SSR标记技术在玉米杂交种种子纯度测定中的应用

以 2 1份玉米骨干自交系及其组配的 13个杂交种为材料 ,进行 SSR标记分析。从 2 2 0对引物中 ,筛选出扩增带型稳定、多态性丰富的 5 8对引物 ;杂交种的 SSR图谱基本上表现为双亲互补带型。利用两个或三个引物组合构建的SSR图谱 ,通过统计测验可以将 13个杂交种区分。实验表明 ,应用 SSR标记技术结合单籽粒 DNA快速提取方法 ,可以快捷。

利用SSR标记技术研究棉属A、D染色体组的进化

利用SSR分子标记技术 ,对棉属A、D染色体组二倍体及四倍体代表棉种进行了遗传多样性分析。供试的10个二倍体代表棉种间遗传多态性丰富 ,分子聚类结果与Fryxell棉属分类结果相同。分子水平上进一步揭示出属于D染色体组的拟似棉与其他D染色体组棉种的相似系数最低 ,A、D染色体组间相似系数很高。该结果支持拟似棉是D染色体组最原始棉种 ,棉属不同染色体组是共同起源、单元进化的理论。利用栽培的异源四倍体棉种不太适于研究棉属A。

应用SSR标记技术进行引物筛选及玉米杂交种纯度的鉴定

利用SSR标记技术分别筛选出玉米杂交种强盛16、强盛9、强盛62、强盛11的特异引物,建立了4个品种的种子纯度鉴定试剂盒。试验表明,应用此试剂盒可快速、有效地鉴定4个杂交种的种子纯度。

应用SSR标记技术鉴定玉米杂交种的纯度

以利用常规盐溶蛋白电泳技术难以进行纯度鉴定的强盛1号玉米杂交种及相应亲本自交系和6对玉米SSR位点引物为材料,筛选出适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物,结果表明,bilg 116引物的扩增产物呈现双亲互补的特征谱带,易于区分杂交种和亲本自交系。并通过对单子粒DNA提取等技术环节的改进,建立了一套简单、快速、准确、可靠的种子纯度鉴定方法。

应用SSR标记技术鉴定强盛16号玉米单交种纯度

试验以强盛16号玉米单交种及相应亲本自交系和20对玉米SSR位点引物为材料,筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物。结果表明,bnlg2331引物的扩增产物呈现双亲互补的特征谱带,易于区分杂交种和亲本自交系。并通过对单籽粒DNA提取等技术环节的改进,建立了一套简单、快速、准确、可靠的种子纯度鉴定方法。

麻疯树cpSSR标记技术的建立与体系优化

1材料与方法 1．1材料采自我国西南10个地区的麻疯树野生居群的枝条扦插（表1），摘取幼叶用于提取总DNA。

应用SSR标记技术鉴定玉米杂交种纯度

以张玉1号、纪元1号、蠡玉6号、万佳11杂交种及其各自亲本为实验材料,利用16对玉米SSR引物进行SSR扩增,筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR引物,建立了一套利用SSR标记技术快速、准确、简便易行地进行玉米杂交种纯度鉴定的技术。

SSR标记技术在中药鉴定中的应用

中药是我国宝贵的资源,在疾病治疗、养生保健方面扮演着重要的角色。然而近年来,因鉴定方法不完善导致的中药安全事件屡屡出现,给中药临床应用带来极大挑战。传统的鉴定方法是中药药师凭借其长期积累的经验对中药材进行鉴定,虽然方法日趋完善,但其存在较大主观性,不可否认仍有它的局限性。科学技术不断发展完善,新技术、新方法也推动着中药鉴定学的发展,将传统的鉴定方法与现代的鉴定方法合理的结合在一起使用,才能对中药材进行更准确、科学的鉴定。近年来,高通量测序技术的发展,为分子标记技术的发展提供了良好的平台,为中药材的鉴定提供了更加准确可靠的手段。目前RAPD、AFLP、RFLP、SSR是应用最广泛的几种分子标记技术,各有其优缺点。SSR指的是基因组中由1-6个核苷酸组成的基本单位重复多次构成的一段DNA,SSR标记具有特异性高、重复性好、结果可靠、操作简单、对DNA要求不高等特点,在中药材的品种鉴定、植物种质鉴定、遗传图谱构建、遗传多样性分析等方面发挥着越来越重要的作用。对近年来SSR标记技术在中药鉴定中的应用作简要概述,旨在为该技术在中药材鉴定方面的进一步研究提供参考。

SSR标记技术在中药材鉴定中的应用

随着科学技术的不断进步,基于PCR的DNA分子标记技术的出现实现了中药材准确科学的鉴定。SSR标记具有样品要求低,对仪器及操作要求简单,结果特异性好且准确可靠等优点,在中药材鉴定中发挥着越来越重要的作用。本文综述了SSR标记在中药鉴定中的应用进展,以期为SSR分子标记在药用植物资源鉴定领域的进一步研究,提供参考。

SSR标记技术在水稻遗传育种中的应用浅议

SSI淡一种建立在PCR基础上的分子标记技术，其有着操作简单、结果可靠、重复性好以及多态性高等特点，SSR标记技术在水稻遗传育种中有着广泛的应用。简要概述SSR标记技术及其特点，并探讨SSR标记技术在水稻遗传育种中的具体应用，旨在进一步提升遗传育种中SSR标记技术的应用水平。

利用SSR分子标记技术鉴定和分析茄子杂种F_1的纯度

【目的】分析、鉴定茄子杂种F1纯度,为提高茄子杂交育种效率提供参考依据。【方法】在育苗期,采用SSR分子标记技术对栽培茄×栽培茄正、反杂交种和野生茄×栽培茄杂交种进行纯度鉴定及亲缘关系分析。【结果】从124对SSR引物中筛选出15对在亲本间存在差异、扩增稳定、条带清晰的引物;从210株杂种F1单株中共鉴定出208株真杂种,杂种纯度为99.0%,鉴定结果与田间性状调查结果一致;栽培茄×栽培茄正、反交组合的F1与亲本的亲缘关系均较近,遗传关系差别微小;野生茄×栽培茄组合的F1与父本的亲缘关系均较远,且表现出偏母本遗传。【结论】SSR分子标记技术能快速、准确鉴定茄子杂交后代的纯度,可作为分子标记辅助育种手段用于指导选择符合茄子育种目标的优良杂交品种选育。

SSR分子标记技术在茄子杂交种子纯度鉴定中的应用

利用SSR分子标记技术进行种子纯度鉴定是一种准确快速、简单高效的方法。试验选用100对引物在鄂茄子2号亲本间进行PCR扩增,从中筛选出的3对引物SM17、SM29、SM51在双亲本间能够扩增出差异互补的条带。利用这3对引物对鄂茄子2号杂种一代群体进行纯度鉴定,鉴定结果为97.1%;与同批次种子的田间鉴定结果(96.1%,鉴定地点海南岛)接近,说明应用SSR分子标记技术实施茄子杂种一代种子的纯度鉴定是可行的。

SSR分子标记技术在汉青一号萝卜种子纯度鉴定中的应用

选用120对引物在汉青一号萝卜(Raphanus sativus L.cv.Han Qing NO.1)亲本间进行PCR扩增,从中筛选出3对引物10、30、63,在双亲本间能够扩增出差异互补的条带,利用3对引物对汉青一号萝卜杂种1代群体进行纯度鉴定。鉴定结果纯度为95.1%,与同批次种子的田间鉴定结果 96.0%相近,说明应用SSR分子标记技术实施萝卜杂种1代种子的纯度鉴定是可行并可靠的。

利用SSR分子标记技术快速鉴定杂交油菜天禾油10号纯度

以甘蓝型油菜天禾油10号及其父母本为材料,利用SSR分子标记方法对天禾油10号杂交制种待测样品进行了鉴定分析。结果表明,利用引物CB10036、CN48鉴定待测样品144棵单株,纯度为67.08%,同批次待测样大田种植鉴定纯度为70.2%,两种方法鉴定结果基本一致,说明引物CB10036、CN48可用于天禾油10号的室内纯度快速鉴定。

基于SSR分子标记的茶树新品种‘戚家美铭’的亲缘关系分析

目的:探明茶树新品种‘戚家美铭’的亲缘关系。方法:以‘戚家美铭’和同其栽种于同一茶园的两个茶树品种‘鸠坑’和‘乌牛早’,以及叶片形状类似的近似品种‘嘉茗一号’作为研究对象,利用21对SSR引物对其进行聚类分析。结果:21对引物共扩增出102个条带,每个SSR位点的观测等位基因数为2~7个,平均值为4.857 1,多态性达到100%,Shannon多态性信息指数范围在1.906 2~0.693 1,平均值为1.449 5,‘戚家美铭’与‘鸠坑’的遗传距离为1.343 7、遗传相似系数为0.260 9。结论:确定‘戚家美铭’是‘鸠坑’的自然杂交后代。

基于SSR标记的黑龙江省绿豆品种遗传多样性分析及指纹图谱构建

目的:为明确黑龙江地区绿豆品种遗传多样性水平并构建SSR指纹图谱,为绿豆育种研究及品种鉴定奠定基础。方法:基于SSR荧光标记技术,利用筛选得到的14对SSR引物对黑龙江地区35份绿豆品种进行遗传多样性分析及SSR指纹图谱构建。结果:14对SSR引物在35个绿豆品种中共检测到49个等位基因,每对引物检测到2~7个,平均3.5个;多态性信息含量PIC值介于0.106~0.761之间,平均为0.398。参试品种遗传相似系数变幅介于0.6966~1.0000之间,平均为0.894,其中在0.82~0.86之间的遗传相似系数占全部数据的51.2%。在遗传相似系数为0.83的阈值处可将参试材料分为三大类群。构建了35份具有品种特异性的绿豆SSR指纹图谱及分子身份证,具有唯一性,可用于绿豆品种鉴定。结论:黑龙江地区绿豆品种遗传多样性水平不够丰富,SSR指纹图谱具可应用于绿豆品种真伪鉴定。

基于成熟期的草莓品种遗传多样性SSR分析

利用SSR分子标记技术,结合PopGene软件对173份草莓品种进行了遗传多样性分析。结果显示:筛选出的13对引物一共扩增出了6个等位基因,其中EMFv006和FAC-001这2个引物扩增出来的等位基因最多。基于不同草莓群体的基因多样度,早熟类群草莓的有效等位基因最高为2.6668,晚熟类群最低为2.2137,5个类群中早熟类群信息指数最高为0.5968,而对于他们的观测杂合度最高值和最低值为0.1560和0.1302。该数据说明,实验所选用的173种草莓材料的遗传变异率低,在进化路径上分化并不大。而针对于5个不同的成熟期草莓类群分析,发现成熟期为早中熟的草莓类群等位基因频率数据接近中熟的草莓类群,所以推测这2个类群的亲缘关系相近。

玉米抗丝黑穗病基因SSR分析

[目的]筛选出能较好标记玉米抗丝黑穗病基因的SSR多态性引物。[方法]以5个玉米品种为试材,从玉米黄化苗提取基因组DNA后,对提取DNA浓度和质量进行检测后,选用85对引物进行抗丝黑穗病基因的SSR扩增。[结果]16对引物具有较好的多态性,共扩增出45条多态性谱带,其片段大小为50～1300bp。其中,引物Bnlg1755扩增出多态性谱带最多。引物Bnlg1246、Bnlg1194和Bnlg125在抗病材料和感病材料中表现出明显差异。[结论]引物Bnlg1246、Bnlg1194和Bnlg125可作为分析玉米抗丝黑穗病基因SSR标记的引物。

大豆遗传多样性SSR分析

以13份大豆品种为试验材料,采用改良的SDS法提取大豆DNA,通过PCR对大豆20个连锁群100对SSR标记进行扩增,筛选出扩增稳定且多态性较高的43对SSR标记,后通过对遗传相似系数的分析对83个主栽大豆品种遗传多样性进行研究。结果共鉴定出等位变异157个,每个位点2~7个,平均3.65个;品种间遗传相似系数为0.216~0.937,平均值0.638 4。

微卫星DNA在分析核桃遗传多样性上的应用

研究不同核桃品种的遗传多样性,为今后新品种的培育和种质创新提供理论依据,以西北农林科技大学资源苗圃的18个核桃品种（包括3个实生优系）嫩叶做材料,选用SSR分子标记技术对其进行了遗传多样性研究。建立了最适PCR反应体系,从27对引物中筛选出多态性强重复性好的12对引物,共检测出174条条带,其中91条呈现多态性,多态性条带的比例平均为67.82%,平均每条引物扩增出多态性位点9.8个。新疆2号与辽宁4号的相似系数最大（0.803 6）,青林和西林2号最小（0.159 4）。多态信息含量（PIC）变化范围在0.742 2～0.896 2,平均值为0.815 0,其值均大于0.500 0。基于遗传相似性系数的UPGMA聚类结果表明,在遗传相似系数阈值为0.39左右可将供试品种分成4大类。以上说明12条引物扩增的位点均表现出高度多态,同时表明供试样品遗传资源非常丰富,可作为育种来源。