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油茶种质倍性的SSR-PAGE和SSRseq鉴定 被引量:6
1
作者 闫蕊 阮成江 +3 位作者 吴波 刘祾悦 王海明 张莞晨 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期6390-6397,共8页
本研究采用流式细胞仪、SSR-PAGE和SSRseq相结合的方法,对97份油茶种质资源的染色体倍性进行了鉴定。结果表明:(1)以二倍体狭叶油茶为对照,流式细胞仪检测发现,在96份油茶种质中,29份是二倍体,58份是四倍体、9份是六倍体;(2)每份种质的5... 本研究采用流式细胞仪、SSR-PAGE和SSRseq相结合的方法,对97份油茶种质资源的染色体倍性进行了鉴定。结果表明:(1)以二倍体狭叶油茶为对照,流式细胞仪检测发现,在96份油茶种质中,29份是二倍体,58份是四倍体、9份是六倍体;(2)每份种质的56个SSR标记的SSR-PAGE扩增位点等位基因数表明,等位基因数最大为2的二倍体有22个,最大为4的四倍体有66个,最大为6的六倍体有9个,流式细胞仪检测的8个二倍体被校正为四倍体;(3)每份种质的56个SSR标记的SSRseq等位基因数鉴定的96份油茶种质染色体倍性结果与SSR-PAGE扩增位点等位基因数估测的结果一致。流式细胞仪可快速检测植物DNA分子量、SSR-PAGE可提供位点的最大等位基因数、SSRseq可精确获得等位基因数,三者结合是快速准确鉴定多倍性物种的染色体倍性的可靠技术与方法。 展开更多
关键词 油茶 倍性 流式细胞仪 ssr-page SSRseq
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中华绒螯蟹两种微卫星DNA分型方法的应用比较 被引量:5
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作者 刘皓 刘青 +3 位作者 吴旭干 何杰 董鹏生 成永旭 《生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期90-94,共5页
为对比荧光标记毛细管电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳在微卫星等位基因分型上的效果,试验选择6对微卫星引物,对60个中华绒螯蟹个体基因组DNA进行PCR扩增,荧光标记法共检测出等位基因129个,平均每个位点21.5个等位变异,聚丙烯酰胺凝胶电泳共... 为对比荧光标记毛细管电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳在微卫星等位基因分型上的效果,试验选择6对微卫星引物,对60个中华绒螯蟹个体基因组DNA进行PCR扩增,荧光标记法共检测出等位基因129个,平均每个位点21.5个等位变异,聚丙烯酰胺凝胶电泳共检测出等位基因174个,平均每个位点29个等位变异。对位点Esin67的PCR产物分别进行重复检测,发现荧光标记法的重复率为100%,而聚丙烯酰胺凝电泳法两次结果存在较大差异,证实了荧光标记法检测的可靠性显著高于聚丙烯酰胺凝胶电泳。对两种方法的检测效率和经济成本的分析表明,荧光标记法虽然成本较高,但效率高于聚丙烯酰胺凝胶电泳法。建立单重PCR的多重毛细管电泳技术是提高效率、降低成本的有效途径。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 微卫星 PAGE 荧光标记 等位基因
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小麦基因组DNA快速提取及SSR标记PAGE的银染检测 被引量:7
3
作者 杨芳 尚勋武 +3 位作者 王化俊 刘娟 乔岩 冯毓琴 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第2期46-50,共5页
为了提高SSR-PCR速率,降低试验成本,以8份抗条锈小麦幼苗为材料,比较分析了两种DNA提取方法(CTAB法和SDS法)以及两种SSR标记PAGE银染法(Sanguinetti银染法和Bassam银染法).结果表明:用CTAB法和SDS法均可获得质量较好的DNA,但CTAB法花费... 为了提高SSR-PCR速率,降低试验成本,以8份抗条锈小麦幼苗为材料,比较分析了两种DNA提取方法(CTAB法和SDS法)以及两种SSR标记PAGE银染法(Sanguinetti银染法和Bassam银染法).结果表明:用CTAB法和SDS法均可获得质量较好的DNA,但CTAB法花费的时间较长,提取效率低(在相同条件下SDS法提取速度约为CTAB法的2倍);Sanguinetti银染法染色背景较浅、条带清晰、分辨率高、具有较高的多态性检出率,并且在速度上优于Bassam法,仅需30多min,而Bassam银染法染色步骤烦琐,对试剂质量和水质要求均较高,且未能染色成功. 展开更多
关键词 小麦幼苗 DNA提取 SSR标记 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染
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大豆SSR标记PAGE银染方法的改进 被引量:15
4
作者 宋显军 张伟 +2 位作者 曹萍 郭玉华 谢甫绨 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第16期3922-3923,共2页
比较改进后的两种最常用的银染方法Bassam和Sanguinetti,建立了一种更加行之有效、简便快捷的应用于大豆SSR标记的PAGE银染检测方法。
关键词 银染 聚丙烯酰胺凝胶电泳 SSR 大豆
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两种聚丙烯酰胺凝胶银染方法的比较 被引量:26
5
作者 关海涛 徐世昌 郭玉华 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期86-87,共2页
比较了两种聚丙烯酰胺凝胶的DNA染色方法。对小麦SSR扩增产物的染色结果显示,改进的Bassam银染法颜色背景浅,灵敏度较高,能够看到副带染色。改进的Sanguinetti方法对条带的鉴别力稍差,但因省时省力,成本较低可用于大规模引物筛选时的染色。
关键词 银染法 聚丙烯酰胺电泳 SSR 扩增产物 小麦
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国审小麦品种“小偃22”两个姊妹系的差异分析 被引量:4
6
作者 陈新宏 魏芳勤 +3 位作者 武军 赵继新 刘淑会 朱建楚 《中国农学通报》 CSCD 2007年第6期275-279,共5页
国审小麦新品种小偃22有两个姊妹系小偃22-2和小偃22-3,两个系在农艺性状多方面比较相似,皆具有多穗多粒、结实性突出、品质优良、增产潜力大、抗逆性强、适应性广等突出优点,是陕西省第六次更新换代骨干品种。为了有效鉴别和利用这2个... 国审小麦新品种小偃22有两个姊妹系小偃22-2和小偃22-3,两个系在农艺性状多方面比较相似,皆具有多穗多粒、结实性突出、品质优良、增产潜力大、抗逆性强、适应性广等突出优点,是陕西省第六次更新换代骨干品种。为了有效鉴别和利用这2个姊妹系,本文从农艺性状、蛋白电泳、SSR等方面系统分析了两个系的差异,总结了两者农艺性状的异同点,找到了区分2个姊妹系SDS-PAGE和A-PAGE图谱的特征带,筛选出了25对区分这2个姊妹系分子差异的SSR特异引物。 展开更多
关键词 小偃22 姊妹系 PAGE SSR
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棉花品种SSR标记变性与非变性PAGE检测法的比较研究 被引量:2
7
作者 刘国栋 王芙蓉 +4 位作者 张传云 陈煜 张景霞 杜召海 张军 《山东农业科学》 2017年第11期131-133,共3页
本研究以12份棉花品种为材料,用三对多态性丰富的SSR引物对变性和非变性PAGE检测法进行比较分析。结果表明,两种检测方法鉴定单株个体基因型的类型一致;变性PAGE检测法检测结果清晰,但操作过程繁琐;非变性PAGE检测法操作相对简单、检测... 本研究以12份棉花品种为材料,用三对多态性丰富的SSR引物对变性和非变性PAGE检测法进行比较分析。结果表明,两种检测方法鉴定单株个体基因型的类型一致;变性PAGE检测法检测结果清晰,但操作过程繁琐;非变性PAGE检测法操作相对简单、检测通量高,更适用于材料的高通量检测分析。 展开更多
关键词 棉花 SSR 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染
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盐溶蛋白法与SSR标记品种鉴定技术的比较研究 被引量:2
8
作者 聂琼 柏光晓 +2 位作者 徐如宏 张文龙 郭燕枝 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第22期5798-5799,5821,共3页
利用SSR标记法与盐溶蛋白法进行了鉴定玉米品种的对比试验。结果表明:盐溶蛋白法能很好地鉴定出供试的32份自交系和14个杂交种,且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点;SSR分子标记法筛选了50个引物;用筛选出的多态性好的6个引物... 利用SSR标记法与盐溶蛋白法进行了鉴定玉米品种的对比试验。结果表明:盐溶蛋白法能很好地鉴定出供试的32份自交系和14个杂交种,且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点;SSR分子标记法筛选了50个引物;用筛选出的多态性好的6个引物组合能鉴定出所有材料,具有独特的优越性,但设备要求高,成本相对较高,普及较困难。因此,在玉米品种鉴定上,应以盐溶蛋白法为主。 展开更多
关键词 玉米种子 纯度鉴定 盐溶蛋白电泳 SSR分子标记
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应用盐溶蛋白电泳和SSR分子标记鉴定玉米种子纯度的研究 被引量:4
9
作者 刘宏魁 闫洪朗 原亚萍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第19期11396-11398,共3页
[目的]建立一种快速、准确、经济的品种鉴定方法,为品种纯度鉴定和新品种保护提供依据。[方法]利用盐溶蛋白PAGE法与SSR分子标记对玉米杂交种先玉335和泽玉11的指纹图谱进行分析。[结果]应用盐溶蛋白PAGE法,可以很好地鉴定玉米种子纯度... [目的]建立一种快速、准确、经济的品种鉴定方法,为品种纯度鉴定和新品种保护提供依据。[方法]利用盐溶蛋白PAGE法与SSR分子标记对玉米杂交种先玉335和泽玉11的指纹图谱进行分析。[结果]应用盐溶蛋白PAGE法,可以很好地鉴定玉米种子纯度,可用于大批量检测;选用的10对SSR引物,其中3个多态性好的SSR引物能区分所有材料。[结论]盐溶蛋白PAGE法具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点。在该法为主批量检测种子的基础上,对难以鉴定的品种可采用SSR分子标记法作为辅助手段进行鉴定。 展开更多
关键词 玉米种子 纯度鉴定 盐溶蛋白电泳 SSR分子标记
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不同品种群牡丹表型SSR标记的遗传多样性及聚类分析 被引量:6
10
作者 郭丽丽 李明月 +3 位作者 郭大龙 马慧丽 张丽霞 侯小改 《上海农业学报》 CSCD 2018年第2期43-49,共7页
为了解牡丹种质资源的多样性,利用22个自主开发的SSR标记对来自5个品种群的30个牡丹种质多态性及其亲缘关系进行了分析。结果表明:22个SSR位点具有多态性,共检测到90个等位基因,各位点等位基因数介于2—6个,平均等位基因数为4.09个,Nei... 为了解牡丹种质资源的多样性,利用22个自主开发的SSR标记对来自5个品种群的30个牡丹种质多态性及其亲缘关系进行了分析。结果表明:22个SSR位点具有多态性,共检测到90个等位基因,各位点等位基因数介于2—6个,平均等位基因数为4.09个,Nei’s基因多样性指数为0.0713—0.7469,Shannon’s多样性指数(I)为0.1584—1.4000,观望杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)范围分别为0.1481—1.000、0.0727—0.7908、0.0713—0.7469。22个多态位点中有16个高度多态、2个中度多态、4个低度多态。UPGMA聚类分析结果表明:江南品种与西南品种聚为一支,中原品种、西北品种和国际品种聚为一支。有效SSR标记的开发及牡丹品种资源间亲缘关系的揭示,可为牡丹种质资源保存及分子标记辅助育种奠定科学基础。 展开更多
关键词 牡丹 简单重复序列 聚丙烯酰胺凝胶电泳 遗传多样性 聚类分析
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山西冬小麦品种Waxy蛋白分析及分子标记研究 被引量:3
11
作者 王海萍 唐朝晖 +2 位作者 刘少翔 张兰萍 逯成芳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析了山西100份小麦品种(系)Waxy蛋白的缺失类型,筛选出缺失Wx-B1蛋白亚基的材料8份。利用2个STS标记和1个SSR标记对不同Waxy蛋白缺失类型进行鉴定,验证其在分子标记辅助育种中的有效性,结果表明:Wx... 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析了山西100份小麦品种(系)Waxy蛋白的缺失类型,筛选出缺失Wx-B1蛋白亚基的材料8份。利用2个STS标记和1个SSR标记对不同Waxy蛋白缺失类型进行鉴定,验证其在分子标记辅助育种中的有效性,结果表明:Wx-7A位点的STS引物在野生型中扩增出1条450 bp的特异带,而在缺失Wx-A1蛋白亚基的突变材料中扩增出1条327 bp的特异带;Wx-4A位点的STS引物在野生型中扩增出1条440 bp的特异带,缺失Wx-B1蛋白亚基的突变材料中没有该扩增片段;Wx-7A,Wx-7D位点的SSR引物在野生型中分别扩增出1条265 bp和1条204 bp的特异带,在缺失Wx-A1和Wx-D1蛋白亚基的突变材料中没有扩增出该特异带。这3个标记可以用于分子标记辅助育种。 展开更多
关键词 普通小麦 WAXY蛋白 聚丙烯酰胺凝胶电泳 STS标记 SSR标记
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EMS诱变小麦河农822的SSR及SDS-PAGE鉴定 被引量:10
12
作者 闫炯 付晶 +1 位作者 刘桂茹 杨学举 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-5,11,共6页
为给小麦育种提供基础材料,利用SSR技术和高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE对由EMS诱导河农822获得的矮秆、短芒、密穗、棒状穗、早熟等8个小麦性状变异株进行鉴定。结果表明:在DNA水平,除矮秆变异株外,其余均缺失了1条50-190 bp的片段,各个... 为给小麦育种提供基础材料,利用SSR技术和高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE对由EMS诱导河农822获得的矮秆、短芒、密穗、棒状穗、早熟等8个小麦性状变异株进行鉴定。结果表明:在DNA水平,除矮秆变异株外,其余均缺失了1条50-190 bp的片段,各个不同性状突变株均增加了3-4条44-574 bp的片段;在蛋白质水平,不同性状突变株高分子量麦谷蛋白亚基在Glu-1B和Glu-1D位点呈现出缺失和新增亚基2种情况。这表明突变材料与对照相比,不仅在生物学形态存在明显差异,而且在DNA和蛋白质水平上也产生了突变,为小麦突变产生提供了充分的分子生物学证据。 展开更多
关键词 小麦 诱变 SSR 高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE
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聚丙烯酰胺凝胶电泳检测亚麻SSR标记 被引量:1
13
作者 吴建忠 黄文功 +4 位作者 赵茜 康庆华 吴广文 关凤芝 赵东升 《黑龙江农业科学》 2012年第9期18-20,共3页
以亚麻为试验材料,提取亚麻基因组DNA,选择多态性SSR标记,并将标记产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后硝酸银染色,建立了一套有效、方便的应用于亚麻SSR标记的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测方法。
关键词 PAGE 亚麻 SSR
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聚丙烯酰胺凝胶电泳检测水稻SSR标记 被引量:6
14
作者 吴娟 方慧玲 蔡兵 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2010年第3期91-93,共3页
以水稻为试验材料,提取水稻基因组DNA,选择多态性SSR标记,并将标记产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后硝酸银染色,试图建立了一种行之有效、简便、快捷的应用于水稻SSR标记的PAGE银染检测方法。
关键词 聚丙烯酰胺凝胶电泳 凝胶电泳检测 水稻基因组 SSR标记 SSR MARKER Rice 硝酸银染色 试验材料 检测方法 标记产物 多态性 提取 PAGE DNA
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玉米杂交种子纯度的SSR分子标记与盐溶蛋白检测法的比较研究 被引量:1
15
作者 王晓梅 傅迎军 +8 位作者 王燕平 王晓东 孙殷会 张庆娜 白艳凤 徐德海 温义昌 李贵全 索修改 《中国林副特产》 2017年第2期4-8,共5页
以我国推广面积较大的9个玉米杂交种为试材,利用盐溶蛋白电泳法与SSR分子标记鉴定法对试验材料进行了杂交种纯度鉴定的比较试验。结果表明:盐溶蛋白电泳法可以很好地鉴定出8个组合,且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点,可用于... 以我国推广面积较大的9个玉米杂交种为试材,利用盐溶蛋白电泳法与SSR分子标记鉴定法对试验材料进行了杂交种纯度鉴定的比较试验。结果表明:盐溶蛋白电泳法可以很好地鉴定出8个组合,且具有简单、快速、准确、稳定和低成本的特点,可用于大批量检测。但因一些种子蛋白质水平差异较小,有1个组合难以鉴定,具有一定的局限性。而SSR分子标记法经过40对引物的重复筛选,仅用3个多态性好的SSR引物能鉴定出所有的组合,具有更好的精确性。但因实验条件要求高,成本相对较高,不宜用于大批量检测。因此,可将盐溶蛋白电泳法作为首选大批量种子纯度的检测方法,而对难以鉴定的品种可采用SSR分子标记法进行鉴定。 展开更多
关键词 种子纯度 盐溶蛋白电泳 SSR分子标记
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椰子SSR分子标记筛选
16
作者 吴翼 李静 杨耀东 《安徽农业科学》 CAS 2017年第17期119-121,130,共4页
[目的]筛选可用的SSR分子标记,加快椰子分子辅助育种进程。[方法]采用改良CTAB法提取椰子基因组DNA,以基因组DNA为模板,对36对SSR引物进行筛选,以条带清晰、多态性丰富为引物筛选原则。[结果]共筛选出7对具有多态性的引物,其中2对多态... [目的]筛选可用的SSR分子标记,加快椰子分子辅助育种进程。[方法]采用改良CTAB法提取椰子基因组DNA,以基因组DNA为模板,对36对SSR引物进行筛选,以条带清晰、多态性丰富为引物筛选原则。[结果]共筛选出7对具有多态性的引物,其中2对多态性较丰富,可用于后续SSR分子标记分析。[结论]该研究为开展椰子种质资源遗传多样性系统分析提供了SSR引物。 展开更多
关键词 椰子 SSR DNA提取 聚丙烯酰胺凝胶电泳
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聚丙烯酰胺凝胶与毛细管电泳检测龙须菜SSR位点的比较研究 被引量:7
17
作者 胡依依 隋正红 +4 位作者 彭冲 米萍 姜敏杰 李晓东 阮旭东 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期65-72,共8页
以12个野生型龙须菜个体为材料,选择7个SSR位点,分别使用PAGE电泳银染检测和毛细管电泳荧光检测每个位点的多态性信息,并对这两种方法的检测结果进行了比较。PAGE与毛细管电泳分型结果相一致的4个位点包括全部的五碱基和六碱基重复:H88... 以12个野生型龙须菜个体为材料,选择7个SSR位点,分别使用PAGE电泳银染检测和毛细管电泳荧光检测每个位点的多态性信息,并对这两种方法的检测结果进行了比较。PAGE与毛细管电泳分型结果相一致的4个位点包括全部的五碱基和六碱基重复:H88、S96、H97和H98。而分型结果不一致的3个位点则均为三碱基重复:H30、S25和S28。经测序检验,PAGE结果均准确,而毛细管电泳分型结果出现误差。在样本量少,SSR位点的变异小时,使用PAGE检测SSR位点更为准确。 展开更多
关键词 龙须菜 SSR PAGE 毛细管电泳
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变性与非变性PAGE在检测家蚕微卫星PCR产物中差异 被引量:2
18
作者 连伟 翁宏飚 《蚕桑通报》 2012年第4期19-22,共4页
利用公布的家蚕基因组序列,设计特定的家蚕微卫星引物,对8个不同品种家蚕的微卫星位点进行PCR扩增,所得PCR产物经变性与非变性聚丙烯凝胶(PAGE)分离,银染后发现在非变性PAGE上,条带较粗且模糊,非特异带较多,导致读带误差增大;而在变性P... 利用公布的家蚕基因组序列,设计特定的家蚕微卫星引物,对8个不同品种家蚕的微卫星位点进行PCR扩增,所得PCR产物经变性与非变性聚丙烯凝胶(PAGE)分离,银染后发现在非变性PAGE上,条带较粗且模糊,非特异带较多,导致读带误差增大;而在变性PAGE上,所得条带较细且比较清晰,非特异带明显减少,有利于降低统计误差。 展开更多
关键词 SSR分子标记 PCR PAGE
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盐溶蛋白法和SSR标记法检测玉米纯度的比较
19
作者 郭玲 王波 彭宏 《山西农业科学》 2015年第7期795-797,817,共4页
利用盐溶蛋白PAGE法和SSR分子标记法对玉米杂交种苏玉20和成单60的指纹图谱进行分析。结果发现,应用盐溶蛋白PAGE法可用于苏玉20纯度鉴定,而在成单60的图谱中未出现明显特征谱带,故不能进行鉴定;SSR分子标记法选用了20对SSR引物,分别在... 利用盐溶蛋白PAGE法和SSR分子标记法对玉米杂交种苏玉20和成单60的指纹图谱进行分析。结果发现,应用盐溶蛋白PAGE法可用于苏玉20纯度鉴定,而在成单60的图谱中未出现明显特征谱带,故不能进行鉴定;SSR分子标记法选用了20对SSR引物,分别在苏玉20及其双亲间得到8对引物显示稳定的多态性,而在成单60及其双亲间得到3对,杂种均表现为父母本互补的带型,可作为纯度鉴定候选引物。综合比较,盐溶蛋白PAGE法简单快速,适合单品种检测,而SSR分子标记法适用范围更广,且准确、高效、经济。 展开更多
关键词 玉米杂交种 纯度鉴定 盐溶蛋白PAGE法 SSR分子标记法
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Diversity analysis of chickpea (<i>Cicer arietinum</i>L.) germplasm and its implications for conservation and crop breeding 被引量:1
20
作者 Zakia Ahmad Abdul Samad Mumtaz +1 位作者 Mohammad Nisar Nasrullah Khan 《Agricultural Sciences》 2012年第5期723-731,共9页
The exploration of genetically variable accessions is the key source of germplasm conservation and potential breeding material for the future. The more diverse group of cultivars provides an ample opportunity to breed... The exploration of genetically variable accessions is the key source of germplasm conservation and potential breeding material for the future. The more diverse group of cultivars provides an ample opportunity to breeders for releasing new and superior varieties, considering their quality traits for direct commercial utilization. In this study, we assessed the genetic diversity of Cicer arietinum 70 accessions from Pakistan and USA using morphological traits, seed protein and molecular markers. Based on four morphological traits, the average coefficient of variation was calculated as 56.8% with significant correlation among yield traits. The analysis revealed that the accessions 1898, 2819, 3022, 3037, 3040, 3043, 3054, 3059 and 3063 were best in performance with a total of 12% environmental error. The cluster analysis based on protein data revealed 50% genetic diversity among accessions. The clustering pattern did not show any grouping that could be attributed to either the geographic distribution or the field performance. For molecular characterization of germplasm 5 PCR based RAPD primers, OPA4, OPA9, OPG13, UBC181 and UBC733b used were found to be polymorphic with 37% genetic diversity among local and exotic accessions. Whereas, 3 SSR primers viz., CaSTMS2, Ca- STMS15 and CaSTMS21 scored the genetic variability up to 55% by cluster analysis through UPGMA percent disagreement. The primers, TA72 and TA130 were linked with yield related traits, indicated highest dissimilarity index value (0.69) and notable variation in the identified promising lines. The Morphometric, Biochemical and Molecular markers reported here, are helpful to assess the extent of genetic diversity among Chickpea accessions and can be used to identify the unreported cultivars with desirable quantitative traits for improving Chickpea yield in Pakistan. Based on the study, the accessions 3043 and 3054 have been recommended to the breeders for their future use in multiplication and screening against various diseases. 展开更多
关键词 CHICKPEA MORPHOLOGICAL Characterization SDS-PAGE RAPD SSR Cluster Analysis
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