基于ST40GX1与STi5514的网络交互式数字电视机顶盒硬件平台设计

从现有交互式数字电视机顶盒的发展以及局限性出发,介绍了STMicroelectronics公司新近推出的适合于交互式数字电视应用的ST40GX1和STi5514芯片的功能特点以及接口。提出了二者相结合构成双CPU的高性能网络交互式数字电视机顶盒的方案,并给出了包括前端在内的系统的具体构成。

基于ST40GX1与STi5514的网络交互式数字电视机顶盒硬件设计

交互式机顶盒、数字电视已经从分立器件结构发展到单芯片解决方案。这是数字大规模集成电路制造工艺技术进步的结果，也是最大程度降低系统成本的必然要求。现代单芯片解决方案的机顶盒一般集成有CPU、解复用、音频视频解码、二维图形处理、编码和外设端口等模块。为节省芯片面积，

基于代谢组学研究埋线丰隆及其配穴对NAFLD大鼠的协同和拮抗作用

目的:观察埋线丰隆穴、丰隆加足三里穴和丰隆加三阴交穴对高脂饲料(HFD)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠血脂4项(TG、TC、LDL-C及HDL-C)、肝脏病理及血清代谢物的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、丰隆组、丰隆加足三里组和丰隆加三阴交组,每组10只。采用HFD喂养制备NAFLD模型大鼠,正常组和模型组大鼠不做任何干预,埋线组分别给予大鼠丰隆穴、丰隆加足三里穴和丰隆加三阴交穴进行埋线治疗,每周埋线1次,干预4周,造模同时给予埋线治疗。采用全自动生化分析仪检测血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平,用HE染色及油红染色观察大鼠肝脏病理变化,用非靶代谢组学分析各组大鼠血清代谢物变化。结果:与正常组比较,模型组血清TC、TG及LDL-C水平升高(P<0.01),血清HDL-C水平下降(P<0.01),肝脏脂肪、脂滴增加。与模型组比较,丰隆组和丰隆加三阴交组血清TC、TG及LDL-C水平降低(P<0.01),而丰隆加足三里穴组血清TC、TG及LDL-C水平无明显降低,差异无统计学意义(P>0.05),3组埋线组大鼠肝脏脂肪堆积均具有一定程度的改善,丰隆加三阴交组改善程度最为显著,丰隆组次之,丰隆加足三里穴组改善效果最差。丰隆加三阴交组和丰隆组对胆碱代谢通路影响较为显著,差异有统计学意义(P<0.01),但丰隆加足三里组对此通路无明显影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:埋线丰隆穴及丰隆加三阴交穴均可改善NAFLD大鼠血脂水平,但丰隆加足三里未能显著改善NAFLD大鼠血脂水平,提示丰隆配伍三阴交对NAFLD大鼠具有协同作用,但丰隆配伍足三里可能具有一定的拮抗作用,代谢组学揭示了胆碱代谢通路可能是其协同和拮抗作用的内在机制。

双CPU结构的网络交互式数字电视机顶盒的设计与实现

介绍电视机顶盒目前存在的问题 ,在此基础上提出新型的基于STi5 5 14和ST4 0GX1的双CPU结构的网络交互式数字机顶盒解决方案 ,着重描述单芯片解码器STi5 5 14和二维图形处理器ST4 0GX1各自的功能特点 ,以及双CPU系统的硬件和软件结构。

电针丰隆穴对高脂血症大鼠血脂及肝脏ABCA1、PPARα的调控作用

目的观察电针丰隆穴对高脂血症大鼠血脂及ATP结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporterA1,ABCA1)、过氧化体增殖物激活型受体α(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARα)mRNA及蛋白表达的影响。方法选取32只SPF级SD大鼠制备高脂血症模型,造模成功后,随机分为模型组、治疗组、对照组及治疗对照组,每组8只,另选取8只大鼠作为正常对照组。治疗组及治疗对照组大鼠进行电针丰隆穴治疗,每天1次,连续治疗30天。模型组、治疗组大鼠干预期间予高脂饲料,正常对照组、对照组及治疗对照组予普通饲料。检测各组总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cho-lesterol,HDL-C)含量,RT-PCR及Western blot检测各组大鼠肝脏组织ABCA1、PPARαmRNA及蛋白表达的变化。结果与正常组比较,模型组大鼠TC、LDL-C水平升高,肝脏组织ABCA1、PPARαmRNA及蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),而TG和HDL-C变化不明显(P>0.05)。与模型组比较,各干预组大鼠TC、LDL-C水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组及治疗对照组大鼠ABCA1、PPARαmRNA及蛋白表达升高,对照组PPARαmRNA及蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);与对照组比较,治疗对照组大鼠TC、LDL-C水平降低,ABCA1、PPARαmRNA及蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.01),血浆TG和HDL-C变化不明显(P>0.05)。结论电针丰隆穴能够明显下调高脂血症大鼠血脂中TC、LDL-C水平,上调肝脏ABCA1、PPARα的基因表达,从而促进由其介导的胆固醇逆转运,对高脂血症具有一定治疗的作用。

电针丰隆穴对高脂血症模型大鼠巨噬细胞炎症因子表达的影响

目的观察电针丰隆穴对高脂血症大鼠巨噬细胞炎症因子的影响,探讨电针在治疗高脂血症中的作用。方法选取成年雄性SD大鼠50只,适应性喂养1周后,将实验大鼠随机分为空白组、模型组、饮控组、电针组、饮控加电针组5组,每组10只。治疗结束后,将各组大鼠经颈动脉取血,测定血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的含量;再分离大鼠腹腔巨噬细胞,加荧光标记的炎症因子分子抗体后应用流式细胞仪检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量。结果与空白组比较,模型组大鼠血清TC、LDL-C明显上升(P<0.01),HDL-C明显下降(P<0.01),而TG变化并不明显(P>0.05);与模型组比较,饮控组、电针组及饮控加电针组大鼠血清TC、LDL-C明显下降(P<0.01);与饮控组比较,电针组及饮控加电针组大鼠血清中TC、LDL-C降低明显(P<0.01)。与空白组比较,模型组巨噬细胞含量增加显著(P<0.01);与模型组比较,电针组和饮控加电针组巨噬细胞含量均明显下降,以饮控加电针组为甚(P<0.01);与饮控组比较,饮控加电针组大鼠巨噬细胞含量明显下降(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠腹腔巨噬细胞内ICAM-1、MCP-1、TNF-α、IL-6均有显著升高(P<0.01)。与模型组比较,饮控组、电针组、饮控加电针组各组ICAM-1、MCP-1、TNF-α、IL-6值均下降,但以饮控加电针组下降更为显著(P<0.01);与饮控组比较,饮控加电针组IL-6、ICAM-1、MCP-1、TNF-α均有显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论电针丰隆穴能够明显下调高脂血症大鼠血清中的TC、LDL-C水平,减少大鼠巨噬细胞及其炎症因子ICAM-1、MCP-1、TNF-α、IL-6的含量,从而达到对高脂血症的治疗作用。

电针丰隆穴对高脂血症大鼠血脂及肝脏组织炎症细胞因子的调控作用

目的:探讨电针丰隆穴对高脂血症大鼠肝脏组织炎症细胞因子的调控作用。方法:将30只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组各10只。电针组给予丰隆穴电针治疗。4周后,检测各组大鼠血脂水平,即总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,ELISA检测各组大鼠肝脏组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)蛋白水平变化。结果:治疗后,血脂水平比较,与正常组比较,模型组大鼠TC、TG及LDL-C均显著升高(P<0.01,0.05),HDL-C显著降低(P<0.05),电针组的TC、LDL-C均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,电针组大鼠TC、TG及LDL-C均显著降低(P<0.01,0.05),HDL-C显著升高(P<0.05)。肝脏组织炎症因子蛋白水平比较,与正常组比较,模型组炎症因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ均有显著性升高(P<0.05,0.01),电针组炎症因子差异均无统计学意义。与模型组比较,电针组炎症因子均明显降低(P<0.05,0.01)。结论:电针丰隆穴能够明显下调高脂血症大鼠血脂中TC、LDL-C水平,并能降低肝脏组织中炎症因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ的蛋白水平变化,对高脂血症具有一定的治疗作用。

穴位注射对非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗的影响

目的观察穴位注射对非酒精性脂肪肝(NAFLD)胰岛素(IR)抵抗的影响。方法将符合诊断标准的NAFLD患者100例,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组:取足三里、丰隆穴(单侧),每穴每次注射凯西莱注射液1.5mL,左右侧穴间次轮换,1周3次,疗程3个月。对照组:口服凯西莱片,每次200mg,3次/天,疗程3个月。检测两组肝功能(ALT、AST)、血清游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)及空腹胰岛素(FINS)、肝脏CT,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果观察组ALT、AST、FBG、FINS、FFA、HOMA-IR均明显下降,优于对照组(P<0.05),观察组肝脏CT值上升,优于对照组(P<0.05)。结论穴位注射可通过改善IR,增加肝细胞对胰岛素的敏感性达到治疗NAFLD的作用。

针灸治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

观察针灸疗法治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。【方法】采用随机数字表法将108例患者随机分为两组。电针组(60例)取丰隆穴电针治疗,留针10 min,每天治疗1次,连续治疗6 d后休息1 d,共治疗8周。西药组(48例) 每天给予西药阿托伐他汀片10 mg,1次／d,口服;肝泰乐片0．2 g,3次／d,口服,连续治疗8周。观察两组临床疗效,检测两组治疗前后肝功能指标及血脂水平、肝纤维化指标,同时观察患者的不良反应。【结果】电针组总有效率为91．70％, 西药组为83．30％,电针组疗效优于西药组(P<0．01)。治疗后两组的肝功能指标、血脂水平及肝纤维化指标均有改善 (与治疗前比较,P<0．05或P<0．01),且电针组的改善作用均较西药组好(P<0．05或P<0.01)。西药组部分患者出现恶心、消化不良症状,电针组未发现任何不良反应。【结论】电针丰隆穴能改善非酒精性脂肪性肝炎患者的临床症状,改善肝功能,降低血脂水平和抗肝纤维化作用,对非酒精性脂肪性肝炎有较好的治疗作用。

电针丰隆穴对高脂血症大鼠腹腔巨噬细胞MCP-1、IL-1γ表达的影响

目的观察电针丰隆穴对高脂血症大鼠单核趋化因子(MCP-1)、白细胞介素1γ(IL-1γ)含量的影响。方法将40只健康SD大鼠随机分为正常对照组、高脂饲料组、高脂+普通饲料组、高脂饲料治疗组及高脂+普通饲料治疗组,每组8只。正常组喂普通饲料,其余4组采用高脂饮食饲料饲喂法建立高脂血症大鼠模型,造模28 d后,高脂+普通饲料组、高脂+普通饲料治疗组改用普通饲料喂养,其余3组饲喂方法不变,同时高脂饲料治疗组及高脂+普通饲料治疗组电针丰隆穴,疏密波,频率为2/100 Hz,电流强度2 mA,治疗30 min,每日1次,连续治疗28 d。治疗结束后,检测各组大鼠血脂水平,即总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,流式细胞术(FCM)及酶联免疫吸附法(ELASA)检测各组大鼠腹腔巨噬细胞中单核趋化因子(MCP-1)、白细胞介素1γ(IL-1γ)的表达。结果高脂饲料组大鼠血浆TC、LDL-C与正常对照组相比明显上升(P<0.01);高脂+普通饲料组大鼠血浆TC、LDL-C与高脂饲料组相比较明显下降(P<0.01),较正常对照组仍明显升高(P<0.01);电针丰隆穴治疗后,高脂饲料治疗组与高脂饲料组相比较,TC和LDL-C明显降低(P<0.01),高脂+普通饲料治疗组大鼠血浆中TC、LDL-C与高脂+普通饲料组相比较,明显降低(P<0.01)。高脂饲料组大鼠腹腔巨噬细胞、MCP-1及IL-1γ的表达较正常对照组显著升高(P<0.01);高脂+普通饲料组大鼠腹腔巨噬细胞、MCP-1及IL-1γ的表达较高脂饲料组明显下降(P<0.05),但仍较正常组明显升高(P<0.05或P<0.01);高脂+普通饲料治疗组大鼠腹腔巨噬细胞、MCP-1及IL-1γ的表达较高脂饲料治疗组显著下降(P<0.01)。结论电针丰隆穴能够明显下调高脂血症大鼠巨噬细胞、MCP-1、IL-1γ的表达,对高脂血症具有一定的治疗作用。

电针丰隆穴对高脂血症大鼠巨噬细胞ICAM-1、MCP-1含量的影响

目的:观察电针丰隆穴对高脂血症大鼠炎症因子细胞间粘附分子(ICAM-1)、单核细胞趋化因子(MCP-1)含量的影响。方法:SD大鼠50只,随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、模型饮控组(C组)、模型电针组(D组)、模型饮控+电针组(E组)各10只。干预60d后,测定血脂含量及ICAM-1、MCP-1的含量。结果:与A组比较,B组大鼠血浆胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量明显上升(均P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)明显下降(均P<0.01);C、D组大鼠血浆TC、LDL-C与B组比较均明显下降(P<0.05,0.01),但较A组均明显升高(均P<0.01);E组大鼠血浆中TC、LDL-C含量均较B、C组明显降低(均P<0.01)。除E组外,其余各组大鼠腹腔巨噬细胞及ICAM-1、MCP-1含量与A组比较均明显增加(P<0.05,0.01),且B、C组增加更为显著(均P<0.01);与B、C组比较,E组巨噬细胞及ICAM-1、MCP-1含量显著下降(均P<0.01)。结论:电针丰隆穴能够明显下调高脂血症大鼠血浆中的TC、LDL-C、巨噬细胞及ICAM、MCP-1的含量,从而达到对高脂血症的治疗作用。

电针不同穴位对慢性阻塞性肺病大鼠肠微循环及不同脏器VIP含量的影响

目的观察电针丰隆(ST40)、尺泽穴(LU5)对慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)大鼠肠微循环及不同脏器血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)分布的影响,观察同经穴与相关经穴对肺及肠的影响特点,探讨穴位相对特异性的规律。方法将32只wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、尺泽组和丰隆组,每组8只。除正常组外,其余各组均采用气管滴入LPS配合烟熏方法制备COPD模型。丰隆组和尺泽组隔日针刺1次,共治疗12次,实验周期为28 d。观察各组大鼠肠系膜微血管管径和血液流态的变化,并采用放射免疫法测定肺、肠及下丘脑中VIP含量。结果与正常组相比,模型组大鼠肠系膜微血管血流显著加快(P<0.05),丰隆组显著减慢(P<0.01):与模型组相比,尺泽组及丰隆组大鼠血流均显著减慢(P<0.01)。各组大鼠肠、下丘脑中VIP含量与同组肺中VIP含量比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。尺泽组大鼠下丘脑中VIP含量与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尺泽、丰隆穴均可阻逆COPD引起的肠系膜微血管血流加快。尺泽穴可显著降低下丘脑中VIP含量,提示尺泽穴阻逆COPD引起的血流加快与尺泽穴降低下丘脑中VIP含量有关。

穴位注射新斯的明对胃肠电图的影响

目的：通过八导胃肠电图仪监测丰隆穴穴位注射甲硫酸新斯的明注射液前后胃肠电图的变化,初步探索穴位注射的显效时间。方法选取10例健康志愿者应用EGEG八导胃肠电图仪,观察并记录受试者生理状态下10 min及丰隆穴穴位注射甲硫酸新斯的明注射液后50 min内各时间点胃肠电图的变化。结果平均振幅于穴位注射后即开始出现小幅度的增加,注射后20-50 min,各导联每10 min上升逐渐明显,与生理状态下相比,除胃小弯导联外（P＞0.05）,其余导联差异均具有统计学意义（P＜0.05）。主功率比和正常慢波百分比在穴位注射后30-40 min之间于胃部导联出现明显降低,与生理状态下相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）,肠部导联变化显示无显著差异（P＞0.05）。结论在一定意义上间接反映胃电功率大小的平均幅值的变化,验证了丰隆穴穴位注射甲硫酸新斯的明注射液对胃肠运动的促进作用具有速效性,初步推测显效时间约为穴位注射后20 min开始；主功率比和正常慢波百分比在丰隆穴穴位注射后出现胃部导联的的明显降低,在某种程度上说明了腧穴-经络-脏腑的密切相关性。

电针丰隆穴对高脂血症疗效及对巨噬细胞JAK2/STAT3/TTP信号通路的影响

目的探究电针丰隆穴对高脂血症患者的降脂疗效及对巨噬细胞与人血清共培养Janus激酶2/信号传导和转录激活子3信号通路/锌指蛋白36(JAK2/STAT3/TTP信号通路)的影响。方法将90例辨证为痰浊阻遏证高脂血症患者,随机分为电针组、药物组与对照组,每组30例。电针组予以电针针刺丰隆穴治疗;药物组予以口服血脂康治疗;对照组予以非经非穴针刺治疗。观察治疗前后及治疗后1月、2月、6月3组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平变化;取各组患者血清,与人THP-1巨噬细胞共培养,并采用实时定量聚合酶链反应法(RT-PCR)及免疫印迹法(Western Blotting)检测巨噬细胞JAK2、STAT3、TTP mRNA和蛋白表达,并加以比较。结果治疗结束后,电针组总有效率83.3%,药物组总有效率86.6%,两者改善血脂总有效率无统计学差异(P>0.05);电针组与药物组TC、TG、LDL-C下降水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗后比较,治疗后2月、治疗后6月,药物组TC、TG、LDL-C有所升高,差异有统计学意义(P<0.05),电针组未见明显差异(P>0.05)。治疗后电针组与药物组巨噬细胞JAK2、STAT3、TTP及蛋白表达较对照组均显著升高(P<0.05);电针组与药物组比较,两者变化无明显差异(P>0.05)。结论电针丰隆穴可降低患者TC、TG、LDL-C水平,且疗效较药物持久,可促进巨噬细胞JAK2、STAT3、TTP mRNA和蛋白的表达,促进胆固醇逆转运,减弱炎症活动,由此实现对动脉粥样硬化性心脑血管疾病的有效防治。

逆针“丰隆”穴对大鼠肥胖的预防作用及对转录因子过氧化物酶体增值物激活受体γ的影响

背景目前疾病医学逐渐出现向健康医学转变的趋势,医学干预的切入点逐渐提前。"治未病"是中医预防医学思想的重要体现,而逆针灸是其重要手段之一。目的观察逆针"丰隆"穴对大鼠肥胖的预防作用及对转录因子过氧化物酶体增值物激活受体γ(PPAR-γ)的影响。方法研究时间为2016年5—7月。将4周龄SPF级雄性大鼠24只随机分为空白组、模型组和逆针组,每组8只。模型组和逆针组进行高脂饲料喂养,空白组进行普通饲料喂养,为期12周,造模同时进行针刺干预,逆针组大鼠固定在自制固定器上,待大鼠平静后,逆针双侧"丰隆"穴区域每周3次,空白组和模型组同步抓取固定,不干预。干预期间每周测量并记录各组大鼠体质量,干预12周后检测各组大鼠肾周脂肪组织重量、脂肪细胞形态学、血清瘦素水平及脂肪组织中转录因子PPAR-γ表达水平。结果干预第8周,模型组大鼠体质量高于空白组(P<0.05);干预第12周,模型组、逆针组大鼠体质量高于空白组(P<0.05),逆针组大鼠体质量小于模型组(P<0.05)。模型组、逆针组大鼠肾周脂肪组织重量大于空白组(P<0.05);逆针组大鼠肾周脂肪组织重量低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠脂肪细胞面积较空白组大鼠明显增大,新生脂肪细胞较多;逆针组大鼠脂肪细胞较模型组明显面积减小,新生脂肪细胞较少;模型组大鼠脂肪细胞平均面积大于空白组、逆针组(P<0.05)。模型组大鼠血清瘦素水平高于空白组(P<0.01);逆针组大鼠血清瘦素水平低于模型组(P<0.01)。模型组大鼠脂肪组织中转录因子PPAR-γ表达水平高于空白组(P<0.05);逆针组大鼠脂肪组织中转录因子PPAR-γ表达水平低于模型组(P<0.05)。结论逆针"丰隆"穴可以有效预防大鼠肥胖,改善脂肪代谢的异常状态,其机制可能与改善瘦素抵抗及调节脂肪组织中PPAR-γ的表达有关。

基于和胃化痰法探讨针药结合对高脂血症小鼠模型血脂水平的影响

目的观察针刺丰隆、足三里、内庭结合中药灌胃异功降脂散对高脂血症水平小鼠模型血脂的影响,探讨针药并举对高脂血症小鼠模型协同增效作用的机制。方法将SPF级KM雄性小鼠70只按照随机数字对照表随机分为空白组15只、模型组15只、辛伐他汀组10只、异功降脂散组10只、针刺组10只和针药组10只。空白组每日喂养普通饲料,其余5组通过每日喂养高脂饲料制备高脂血症小鼠模型。造模4周后,分组治疗并继续上述喂养。其中空白组、模型组灌胃10 mL/(kg·d)0.9%氯化钠;辛伐他汀组灌胃10 mL/(kg·d)辛伐他汀溶剂;异功降脂散组灌胃10 mL/(kg·d)异功降脂散;针刺组针刺双侧丰隆、足三里、内庭并灌胃10 mL/(kg·d)0.9%氯化钠;针药组针刺双侧丰隆、足三里、内庭并灌胃10 mL/(kg·d)异功降脂散。每日1次,治疗4周后摘取各组小鼠眼球采静脉血,分离出小鼠血清,测定各组小鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果造模4周后,模型组与空白组相比TC、TG及LDL-C含量升高,HDL-C含量降低(P<0.05),提示高脂血症小鼠模型造模成功。治疗4周后,辛伐他汀组、异功降脂散组、针刺组、针药组与模型组相比TC、TG及LDL-C含量降低,HDL-C含量升高(P<0.05或P<0.01)。其中针药组TC、LDL-C含量明显低于异功降脂散组、针刺组,有统计学意义(P<0.05)。结论单纯针刺、单纯中药灌胃及针药结合都可减少高脂血症小鼠TC、TG,LDL-C,增加HDL-C,针药结合在减少TC、LDL-C方面效果更为明显,体现了针药并举较好的协同增效作用。

针刺联合纤维桩与全瓷冠修复上颌前牙的成功率及对患者牙周健康状况和修复效果的影响

目的:观察针刺与纤维桩联合全瓷冠修复上颌前牙的成功率及对牙周健康状况和修复效果的影响。方法:将上颌前牙缺损患者90例,随机分为对照组和治疗组患者各45例。对照组患者采用纤维桩联合全瓷冠修复,治疗组患者加用针刺联合修复,对比1年后两组修复成功率,并对治疗前后牙周健康状况(菌斑指数、牙龈指数、牙周探诊深度)和修复效果进行评估。结果:治疗组修复成功率86.7%显著高于对照组的62.2%(P<0.05);两组患者菌斑指数评分、牙龈指数评分、牙周探诊深度与治疗前相比均有所下降,且治疗组下降较对照组更为明显(P<0.05),治疗组一级修复效果患者比例明显高于对照组(P<0.05)。结论:针刺联合纤维桩联合全瓷冠修复上颌前牙的成功率高,明显改善牙周健康状况,修复效果好,值得临床应用。

ST6-40转基因棉花株系的获得与耐盐性鉴定

棉花是世界上重要的经济作物之一,然而棉花的产量和品质经常受到盐害胁迫的影响,利用基因工程技术研发耐盐棉花品种,是解决这个问题的有效方法。ST6-40基因是通过一种功能基因挖掘方法从小盐芥中分离得到,该方法基于构建大量独立株系组成的转基因种子文库,通过高通量遗传筛选法筛选耐盐株系,得到的基因与耐盐功能直接相关。将携带有ST6-40基因的pCB2004-ST6-40重组载体通过农杆菌介导法转入陆地棉品种R15,获得转基因棉花再生株系;采用棉花生理指标测定法和直接耐盐鉴定方法对获得的转基因棉花株系进行耐盐性鉴定,转基因棉花株系T1和T2通过测定叶片游离脯氨酸含量进行鉴定,转基因棉花株系T_(3)采用盐水浇灌直接鉴定,依据盐害级数计算盐害指数进行耐盐性判定。结果表明,共进行了350个转化事件,转化率为19%,获得65个阳性T_(0)株系,其中再生植株中90%为阳性苗;经T_(1)、T_(2)、T_(3)连续3代基因组水平PCR检测及RNA水平上表达量鉴定,表明目的基因能够稳定遗传。转基因阳性植株经T_(1)、T_(2)、T_(3)耐盐性检测,获得6个耐盐性较受体对照R15显著增强的转基因纯合株系,4个转基因株系耐盐性优于耐盐对照品种中99807,表明转入ST6-40基因能有效提高棉花品种的耐盐性。