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血清PⅢNP、NT-proBNP联合检测对H型高血压患者合并心力衰竭的诊断效能分析
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作者 孙悦 杨国敬 程娜 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第13期1586-1590,共5页
目的 分析血清Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、N末端前体脑利钠肽(NT-proBNP)联合检测对H型高血压患者合并心力衰竭的诊断效能。方法 选取2020年10月至2023年10月在该院接受治疗的102例H型高血压合并心力衰竭患者作为研究组,同时选取同期... 目的 分析血清Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、N末端前体脑利钠肽(NT-proBNP)联合检测对H型高血压患者合并心力衰竭的诊断效能。方法 选取2020年10月至2023年10月在该院接受治疗的102例H型高血压合并心力衰竭患者作为研究组,同时选取同期收治的87例单纯H型高血压患者为对照组。入院后均检测血清PⅢNP、NT-proBNP水平,并进行各组间比较。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清PⅢNP、NT-proBNP对H型高血压合并心力衰竭患者的诊断效能,采用多因素Logistic回归分析探讨影响H型高血压合并心力衰竭患者的危险因素。结果 研究组血清PⅢNP、NT-proBNP水平均高于对照组(P<0.05)。心功能Ⅳ级H型高血压合并心力衰竭患者血清PⅢNP、NT-proBNP水平均明显高于心功能Ⅲ级、心功能Ⅱ级、对照者(心功能Ⅳ级>心功能Ⅲ级>心功能Ⅱ级>对照者,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PⅢNP诊断H型高血压合并心力衰竭的曲线下面积(AUC)为0.855(95%CI:0.805~0.905),血清NT-proBNP诊断H型高血压合并心力衰竭的AUC为0.830(95%CI:0.780~0.880),二者联合检测诊断H型高血压合并心力衰竭的AUC为0.912(95%CI:0.862~0.962)。血清PⅢNP(OR=3.931,95%CI:1.919~8.056)、NT-proBNP(OR=3.622,95%CI:2.060~6.369)、超敏C反应蛋白(OR=2.776,95%CI:1.786~4.315)及吸烟(OR=3.387,95%CI:2.051~5.594)均为影响H型高血压合并心力衰竭的危险因素(P<0.05)。结论 H型高血压合并心力衰竭患者血清PⅢNP、NT-proBNP水平均升高,且二者水平与心功能分级密切有关,临床可通过检测PⅢNP、NT-proBNP水平来判断患者病情发展,二者联合检测对H型高血压合并心力衰竭有更好的临床诊断效能。 展开更多
关键词 型前胶原氨基端肽 N末端前体脑利钠肽 h型高血压 心力衰竭
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稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究 被引量:26
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作者 孟胜喜 霍清萍 +5 位作者 梁芳 黄侃 王兵 彭文波 王宇新 汪天湛 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第16期1882-1885,共4页
目的观察稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片(依叶)治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法选择H型高血压病人92例,随机分为两组,每组46例。对照组给予依叶治疗,治疗组在依叶治疗的同时加用稳消Ⅲ号方。两组疗程均为24周,分别于用药前... 目的观察稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片(依叶)治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法选择H型高血压病人92例,随机分为两组,每组46例。对照组给予依叶治疗,治疗组在依叶治疗的同时加用稳消Ⅲ号方。两组疗程均为24周,分别于用药前后检测24h动态血压和同型半胱氨酸、血脂、肝肾功能、肌酸激酶,观察检查结果及不良反应,比较两组治疗前后的临床疗效及安全性。结果治疗后,两组24h动态血压各指标、同型半胱氨酸与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗前后血脂指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组比较,24h动态血压各指标、同型半胱氨酸、血脂指标差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗前后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、血肌酐、肌酸激酶比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组病人均无明显不良反应。结论稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片对于H型高血压有明确的临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 h型高血压 稳消号方 马来酸依那普利叶酸片 同型半胱氨酸 血脂 眩晕
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金属-氨基多羧酸类配合物分子和晶体结构 Ⅰ.Na_2[Fe~Ⅲ(ida)_2]_2·3H_2O配合物的合成及结构测定 被引量:7
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作者 王君 张维群 +5 位作者 宋溪明 张向东 邢彦 林永华 贾恒庆 张雷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期96-100,共5页
氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关,而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Na2[FeⅢ(ida)2]2·3H2O(ida=亚氨基二乙酸根)配合物的合成并测定了... 氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关,而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Na2[FeⅢ(ida)2]2·3H2O(ida=亚氨基二乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构。具体结果如下:单斜晶系,P21/c空间群,a=15.6480(10),b=16.7870(10),c=10.347(2),β=90.790(10)°,V=2717.7(6)3,单位晶胞中的分子数为3,对于4789个独立的衍射点,它的R值为0.0333。其中两个配合物离子[FeⅢ(ida)2]-都是N和N顺位的变形八面体结构。由此可知具有对称电子结构(high-spind5)的FeⅢ与被看成是edta(=乙二胺四乙酸根)去掉了CH2-CH2的双ida配体形成的配合物只能选择六配位八面体结构。 展开更多
关键词 亚氨基二乙酸 配合物 晶体 结构
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4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮与铁(Ⅲ)显色反应的研究 被引量:16
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作者 邬春华 古昆 +2 位作者 杨光宇 尹家元 徐其亨 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期14-15,共2页
研究了新试剂4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HAPMP)与铁的显色反应,在pH7的NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,HAPMP与Fe(Ⅲ)生成3:1的紫色络合物.λmax=610nm,ε=7.68×104,铁含量在0~10μg/25mL内符合比尔定... 研究了新试剂4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HAPMP)与铁的显色反应,在pH7的NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,HAPMP与Fe(Ⅲ)生成3:1的紫色络合物.λmax=610nm,ε=7.68×104,铁含量在0~10μg/25mL内符合比尔定律,方法用于水样和镁合金中铁的测定.结果满意. 展开更多
关键词 光度法 显色反应 hAPMP
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H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ) 被引量:2
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作者 丁霞 李冠业 高思国 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期637-641,共5页
目的同时测定代赭石及炮制品在不同介质中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),以评价炮制品。方法选择磺基水杨酸-邻菲罗啉混合液作为显色剂,采用H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质条件下(H2O、HCl、HAc)Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的溶出量。结果Fe(Ⅱ)... 目的同时测定代赭石及炮制品在不同介质中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ),以评价炮制品。方法选择磺基水杨酸-邻菲罗啉混合液作为显色剂,采用H点标准加入法同时测定代赭石及其炮制品在不同介质条件下(H2O、HCl、HAc)Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的溶出量。结果Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)溶出量:生品<煅品<醋淬品;2次醋淬品<1次醋淬品;850℃的炮制品<650℃的炮制品。结论所建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于同时测定代赭石溶出液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的含量。650℃煅烧,醋淬1次的炮制品为最佳炮制品。 展开更多
关键词 代赭石 炮制 h点标准加入法 不同介质 Fe(Ⅱ)和Fe()
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Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物/H_2O_2/UV体系对染料废水的处理研究 被引量:13
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作者 邓南圣 刘筱红 +1 位作者 罗凡 吴峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-48,共4页
研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 ... 研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 min后 ,脱色率均达 90 %以上 ,COD去除率为33%~ 70 %。以活性艳红 X- 3B为对象 ,研究各种反应条件对其处理效果的影响 ,结果表明 :在 p H=3~ 6范围内 ,脱色率速率较大 ;在染料初始浓度为 2 0~ 2 0 0 mg/L范围内 ,脱色速率随浓度增大而降低 ;Fe( Ⅲ ) /草酸盐配比为 40 /2 0 0 ( mmol/L)时脱色效果最好 ;H2 O2 投加量为 4~ 40 mg/L时 ,脱色速率随 H2 O2 投加量的增加而增长较快 ,在 40~ 1 0 0 mg/L时 。 展开更多
关键词 Fe()--草酸盐络合物 h2O2 UV 染料废水 脱色 COD去除 废水处理
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K_3[Gd~Ⅲ(nta)_2(H_2O)]·6H_2O和(NH_4)·[Gd~Ⅲ(Cydta)(H_2O)_2]·5H_2O的合成及晶体结构 被引量:4
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作者 王君 刘振荣 +1 位作者 张向东 贾卫国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2052-2054,共3页
Two new Gd Ⅲ complexes with nitrilotriacetic acid(nta) and trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid(Cydta) ligands were synthesized. Their crystal structures were determined by single-crystal X-ray structure anal... Two new Gd Ⅲ complexes with nitrilotriacetic acid(nta) and trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid(Cydta) ligands were synthesized. Their crystal structures were determined by single-crystal X-ray structure analyses. The crystal data are as follows: K 3[Gd Ⅲ(nta) 2·(H 2O)]·6H 2O, monoclinic system, C2/c space group, a=1.534 81(15) nm, b=1.292 05(12) nm, c=2.610 8(3) nm, β=96.244(2)°, V=5.146 7(9) nm 3, Z=8, M=776.87, D c=2.005 g/cm 3, μ= 3.149 mm -1 and \{F(000)=\}3 080, R=0.024 5, wR=0.064 3 for 4 455 unique reflections and R= 0.028 9, wR=0.067 2 for all 10 305 reflections. The Gd ⅢN 2O 7 part in the [Gd Ⅲ(nta) 2(H 2O)] 3- anion is a pseudo-monocapped square antiprismatic nine-coordination structure.(NH 4)[Gd Ⅲ(Cydta)(H 2O) 2]·5H 2O, triclinic system, P1 space group, a=0.866 2(3) nm, b=1.006 7(3) nm, c= 1.444 8(5) nm, α= 88.282(5)°, β=75\^190(5)°, γ=88.317(4)°, V=1.217 2(7) nm 3, Z=2, M=643.69, D c=1.756 g/cm 3, μ=2.798 mm -1 and F(000)=650, R=0.030 3, wR=0.080 9 for 4 273 unique reflections and R=0.033 2, wR=0.082 5 for all 5 062 reflections. The Gd ⅢN 2O 6 part in the [Gd Ⅲ(Cydta)(H 2O) 2] - anion has a pseudo-square antiprismatic eight-coordination structure. 展开更多
关键词 K3[Gd^(nta)2(h2O)]·6h2O (Nh4)·[Gd^(Cydta)(h2O)2]·5h2O 合成 晶体结构 钆()配合物 氨基三乙酸 反式-1 2-环己二胺四乙酸 MRI 核磁共振成像 造影剂
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亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠的制备及其对小鼠的急性毒性和小鼠肝癌H_(22)的初步试验 被引量:6
8
作者 李晓勇 陶海鹏 +1 位作者 俞华珊 王朝俊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-8,共3页
目的:制备亚硒酸锰()-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰()叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰()-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰()-叶绿酸钠的急... 目的:制备亚硒酸锰()-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰()叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰()-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰()-叶绿酸钠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。结果:作者首次合成了亚硒酸锰()-叶绿酸钠。测得其LD50=1175mg·kg-1(95%的可信区间为851~1621mg·kg-1;其对小鼠肝癌H22的抑癌率为45~47%(灌胃剂量为500mg·kg-1)。结论:亚硒酸锰()-叶绿酸钠常温下性质稳定,毒性小,对小鼠肝癌H22有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 亚硒酸 脱镁叶绿酸锰 叶绿酸 制备 肝癌
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新型显色剂2-(H-酸偶氮)-4,5-二硝基苯酚测定铁(Ⅲ) 被引量:3
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作者 殷国健 马莎 +2 位作者 杨光宇 王林 尹家元 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第4期456-458,共3页
本文研究了新试剂 2 - ( H-酸偶氮 ) - 4 ,5-二硝基苯酚 ( HADNP)与铁的显色反应 ,在 p H5.3的 Na Ac-HAc缓冲介质中 ,HADNP与 Fe( )生成 3∶ 1稳定紫色配合物 ,λmax=590 nm,ε=1.70× 10 4 L·mol-1·cm-1,铁含量在 0— ... 本文研究了新试剂 2 - ( H-酸偶氮 ) - 4 ,5-二硝基苯酚 ( HADNP)与铁的显色反应 ,在 p H5.3的 Na Ac-HAc缓冲介质中 ,HADNP与 Fe( )生成 3∶ 1稳定紫色配合物 ,λmax=590 nm,ε=1.70× 10 4 L·mol-1·cm-1,铁含量在 0— 1.0 mg/ L范围内符合比耳定律 ,该法用于自来水样中总铁的测定 。 展开更多
关键词 分光光度法 自来水 测定 hADNP 显色反应
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3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定镓(Ⅲ) 被引量:4
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作者 祝春水 马卫兴 +1 位作者 徐国想 何思吉 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期44-47,共4页
研究了由十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液存在下,3-甲氧基-甲亚胺H与Ga(Ⅲ)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。结果表明,在pH5.90的HAc-NaAc缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成摩尔比... 研究了由十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液存在下,3-甲氧基-甲亚胺H与Ga(Ⅲ)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。结果表明,在pH5.90的HAc-NaAc缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成摩尔比为1:1的淡黄色络合物,络合物的最大吸收峰在440nm,表观摩尔吸光系数ε为1.60×10^5L·mol^-1·cm^-1。在10mL显色液中,Ga(Ⅲ)量在0.04~4.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.013μg/mL。方法已用于煤和矿石中微量镓的测定,回收率为103.2%~104.6%,相对标准偏差为4.70%~4.80%。 展开更多
关键词 3-甲氧基-甲亚胺h 分光光度法
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H22Ⅲ 氮氢气压缩机高效气阀研究与应用 被引量:6
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作者 潘树林 卢朝霞 +1 位作者 张增营 欧胜芳 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第4期284-287,共4页
针对H22 氮氢气压缩机原气阀存在的经济性及可靠性较差的问题,采用新型带缓冲片网状阀,并从其气流通道、运动规律及可靠性等方面进行研究,采取相应措施,使这种气阀具有良好的经济性及可靠性.新型气阀试验成功后,在全国相关中型氮肥生产... 针对H22 氮氢气压缩机原气阀存在的经济性及可靠性较差的问题,采用新型带缓冲片网状阀,并从其气流通道、运动规律及可靠性等方面进行研究,采取相应措施,使这种气阀具有良好的经济性及可靠性.新型气阀试验成功后,在全国相关中型氮肥生产企业得到大面积推广.与传统H22 氮氢气压缩机气阀相比,这种压缩机气阀的寿命得到大幅度提高,同时压缩机的容积流量也能提高6%以上. 展开更多
关键词 h22氮氢气压缩机 气阀 经济性 可靠性 气流通道 运动规律 使用寿命
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Fe(Ⅲ)-H_2O_2-偶氮胂Ⅲ体系催化光度法测定痕量铁的研究 被引量:5
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作者 黄典文 朱小青 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期59-61,共3页
研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Fe3+ 催化H2 O2 氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0~ 1 2 μg铁 ,检出限为 8 97× 10 - 1 1 g/mL。用于测定分析纯盐... 研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Fe3+ 催化H2 O2 氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0~ 1 2 μg铁 ,检出限为 8 97× 10 - 1 1 g/mL。用于测定分析纯盐酸和硝酸中的痕量铁 。 展开更多
关键词 偶氮胂 催化光度法 Fe() 动力学条件 h2O2 褪色反应 FE^3+ 痕量铁 测定分析 研究
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烟草中CuZnSODⅢ的荧光光谱及pH值和H_2O_2敏感性 被引量:2
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作者 盛良全 刘少民 +3 位作者 张燕 徐小龙 谢永树 刘清亮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期888-891,共4页
考察了烟草中CuZnSODⅢ在不同pH值和H2O2加入量前后的荧光光谱。用同步荧光技术区分蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的荧光,进一步结合荧光猝灭现象和三维荧光特征,探讨发色团微环境及蛋白质分子构象行为,推断得出H2O2对荧光的猝灭属于... 考察了烟草中CuZnSODⅢ在不同pH值和H2O2加入量前后的荧光光谱。用同步荧光技术区分蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的荧光,进一步结合荧光猝灭现象和三维荧光特征,探讨发色团微环境及蛋白质分子构象行为,推断得出H2O2对荧光的猝灭属于氧化还原猝灭和双分子碰撞猝灭双重机制,及色氨酸残基对pH值和H2O2更为敏感的结论。 展开更多
关键词 烟草 CuZnSOD 荧光光谱 Ph h2O2 敏感性 铜锌超氧化物歧化酶
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Fe(Ⅲ)-H_2O_2-酸性铬蓝K体系催化光度法测定痕量铁 被引量:6
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作者 赵雷洪 朱凯汉 杨春萍 《浙江师大学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期53-54,共2页
在 p H=9.35的硼砂 -HCl体系缓冲溶液中 ,Fe( )能催化酸性铬蓝 K的氧化褪色反应 ,据此建立了一个测定痕量铁的新催化动力学分光光度法 .该方法在所选条件下 ,lg( A0 / A)与 Fe( )含量在 0 .0 1μg/ m L~ 0 .2 0μg/ m L范围内呈线性... 在 p H=9.35的硼砂 -HCl体系缓冲溶液中 ,Fe( )能催化酸性铬蓝 K的氧化褪色反应 ,据此建立了一个测定痕量铁的新催化动力学分光光度法 .该方法在所选条件下 ,lg( A0 / A)与 Fe( )含量在 0 .0 1μg/ m L~ 0 .2 0μg/ m L范围内呈线性关系 ,定量检测限为 6.4× 1 0 -9g/ L,ε=3.7× 1 0 4 L· cm-1· mol-1. 展开更多
关键词 分光光度法 酸性铬蓝K h2O2 过氧化氢 催化动力学 褪色反应
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微乳液介质-3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定痕量金(Ⅲ) 被引量:2
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作者 祝春水 马卫兴 +1 位作者 许兴友 徐国想 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期778-780,共3页
对3-甲氧基-甲亚胺H与金(Ⅲ)的显色反应作了试验。结果表明:在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水配制的微乳液存在下,金(Ⅲ)与试剂形成1∶1∶3的黄色配合物,配合物的最大吸收峰在450 n... 对3-甲氧基-甲亚胺H与金(Ⅲ)的显色反应作了试验。结果表明:在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水配制的微乳液存在下,金(Ⅲ)与试剂形成1∶1∶3的黄色配合物,配合物的最大吸收峰在450 nm波长处,表观摩尔吸光率为2.6×105L.mol-1.cm-1。金(Ⅲ)质量浓度在0.55 mg.L-1范围以内符合比耳定律。方法用于金矿石中痕量金(Ⅲ)的测定,所得结果与原子吸收光谱法测得结果相符。测得方法的平均回收率为80%,测定结果的平均相对标准偏差(n=6)为0.25%。。 展开更多
关键词 分光光度法 3-甲氧基-甲亚胺h 微乳液
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铁(Ⅲ)的硅胶H相反射散射光度法研究 被引量:2
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作者 衷明华 莫春生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1057-1059,共3页
本文提出了胡椒基荧光酮 (PIF)硅胶H相反射散射光度法测定铁的新方法。在溴化十六烷基三甲基铵的存在下 ,PIF与铁 (Ⅲ )形成稳定的蓝色配合物并且能被硅胶H吸附 ,其最大反射散射吸收波长位于 6 4 0nm ,铁 (Ⅲ )的浓度在 0~ 2 5ng·... 本文提出了胡椒基荧光酮 (PIF)硅胶H相反射散射光度法测定铁的新方法。在溴化十六烷基三甲基铵的存在下 ,PIF与铁 (Ⅲ )形成稳定的蓝色配合物并且能被硅胶H吸附 ,其最大反射散射吸收波长位于 6 4 0nm ,铁 (Ⅲ )的浓度在 0~ 2 5ng·mL- 1 范围内呈线性关系 ,方法用于氧化镁中微量铁的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 铁() 硅胶h 胡椒基荧光酮 反射散射光度法 测定 光度分析
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Bi(Ⅲ)-X(Cl^-,NO_3^-)-H_2O体系热力学平衡研究 被引量:4
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作者 王云燕 彭文杰 +1 位作者 舒余德 秦毅红 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期139-141,共3页
为确定Bi(Ⅲ ) X(Cl-,NO-3 ) H2 O体系中各固相稳定存在的pH范围 ,运用同时平衡原理和质量平衡原理对Bi(Ⅲ ) X(Cl-,NO-3 ) H2 O体系进行了热力学分析和计算 ,在此基础上绘制了Bi(Ⅲ ) X(Cl-,NO-3 ) H2 O体系在 2 5℃时的各种沉... 为确定Bi(Ⅲ ) X(Cl-,NO-3 ) H2 O体系中各固相稳定存在的pH范围 ,运用同时平衡原理和质量平衡原理对Bi(Ⅲ ) X(Cl-,NO-3 ) H2 O体系进行了热力学分析和计算 ,在此基础上绘制了Bi(Ⅲ ) X(Cl-,NO-3 ) H2 O体系在 2 5℃时的各种沉淀物的平衡浓度对数 pH图 ,确定了各种固相沉淀物稳定存在的pH值范围 .结果表明 :溶液中铋离子和氯离子 (硝酸根离子 )的浓度及溶液的pH值是影响各固相稳定存在的重要参数 .由热力学图可得出 :可以直接从溶液中沉淀得到Bi2 O3 ;要得到高纯度的BiOCl或BiONO3 必须严格控制溶液的pH范围 . 展开更多
关键词 热力学平衡 氮化铋 三氯化铋 水解体系 沉淀物 数学模型 湿法冶金
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SiW_(11)O_(39)Fe(Ⅲ)(H_2O)^(5-)的电化学性质及电催化还原过氧化氢 被引量:1
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作者 华英杰 王崇太 +4 位作者 刘希龙 吴春燕 周方 毛彦超 刘晓旸 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期73-78,共6页
用循环伏安和交流阻抗等方法详细研究了SiW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)5-(SiW11Fe)的电化学性质和对H2O2还原的间接电催化作用,并与PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)进行了比较,同时提出了电催化反应的机理。实验结果表明,与PW11Fe类似,SiW11Fe在酸... 用循环伏安和交流阻抗等方法详细研究了SiW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)5-(SiW11Fe)的电化学性质和对H2O2还原的间接电催化作用,并与PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)进行了比较,同时提出了电催化反应的机理。实验结果表明,与PW11Fe类似,SiW11Fe在酸性水溶液中也有3对还原氧化伏安响应,分别归属于Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对和W-O骨架的还原氧化反应。但SiW11Fe的3对还原氧化波的峰电位与PW11Fe相比明显负移,且均受溶液pH的影响。SiW11Fe中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对传递电子的可逆性比PW11Fe的差,但同样对H2O2的还原具有明显的电催化作用,并受溶液pH的影响。随着溶液pH的增加,Fe波和W-O骨架波的还原氧化峰电位均负移,Fe波对H2O2还原的电催化活性降低甚至被完全抑制,相反,第一个W-O骨架波对H2O2的还原却有明显的电催化作用。 展开更多
关键词 Fe()-取代硅钨杂多阴离子 电催化 循环伏安 交流阻抗 h2O2
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混合显色剂H点标准加入法同时测定水中的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ) 被引量:1
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作者 郭小慧 赵中一 +2 位作者 金继红 童蕾 袁凌睿 《化学分析计量》 CAS 2005年第1期43-45,共3页
建立H点标准加入法同时测定水中Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的分光光度法。选择磺基水杨酸 -邻菲罗啉混合显色剂作为显色体系 ,在合适的波长条件下 ,Fe(Ⅱ )与Fe(Ⅲ )的浓度比为 1∶15~ 10∶1时均可以利用该方法同时准确测定Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )。... 建立H点标准加入法同时测定水中Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的分光光度法。选择磺基水杨酸 -邻菲罗啉混合显色剂作为显色体系 ,在合适的波长条件下 ,Fe(Ⅱ )与Fe(Ⅲ )的浓度比为 1∶15~ 10∶1时均可以利用该方法同时准确测定Fe(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )。对环境水样进行测定 ,测定结果的相对标准偏差为 2 .87%~ 4 .5 7% ,回收率为 97.35 %~ 10 4 .5 0 %。 展开更多
关键词 Fe(Ⅱ) Fe() 显色剂 相对标准偏差 标准加入法 同时测定 邻菲罗啉 准确测定 环境水样 磺基水杨酸
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Fe(Ⅲ)-EDTA/H_2O_2催化光降解苯酚模拟废水 被引量:2
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作者 黄晓丹 陈宇 许志敏 《莆田学院学报》 2013年第2期105-108,共4页
研究UV254光照下,Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2对苯酚的催化光降解效能。首先考察反应时间、溶液初始pH值、Fe(Ⅲ)与EDTA的浓度比值对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA催化光降解苯酚的影响,进而考察UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系对苯酚的降解效能。结果表明:当... 研究UV254光照下,Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2对苯酚的催化光降解效能。首先考察反应时间、溶液初始pH值、Fe(Ⅲ)与EDTA的浓度比值对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA催化光降解苯酚的影响,进而考察UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系对苯酚的降解效能。结果表明:当溶液pH为7,Fe(Ⅲ)/EDTA浓度比值为1:1时,经过1h反应,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA体系对苯酚的催化光降解效率达61.13%。在溶液初始pH为3~7时,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA对苯酚的降解率均可达60%以上。在中性条件下,UV/Fe(Ⅲ)-EDTA体系添加H2O2后可把苯酚的降解率从61.13%提高到91.30%。反应前后溶液的紫外扫描光谱表明光降解过程中苯酚的苯环共轭结构被破坏。最后对UV/Fe(Ⅲ)-EDTA/H2O2体系催化光降解机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 Fe() EDTA h2O2 催化光降解 苯酚
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