卵巢癌组织中SSBP1的表达意义及作用

目的探讨线粒体DNA单链结合蛋白SSBP1在卵巢癌(Ovarian cancer)组织中的表达水平变化及其意义。方法从The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库中选取经转录组测序分析的正常卵巢组织97例及卵巢癌组织373例,分析癌组织中SSBP1的表达变化,并利用Kaplan-Meier模型分析SSBP1与患者生存情况,Log-rank检验比较生存曲线,最后利用MTS实验研究SSBP1对卵巢癌细胞生长的影响。结果SSBP1在卵巢癌组织中的表达显著低于正常卵巢组织,且肿瘤组织中低表达SSBP1的患者预后显著差于高表达组患者(P<0.01)。过表达SSBP1可显著抑制CRC细胞系的增殖能力。结论SSBP1的表达水平有望成为一种新型标志物用于卵巢癌患者预后评估及药物治疗靶点。

SSBP1在乙肝相关性肝细胞癌中的表达及临床意义

目的:研究SSBP1在乙肝相关性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系,为肝癌的诊断和预后判断提供参考依据。方法:收集血清乙肝病毒表面抗原(HBVs Ag)阳性的HCC患者组织标本216例,采用免疫组化和Western blot检测癌及癌旁组织中SSBP1的表达水平,并进行统计分析。结果:SSBP1蛋白在癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。SSBP1表达水平与肿瘤数量、肿瘤大小、门静脉癌栓和肿瘤分级具有显著的相关性(P<0.05)。SSBP1低表达患者术后总生存期及无复发生存期明显优于SSBP1高表达的患者(P<0.05)。结论:SSBP1在HCC的发生发展过程中发挥重要作用,特对患者的预后判断具有一定的参考价值。

SSBP1基因突变致常染色体显性视神经萎缩症伴慢性肾功能不全1例并文献复习

对2021年7月郑州大学附属儿童医院收治的1例SSBP1基因突变致常染色体显性视神经萎缩症(ADOA)伴慢性肾功能不全患儿的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。患儿,女,10岁,因"发现生长迟缓3年,血肌酐升高2年"就诊。身高130 cm(低于健康同龄同性别第10百分位),体重22 kg(低于健康同龄同性别第3百分位)。尿素16.3 mmol/L,肌酐115.4μmol/L,估算肾小球滤过率41 mL/(min·1.73 m^(2)),伴代谢性酸中毒、轻度贫血;影像学示双肾体积小,实质回声增强,内可见散在点状高回声,皮髓质分界不清。患儿有视神经萎缩病史。患儿父亲、母亲无相关表型,患儿基因检测示c.320G>A(p.R107Q)杂合子错义突变,为自发突变。共检索到文献5篇,均为英文。SSBP1的基因突变共8种,含杂合子错义突变7种:c.320G>A(p.Arg107Gln)、c.119G>T(p.Gly40Val)、c.331G>C(p.Glu111Gln)、c.184A>G(p.Asn62Asp)、c.113G>A(p.Arg38Gln)、c.422G>A(p.Ser141Asn)、c.79G>A(p.Glu27Lys);纯合子突变1种:c.394A>G(p.Ile132Val)。携带SSBP1基因突变的患者几乎均有眼睛受累表现,部分伴肾功能进行性恶化、感音神经性耳聋、生长迟缓、甲状腺功能减退等表现。提示SSBP1基因突变可导致ADOA,对于以视神经萎缩起病的患儿,伴或不伴听力丧失及生长发育迟缓,建议积极行肾脏形态学及肾功能评估,及早行基因检查有助于诊治。

胃癌及胃黏膜癌前病变组织SSBP1表达临床意义

目的线粒体单链DNA结合蛋白(single-strand DNA-binding protein 1,SSBP1)是由核基因组编码定位于线粒体内的单链DNA结合蛋白,在线粒体DNA的复制、转录以及损伤后修复等一系列生物学行为中发挥着重要作用。截至目前,已在多种肿瘤中发现SSBP1的异常表达,且这种异常表达与肿瘤发生及恶性生物学行为有关联。本研究旨在探讨SSBP1在胃癌及胃黏膜癌前病变组织中的表达及SSBP1的表达与胃癌患者临床病理特征的关系。方法收集石河子大学医学院第一附属医院2014-01-01-2016-12-31收治的60例胃癌标本、30例胃癌前病变标本和30例慢性浅表性胃炎标本,采用免疫组织化学法检测SSBP1蛋白的表达情况,探究SSBP1表达水平与胃癌的临床病理因素关系。结果 SSBP1在慢性浅表性胃炎组织中的阳性表达率为33.3%(10/30),癌前病变为76.7%(23/30),胃癌为58.3%(35/60),SSBP1在慢性浅表性胃炎组织、癌前病变组织和胃癌组织中的表达差异有统计学意义,χ~2=11.606,P=0.003;SSBP1与TNM分期(χ~2=9.051,P=0.011)和肿瘤浸润深度(χ~2=6.6,P=0.037)有关联。结论 SSBP1的表达可作为筛查早期胃癌以及预测进展期胃癌肿瘤浸润程度的生物学指标。

PD-L1、SSBP1表达在胃癌前病变及早期胃癌临床诊断中的研究

线粒体单链DNA结合蛋白(SSBP1)位于线粒体内部,在线粒体DNA的复制、转录、损伤后修复等生物学过程中扮演着重要的角色。目前已经发掘到SSBP1在多种癌症中存在不正常表达,且与癌症的发生发展和恶性生物学行为密切相关。程序性死亡受体配体1(PD-L1)是肿瘤免疫逃逸机制中的重要分子,在降低抗肿瘤免疫功能中具有重要作用。国内外有关研究表明PD-L1是肿瘤免疫逃逸的重要靶标,因此本文将探讨二者在胃癌前病变和早期胃癌临床诊断中的价值。

基于生物信息学挖掘胰腺癌差异表达基因与功能及研究SSBP1对患者生存预后的影响

目的:分析胰腺癌(PAAD)中差异表达基因与功能;研究线粒体单链DNA结合蛋白(SSBP1)在PAAD组织中的表达及生存预后分析。方法:检索TCGA数据库中有关PAAD的表达谱芯片RNA-seq Level-3数据,通过Perl程序语言、R软件中的edger包筛选具有显著表达差异的基因(DEGs);利用基因表达谱在线分析平台GEPIA分析SSBP1在人体多种肿瘤组织和正常组织中的表达差异,并通过Ocomine、GEPIA对比分析PAAD组织与正常组织中SSBP1在mRNA水平的表达差异;基于STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI)并通过Cytoscape软件筛选核心基因(Hub Gene)后运用DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG富集分析;最后,结合R2平台与GEPIA分析SSBP1、NIP7、PRPF3、INTS3等核心基因的表达与PAAD患者生存预后的关系。结果:TCGA数据库分析发现,PAAD组织中共有777个DEGs,其中含26个表达上调基因、751个表达下调基因;Oncomine、GEPIA及R2研究显示,PAAD组织中SSBP1 mRNA的表达水平较正常组织均明显升高(P<0.05),且高表达组患者预后更差,差异具有统计学意义(R2:P=0.046;GEPIA:P=0.001 9)。结论:SSBP1在PAAD中显著高表达且提示预后不良,有望成为PAAD患者早期诊断、治疗及判断预后的分子靶标。

定形二元石蜡对脱硫石膏基复合材料性能的影响

采用熔融共混法、真空负压吸附法和直接混合法制备了不同体积分数的定形二元石蜡/脱硫石膏复合材料,研究了该复合材料的力学性能和热性能.结果表明:当固态石蜡与液体石蜡质量比为1.0∶1.0时,二元石蜡的相变温度为54.8℃,相变潜热为96.32 J/g;当二元石蜡与膨胀珍珠岩质量比为2.5∶1.0时,定形二元石蜡具有良好的热稳定性和分散性;随着定形二元石蜡体积分数的增大,复合材料的力学性能和导热系数均呈下降趋势;当定形二元石蜡体积分数为30%时,复合材料的热惯性显著提高.

一种用于半监督BP算法的实用结束判据及其应用

针对用于BP网络训练的半监督学习算法 ,提出了一种新的实用的训练结束判据 ,并将其应用于电力系统暂态稳定分类中。根据暂态稳定输入特征的空间分布 ,提出一个新的表征样本混杂度的指标 ,用于判断类别的可分离度。在新英格兰 10机 39节点系统中的应用表明 ,该训练结束判据用于半监督BP算法对BP网络进行训练 ,可以有效地避免基于神经网络暂态稳定评估的误分类 ,提高稳定评估结果的可靠度。

超高层巨型整体钢平台模架称重监测单元开发与试验

为了保证超高层建筑巨型整体钢平台模架的施工安全,研发了一种新型传感支撑承力销。设计了承力销构件及称重传感器,并开展了传感器标定测试优化试验;通过有限元工具,分析了不同工况下传统承力销结构与传感承力销结构的受力特性。结果表明:传感器标定值越大、实际载荷值越小,监测偏差越大;反之,传感器标定值与实际荷载值越接近,监测偏差越小。采用10种标定数值优化传感器监测结果,传感器监测偏差为1%~22%,当实际荷载值大于25000kg,监测偏差控制在4%以内。有限元分析结果显示:当外部荷载压力超过20t,传感支撑承力销较传统支撑承力销应力更小,但两种支撑承力销在相同外部荷载作用下的变形量近似相等。所研发的传感支撑承力销,可实时监测巨型整体钢平台模架的重量,有助于提高超高层施工安全及信息化水平。

单纯疱疹病毒1型单链结合蛋白ICP8研究进展

在单纯疱疹病毒1型(Herpes simplex virus 1,HSV⁃1)中,感染细胞蛋白8(Infected cell protein 8,ICP8)是由UL29基因编码的一种单链DNA结合蛋白(Single strand DNA⁃binding protein,SSBP),该蛋白在病毒复制中必不可缺,具有维持单链DNA的稳定性,并与其他病毒蛋白相互结合,促进病毒复制室的形成,介导晚期基因的表达。除此之外,ICP8还具有促进UL9编码的起源结合蛋白(Origin binding protein,OBP)和UL5/UL8/UL52蛋白的酶活性,与UL12蛋白共同介导链交换等功能。本文就上述目前国内外对HSV⁃1 ICP8的研究进展作一综述,以期为后续研究ICP8的作用机制提供参考。