跨越式滚环扩增(SRCA)结合金纳米粒子可视化检测食品中的沙门氏菌

沙门氏菌是引起全球人类腹泻病的主要病因,严重危害人畜健康。传统检测方法耗时长,步骤繁琐,因此开展快速简便灵敏的可视化检测方法,具有重要意义。本文设计能与靶序列结合的探针,将其与金纳米粒子(AuNPs)结合。经跨越式滚环等温扩增技术(SRCA)扩增的靶序列,高温变性后成为单链,其与金纳米粒子上的探针结合后,释放出金纳米粒子,在MgSO_(4)的作用下,聚集呈现肉眼可见的蓝色,判定为阳性,阴性为紫色。依此,建立一种简便、快捷、灵敏的可视化检测方法。结果表明:该方法特异性良好,能够区分8株沙门氏菌阳性与8株非沙门氏菌阴性。可视化检测的灵敏度为5.5×10^(0)CFU/mL。将牛奶样品人工污染沙门氏菌,检出限为3.7×10^(0)CFU/mL。在50份实际样品检测中,与GB 4789.4-2016方法进行比较,该方法敏感性为100.00%,特异性为97.87%,符合率达到98.00%。本文建立的SRCA-AuNPs可视化检测方法,具有较高的应用价值,结果肉眼可见,适合于现场可视化检测和基层单位使用。

近/超临界甲醇法生产生物柴油(SRCA)成套技术

中石化石油化工科学研究院有限公司开发的近/超临界甲醇法生产生物柴油(SRCA)成套技术,是环境友好型生物柴油技术,拥有自主知识产权。SRCA工艺核心技术包括反应系统、产品精制系统和甘油处理系统。反应系统包括油脂和甲醇的反应器及其配套系统,采用多个独特结构的反应器串联使用,保证反应完全;产品精制系统是要把甲醇、甘油及重组分从生物柴油中分离出来,以满足生物柴油产品的国家标准要求;甘油处理系统是将削产品甘油处理成为甘油商品以增加利润。

采用废弃油脂生产生物柴油的SRCA技术工业应用及其生命周期分析

废弃油脂是食用油生产和使用过程中产生的非食用性油脂,全世界要产生30Mt/a以上,对其处置不当将危害环境。废弃油脂品质差、酸值高,难于采用传统的碱催化酯交换技术加工生产生物柴油。中国石化石油化工科学研究院针对废弃油脂的质量特性,开发了近临界甲醇醇解(SRCA)生物柴油技术。2009年首次建成了60kt/a工业化示范装置,以酸化油为原料,打通了全流程,实现了连续运行生产,产品质量满足国家标准(GB/T 20828)要求。在实验室和工业运行数据的基础上,对选择废弃油脂生产生物柴油的SRCA工艺进行了生命周期分析。与传统工艺相比,SRCA工艺没有增加环境负担。

废弃油脂原料SRCA生物柴油技术的研发与工业应用示范

针对废弃油脂品质差,酸值高,难于采用传统的碱催化酯交换技术加工生产生物柴油,中国石化石油化工科学研究院开展了超/近临界甲醇介质中油脂溶解和反应的基础研究,相继解决了甲醇与油脂的互溶、降低反应条件,三脂肪酸甘油酯和游离脂肪酸的深度转化,以及产品质量等问题,成功开发了近临界醇解生物柴油技术(以下简称SRCA),于2009年建成了6万吨/年工业化示范装置,以酸化油和餐厨废油为原料,生产连续稳定,产品收率高且满足国家生物柴油质量标准(GB/T20828-2007).

SRCA工艺在棕榈油生产生物柴油上的应用

研究开发了棕榈油制备生物柴油的SRCA工艺,并对反应条件进行了优化。结果表明,以24℃棕榈油为原料,在优化的反应条件下,即反应温度200~280℃、压力6~10 MPa、mM t/mO ils为0.446~0.669、反应时间20~120 m in,生物柴油的评价收率为96.5%,产品酸值0.53 mgKOH/g;以棕榈酸油为原料,在上述同样的优化反应条件下,生物柴油的评价收率为94.3%,产品酸值4.56 mgKOH/g。在规模为2000 t/a生物柴油的中试装置上,以24℃棕榈油为原料,基本重复了小试结果,生物柴油的评价收率为95.1%,产品酸值0.62 mgKOH/g。在加工规模为60000 t/a生物柴油的装置上,按照小试的优化条件运行,得到生物柴油的评价收率为94.2%,产品酸值6.23 mgKOH/g。由24℃棕榈油和棕榈酸油制备的生物柴油质量基本一致,按质量分数5%调入到-10#柴油中,与-10#柴油相比,满足其质量指标要求。

SRCA在非小细胞肺癌术后化疗的应用

非小细胞肺癌对化疗反应率很低,而且从临床化疗中也观察到不同的患者对同一种药物或同一联合方案有不同的效果。这样就需要对每个病人进行抗癌药物敏感性的筛选。

抗肿瘤药物敏感试验的SRCA实验研究——组织细胞学因素分析

由于肿瘤细胞生物学的异质性特点,使得肿瘤临床化疗变得较为复杂。

SRCA法评价药物抗癌活性分析

研究建立一种客观评价抗癌药物的新方法是改善抗肿瘤药物研究开发现状的基本策略之一。本文对小鼠肾囊膜下移植人体肿瘤法(SRCA)评价药物抗癌活性的可行性进行了分析。11种抗癌药和4种新抗癌剂对5种肿瘤SRCA试验结果表明:肺。

PMA-RF-SRCA检测乳中单增李斯特氏菌活菌

本研究建立了一种叠氮溴化丙锭(PMA)与实时荧光跨越式滚环等温扩增(RF-SRCA)相结合的方法,可以高效灵敏检测乳中活的单增李斯特氏菌。以hlyA基因为靶点,设计并筛选出特异性引物,通过对PMA的工作浓度、暗孵育时间和光反应时间进行优化,确定了最佳的处理条件。此外,对该方法的特异性、灵敏度及检出限进行了分析。结果表明,该方法引物特异性良好,6株单增李斯特氏菌结果均为阳性,12株非单增李斯特氏菌结果均为阴性;当PMA工作浓度为30μmol/L、暗孵育10 min、光反应15 min时,所建立的方法灵敏度为3.9 CFU/mL,人工污染乳制品的检出限为1.56×10 CFU/mL。综上所述,本研究所建立的PMA-RF-SRCA方法特异性强,灵敏度高,为检测食品中活的单增李斯特氏菌提供了新的思路。

Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)∶Eu^(3+)红色荧光粉的合成及其发光性能

采用硅酸盐作为基质材料,通过高温固相法合成了Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)∶Eu^(3+)红色荧光粉。通过X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、透射电镜和荧光光谱,对所得样品的物相、形貌及其发光性能进行了表征分析。结果表明,掺入Eu^(3+)后,Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)的晶体结构并没有发生改变。在393 nm光激发下,荧光粉的荧光光谱中693 nm处发射峰强度最强。以693 nm作为监测波长,荧光激发峰分别为361 nm(7F0→5D4)、375 nm(7F0→5G3)、413 nm(7F0→5D3)、393 nm(7F0→5L6)和464 nm(7F0→5D2),即样品对近紫外和蓝光有较好的吸收。利用发射光谱研究了Eu^(3+)掺杂浓度(物质的量分数)对荧光粉发光强度的影响。当Eu^(3+)的掺杂浓度x=0.10时,样品发射强度最强,发射红光,其色坐标为(0.6375,0.3537)。通过Dexter强度与浓度关系分析了浓度猝灭机制。

“SRCA-Ⅰ生物柴油工艺成套技术”项目通过中国石化技术鉴定

2014年10月14日,由中国石化石油化工科学研究院和中国石化石家庄炼化分公司共同承担的＂SRCA-Ⅰ生物柴油工艺成套技术＂通过了由中国石油化工股份有限公司科技部组织的技术鉴定。研究人员通过甲醇在近临界和超临界状态下与油脂相互溶解规律性和反应规律的研究,开发了近临界甲醇醇解油脂制备生物柴油新工艺（SRCA-Ⅰ）,发现醇解反应中间产物的优良增溶特性,解决了甲醇与油脂反应的传质问题，优化了反应条件。

正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中应用的临床研究

为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性，本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明，人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，实验总可评价率为89．78％。正交设计中R值的大小与临床疗效高度相关（P＜0．005）；当规定R≥100为敏感标准时，实验阳性符合率为84．62％（95％CI55－98％），阴性符合率为91．67％（95％CI73－99％），预测总准确率为89．19／（95％CI75－97％）；含有SRCA敏感药物化疗方案的临床疗效显著高于不含SRCA敏感药物的化疗方案（P＜0．001）。我们的研究结果提示在SRCA肿瘤药敏测定，采用正交设计只需常规随机分组，设计一半的动物用量，并保持与常规随机分组相同的准确性；人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，在SRCA肿瘤药敏测定中，完全可以采用来源广泛、价格低廉的昆明种小鼠代替价格昂贵的纯系小鼠。

正常鼠SRCA法检测人癌组织化疗药物敏感性的研究

人体肿瘤正常小鼠肾被膜下移植法(SubrenalCapsule Assag,SRCA)是近年来建立起来的一种检测抗肿瘤药物敏感性的活体内实验方法,具有简便、实用、经济、快速与临床相关性好等特点。本文报告我室1991年8月—1992年10月54例人体肿瘤应用SRCA法检测抗肿瘤药物敏感性和病理形态学观察,电镜观察和部分改良及临床初步应用。资料和方法 1.人体肿瘤组织块的移植:本室测定2154个人体肿瘤移植块,包括原发性乳腺癌39例,胃癌2例,肺癌,结肠癌、直肠癌、喉癌、脑星形胶质细胞瘤、恶性脑膜瘤各1例、其它7例。 2.

生物柴油SRCA生产工艺影响因素分析

生物柴油SRCA生产工艺经过工业放大后进入试生产阶段。该工艺的主要原料是动植物油脂(小桐子油、酸化油等),在该工艺生产运行期间,经过不断的探索,制定出适合的工艺参数及技术指标。文中针对该工艺在主反应期间关键影响因素进行了分析研究。

实时荧光跨越式滚环等温扩增技术检测蜂蜜掺伪大米糖浆

将跨越式滚环等温扩增技术(SRCA)与荧光技术相结合,建立一种实时荧光SRCA技术检测蜂蜜掺伪大米糖浆的方法。对DNA提取方案进行评估,以大米的特异性基因(PDL、SPS、rbcL、GOS9)为靶序列设计引物,筛选适宜的引物,优化扩增反应条件结合荧光技术建立检测蜂蜜掺伪大米糖浆的方法,并对该方法进行评价。结果表明,建立的实时荧光SRCA方法检测大米DNA的灵敏度为8.45×10~1fg/μL,经特异性评价证实其特异性良好,在人工模拟掺伪检测中建立掺伪比例的对数与Ct值的线性关系,线性方程为y=6.618x+7.651(R~2=0.993),可准确检出蜂蜜中低至1%的大米糖浆成分。该方法灵敏度高,检出限低,能够快速、准确检测蜂蜜掺伪大米糖浆,为蜂蜜掺伪的快速检测提供了新思路。

可视化SRCA技术检测转基因大豆及其制品的研究

为保障转基因大豆的可追溯性以及消费者的知情权和选择权,开发快速、灵敏、准确的转基因大豆检测方法显得尤为重要。文章建立了一种用于检测转基因大豆及其制品的可视化跨越式滚环等温扩增(Saltatory rolling circle amplification,SRCA)技术。根据抗除草剂草甘膦CP4-EPSPS基因设计引物,进行特异性验证,并对该方法的灵敏度和检出限进行研究。通过检测68份实际样品,对该方法的相对敏感度、相对特异性和相对符合率进行评价。结果表明:可视化SRCA方法具有良好的特异性,其检测转基因大豆的灵敏度为8.8×10^(0)fg/μL,是SRCA凝胶电泳法的10倍,是PCR方法的1000倍。在人工加标样品中,可视化SRCA方法的检出限为0.01%(w/w),均显著低于SRCA凝胶电泳法和PCR方法。与行业检测标准(SN/T 1204—2016)相比,可视化SRCA方法的相对敏感性、相对特异性和相对符合率分别为100.00%、98.41%、98.52%。可视化SRCA方法具有操作简便、灵敏度高、特异性强、检出限低等优点,可以灵敏、高效地检测转基因成分,有利于在检测机构的推广应用。

中国文化服务贸易结构及竞争力实证研究

根据2000-2012年的相关数据,本文对中国文化服务进出口规模、结构进行分析,结果发现中国文化服务贸易一直存在逆差,且逐年增大;广告、市场调研和民意调查服务是我国第一大文化出口服务,版权及相关服务是我国第一大文化进口服务;广告、市场调研和民意调查服务具有一定的比较优势,音像及相关服务的国际竞争力较弱,版权及相关服务的国际竞争力最弱。

抗癌药敏感试验在头颈部肿瘤中的初步应用

目前,头颈肿瘤的综合治疗中,化疗正发挥着越来越重要的作用。但临床上如何更好地选择药物和制定疗效较高的化疗方案,却是一个亟待解决的问题。临床医师一般是参照文献及自己的经验选择用药,主观性和盲目性较大。笔者利用人体肿瘤小鼠肾包膜下接种法(subrenal Capsule assay,SRCA)作为抗癌药物敏感试验,并在头颈部肿瘤中进行了初步应用。现将其结果报道如下。

中印服务贸易竞争优势比较及影响因素的实证研究

运用对称显示性比较优势指数(SRCA)对中国、印度服务贸易国际竞争优势进行比较研究,结果表明:中国服务贸易总量大,但服务贸易呈现逆差,且有逐年增大的趋势;印度服务贸易总量虽不及中国,但服务贸易却呈现顺差逐年增大的趋势。此外,中印两国服务贸易整体国际竞争力较弱,中国具有比较优势的部门集中在传统服务业,而印度具有较强国际竞争力的部门为计算机和信息服务等技术密集型行业。在钻石模型的基础上进一步实证检验影响中印服务贸易竞争优势的因素,结果表明货物贸易出口额和外商实际直接投资对我国具有显著的正向影响,货物贸易出口额和城镇化水平对印度具有显著的正向影响。

PCNA在检测口腔颌面部恶性肿瘤联合化疗敏感性中的应用研究

①目的 采用增殖细胞核抗原 (PCNA)、肾包膜下移植 (SRCA)技术相结合 ,检测口腔颌面部恶性肿瘤联合化疗方案的敏感性。②方法 将 18例口腔颌面部恶性肿瘤组织作为原代移植物 ,移植到环磷酰胺免疫抑制鼠的肾包膜下 ;借助PCNA免疫组化染色等方法 ,对移植处理后取材标本进行化疗敏感性的检测。③结果 获得可评价率为 88% ,对PM ,DVF及DVP三种化疗方案敏感率分别为 5 4.5 % ,6 0 .0 %和 6 3.6 % .④结论 PCNA染色阳性细胞标记指数 (LI)、PCNA染色阳性细胞加权指数 (WI)的测定可作为化疗敏感性测定结果的参考指标。