鸡血藤黄酮类有效部位SSCE对人肺腺癌细胞A549细胞周期调控的分子机制

目的:探讨鸡血藤黄酮类有效部位(SSCE)对人肺癌A549细胞的周期阻滞作用及其分子机制。方法:采用CCK-8法检测SSCE对A549细胞的增殖影响;流式细胞仪检测细胞周期;RT-PCR法检测CDK1、2、4、6mRNA表达;Western-blot法测定CDK1、2、4、6蛋白表达。结果:SSCE抑制A549细胞的增殖,SSCE引起A549细胞G1/S期和/或G2/M期阻滞。160mg/L SSCE作用A549细胞24h后,CDK1、CDK2、CDK6mRNA表达较对照组减少(P<0.05);CDK1、CDK2、CDK6蛋白含量较对照组低(P<0.05);160mg/L SSCE作用A549细胞48h后,细胞内CDK1mRNA表达较对照组减少(P<0.05);细胞内CDK1蛋白含量较对照组低(P<0.05)。结论:SSCE通过下调CDK1mRNA转录水平及蛋白表达量引起A549细胞G2/M期阻滞;通过下调CDK2、6mRNA转录水平及蛋白表达量引起A549细胞G1期阻滞。

基于SSCE模型的项目化教学创新与实践——以管理会计课程为例

打破传统教学模式,基于SSCE教学模型构建管理会计教学内容,开展以典型业务为载体、业务场景感知强、学习工作成果可评可测的项目化教学,在有效激发学生学习主体作用的同时也强化了学生对会计职业工作问题的思考能力及综合职业素养的养成。

鸡血藤黄酮类提取物SSCE安全性及抗肿瘤作用的研究

目的:明确鸡血藤黄酮类提取物SSCE的安全性及抗肿瘤作用。方法:利用MTT法检测SSCE对小鼠乳腺癌细胞4T1和正常成纤维细胞L929生长的影响;并以受试物可允许的最大给药浓度(40 mg/mL)、小鼠最大给药容积(0.4mL/10 g),每日单次给药,连续观察14 d内有无毒性反应和死亡。结果:SSCE对4T1和L929细胞均有生长抑制作用,72h半数抑制浓度IC50值分别为19.12μg/mL和120.1μg/mL,对L929细胞的LD5是对4T1细胞IC95的5.1倍;除雌性小鼠在最大给药剂量下出现白细胞数减少、肝脏质量减轻外,雌性和雄性小鼠未出现明显毒性反应和死亡。结论:鸡血藤提取物SSCE安全范围较大,并具有抑制乳腺癌细胞生长的作用。

基于SSCE的公路交通系统数据存储体系研究

分析了公路交通系统数据存储的需求，及SSCE的技术特点，提出了基于SSCE的公路交通系统数据存储体系，并论述了技术方案。研究结果表明，采用SSCE技术能实现公路交通系统可靠、高效的数据存储。

鸡血藤SSCE体内抗肿瘤作用及机制研究

目的:研究鸡血藤提取物SSCE体内抗肿瘤作用及机制。方法:采用小鼠移植性Lew is肺癌模型,观察SSCE体内的抑瘤效应,抗转移作用,并通过检测细胞周期及细胞凋亡情况探讨其抑瘤作用机制。结果:低剂量SSCE对小鼠Lew is肺癌的抑制率最高,为28.6%,同时具有抗转移作用,作用细胞周期为G1期,凋亡率各组无显著性差异。结论:鸡血藤SSCE提取物具有直接抗肿瘤及抗转移作用,其作用周期为G1期。

基于可重用数据查询构件的手持医护信息系统的研究

基于一种新型可重用数据访问构件,本文将其运用于手持医护信息系统中,取得了良好效果。该系统可以运行在Windows CE嵌入式操作系统之上,采用SQL Server CE嵌入式移动数据库并用一种新型可重用数据访问构件实现对数据库的各项操作,可以使医护人员方便地查阅和记录患者的各种临床症状,使医护人员减轻负担,提高工作效率。

面向产品溯源的后关联现场数据采集系统的实现与优化

实现产品溯源功能,需要实时采集产品包装的标签数据和生产现场数据,并对采集到的数据进行实时处理。面向生产现场,对扫码相机、贴标机、贴标打印引擎、不合格剔除装置、工控机等设备进行系统集成,该系统实现现场采集的数据与生产产品的现场环境数据进行实时绑定,为工农业生产过程中对产品进行溯源以及开发复杂的大数据应用提供了基础数据,解决了系统集成中工控机与扫码相机、贴标机引擎、剔除装置等系统的接口设计,并对数据库的读写进行了优化,提高了企业生产流水线的自动化水平,为企业开发更复杂的ERP应用建立基础平台。

雌激素受体阴性/阳性MCF-7细胞增殖速度差异及对鸡血藤提取物敏感性的研究

目的明确雌激素受体(ER)阴性、阳性MCF-7细胞增殖速度差异以及不同MCF-7细胞对鸡血藤黄酮类提取物SSCE抗肿瘤作用的敏感性。方法免疫细胞化学(ICC)方法确定3种MCF-7细胞(MCF-7-a、MCF-7-b、MCF-7-luc)ER表达情况,MTT法检测3种细胞的增殖速度以及对SSCE抑制肿瘤细胞生长作用的敏感性。结果 ER(+)的MCF-7-a、ER(-)的MCF-7-b和MCF-7-luc倍增时间分别为(69.95±9.37)h、(47.17±5.27)h、(44.96±10.33)h,24 h、48 h、72 h各个时间点MCF-7-luc对SSCE的半数抑制浓度均低于另外两株细胞。结论 ER(-)的乳腺癌细胞恶性增殖速度高于ER(+)的乳腺癌细胞;荧光素酶基因标记的ER(-)MCF-7细胞对SSCE抗肿瘤作用更加敏感;提示ER的表达情况与乳腺癌的恶性增殖程度有关,基因重组可能影响了细胞膜表面蛋白的表达,从而增强了细胞对药物的敏感性。

基于WinCE.net平台PDA数据库应用开发

阐述了 WINCE.net应用程序设计的特点 ,讨论了运用 OLEDB开发 SSCE数据库应用程序的步骤及关键点。

《通信原理》课程教学中的合作学习探索

《通信原理》课程是通信工程、电子信息相关专业的主干课程,将合作学习引入课程中可以有效提升学生学习兴趣,增强学生自主学习能动性,提高其理论联系实际,培养其解决实际问题的能力。在实施过程中,教师要根据具体内容设计适当的项目化学习内容,引导学生学习并解决相关问题,关注学习团队内“搭便车”现象,有针对性地设计差异化评估。

鸡血藤黄酮类有效部位对人肺腺癌A549细胞氧化应激的影响

目的:探讨鸡血藤黄酮类有效部位(SSCE)对人肺腺癌A549细胞的杀伤活性与氧化应激反应的相关性。方法:实验分为SSCE高、中、低剂量组和正常对照组,各组分别加入不同浓度的SSCE(正常组用培养基代替)作用人肺腺癌A549细胞24 h后,采用脂质过氧化物(MDA)、谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测A549细胞MDA,GSH的含量;以2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)为荧光探针,用荧光酶标法和共聚焦荧光显微镜法检测活性氧(ROS);选择加入SSCE高浓度组同时加入抗氧化剂维生素C(Vit C),维生素E(Vit E),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),过氧化氢酶(CAT)作用细胞24 h后,采用CCK-8法检测A549细胞增殖情况及荧光酶标仪法检测ROS。结果:加入SSCE后,SSCE各组细胞MDA均含量上升(P<0.01)、高浓度组GSH含量下降(P<0.01);高、中浓度组细胞ROS含量上升(P<0.01);共聚焦显示SSCE各组均有绿色荧光,其中高、中浓度组荧光较强;加入抗氧化剂后,各组细胞抑制率均降低(P<0.05),ROS含量均下降(P<0.01)。结论:SSCE可以改变A549细胞MDA,GSH,ROS水平,其抗肿瘤作用可能是通过诱导肿瘤细胞氧化应激反应而实现的。

鸡血藤黄酮类有效部位通过CKI途径对人肺腺癌细胞A549细胞周期的影响

目的:从细胞周期蛋白激酶抑制因子(CKI)途径入手探讨鸡血藤黄酮类有效部位(SSCE)对人肺癌A549细胞的周期阻滞作用的分子机制。方法:采用RT-PCR法检测人肺腺癌A549细胞中p21、p27 mRNA表达;应用Western Blotting法测定人肺腺癌A549细胞中p21、p27蛋白表达。结果:160mg/L SSCE作用于人肺腺癌A549细胞24h后,细胞内p21 mRNA表达较对照组增加(P<0.01);p21蛋白含量较对照组高(P<0.01),而细胞内p27 mRNA表达及蛋白含量与对照组比较差异无统计学意义;160mg/L SSCE作用人肺腺癌A549细胞48h后,细胞内p21、p27 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义;细胞内p21、p27蛋白含量与对照组比较差异无统计学意义。结论:SSCE上调p21 mRNA转录水平及蛋白表达量是引起人肺腺癌A549细胞G2/M期细胞周期阻滞的机制之一;p21、p27对SSCE引起的人肺腺癌A549细胞G0/G1期阻滞无直接作用。