江西省赣州市首例人感染ST7型猪链球菌病例的病原学分析

目的 对赣州市首例人感染ST7型猪链球菌病例开展流行病学调查及病原学分析。方法 对分离的猪链球菌菌株JXGZ1开展分子分型、耐药谱分析、基因组共线性分析和细胞因子检测。结果 特异性基因及毒力基因检测结果为16S r RNA+gapdh+mrp(NA2)+ef-sly+。血清2型,MLST结果为ST7,属于ST7种群谱系5,与广西ST7散发菌株高度同源,含有携带多种耐药基因的128K可移动的基因元件(MGE),包括四环素耐药基因tet(O)-tet(40),大环内脂类耐药基因mef A-mel基因和氨基糖苷类、大环内酯内复合耐药基因aph(3’)-Ⅲa-sat4-erm(B)-ant6ia。菌株对对四环素、红霉素、阿奇霉素、克林霉素、复方新诺明、链霉素及卡那霉素等多种抗生素耐药。刺激宿主产生细胞因子的能力弱于流行型ST7菌株,与高致病型ST1菌株相当。结论 赣州市首例人感染猪链球菌病例为高致病型的序列7型菌株引起的散发病例,对多种抗生素耐药,属于赣州新发传染病。

致脑膜炎猪链球菌2型的分子分型鉴定及其生物学特性

旨在了解猪源致脑膜炎猪链球菌2型的分子分型和致病性及其生物学特性。本研究从患病猪的脑组织中分离到1株猪链球菌PX0923,通过电镜观察、16S rRNA基因测序、多重PCR、PCR-RFLP和多位点序列分析(MLST)等方法对其进行血清型和分子分型鉴定,毒力基因、生物被膜形成能力、耐药基因检测、小鼠感染试验、抗生素和中药药敏试验分析分离株PX0923的致病性和药物敏感性。结果表明,分离菌株PX0923为革兰阳性菌,电镜下可见连续排列成链状的卵圆形菌体;PCR和16S rRNA基因系统发育树分析确定其属于猪链球菌2型;序列分型为ST7,与ST1型猪链球菌聚为一支;携带epf+/mrp+/sly+/gapdh+/fbps+/orf2+/sao+7种毒力基因,呈现α型溶血活性;感染小鼠可导致小鼠肺、脾和肝等多个器官不同程度的病变,出现了小鼠脑膜炎等与病猪类似的临床症状;半数致死量(LD50)为1.08×10^(9)CFU/小鼠,提示PX0923可引起小鼠脑膜炎。分离菌株对庆大霉素、卡那霉素、新霉素、阿米卡星等12种药物耐药,携带耐药基因:aadA1和bla-TEM,对中药全蝎和三七敏感。本研究分离到猪源猪链球菌PX0923为血清2型,MLST分型为ST7,其携带多种毒力基因和耐药基因,感染小鼠可引起脑膜炎等多组织损伤;对多种抗生素和中药全蝎、三七敏感。研究结果为猪链球菌的流行和溯源分析提供了分子生物学基础,对致脑膜炎猪链球菌感染的防控提供参考依据。