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The protein complex crystallography beamline(BL19U1)at the Shanghai Synchrotron Radiation Facility 被引量:14
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作者 Wei-Zhe Zhang Jian-Chao Tang +3 位作者 Si-Sheng Wang Zhi-Jun Wang Wen-Ming Qin Jian-Hua He 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期30-40,共11页
The protein complex crystallographic beamline BL19U1 at the Shanghai Synchrotron Radiation Facility is one of the five beamlines dedicated to protein sciences operated by National Facility for Protein Science(Shanghai... The protein complex crystallographic beamline BL19U1 at the Shanghai Synchrotron Radiation Facility is one of the five beamlines dedicated to protein sciences operated by National Facility for Protein Science(Shanghai,China).The beamline,which features a small-gap invacuum undulator,has been officially open to users since March 2015.This beamline delivers X-ray in the energy range 7–15 keV.With its high flux,low divergence beam and a large active area detector,BL19U1 is designed for proteins with large molecular weight and large crystallographic unit cell dimensions.Good performance and stable operation of the beamline have allowed the number of Protein Data Bank(PDB)depositions and the number of articles published based on data collected at this beamline to increase steadily.To date,over 300 research groups have collected data at the beamline.More than 600 PDB entries have been deposited at the PDB(www.pdb.org).More than 300 papers have been published that include data collected at the beamline,including 21 research articles published in the top-level journals Cell,Nature,and Science. 展开更多
关键词 MX BEAMLINES Macromolecular CRYSTALLOGRAPHY Shanghai SYNCHROTRON Radiation Facility ssrf-bl19u1
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人细小病毒B19-VP1u保守区外C端氨基酸对sPLA2活性的影响
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作者 黄玉 赵丹 李毅 《化学与生物工程》 CAS 2012年第9期32-35,58,共5页
为探寻人细小病毒B19-VP1u保守区外氨基酸序列对sPLA2活性的影响,依次截短B19-VP1u保守区外C端的氨基酸序列,表达纯化截短突变的蛋白后分别检测其sPLA2活性。结果显示,截短7个氨基酸时,酶活性没有明显变化;截短15个氨基酸时,酶活性显著... 为探寻人细小病毒B19-VP1u保守区外氨基酸序列对sPLA2活性的影响,依次截短B19-VP1u保守区外C端的氨基酸序列,表达纯化截短突变的蛋白后分别检测其sPLA2活性。结果显示,截短7个氨基酸时,酶活性没有明显变化;截短15个氨基酸时,酶活性显著降低;截短23个氨基酸时,几乎没有酶活性。表明保守区外C端的第8~24个氨基酸之间的序列对酶活性有显著影响,推测其在维持酶的正确三维结构中起重要作用。 展开更多
关键词 B19 VP1u SPLA2 截短突变 C末端
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第1届全国青年运动会U19女排各队赛前训练与参赛成绩关系研究
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作者 李宁 连道明 《运动》 2017年第4期27-28,76,共3页
本文采用文献资料法、问卷调查法和数理统计法等研究方法,对参加第1届全国青年运动会U19女排项目决赛阶段球队的赛前训练现状进行了调查,并结合各队的比赛成绩分析了组队时间、训练时间、参赛次数、教练员情况、训练场地设施等赛前训练... 本文采用文献资料法、问卷调查法和数理统计法等研究方法,对参加第1届全国青年运动会U19女排项目决赛阶段球队的赛前训练现状进行了调查,并结合各队的比赛成绩分析了组队时间、训练时间、参赛次数、教练员情况、训练场地设施等赛前训练方面与最终比赛成绩之间的联系,针对性地指出了参赛成绩优异的球队与参赛成绩较差的球队在赛前训练方面存在的差异,并在此基础上提出了今后各参赛队训练的建议和措施。 展开更多
关键词 1届全国青年运动会 u19女排 训练现状 参赛成绩
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1U高的功率分配器
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《今日电子》 2003年第9期79-79,共1页
关键词 1u 功率分配器 852Q2K19 输出口
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慢性肾脏病患者血清Cyfra21-1水平的变化及临床意义 被引量:3
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作者 袁腾飞 李艳 彭锐 《海南医学》 CAS 2017年第5期771-773,共3页
目的观察慢性肾脏病患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)水平的变化并探讨其临床意义。方法将2016年1~8月到武汉大学人民医院就诊的尿微量白蛋白正常患者114例作为正常组,异常患者84例作为异常组,分别检测两组患者血清Cyfra21-... 目的观察慢性肾脏病患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)水平的变化并探讨其临床意义。方法将2016年1~8月到武汉大学人民医院就诊的尿微量白蛋白正常患者114例作为正常组,异常患者84例作为异常组,分别检测两组患者血清Cyfra21-1、肌酐、尿素的含量,采用非参数检验中的Mann-Whitney U检验比较三个指标在两组中的变化,通过ROC曲线比较三个指标对慢性肾脏病的诊断价值。结果 Cyfra21-1、肌酐、尿素三个指标在异常组的血清含量分别为3.6(2.8,4.8)ng/L、96.0(65.8,167.3)μmol/L、7.0(5.1,11.9)mmol/L,显著高于正常组的血清含量2.2(1.7,2.8)ng/L、68.5(59.3,78.0)μmol/L、5.5(4.9,6.5)mmol/L,两组血清含量比较差异均具有统计学意义(P<0.001);血清Cyfra21-1的ROC曲线下面积(AUC=0.838)大于肌酐(AUC=0.718)和尿素(AUC=0.675)。结论血清Cyfra21-1水平的升高可能提示尿微量白蛋白异常,对早期诊断慢性肾脏病有一定价值。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 细胞角蛋白19片段抗原21-1 尿微量白蛋白 肌酐 尿素
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龙葵总提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株的作用 被引量:27
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作者 王蔚 陆道培 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期240-244,共5页
目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg... 目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg/L;龙葵总提取物影响U266细胞周期,G0 /G1 期细胞减少,S期、G2 /M期细胞增加,凋亡细胞增加。用AnnexinV/PI染色及TFAR19染色流式细胞仪检测,均显示细胞凋亡与龙葵总提取物有剂量依赖关系。结论:龙葵总提取物对U266细胞有体外细胞毒作用,其作用机制部分是诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 总提取物 多发性骨髓瘤 细胞株 龙葵 u266细胞 Annexin 流式细胞仪检测 体外细胞毒作用 TFAR19 剂量依赖关系 诱导细胞凋亡 细胞周期 CCK-8 共同培养 半数抑制 细胞减少 PI染色 作用机制 细胞增 G1
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摩托罗拉2010世界移动通信大会推出多款无线新品
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《卫星与网络》 2010年第3期80-80,共1页
2月16日,摩托罗拉公司网络部宣布,在2010世界移动通信大会上推出多款新品,其中包括最新、容量最高的LTE解决方案——WBR700系列LTEeNodeB平台、CTU8multi(CTU8m)系列多技术无线系统,以及支持多技术无线系统部署的下一代19英寸机... 2月16日,摩托罗拉公司网络部宣布,在2010世界移动通信大会上推出多款新品,其中包括最新、容量最高的LTE解决方案——WBR700系列LTEeNodeB平台、CTU8multi(CTU8m)系列多技术无线系统,以及支持多技术无线系统部署的下一代19英寸机架安装式GSM基带单元(BBU)。作为摩托罗拉第四代正交频分复用(OFDM)解决方案以及第二代的LTE平台,WBR700系列能够在1U机架中提供无与伦比的容量与集成度,是目前业内最小巧、最节能的eNodeB平台之一。 展开更多
关键词 摩托罗拉公司 无线系统 移动通信 世界 正交频分复用 1u机架 B平台 19英寸
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人细小病毒B19VP1u多克隆抗体的制备及其保守区外N端氨基酸对sPLA2活性影响的初步研究 被引量:1
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作者 王媛 董衍明 +2 位作者 易千慧 赵丹 李毅 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期319-326,共8页
【目的】制备人细小病毒B19-VP1u的多克隆抗体,探究VP1u多克隆抗体及其保守区外N端氨基酸对病毒磷脂酶A2活性的影响。【方法】首先通过分子克隆方法构建相应原核表达载体;利用原核表达系统纯化含MBP标签的VP1u全长及N端系列截短突变融... 【目的】制备人细小病毒B19-VP1u的多克隆抗体,探究VP1u多克隆抗体及其保守区外N端氨基酸对病毒磷脂酶A2活性的影响。【方法】首先通过分子克隆方法构建相应原核表达载体;利用原核表达系统纯化含MBP标签的VP1u全长及N端系列截短突变融合蛋白;接着免疫新西兰大白兔制备全长VP1u蛋白的多克隆抗体;最后利用磷脂酶A2活性检测试剂盒检测了纯化蛋白的磷脂酶A2活性。【结果】Western blot及免疫荧光实验证实制备的多克隆抗体具有较高的特异性;磷脂酶A2活性检测发现全长VP1u-MBP融合蛋白具有一定的活性,该活性可以被VP1u的抗体抑制;N端保守区外截短系列蛋白的酶活检测发现,N端截掉12个氨基酸时酶活降低53%,截掉67个氨基酸时酶活性几乎完全丧失。【结论】首次发现VP1u保守区外N端氨基酸,尤其是第12个氨基酸前的区域以及第22-67个氨基酸之间的区域,对sPLA2活性的保持具有重要意义,推测该区域可能对维持正常的蛋白构象起重要的作用;而其特异性多克隆抗体的制备也为进一步研究B19病毒VP1u在病毒复制周期的作用奠定基础。 展开更多
关键词 人细小病毒B19 VP1u 多克隆抗体 磷脂酶A2
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牛视紫红质蛋白质中视黄醛的活性位点 被引量:3
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作者 徐四川 邓圣荣 +3 位作者 马丽英 史强 葛茂发 张兴康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1290-1296,共7页
视紫红质蛋白是一个跨膜蛋白,视黄醛(RET)在该蛋白中的活性结合位点涉及到视觉过程机理,与一些眼科疾病病理有关.基于牛视紫红质蛋白1U19的蛋白质晶体结构数据,采用密度泛函理论的B3LYP方法计算RET-Lys296残基与视黄醛分子周围半径为0.... 视紫红质蛋白是一个跨膜蛋白,视黄醛(RET)在该蛋白中的活性结合位点涉及到视觉过程机理,与一些眼科疾病病理有关.基于牛视紫红质蛋白1U19的蛋白质晶体结构数据,采用密度泛函理论的B3LYP方法计算RET-Lys296残基与视黄醛分子周围半径为0.6nm的空间范围30个氨基酸残基相互作用和结合能.数值显示1U19蛋白中的残基Glu113、Glu181和Glu122是质子化的RET-Lys296残基的活性结合位点,结合能分别为-333.38、-205.67和-194.56kJ·mol-1.这些氨基酸残基带有一个负电荷,与质子化的RET-Lys296残基发生强烈的离子静电相互作用.另外几个残基Ala292、Cys187、Phe293、Pro291以及Trp265等与质子化RET-Lys296残基也有相互吸引作用.当RET-Lys296残基非质子化,上述相互作用消失,促使视黄醛分子与视蛋白分离.研究发现残基Glu113和Glu181周围各自有一个结晶水分子通过双氢键形式起着稳定作用. 展开更多
关键词 视紫红质 视黄醛 1u19 活性位点 密度泛函理论
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miR-19a对血肿瘤屏障通透性的影响 被引量:2
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作者 王萍 刘云会 薛一雪 《解剖科学进展》 CAS 2011年第4期351-354,共4页
目的研究miR-19a对血肿瘤屏障通透性的影响。方法将miR-19a模拟物转染至人脑微血管内皮细胞hCMEC/D3,应用real-timePCR法检测miR-19a的表达。用过表达miR-19a的hCMEC/D3细胞和人U251胶质瘤细胞建立体外血肿瘤屏障模型,跨内皮电阻测量系... 目的研究miR-19a对血肿瘤屏障通透性的影响。方法将miR-19a模拟物转染至人脑微血管内皮细胞hCMEC/D3,应用real-timePCR法检测miR-19a的表达。用过表达miR-19a的hCMEC/D3细胞和人U251胶质瘤细胞建立体外血肿瘤屏障模型,跨内皮电阻测量系统检测血肿瘤屏障跨内皮阻抗值的变化;Western blot和免疫荧光法检测体外血肿瘤屏障hCMEC/D3细胞中,紧密连接相关蛋白ZO-1和occludin的表达。结果经miR-19a模拟物转染后,hCMEC/D3细胞中miR-19a的表达水平显著升高;血肿瘤屏障跨内皮阻抗值显著下降;体外血肿瘤屏障hCMEC/D3细胞中,紧密连接相关蛋白ZO-1和occludin的表达水平显著降低,在细胞膜上呈不连续分布。结论 miR-19a过表达能显著增加血肿瘤屏障的通透性,其机制之一可能与降低紧密连接相关蛋白相关。 展开更多
关键词 miR-19a 人脑微血管内皮细胞 血肿瘤屏障 通透性 ZO-1 occludin u251胶质瘤细胞
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