高粱SSA-1无融合生殖特性及其遗传分析

采用去雄杂交鉴定、遗传分析,对高梁(Sorghum bicolor L.Moench)SSA-1无融合生殖系的自主结实特性,无融合生殖频率及其遗传行为进行了鉴定分析。研究结果表明SSA-1具有自主结实特性,其自主结实频率为13.3％～32.7％。自主结实受两对隐性基因控制,无融合生殖频率为25.5％～52.2％,为典型的兼性无融合生殖类型。该系无杂交不孕性,无融合生殖表达不受授粉方式、父本类型等因子的影响,是目前无融合生殖研究以及固定杂种优势的良好基础材料。

SSA1-1型声学水位计

本文介绍以MCS-51单片机为核心的声学水位计硬、软件结构及功能。本水位计使水位测量各项指标得到改进。为我国水位测量仪器创立了更新换代产品。

内给电子体对1-丁烯聚合的影响

基于Ziegler-Natta催化剂体系,研究了不同的内给电子体对1-丁烯聚合的影响,并将制备的聚1-丁烯试样与Basell工业料进行了对比。通过DSC和GPC等分析手段研究了内给电子体对催化剂的催化活性、聚1-丁烯的等规度、相对分子质量及其分布的影响,并利用SSA热分级技术研究了不同内给电子体对聚1-丁烯微观结构的影响。实验结果表明,以邻苯二甲酸酯类为内给电子体时,Ziegler-Natta催化剂催化活性最高,达13.0 kg/g;得到的聚1-丁烯的重均相对分子质量大,相对分子质量分布较窄;聚1-丁烯的等规序列分布长度最宽,重均片晶厚度可达14.7 nm,数均片晶厚度达8.2 nm。

SSA—1油浆粉末沉降剂的工业应用

FCC油浆作为炼油企业的附属产品，其利用受到油浆内催化剂固体含量的影响，因此如何降低其内部固体含量一直是石化行业的探讨与研究的课题，粉末沉降的工业应用为今后FCC油浆的广泛利用提供有效的途径。

SiO_2-SO_3H异相催化一步合成9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮

以硅胶磺酸(SiO2-SO3H)为催化剂,4-芳硫基芳醛和1,3-环己二酮为原料,于乙醇中合成了标题化合物。该方法具有处理方便、反应时间短、产率高、催化剂价廉易得、可回收重复使用等优点。

脑梗死患者血清VILIP-1、胱抑素C和SSA表达.情况与其认知障碍的相关性及发生认知障碍的logistics分析

目的研究脑梗死患者血清VILIP-1、胱抑素C和SSA表达情况与其认知障碍的相关性及发生认知障碍的lo-gistics分析。方法选取海安市人民医院2018年3月-2020年3月诊断的120例脑梗死患者作为研究对象,认知功能正常患者74例,认知功能障碍患者46例,轻度认知功能障碍患者32例,重度认知功能障碍患者14例,比较观察组与对照组、认知障碍组与认知正常组、轻度与重度认知障碍患者的VILIP-1、胱抑素C和SSA表达情况。结果观察组患者VILIP-1、胱抑素C和SSA表达水平显著高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05),认知障碍组患者的VILIP-1、胱抑素C和SSA表达水平显著高于认知正常组,差异存在统计学意义(P<0.05);重度组患者的血清VILIP-1、胱抑素C和SSA表达水平显著高于轻度组,差异存在统计学意义(P<0.05);通过相关性分析,脑梗死患者的认知功能障碍与患者的VILIP-1(r=0.459,P<0.05)、胱抑素C(r=0.499,P<0.05)和SSA(r=0.521,P<0.05)表达水平呈现正相关。认知障碍组与认知正常组患者的年龄、文化程度、糖尿病、高血压、吸烟、脑梗死部位以及脑梗死面积之间的差异存在统计学意义(P<0.05);患者的年龄、文化程度、糖尿病、高血压、吸烟、脑梗死部位、脑梗死面积、VILIP-1、胱抑素C和SSA均为造成患者认知功能障碍的独立危险因素。结论脑梗死患者血清VILIP-1、胱抑素C和SSA表达情况与认知障碍呈现显著相关,患者的年龄、文化程度.糖尿病、高血压、吸烟、脑梗死部位、脑梗死面积、VILIP-1、胱抑素C和SSA均为造成患者认知功能障碍的独立危险因素。

SiO_2-SO_3H异相催化一步合成9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢吖啶-1,8(2H,5H)-二酮

以硅胶磺酸(SiO2-SO3H)为催化剂,4-芳硫基芳醛、1,3-环己二酮及醋酸铵为原料,于乙醇中合成了标题化合物。该方法具有处理方便、反应时间短、产率高、催化剂价廉易得、可回收重复使用等优点。

慢病毒介导稳定表达Cas9蛋白的鸡成纤维细胞系构建及其活性验证

【目的】筛选稳定表达Cas9蛋白的鸡成纤维细胞系(DF-1),并基于单链退火修复机制(Single Strand Annealing, SSA)的报告载体系统,检测DF-1细胞系中的Cas9核酸酶活性。【方法】将携带Cas9蛋白的慢病毒载体质粒与辅助质粒一起转染293T细胞包装慢病毒,收集慢病毒Cas9上清液感染DF-1细胞,经抗生素筛选得到稳定表达Cas9蛋白的DF-1细胞,分别用PCR和Western blot验证阳性DF-1细胞表达Cas9蛋白的情况;选择鸡卵清白蛋白(OVA)基因的sgRNA序列,将sgRNA退火产物克隆至pYP152构建sgRNA表达载体,并在sgRNA靶位点两端设计引物扩增OVA基因靶片段,将靶片段克隆至报告载体pCMV-SSA-mCherry-HindⅢ,以破坏mCherry蛋白的表达,之后再将sgRNA表达载体与SSA报告载体共同转染稳定表达Cas9蛋白的DF-1细胞,最后在荧光显微镜下分析不同稳转株对mCherry蛋白表达的修复情况。【结果】经抗生素筛选得到27株稳定表达Cas9蛋白的DF-1细胞系,采用PCR扩增稳转细胞基因组,结果显示这些细胞具有Cas9蛋白基因序列,Western blots试验结果显示上述稳转细胞株均表达Cas9蛋白;sgRNA表达载体与mCherry-SSA报告载体共转后,通过荧光显微镜观察发现筛选到的稳转细胞株均可恢复报告载体中mCherry蛋白的表达。【结论】成功构建了具有切割活性的稳定表达Cas9蛋白的DF-1细胞系,可为后续在稳定表达Cas9蛋白的DF-1细胞系上开展鸡相关功能基因研究提供基础材料。

淀粉磺酸酯催化的水相Biginelli反应

研究了在新型催化剂淀粉磺酸酯(SSA)作用下以芳香醛、乙酰丙酮、尿素为原料,水为溶剂,50℃下的Bigi-nelli反应,合成了系列3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.该反应具有原料易得、反应时间短、条件温和、收率较高等优点,是一种洁净的合成方法.

柳氮磺胺嘧啶对大鼠心脏移植缺血再灌注损伤心肌保护作用研究

目的 分析大鼠心脏移植后缺血再灌注损伤中IL 1 β、MPO、ICAM 1表达及组织损伤情况 ,探讨柳氮磺胺嘧啶 (SSA)对移植心脏的保护作用。方法 建立大鼠异位心脏移植模型 :正常SD大鼠心肌为对照组 ,SD到Wistar大鼠为同种移植组 ,同种移植SSA治疗组。心肌组织标本进行免疫组化和病理学检查 ,检测ICAM 1表达和心肌损伤 ,分别用放射免疫法和多媒体彩色图文分析系统对IL 1 β、MPO和ICAM 1进行定量测定。结果 对照组IL 1 β、MPO、ICAM 1表达均微弱 ;而同种移植组IL 1 β、MPO和ICAM 1明显增高 ,SSA治疗组中IL 1 β、MPO、ICAM 1表达较同种移植组明显降低 ;对照组心肌组织结构正常 ,同种移植组中性粒细胞浸润 ,出现心肌间质水肿和组织坏死 ;SSA治疗组心肌损伤程度明显降低。结论 大鼠移植心脏缺血再灌注损伤中IL 1 β、MPO、ICAM 1含量明显增高 ,心肌组织损伤 ,经SSA治疗后含量显著降低。