SST中间神经元功能降低对抑郁症的影响

抑郁症(major depressive disorder)是一种常见的精神疾病,但其病理机制尚不清楚。近年来,研究发现神经网络的兴奋与抑制平衡失调可能是导致抑郁症的重要因素之一,该平衡主要由兴奋性谷氨酸能锥体神经元(pyramidal neuron)和抑制性γ-氨基丁酸(GABA)神经元协调完成。SST中间神经元是主要的抑制神经元,调节锥体神经元活动,参与应激反应,对应激有较高的易感性,在抑郁症患者背腹侧前额叶(dlPFC)、扣带回(ACC)、海马等脑区皆发现了SST mRNA或蛋白水平降低。本文将综述SST中间神经元功能及其功能降低对抑郁症影响的研究结果,包括在不同脑区(如前额叶、海马等)的表现、起因、相关的抑郁症药物研发。

前边缘皮质生长激素抑制素神经元在吗啡引起的行为学改变中的作用

药物成瘾是一种由药物滥用所引起的慢性、复发性的精神疾病,主要特征是不计后果的强迫性用药。药物成瘾涉及多个脑区的神经可塑性改变。前边缘皮质(prelimbic cortex, PrL)是背内侧前额叶皮质的主要区域,有大量的锥体神经元,其兴奋性神经投射可以促进可卡因觅药行为。PrL还存在少量GABA能中间神经元,对PrL的兴奋性神经元功能、信息整合和传递起到重要的调控作用,而这一部分神经元在药物成瘾过程中的作用并不清楚。小清蛋白(parvalbumin, PV)和生长激素抑制素(somatostatin, SST)神经元是前额叶皮质中分布广泛的两类主要的抑制性GABA能中间神经元。本研究利用PV-Cre和SSTCre的转基因小鼠,结合化学遗传学的方法探究PrL中间神经元在吗啡引起的行为学改变中的作用。结果显示,特异性抑制PrL脑区SST神经元可以显著增加小鼠的焦虑水平,但不影响小鼠的运动能力;抑制PrL脑区SST神经元降低小鼠吗啡诱导的活动性增强及条件位置偏爱;而抑制PrL脑区PV神经元则对小鼠的运动能力、焦虑水平及吗啡引起的行为学改变均没有显著影响。本研究通过对PrL脑区PV及SST中间神经元在吗啡诱导的行为学改变中作用的研究,为成瘾药物作用的细胞及神经基础提供了依据。