移、侵袭的影响及其可能的分子机制。方法:采用免疫荧光染色法检测NSCLC患者病理标本中CEMIP的表达。以高表达CEMIP的NSCLC细胞A549、H129... 目的:探讨细胞迁移诱导透明质酸结合蛋白(CEMIP)对非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转化(EMT)及细胞迁移、侵袭的影响及其可能的分子机制。方法:采用免疫荧光染色法检测NSCLC患者病理标本中CEMIP的表达。以高表达CEMIP的NSCLC细胞A549、H1299为研究对象,采用慢病毒转染细胞,干扰CEMIP的表达,建立干扰CEMIP表达的NSCLC细胞模型,构建成功后,将细胞分为干扰CEMIP组(shCEMIP组)和阴性对照组(shNC组);采用实时荧光定量PCR(qPCR)、Western blotting检测各组细胞中CEMIP及EMT标志物、信号通路蛋白的表达水平变化;划痕实验、Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力。结果:6对肺腺癌组织中CEMIP表达量均高于其配对癌旁正常肺泡组织,约为1.56倍(P<0.05)。同样地,肺癌细胞A549和H1299的CEMIP mRNA及蛋白表达水平均显著高于肺正常细胞BEAS-2B(均P<0.05)。慢病毒干扰A549和H1299细胞的CEMIP后,shCEMIP组CEMIP mRNA及蛋白水平较shNC组均降低(均P<0.05);Transwell和划痕结果显示,与shNC组比较,shCEMIP组细胞的迁移、侵袭细胞数均明显减少(均P<0.05);细胞愈合率明显降低(P<0.05)。Western blotting结果显示,干扰CEMIP后可上调细胞的上皮标志物E-cadherin蛋白的表达(P<0.05),同时下调间质标记物N-cadherin、Vimentin、Twist1、Snail1蛋白的表达(P<0.05);转移相关信号通路蛋白Src、p-AKT、STAT3表达水平在干扰CEMIP后均出现明显下降(均P<0.05)。结论:CEMIP在NSCLC细胞中高表达,下调CEMIP的表达或可通过抑制Src/AKT/STAT3通路逆转EMT过程,从而降低细胞的迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 CEMIP 非小细胞肺癌 侵袭转移 EMT Src/AKT/STAT3
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高性能采样转换器
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《电子元器件应用》 2003年第8期63-63,共1页
关键词 采样转换器 德州仪器公司 SRC4192/3 音频格式
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德州仪器最新高性能采样转换器可实现144dB动态范围
14
《电子质量》 2003年第8期J033-J034,共2页
关键词 德州仪器公司 采样转换器 SRC4192/3 音频格式
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德州仪器Burr-Brown音频前置产品线推出业界性能最高的采样转换器
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《电子工程师》 2003年第8期42-42,共1页
关键词 德州仪器公司 SRC4192/3 串行外设接口 采样转换器 音频数据转换器
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基于Src/PI3K/Akt信号通路研究草乌甲素抑制类风湿关节炎骨破坏的作用机制
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作者 黄凤玉 郭婉怡 +6 位作者 陈沛萍 张昕卓 李卓航 黄荷兰 林娜 苏晓慧 孔祥英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1438-1445,共8页
基于非受体酪氨酸激酶(sarcoma receptor coactivator,Src)/磷脂酰肌醇3⁃激酶(phosphatidylinositol 3⁃kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路探索草乌甲素改善实验性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)骨破坏的作... 基于非受体酪氨酸激酶(sarcoma receptor coactivator,Src)/磷脂酰肌醇3⁃激酶(phosphatidylinositol 3⁃kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路探索草乌甲素改善实验性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)骨破坏的作用机制。通过GeneCards、PharmGKB和OMIM数据库收集RA骨破坏的关键靶点,利用SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库收集草乌甲素的潜在靶点,借助Venny 2.1.0平台获得交集靶点,运用STRING数据库及Cytoscape 3.8.0进行蛋白互作(protein⁃protein interaction,PPI)网络构建及拓扑分析。在DAVID数据库进行基因功能注释(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,运用AutoDock Vina对草乌甲素与关键靶点进行分子对接和结合能力预测。最后建立NF⁃κB配体受体激活物(receptor activator of nuclear factor⁃κB,RANKL)诱导体外破骨细胞分化模型,采用定量实时聚合酶连锁反应法(quantitative real⁃time polymerase chain reaction,qRT⁃PCR)检测相关靶点mRNA表达水平,免疫荧光法、蛋白免疫印迹法检测关键靶点蛋白表达水平。结果发现,药物⁃疾病靶点共29个,Src为草乌甲素抗RA骨破坏的核心靶点。KEGG富集分析发现草乌甲素可能通过调控Src/PI3K/Akt信号通路发挥抗RA骨破坏的作用。分子对接结果显示,草乌甲素与Src、磷脂酰肌醇⁃4,5⁃二磷酸3⁃激酶(phosphatidylinositol⁃4,5⁃diphosphate 3⁃kinase,PIK3CA)和Akt1均有较好的结合能力。实验验证结果显示,草乌甲素不仅剂量依赖性地抑制破骨细胞分化相关基因组织蛋白酶K(cathepsin K,CTSK)、基质金属蛋白酶⁃9(matrix metalloproteinase⁃9,MMP⁃9)mRNA的表达(P<0.01),还显著降低体外破骨细胞中p⁃c⁃Src、PI3K及p⁃Akt的表达(P<0.01)。综上,草乌甲素可能通过调控Src/PI3K/Akt信号通路抑制RA骨破坏。该研究为草乌甲素改善RA骨破坏提供实验支撑,也将为草乌甲素的临床应用奠定基础。 展开更多
关键词 草乌甲素 类风湿关节炎 骨破坏 Src/PI3K/Akt信号通路
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黄芩苷联合奥沙利铂调控miR-433-3p/SRC对胃癌细胞增殖和侵袭的影响
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作者 周菲 庄敏之 吴瑛 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第3期529-537,共9页
目的探究黄芩苷联合奥沙利铂调控miR-433-3p/SRC对胃癌细胞增殖和侵袭的影响。方法将SGC-7901细胞分为对照组、黄芩苷(100、200、300μmol·L^(-1))组、奥沙利铂(33μmol·L^(-1))组,联合用药(300μmol·L^(-1)黄芩苷+33μm... 目的探究黄芩苷联合奥沙利铂调控miR-433-3p/SRC对胃癌细胞增殖和侵袭的影响。方法将SGC-7901细胞分为对照组、黄芩苷(100、200、300μmol·L^(-1))组、奥沙利铂(33μmol·L^(-1))组,联合用药(300μmol·L^(-1)黄芩苷+33μmol·L^(-1)奥沙利铂)组,miR-433-3p组、miR-NC组、anti-miR-433-3p组、anti-miR-NC组、pcDNA-SRC组、si-SRC组,miR-433-3p+联合用药组、anti-miR-433-3p+联合用药组、pcDNA-SRC+联合用药组、si-SRC+联合用药组、miR-433-3p+pcDNASRC+联合用药组。CCK-8检测细胞增殖能力;Transwell小室法检测细胞侵袭能力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中miR-433-3p表达;双荧光素酶报告检测miR-433-3p和SRC的靶向关系;Western blotting检测细胞中SRC蛋白表达。结果与对照组相比,黄芩苷(100、200、300μmol·L^(-1))组、奥沙利铂组、联合用药组细胞增殖抑制率、凋亡率和miR-433-3p表达显著增加(P<0.05),细胞侵袭数目、SRC蛋白表达显著减少(P<0.05);与黄芩苷300μmol·L^(-1)组、奥沙利铂组相比,联合用药组细胞增殖抑制率、凋亡率显著增加,细胞侵袭数目显著减少;与黄芩苷300μmol·L^(-1)组比较,miR-433-3p表达显著增加(P<0.05);与奥沙利铂组比较,SRC蛋白表达显著减少(P<0.05)。与对照组比较,miR-433-3p组细胞中miR-433-3p表达显著升高,SRC蛋白表达显著降低,anti-miR-433-3p组细胞中miR-433-3p表达显著降低,SRC蛋白表达显著升高(P<0.05);miR-433-3p+联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率显著高于联合用药组,细胞侵袭数目显著少于联合用药组(P<0.05),anti-miR-433-3p+联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率显著低于联合用药组,细胞侵袭数目显著多于联合用药组(P<0.05)。miR-433-3p组SRC-WT荧光素酶活性显著低于miR-NC组(P<0.05)。si-SRC组细胞中SRC蛋白表达显著低于对照组(P<0.05),pcDNA-SRC组细胞中SRC蛋白表达显著高于对照组(P<0.05);与pcDNA-SRC组相比,miR-433-3p+pcDNA-SRC组细胞中SRC蛋白表达显著降低(P<0.05)。si-SRC+联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率显著高于联合用药组,细胞侵袭数目显著少于联合用药组(P<0.05),pcDNA-SRC+联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率显著低于联合用药组,细胞侵袭数显著高于联合用药组(P<0.05)。与pcDNA-SRC+联合用药组相比,miR-433-3p+pcDNA-SRC+联合用药组细胞增殖抑制率和凋亡率显著降低(P<0.05),细胞侵袭数目显著升高(P<0.05)。结论黄芩苷联合奥沙利铂可通过miR-433-3p靶向调控SRC抑制胃癌细胞的增殖和侵袭,诱导胃癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 黄芩苷 奥沙利铂 miR-433-3p/SRC 胃癌 增殖 侵袭
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基于网络药理学和实验验证探讨感咳颗粒干预急性肺损伤的作用机制
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作者 梁桓 李香妤 +5 位作者 张雄伟 包懿文 丁美灵 袁强华 何成诗 曾南 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2197-2209,共13页
依据感咳颗粒在大鼠体内的入血成分研究基础,结合网络药理学、分子对接和动物实验验证探究感咳颗粒干预急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的潜在作用机制。将感咳颗粒的大鼠入血成分导入SwissTargetPrediction平台预测药物靶点,从疾病... 依据感咳颗粒在大鼠体内的入血成分研究基础,结合网络药理学、分子对接和动物实验验证探究感咳颗粒干预急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的潜在作用机制。将感咳颗粒的大鼠入血成分导入SwissTargetPrediction平台预测药物靶点,从疾病数据库收集ALI相关靶点,取交集并构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络筛选核心靶点,随后进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Gnomes,KEGG)通路富集分析。构建“入血成分-靶点-通路-疾病”网络,根据其拓扑参数筛选感咳颗粒干预疾病的核心成分。借助分子对接预测核心成分与关键靶点的结合能力。通过脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的ALI小鼠模型验证感咳颗粒干预急性肺损伤的关键靶点。PPI拓扑参数分析得到与ALI有关的STAT3、SRC、HSP90AA1、MAPK3、HRAS、MAPK1前6个关键靶点。GO功能分析可知主要与ERK1和ERK2级联、炎症反应、对脂多糖反应等有关;KEGG分析结果显示,主要富集通路显示为MAPK、中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular trap,NET)形成等。根据“入血成分-靶点-通路-疾病”网络拓扑参数分析筛选出前6个核心成分(五味子酯乙、五味子醇甲、五味子醇乙、哈巴俄苷、异鸢尾黄素、颈花胺)。分子对接结果显示6个核心成分和该颗粒含量最高的射干苷与MAPK3、SRC、MAPK1、STAT3关键靶点具有较高的亲和力。体内实验结果表明,与模型组相比,感咳颗粒能有效缓解LPS诱导的小鼠肺组织病理损伤,抑制炎性浸润,降低支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中总蛋白含量、一氧化氮(nitric oxide,NO)与髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平,以及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)以及趋化因子(C-X-C基序)配体1[chemokine(C-X-C motif)ligand 1,CXCL1]含量,显著下调肺组织中淋巴细胞抗原6G(lymphocyte antigen 6G,Ly6G)、瓜氨酸化组蛋白3(citrullinated histones 3,Cit-H3)表达水平及SRC、ERK1/2、STAT3磷酸化蛋白表达水平。综上,感咳颗粒可有效抑制LPS诱导的急性肺损伤炎症反应,保护肺组织,调节炎性因子释放,抑制中性粒细胞浸润及NET形成,作用机制可能与抑制SRC/ERK1/2/STAT3信号通路激活有关。 展开更多
关键词 感咳颗粒 急性肺损伤 入血成分 网络药理学 炎症反应 中性粒细胞胞外诱捕网 SRC/ERK1/2/STAT3
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Steroid Receptor Coactivator 3 Regulates Synaptic Plasticity and Hippocampus-dependent Memory
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作者 Hai-Long Zhang Bing Zhao +4 位作者 Pin Yang Yin-Quan Du Wei Han Jianming Xu Dong-Min Yin 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2021年第12期1645-1657,共13页
Steroid hormones play important roles in brain development and function.The signaling of steroid hormones depends on the interaction between steroid receptors and their coactivators.Although the function of steroid re... Steroid hormones play important roles in brain development and function.The signaling of steroid hormones depends on the interaction between steroid receptors and their coactivators.Although the function of steroid receptor coactivators has been extensively studied in other tissues,their functions in the central nervous system are less well investigated.In this study,we addressed the function of steroid receptor coactivator 3(SRC3)–a member of the p160 SRC protein family that is expressed predominantly in the hippocampus.While hippocampal development was not altered in Src3^(+/-) mice,hippocampus-dependent functions such as short-term memory and spatial memory were impaired.We further demonstrated that the deficient learning and memory in Src3^(+/-) mice was strongly associated with the impairment of long-term potentiation(LTP)at Schaffer Collateral-CA1 synapses.Mechanistic studies indicated that Src3^(+/-) mutation altered the composition of N-methyl-D-aspartate receptor subunits in the postsynaptic densities of hippocampal neurons.Finally,we showed that SRC3 regulated synaptic plasticity and learning mainly dependent on its lysine acetyltransferase activity.Taken together,these results reveal previously unknown functions of SRC3 in the hippocampus and thus may provide insight into how steroid hormones regulate brain function. 展开更多
关键词 src3 Steroid receptor Synaptic plasticity Learning and memory HIPPOCAMPUS N-Methyl-Daspartate receptor
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